甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病51例疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2008年2月至2010年11月收治的初次诊断为2型糖尿病患者51例,在严格控制饮食及适当运动基础上应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察并记录患者治疗前及治疗后12周的各项指标变化情况。结果与治疗前相比较,治疗12周后患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）均有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;体重指数（BMI）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而空腹C肽（FCP）及餐后C肽（PCP）均较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;FPG、2hPG和HbA1c达标率分别为96.1%（49/51）、78.4%（40/51）及84.3%（43/51）;部分患者治疗中发生低血糖和轻度胃肠道不适症状。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,且不良反应发生率低。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病

68例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组36例,对照组32例。血糖控制目标:6.0mmol/L≤空腹血糖≤7.5mmol/L,7.1mmol/L≤餐后2小时血糖≤10.0mmol/L。观察时间:12周。结果:两组治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖均达标(P0.05),但治疗组体重增加及低血糖的发生明显优于对照组(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖是控制老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年初诊2型糖尿病20例

英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)表明,初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能已下降50%,且随病程进展而逐年下降[1].因此应在较短时间内使患者血糖等代谢指标达标,尽快消除糖毒性对靶细胞和胰岛β细胞的损害,避免和延缓糖尿病并发症的发生,保护和恢复胰岛素分泌功能[2].     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

110例应用OAD血糖控制不理想的T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(n=50)和预混胰岛素组(n=60)。甘精胰岛素组采用三餐时各嚼服50～100mg阿卡波糖,每晚10点注射甘精胰岛素。预混胰岛素组采用早、晚餐前30min皮下注射。结果治疗后两组HbA1c及FBG、PPG均较前明显下降,两组下降度比较无统计学意义,但甘精组低血糖事件明显少于预混组。结论甘精胰岛素联合口服阿卡波糖可能良好地控制高血糖,且低血糖发生率低。     

甘精胰岛素联合诺和锐30治疗2型糖尿病临床观察

30例诺和锐30血糖控制不满意患者,改为甘精胰岛素联合诺和锐30。结果12周后所有患者空腹血糖(治疗前9.34±2.15,治疗后5.37±1.26 mmol/L),接近正常上限,血糖波动小,糖血红蛋白HbA1c下降(治疗前8.19,1.38,治疗后7.21±0.72)症状性低血糖事件发生率明显减少。结论一部分应用诺和锐30治疗血糖控制不佳的患者,更改为甘精胰岛素联合诺和锐30治疗后可以获得良好的血糖控制。     

诺和锐联合甘精胰岛素强化治疗老年糖尿病的疗效研究

128例老年糖尿病患者随机分为G-N组、N-N组,分别予以诺和锐+甘精胰岛素、诺和灵R+诺和灵N多次皮下注射强化治疗.结果G-N组的血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率分别为2.84±0.22d、0.63±0.06u/kg/d、6.25%,N-N组分别为3.12±0.58d(t=3.61,P＜0.01)、0.72±0.08u/kg/d(t=7.20,P＜0.01)、18.75%(χ2=4.57,P＜0.05).结论G-N强化治疗的疗效优N-N组可作为老年糖尿病强化治疗的首选.     

诺和锐联合甘精胰岛素治疗1型糖尿病疗效观察

50例使用诺和灵R联合诺和灵N一日4次皮下注射,血糖仍控制不佳的1型糖尿病患者,随机分为诺和锐联合甘精胰岛素组及诺和灵R联合甘精胰岛素组,观察血糖控制情况及其安全性。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗早期2型糖尿病

60例早期2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗12周后对比HbA1c、FPG、2hPG、低血糖事件发生数。结果：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗12周后HbA1c、FPG和2hPG均显著降低。结论：对早期2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗可提供良好的血糖控制,患者依从性好,低血糖事件发生少,是有效简便的治疗方案。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈片治疗2型糖尿病疗效观察

60例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合瑞格列奈片治疗组和诺和锐30对照组,疗程12周,12周结束后比较两组FPG、2hPG、空腹C肽、餐后2小时C肽、HbA1c较治疗前均显著改善（P〈0.05）,低血糖发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：甘精胰岛素联合瑞格列奈片可有效降低2型糖尿病患者血糖,低血糖发生率少。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效观察

目的探析联合应用甘精胰岛素与阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果。方法选择该系统3个干休所2012年6月—2014年6月收治的62例老年糖尿病患者,依托上级体系医院行相关检查进行研究,分观察组和对照组。对照组用阿卡波糖治疗,观察组加用甘精胰岛素,比较两组Hb Alc(糖化血红蛋白)、FBG(空腹血糖含量)、2 h PG(餐后2 h血糖含量)、BMI(体质量指数)与低血糖发生率。结果两组治疗前各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组Hb Alc、FBG以及2 h PG水平分别为(5.8±1.3)%、(5.5±1.5)mmol/L和(6.9±1.6)mmol/L,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。BMI、低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病,可更平稳控制患者血糖水平,安全性更好,值得推广。     

甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析研究2型糖尿病采取甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖共同治疗的临床效果。方法选取2011年8月—2014年4月在该院接收的患有2型糖尿病的病人一共有114例,随机分为研究组、对照组,对照组对病人采取甘精胰岛素联合格列美脲治疗,研究组对病人采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对研究组与对照组病人治疗效果给予分析研究。结果两组病人的空腹血糖、餐后2 h血糖、平均血糖、最高血糖以及Hb Alc水平都有明显降低,其中研究组餐后2 h血糖下降明显高于对照组(P0.05);治疗3个月以后,研究组病人空腹血糖、餐后2 h血糖以及Hb Alc水平达标率明显高于对照组;研究组低血糖发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病采取甘精胰岛素联合阿卡波糖共同治疗,可以使病人血糖控制在有效范围之内,以及低血糖发生率明显减少,具有临床推广价值。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法 现针对2019年3月—2020年3月期间就诊于该保健室的90例2型糖尿病患者作为该次研究对象,对患者采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗方案,观察患者治疗前后血糖、血脂及β细胞功能改善情况,并对该方案的作用机制进行分析和研究.结果 治疗前空腹血糖(FBG)(12.0...     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病合并脑梗塞

分析2009年1月至2010年12月共24例老年糖尿病合并脑梗塞应用甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗的临床资料。结果治疗3个月后FBG2、HBG、HbA1c、LAGE较治疗前明显改善（P〈0.05）,极少低血糖发生。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖之方案对于老年糖尿病并发脑梗塞患者可有效平稳控制血糖而低血糖发生率低,使用便利,为糖尿病并发脑梗塞患者治疗的优选方案之一。     

甘精胰岛素和预混胰岛素治疗老年初发2型糖尿病疗效对比

对新诊断的2型糖尿病患者直接给予胰岛素治疗,不但血糖达标率远远高于传统治疗,而且早期应用胰岛素可以快速减轻高糖毒性,保护胰岛β细胞功能,使β细胞功能得到一定程度的恢复〔1,2〕,有利于延缓多种并发症的发生和发展。本文对初发型老年2型糖尿病患者早期应用胰岛素治疗进行分析。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨分析研究甘精胰岛素联合口服降糖药针对治疗老年2型糖尿病的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的80例老年2型糖尿病患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用甘精胰岛素联合口服降糖药加以治疗,对照组患者使用预混胰岛素加以治疗,比较观察组和对照组患者的治疗效果,将两组患者空腹血糖和餐后2 h时血糖水平加以统计分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.8%,对照组为69.7%,两组比较有显著差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的临床各项指标全部获得改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对老年2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果显著,能够显著改善患者的血糖水平,增强患者的生活质量,应该在临床中加以推广使用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

69例应用口服降糖药（OAD）血糖控制不佳的T2DM患者空腹血糖（FBG）≥10mmol/L）,随机分为Glargine组30例,中效鱼精蛋白锌人胰岛素（NPH）组39例。FBG水平调整用量,口服阿卡波糖控制餐后血糖（PPG）。治疗目标值FBG〈6．1mmol／L,PPG〈8．0mmol/L。治疗12周。结果2组患者FBG、PPG均低于治疗前（P〈0．05）;Glargine联合阿卡波糖组低血糖发生率明显低于NPH组（P〈0．05）;两组BMI无明显差异。结论Glargine联合阿卡波糖能较好地控制血糖,低血糖发生率低,体重影响小,安全、方便,是T2DM理想的治疗方案。     

口服药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病观察

选择56例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,给予每天注射一次甘精胰岛素治疗。结果表明,治疗后FBG、PBG、HbA1c均较前明显下降,P〈0.01,且低血糖发生率低。表明2型糖尿病使用甘精胰岛素有良好的效果和安全性。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

98例2型糖尿病患者,使用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病,入院时测体重、身高、体重指数、腰围、臀围、腰臀比、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖等。98例患者治疗后空腹血糖和餐后2小时血糖均下降,与治疗前比较有显著差异;甘精胰岛素用量与年龄、BMI、HbA1c、FPG、2hPG之间有相关性;低血糖发生率明显减少。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病患者效果满意低血糖发生率下降,体重增加不明显。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效及安全性

一项全国性抽样调查结果显示,60岁以上人群糖尿病(DM)患病率高达20.4%。DM控制与并发症临床研究(DC-CT)及英国前瞻性DM研究(UKPDS)使强化血糖控制的意义得到广泛认可,并指出良好的血糖控制不仅能有效预防或延缓DM慢性并发症发生,明显提高患者生活质量,还会大大降     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

目的 评价甘精胰岛素联合阿卡波糖对非肥胖2型糖尿病血糖控制及低血糖事件的影响.方法 非肥胖2型糖尿病患者49例,分为甘精胰岛素联合阿卡波糖组(24例)应用甘精胰岛素日一次皮下注射配合阿卡波糖片日三次口服;预混人胰岛素组(25例)应用预混型人胰岛素70/30早晚餐前30分钟皮下注射.12周后随访血糖控制和低血糖事件发生情况.结果 两组空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P＜0.01).甘精胰岛素联合阿卡波糖组空腹血糖控制优于B组[(6.63±0.73)mmol/ L 对(7.21±0.88)mmol/ L )](P＜0.05),甘精胰岛素联合阿卡波糖组2例,预混人胰岛素组8例出现低血糖,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 甘精胰岛素与阿卡波糖联合应用更好地改善了血糖控制,减少了低血糖发生率,增加了患者依从性.