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正交设计法优选复方积雪草苷凝胶剂的基质 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选复方积雪草苷凝胶剂基质处方。方法采用正交设计法,以卡波姆-40、聚乙烯吡咯烷酮、氮酮、薄荷醇、丙二醇、甘油的用量为因素,以凝胶剂的粒径、黏度、稳定性和保湿性作为考查指标,通过直观分析法和综合分析法对复方积雪草苷凝胶剂基质处方进行优选。结果优选复方积雪草苷凝胶主要基质的最佳处方为0.8%卡波姆940、2%聚乙烯吡咯烷酮、1%氮酮、10%甘油、15%丙二醇。结论按此基质处方制备的凝胶剂符合《中国药典》凝胶剂的相关规定。 相似文献
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均匀设计法优选桂龙凝胶膏剂的基质处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选桂龙凝胶膏剂的基质处方。方法以初黏力、持黏力和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U24(247)优选桂龙凝胶膏剂的基质配方。结果桂龙凝胶膏剂基质的最佳配比为明胶∶卡波姆∶NP700∶丙二醇∶聚乙烯醇∶高岭土∶甘羟铝(3.50∶15.00∶7.74∶5.51∶0.5∶0.25∶0.03)。结论按最佳基质配方制备的桂龙凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适中,保湿性良好,与桂龙凝胶膏剂的浸膏粉的相容性良好。 相似文献
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目的:制备复方酮康唑凝胶剂。方法:将酮康唑用羟丙基-β-环糊精包合,以卡波姆-940为凝胶基质,以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标,进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果:复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1.0%酮康唑、0.0025%丙酸氯倍他索、1.0%硫酸新霉素、2.0%卡波姆、20%羟丙基廿环糊精、1.0%硫代硫酸钠、10%甘油、5%聚乙二醇-400、适量三乙醇胺。结论:采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂,外观透明、均匀细腻,黏附性与稳定性良好。 相似文献
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乳剂型凝胶基质的配制 总被引:9,自引:0,他引:9
蔡海敏 《中国医院药学杂志》2001,21(7):431-431
目的:探讨质量稳定兼有乳剂和凝胶特性基质的配制方法。方法:以卡波姆940为凝胶基质,水,甘油,乙醇为水相,蓖麻8油为油相,聚山梨酯80为乳化剂,三乙醇胺为中和剂,在常温下不需加热配成乳剂型凝胶。结果:皮基质兼有乳剂和凝胶的一些特性,洁白,细腻富有光泽,极易涂布和洗除,无刺激且稳定,比单纯凝胶剂润滑性好,结论:此基质可作为外用药物的良好基质。 相似文献
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均匀设计法筛选复方当归巴布剂的基质处方 总被引:2,自引:0,他引:2
目的筛选复方当归巴布剂的基质处方。方法采用均匀设计方法以黏着力和透皮速率为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行U17(1711)的实验,得出最优配比组成。结果巴布剂最佳配比CMC-Na∶明胶∶PANA∶高岭土∶PEG400∶甘油∶山梨醇∶卡波姆940为5∶3∶2∶8∶4∶30∶20∶1。结论该基质具有一定的黏度及良好的延展性和保湿性。 相似文献
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摘 要 目的:探讨生脉分散片的处方与制备工艺参数。方法: 以分散片的制粒情况,崩解时限,脆碎度,口感等为考察指标,采用均匀设计法优选生脉分散片的处方与成型工艺。结果: 最佳生脉分散片处方为:浸膏粉25%、 MCC 58%、CCMC-Na8%、CMS-Na 4%、L-HPC 2%、硬脂酸镁2%、甜菊糖1%,其中L-HPC、硬脂酸镁外加,片硬度为25N;优选出的分散片处方崩解时限小于3 min。结论:优选的生脉分散片处方与制备工艺参数稳定可靠,重复性较好,工艺可行。 相似文献
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目的:消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,检查其控制菌金黄色葡萄球菌.方法:采用薄膜过滤法,通过均匀设计从稀释剂、冲洗剂、冲洗次数3个因素,每个因素3个水平,以阳性菌回收率为指标优选复方甲硝唑含漱液的微生物限度检查法.结果:以0.5%聚山梨酯-80~0.9%无菌氯化钠溶液为稀释剂,0.5%蛋白胨-0.5%聚山梨酯-80溶液为冲洗剂,冲洗3次,每次100 ml,取出滤膜做金黄色葡萄球菌的检查,阳性对照能正常检出.结论:该法能有效消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,使测定结果准确、可靠. 相似文献
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复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇(30∶10∶9),检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78~25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%(n=9);维生素E质量浓度在14.42~26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%(n=9)。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的: 优选姜石肠炎康颗粒的半仿生提取条件。方法: 采用均匀设计法,在处方组成和用量,提取温度,过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同的pH的水溶液提取方药,以煎煮用水的pH、煎煮用水量和提取时间为考察因素,以盐酸小檗碱、秦皮甲素、乙醇浸出物和干浸膏的含量为评价指标,数据经标准化处理后,综合评价,优选其最佳的提取工艺。结果: 最佳提取条件为:2次煎煮用水的pH分别为2.013和7.004;用水量为药材质量的12倍;2次提取时间分别为2 h和1.999 9 h。结论: 优选出的半仿生法提取姜石肠炎康颗粒工艺条件合理,稳定,可行。可用于本院内制剂的生产。 相似文献
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目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。 相似文献
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