豆科植物胡芦巴的生物活性

胡芦巴是中国和印度的传统植物药,现代研究表明其含有甾体皂苷、黄酮醇苷、氨基酸等化学成分,具有降血糖、抗糖尿病并发症、抗肿瘤、降血脂、抗溃疡、抗炎、解乙醇中毒、杀虫等生物活性,是有开发前景的植物资源。     

HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片含量的方法。方法:高效液相色谱法测定含量,色谱柱:岛津VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(84∶16),检测波长:203nm,流量:1.0mL.min-1,柱温:40℃,漂移管温度:85℃,气流体积流量:2.5L·min-1。结果:该方法下薯蓣皂苷元标准曲线为Y=812991.42X+1252792.92,r=0.9996(n=5),线性范围为0.842～8.42μg,平均回收率为98.53%(n=6)。结论:该方法准确可靠、重现性好,可用于胡芦巴降糖缓释片中著蓣皂苷元的含量测定。     

大孔吸附树脂纯化胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸的研究

目的：优选出纯化胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸的大孔树脂,并确定相应的最佳工艺条件。方法：以胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸含量为评价指标,采用柱前衍生-高效液相色谱法检测24种型号大孔树脂静态吸附试验前后4-羟基异亮氨酸（4-HIL）含量变化来考察其纯化效果。结果：24种型号大孔树脂对4-HIL吸附容量均很低,但ADS-5型大孔树脂可用于胡芦巴提取物中4-HIL初步纯化,最佳工艺条件为采用ADS-5型大孔树脂,上样液浓度为0.04g?mL^-1,上样量为60mL,上样流速为2BV?h^-1,收集续滤液蒸干可得。结论：ADS-5大孔树脂可用于其初步除杂。     

胡芦巴总皂苷的化学成分

目的:对中药提取物胡芦巴总皂苷成分进行分析。方法:采用大孔树脂及硅胶色谱分离。通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果:分离纯化2个呋甾烷型的甾体皂苷。分别为甲基原薯蓣皂苷(methyl-protodioscin)和甲基原翠雀皂苷(methyl-protodeltonin)。结论:methyl-protodioscin和methyl-protodeltonin均首次从胡芦巴属植物胡芦巴中分得。     

HPLC-ELSD法测定胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸

胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.,又名香豆子、香苜蓿、芦巴子,为豆科蝶形花亚科胡芦巴属一年生草本植物。胡芦巴种子中主要含有半乳甘露聚糖等多糖物质、蛋白质、芹菜香脂等。此外,还含胡芦巴碱、游离氨基酸、甾体皂苷、香豆素和黄酮类物质。4-羟基异亮氨酸是胡芦巴中存在     

不同产地胡芦巴中薯蓣皂苷元的含量比较

目的:建立反相高效液相色谱法测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,以评价药材质量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18为固定相,乙腈-水(86:14)溶液为流动相,检测波长203 nm.结果:薯蓣皂苷元在90～530μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为101.1%(RSD=1.1%).结果:该法操作简便、准确、重现性好,可为胡芦巴的质量控制提供依据.     

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅲ.新皂苷D的分离纯化及化学结构测定

目的对胡芦巴Trigonellafoenum-graecum种子所含的皂苷成分做深入研究。方法采用硅胶H柱色谱、干柱色谱等从总皂苷中分离纯化单一皂苷成分,并应用13C-NMR、FAB-MS、DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法测定其化学结构。结果从总皂苷中分离出的一个新皂苷D为六分子糖与薯蓣皂苷元构成的六糖苷,经测定皂苷D的结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖[(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖](1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论皂苷D是一个新的六糖皂苷。     

米曲霉(Aspergillus oryzae)对原薯蓣皂苷的生物转化

目的：制备呋甾皂苷的生物转化产物。方法：利用米曲霉对原薯蓣皂苷（化合物1）进行转化，转化产物用大孔吸附树脂柱色谱，C18反相硅胶柱色谱，硅胶柱色谱以及高效液相色谱等进行分离纯化，通过光谱分析（FAB-MS，^1H NMR，^13C NMR）鉴定化学结构。结果：得到了5个转化产物，包括3个呋甾皂苷和2个螺甾皂苷。结论：米曲霉可以在保留原薯蓣皂苷的26-位葡萄糖的情况下水解3，位末端1→2鼠李糖生成次生呋甾皂苷（化合物4）。米曲霉也可以去掉原薯蓣皂苷的22-位羟基生成20（22）双键的呋甾皂苷产物（化合物3和5），并且继续水解2昏位葡萄糖生成相应的螺甾皂苷（化合物2和6）。     

薯蓣皂苷元药理作用及其机制研究进展

薯蓣皂苷元（diosgenin）作为一种重要的天然甾体皂苷元,来源广泛,主要从葫芦巴中获得,是合成甾体激素类药物的重要原料,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种显著的药理作用,有很高的药用价值。综述了近5年有关薯蓣皂苷元药理作用及其机制的研究进展,着重阐述了薯蓣皂苷元的抗肿瘤活性。     

不同产地胡芦巴中薯蓣皂甙元的含量测定

目的 :对不同产地的胡芦巴进行质量评价。方法 :用气相色谱法测定胡芦巴中薯蓣皂甙元的含量。结果 :回归方程为Y =4754 .18+ 673.33X ,r =0 .997。平均加样回收率为 99.5 % ,RSD=0.98%。结论 :在江苏、宁夏、陕西等 3个产地中 ,以陕西产胡芦巴中的薯蓣皂甙元含量最高。     

不同产地胡芦巴中薯蓣皂苷元和亚油酸的比较研究

胡芦巴T rigonella foenum-g raecum L.为豆科植物胡芦巴属胡芦巴的种子。始载于《嘉本草》,归肾、肝经。其性温、味苦,具有温肾壮阳、祛寒除湿等功效。主产于我国河北、安徽、四川、新疆、辽宁等地,且南北各地均有栽培[1]。有研究表明胡芦巴中含有丰富的甾体皂苷类成分,胡芦巴     

产地和炮制工艺对胡芦巴中薯蓣皂苷元含量的影响

目的:测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,为建立更全面的药材质量评价方法提供依据。方法:醇提酸水解法获得薯蓣皂苷元,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:不同产地胡芦巴及其各种炮制品中都含有不等量的薯蓣皂苷元;加工后薯蓣皂苷元的含量均有明显增加。结论:该方法切实可行,重现性良好,可用于胡芦巴质量控制。     

薯蓣皂苷元体内、外的抗肿瘤作用

目的 :观察薯蓣皂苷元 (diosgenin ,Dio)的体内和体外抗肿瘤作用。方法 :体内试验采用 4种小鼠移植性肿瘤 (S 180 ,HepA ,U14和EAC)腋部皮下接种 ,于接种后次日开始给药 ,10日内每天给药 1次 ,计算各给药组瘤肿抑制率。体外试验采用 4种肿瘤细胞株 (MCF ,L92 9,A375 S2 ,HeLa) ,分别与不同浓度的药物共同培养 ,染色后计算其抑瘤率。结果 :①两种给药途径 (ig ,ip)下 ,Dio对S-180 ,HepA ,U14小鼠移植肿瘤具有抑制作用 ,抑制率在30 %～50% ,而对EAC没有抑制作用 ;②体外Dio对L929,HeLa,MCF肿瘤细胞株具有抑瘤作用 ,IC₅₀ 分别为 1.2 ,18.2 ,19.8μg·mL^-1,而对A375-S2细胞则效果不明显。结论 :Dio对S180 ,HepA ,U14等小鼠移植肿瘤和L929,HeLa ,MCF肿瘤细胞株具有明显抑制作用。     

反相高效液相色谱法测定胡芦巴中原薯蓣皂苷的含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胡芦巴中原薯蓣皂苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Li-chrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(8∶92,V/V),检测波长为203 nm。结果含量测定的线性范围为0.108~1.296μg,回收率为96.37%,RSD为1.78%(n=6)。结论该法简便,灵敏准确,可用于胡芦巴中原薯蓣皂苷的质量控制。     

膜分离与树脂法联用提取分离胡芦巴总苷的研究

目的:采用超滤与大孔树脂吸附技术联用提取分离胡芦巴药材中的葫芦巴总皂苷。方法:用一定浓度的乙醇提取,药液先进行大孔树脂吸附,再经超滤器分离,对提取物进行有效成分含量分析。结果:膜技术与树脂法的联用是中药胡芦巴精制的有效方法。结论:膜技术与树脂法的联用技术为进一步开发利用胡芦巴药用资源提供依据和参考。     

盾叶薯蓣中甾体皂苷的分离与结构鉴定

目的 对盾叶薯蓣进行化学成分研究.方法 利用反相色谱技术分离盾叶薯蓣水相部分中的化学成分,用1H-NMR、13C-NMR、135DEPT、HMQC和HMBC等方法鉴定其结构.结果 从新鲜的盾叶薯蓣根茎分得3个甾体皂苷,分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-毗喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ二醇-7-羰基3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]0β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ).结论 化合物Ⅱ为一新甾体皂苷,命名为盾叶薯蓣皂苷H(zingiberenin H).     

黄姜中呋甾总皂苷含量的测定

目的:建立黄姜中呋甾皂苷含量的测定方法.方法:采用E试剂比色法,以黄姜素A为对照品,用对二甲氨基苯甲醛-HCL乙醇液的发色体系,测定波长:518 nm.结果:标准曲线在0.100-0.518 mg范围内,线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD%为0.66%(n=6).结论:此法操作简便快速、准确,可作为评价黄姜质...     

胡芦巴及其复方制剂中薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定胡芦巴和以胡芦巴为君药的复方制剂中薯蓣皂苷元的含量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6×250,5μm)为固定相,乙腈水(86:14)为流动相,检测波长203nm.结果:薯蓣皂苷元在90～530μg/ml范围内线性关系良好(r=0.995),平均回收率为101.1%、RSD=1.1%(n=9).结论:该法操作简单、准确、重现性好,可作为胡芦巴及其复方制剂的质量控制依据.     

聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶催化酸水解盾叶薯蓣薯蓣皂苷元的研究

目的提高纤维素酶在催化过程中的稳定性，并考察聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在盾叶薯蓣薯蓣皂苷转化为薯蓣皂苷元过程中的可行性。方法采用聚氧乙烯-马来酸酐共聚物对纤维素酶进行化学改性，并以相对酶活考察改性酶的稳定性。以薯蓣皂苷元的提取率和熔点为指标，比较了纤维素酶和改性酶的辅助催化作用。对改性酶催化所得薯蓣皂苷元产品进行元素分析和HPLC分析。结果改性酶在高温下的活力衰减速率减小，在50℃pH4．8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中放置100min，保持了初始酶活的69．4％。改性酶辅助催化盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的转化时，较未改性酶的效果好，所得薯蓣皂苷元产品提取率为97．6％以上，为白色或乳白色，熔点为200-203℃，元素分析结果为H：77．96％，O：10．11％，HPLC法测定的质量分数高达96．03％。结论聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在较高温度下能够保持较高的催化活性，可以更有效地促进盾叶薯蓣薯蓣皂苷向薯蓣皂苷元的转化．     

穿龙薯蓣中抗血栓活性成分研究

目的为进一步寻找穿龙薯蓣Dioseorea nipponica抗血栓活性成分,对其甾体皂苷类化学成分进行了系统的分离。方法采用正相、反相等色谱分离手段进行分离纯化,通过物理化学方法,根据MS、NMR谱数据,对得到的化合物进行结构鉴定。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为薯蓣皂苷元(1)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(3)、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷(4)、薯蓣皂苷(5)、纤细皂苷(6)、伪原薯蓣皂苷(7)、26-O-β-D-葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-Δ5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷(8)、26-O-β-D-葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-Δ5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)]-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物3、4及7～9为首次从该植物中分离得到。大鼠静脉旁路血栓形成试验表明,化合物2和5显示出一定的抗血栓活性。