术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮中晚期引产的效果研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法 40例中晚期妊娠妇女随机分成两组:对照组(20例)和实验组(20例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产.实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,在口服1d之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至胎盘排出时间、宫颈撕裂伤情况、阴道流血量等.结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量.结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量.     

米非司酮用于辅助利凡诺腔内引产临床分析

目的探讨口服米非司酮辅助利凡诺药液腔内注射引产对孕妇产程的影响。方法60例怀孕14．20周要求中止妊娠的初孕妇，对其中31例（试验组）孕妇在腔内注射利凡诺液的同时，一次性口服米非司酮150mg；29例（对照组）单纯注射利凡诺液。观察腔内注药至开始宫缩的时间和规律宫缩到胎盘娩出时间，产后出血量及胎盘胎膜残留率。结果试验组比对照组发动宫缩时间及从规律宫缩到胎盘娩出时间明显缩短（P〈0．01）；试验组胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）；两组间产后出血量差异无显著性意义。结论米非司酮用于辅助利凡诺羊膜腔内引产可缩短产程，降低胎盘胎膜残留率。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产46例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床应用价值。方法收集92例因中孕需终止妊娠者随机分成2组．观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产法,对照组采用传统利凡诺羊膜腔内注射引产法。结果两组宫缩发动时间、产程时间、产时及产后2h内出血量比较有显著差异性（P〈0．05）,两组软产道裂伤、引产成功率、术后胎盘膜残留无显著差异性（P〉O．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于传统利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的:探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值.方法:回顾性分析2006年9月-2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2 h内阴道出血量,以及引产效果.结果:观察组产程明显短于对照组,引产后2 h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值.     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产中的临床效果。方法中期引产健康产妇70例随机分成2组,对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察组同时空腹口服米非司酮150mg。结果观察组用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少。结论应用利凡诺配伍米非司酮中期引产,临床效果显著。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择70例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各35例。研究组羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h1次,共服4次。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。,结论：米非司酮与利凡诺配伍宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

引产前口服雌激素对缩短产程的作用机制及危险因素分析

目的:探讨引产前口服雌激素对引产患者产程及引产相关危险因素的影响。方法:将符合条件的110例引产产妇随机分为2组:观察组55例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术前一天开始口服戊酸雌二醇至排胎结束;对照组55例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产。比较两组的宫缩发动时间、产程、引产后出血量、胎盘胎膜残留情况、引产失败率及引产并发症的发生情况。结果:观察组宫缩发动时间及产程显著短于对照组(P<0.05);两组胎盘胎膜滞留率无显著差别(P>0.05);观察组产后2h出血量,显著低于对照组(P<0.05));观察组引产失败率显著低于对照组(P<0.05);观察组引产并发症的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:利凡诺羊膜腔内注射引产前口服雌激素,可有效缩短产程,减少产后出血,减少引产并发症的发生,降低引产失败率。     

复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内液注射加服米非酮终止妊娠效果。方法：选择2009年1月-2013年12月收住我中心孕16周-27周共85例自愿要求终止妊娠健康妇女,随机分为2组,观察组应用利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射。观察2组腹痛开始时间、有效引产时间、出血情况流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量及胎盘胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用。     

羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的 探讨羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床疗效.方法 观察产程、产时、产后出血情况及胎盘、胎膜残留情况.结果 86例引产患者引产均成功,产程短、产后出血量少,引产后恢复良好出院.结论 羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产,在缩短产程、减少产时产后出血、使胎盘胎膜完整剥出等方面明显优于单用利凡诺羊膜腔穿刺引产,值得临床推广.     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产76例临床分析

利凡诺羊膜腔注射引产术临床应用很广泛,其成功率在98%以上。但其缺点是易造成胎盘、胎膜残留,常需要常规清宫以防止晚期引产后出血,发生率达70%,极少数引产失败者。米非司酮作为利凡诺引产前用药可以软化宫颈,使宫颈扩张,是减少软产道损伤的理想药物。引产术之前口服米非司酮,羊膜腔内注入利凡诺,两者配伍具有互补协同作用,可减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,缩短总产程,值得临床应用。     

利凡诺米非司酮联合用于孕引产的临床观察

对86例要求终止妊娠的中孕引产者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射术产,予米非司酮口服,对照组不予米非司酮口服,观察两组注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘胎膜残及宫颈撕裂伤的差异,观察组人药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短（P＜0．01）,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少（P＜0．01）。提示米非司酮与利凡诺联合用于妊娠引产是较为理想的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮中期引产的临床研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性。方法 192例中期妊娠妇女随机分成两组：对照组(96例)和实验组(96例)。对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产，实验组每12h口服米非司酮50mg，共2d，之后利凡诺羊膜腔内注入引产。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症。结果 米非司酮应用后，明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复，不需清宫、无特殊副反应，无术后并发症。结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间，减少产后出血量，无明显的特殊副反应，无需清宫，明显减少引产所致的诸多并发症。