盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果观察

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果,为慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的治疗提供更好的治疗方案。方法:选择慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者59例,分为观察组与对照组,对照组给予常规内科治疗,观察组在常规内科治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液滴注,治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者经过治疗后,观察组治疗有效率较对照组明显高,心功能改善较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肺心病合并心力衰竭的患者,在常规综合治疗的基础上,加用盐酸川芎嗪注射液,能显著提高疗效,改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的:观察复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:选取慢性肺源性心脏病患者52例随机分为对照组和治疗组各26例,对照组采用控制感染、通畅呼吸道,改善通气功能,纠正心力衰竭、呼吸衰竭、给氧等措施综合治疗;治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液。治疗期间观察患者的主要症状、体征、心电图、胸片及血气分析。结果:治疗组中总有效率为92.31%,对照组总有效率为50.00%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效理想,值得临床推广使用。     

非洛地平合用复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床疗效观察

目的观察非洛地平合用复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法将76例患者随机分为两组,每组38例。治疗组和对照组均予常规综合治疗,治疗组加用非洛地平5mg口服和复方丹参注射液250ml静脉点滴,疗程1周。结果治疗组中显效21例,有效14例,对照组显效10例,有效19例,总有效率分别为92.1%、76.2%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论非洛地平、复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病有确切的临床疗效。     

酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭40例疗效观察

目的探讨酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用酚妥拉明和川芎嗪。两组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨复方丹参川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:选择肺源性心脏病急性加重期患者60例,随机分为治疗组32例与对照组28例,两组患者常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪10 ml静脉滴注,两组均以10 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果:丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液用于肺源性心脏病急性加重期的辅助治疗,能有效改善患者的临床症状,减轻了患者的痛苦,延长患者的生存期,减少了死亡率,减轻了患者外出就医的经济负担,是基层辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方法之一。     

川芎嗪与硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心衰的临床疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以常规综合治疗,治疗组在此基础上使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗14 d.结果 治疗组的总有效率为90%,对照组总效率为70%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论 肺心病在常规综合治疗基础上联合使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液可提高疗效.     

川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的:探讨川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将慢性肺源性心脏病心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予川芎嗪加酚妥拉明治疗。结果:观察组中,显效37例,有效18例,无效5例,总有效率为91.67%。对照组中,显效15例,有效27例,无效18例,总有效率为70.00%。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。两组患者均无明显的严重不良反应。结论:川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有疗效确切、不良反应少的特点,值得临床推广。     

辛伐他汀治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭90例

目的:观察辛伐他汀对慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:选择住院病人180例,随机分为两组:对照组90例,给予常规抗心衰治疗,治疗组90例在常规抗心衰治疗的基础上加用辛伐他汀20mg每晚一次口服,疗程12周。结果:12周治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率77.8%,差异有显著性(P<0.05)。结论:西宁地区慢性肺源性心脏病心力衰竭病人在常规心衰治疗基础上加用辛伐他汀可以进一步改善心功能,安全可靠。     

参麦联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期30例疗效观察

目的:总结参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期合并心力衰竭的疗效。方法:选择对照组30例,运用常规综合治疗和小剂量强心(地高辛)利尿治疗,治疗组30例用常规综合治疗加参麦、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.7%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效满意。     

卡托普利治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭

目的 观察卡托普利治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭患者的近期疗效。方法 确诊为慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者46例,22例给予常规治疗,24例在常规治疗基础上加用卡托普利12.5-25 mg,3次/d。结果 观察组患者用卡托普利短期治疗后心功能明显改善,总有效率87.5%,较对照组59.1%高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对于慢性肺源性心脏病并发心力衰竭患者在一般治疗基础上应用卡托普利,可使其心功能显著改善。     

生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效简

目的：分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法：随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果：观察组总有效率为89-29％,对照组为77．38％,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。心输出量（CO）、心指数（CI）、每搏量（SV）及射血分数（EF）4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。     

复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心衰急性加重期31例临床疗效分析

目的：观察复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭（CHF）急性加重期的临床疗效。方法：选取本院2011年1月-2013年1月因不同病因患心力衰竭的患者62例,随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组采用洋地黄类、袢利尿剂、硝酸异山梨酯类及心肌营养药物,治疗组在此基础上采用按心功能分级和不同个体分别给予不同剂量的复方丹参注射液联合米力农,并观察两组临床疗效。结果：治疗组临床治疗的总有效率及心电图改善率分别为93.55%、90.32%,显著高于对照组的77.42%、70.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参注射液联合米力农对慢性心力衰竭急性加重期临床疗效较好,其治疗过程中不良反应较少,能显著缓解患者的症状,为临床治疗该类疾病提供科学参考。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将113例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗方法，冶疗组在此基础上，加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为85．7％和63．2％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组心电图总有效率分别为76．8％和54．4％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见明显药物副反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效好，副反应少。     

复方丹参滴丸联合还原性谷胱甘肽治疗肺心病心衰并急性肝损害的疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸联合还原性谷胱甘肽治疗肺心病心衰并急性肝损害的疗效。方法：选择64例肺心病心衰的急性肝损害患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予肺心病常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸和还原性谷胱甘肽,疗程为半个月。结果：治疗组临床症状、体征、肝功能改善程度与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合还原性谷胱甘肽对肺心病心衰患者的肝损害具有良好的治疗作用。     

复方丹参注射液治疗硬膜下出血的效果及其对脑脊液白细胞介素6的影响

目的观察复方丹参注射液治疗急性硬膜下出血的临床疗效,并探讨对其脑脊液白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法将64例急性硬膜下出血患者分为观察组与对照组,观察组34例,对照组30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液,并于不同时点观察两组治疗效果和脑脊液IL-6水平。结果①两组患者在治疗3 d、1周、2周后血肿均呈逐步缩小态势,但观察组血肿消退速度高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。②两组脑脊液IL-6水平于治疗3 d后达到峰值,1周呈逐渐下降趋势;观察组不同时点脑脊液IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③用药2周后,观察组患者脑水肿治疗显效率(50.0%)与总体有效率(83.3%)均高于对照组水平(30.0%、60.0%)。结论常规治疗急性硬膜下出血基础上加用复方丹参注射液临床疗效更为显著,部分原因可能与复方丹参注射液能抑制炎性细胞因子的产生有关。     

丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将50例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗方法,治疗组在此基础上加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为92%和64%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组心电图总有效率分别为92%和60%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。未见明显药物副反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效好,副反应少。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛130例临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病（CHD）心绞痛的临床疗效及安全性。方法按WHO制定的“缺血性心脏病的命名或诊断标准”，选择CHD患者234例，随即分为治疗组和对照组两组。治疗组130例给予复方丹参滴丸治疗，每次4片，每天3次；对照组给予地奥心血康片治疗，每次10毫克，每天3次，均连续治疗12周。结果两组均取得了良好疗效，但治疗组心绞痛、心电图疗效、硝酸甘油减停率均高于对照组，两组间差异有统计学意义。实验室及医技检查：治疗组的血液流变学指标、心功能变化、运动耐量和总工作量均高于对照组。结论用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切，可增加心绞痛患者运动耐量，改善运动诱发心绞痛的心肌缺血，且安全有效，易于耐受。     

丹参川芎嗪配合无创正压通气治疗老年肺心病的临床应用

目的：探析丹参川芎嗪配合无创正压通气治疗老年肺心病的临床应用效果。方法从2014年4月—2016年4月期间该院收治的老年肺心病患者中随机抽选出118例作为此次研究的研究对象,将所有入选患者平均分成观察组与对照组,每组59例。对照组采用无创正压通气方案进行治疗,观察组采用丹参川芎嗪配合无创正压通气方案进行治疗。观察两组患者的临床指标及心肺功能于治疗前后的变化情况,此外,计算两组的治疗总有效率。结果治疗结束后,观察组的各项临床指标明显优于对照组的对应值;观察组的心肺功能改善程度明显大于对照组;观察组的治疗总有效率为93.23%,明显高于对照组的74.58%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年肺心病患者采用丹参川芎嗪配合无创正压通气方案进行治疗,能取得显著疗效,该治疗方案不仅能改善患者的各项临床指标,也能明显提高患者的心肺功能。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在此基础上，加用丹参川芎嗪注射液静滴，连用14d。结果观察组和对照组的总有效率分别为84．8％和63.8％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降（P〈0．001），且降至正常所需时间也明显缩短（P〈0．001）。未见明显药物不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定，不良反应少。     

以低分子右旋糖酐为主的四联疗法治疗肺心病心功能不全的临床观察

随机选择７５ 例肺原性心脏病心功能不全患者,随机分为两组：治疗组４０ 例,以低分子右旋糖酐、复方丹参、硝酸甘油与６５４ －２ 联合治疗。对照组３５ 例常规治疗。结果：治疗组显效２３ 例,有效１４ 例,总有效率９２．５％ ,明显高于对照组（６８％ ,Ｐ＜ ０．０５） 。提示：低分子右旋糖酐与硝酸甘油等药物联合治疗肺源性心脏病心功能不全具有良好的协同作用,能使基础治疗更好地发挥作用。