测定冠心病患者血清载脂蛋白A-1和B的临床意义

目前有关血脂的研究已从血脂质到脂蛋白由脂蛋白向载脂蛋白进展。所谓载脂蛋白是脂蛋白颗粒中的蛋白质部分。它们的主要功能为:活化磷脂-胆固醇酰基转换酶和脂蛋白脂肪酶运输甘油三脂和胆固醇,通过与细胞表面受体结合调节脂质代谢。载胆蛋白A-1(apoA-1)是高密度脂蛋白(HOL)中主要载脂蛋白,占HOL蛋白的67％,载脂蛋白B(apoB)是低密脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)中载脂蛋白的主要构成成分(分别占90～98％与45～50％)。我们对21例冠心病病人和20例正常人的血清apoA-1与apoB进行了测定,比较     

继续医学教育试题(2003年第9期～2004年第4期)

1 .血脂主要是指血液中的A .甘油三酯和CM　　　　　B .脂蛋白和胆固醇C .胆固醇和甘油三酯D .脂蛋白和CM2 .血浆中颗粒最大的脂蛋白是A .CM　　B .VLDL　　C .IDL　　D .LDL3.VLDL主要来源于A .小肠合成　B .肝脏合成　C .肾脏合成　D .胰腺合成4 .低密度脂蛋白的主要载脂蛋白A .B10 0 　B .B10 0 、E、Cs　C .B48、E　D .B48、AⅠ、AⅡ5 .关于载脂蛋白AⅠ的主要生理功能叙述不正确的是A .HDL的结构蛋白B .作为一种辅助因子 ,参与激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT) ,使游离胆固醇酯化C .参与胆固醇的逆转运过程D .…     

微粒体三酰甘油转运蛋白研究进展

<正>微粒体三酰甘油转运蛋白(MTP)是一种主要存在于肝细胞和肠上皮细胞的内质网及微粒体中的蛋白复合物,其主要生理功能是将内质网外的三酰甘油(TG)、胆固醇酯、磷脂酰胆碱转运至内质网腔,参与含有载脂蛋白B(apoB)的脂蛋白合成,是肝细胞内极低密度脂蛋白(VLDL)及肠上皮细胞内乳糜微粒(CM)的合成及分泌不可或缺的脂质转运蛋白。MTP表达水平的高低可通过影响脂类和脂蛋白的代谢,从而导致许多疾病,如脂类代谢障碍、代谢性疾病及心血管疾病等。MTP基因的突变或者缺失等可导致遗传性疾病,例如无β-脂蛋白血症和     

人血浆载脂蛋白和脂蛋白

血浆中的脂质(包括甘油三酯,乳糜、胆固醇和磷脂)是通过与载脂蛋白结合所形成的脂蛋白形式而运输的.关于脂蛋白代谢中载脂蛋白、酯及受体的作用有文献报告.本文详尽地介绍了正常人和脂蛋白代谢紊乱病人的脂蛋白代谢的生理、生化作用的新概念.脂蛋白分类在临床医学研究中主要根据电泳迁移率和密度对脂蛋白进行分类.通过电泳可分离为在原点和分别迁移到β(β-脂蛋白),α_2(前-β-脂蛋白)和α_1(α-脂蛋白)这四个区带.根据密度又可分为乳糜(CM),极低密度(VLDL),中密度(IDL),低密度(LDL)和高密度(HDL)五种脂蛋白.在原点的脂蛋白是乳糜、前β-脂蛋白     

血清载脂蛋白AI.BIOO的实验诊断

血清载脂蛋白的蛋白质部分称载脂蛋白,载脂蛋白B(APOB)是乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)的主要结构蛋白,其中APOBlOO约占(LDL)的98%,可识别APOB·E受体,引起LDL入胞,是细胞LDL的配基,对血中脂质的转运起着重要作用。     

汉族人群胆固醇酯转运蛋白TaqIB基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系

胆固醇酯转运蛋白(CETP)是脂质转运/脂多糖结合蛋白家族中的一种,在胆固醇逆向转运中起关键作用,胆固醇逆向转运是将胆固醇从外周组织经血液运输至肝脏,CETP可促进胆固醇酯(CE)从高密度脂蛋白(HDL)的合成部位转移至乳糜颗粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL),而将LDL、VLDL中的甘油三酯(TG)转运至HDL中,CETP还可将富含TG的脂蛋白中的磷脂转运至HDL,CE通过LDL受体相关蛋白和肝脏中的受体进入肝脏清除.     

载脂蛋白E基因的多态性及临床意义

载脂蛋白E(apoE)是血浆脂蛋白的一种重要组成部分.最早是在1973年由Shore等从健康人的极低密度脂蛋白(VLDL)中首先发现的,其主要分布于VLDL、乳糜微粒(CM)及残骸中,既是机体低密度脂蛋白(LDL)受体的配基,也是肝细胞膜CM及VLDL残骸和部分高密度脂蛋白(HDL)受体的配基.     

抗人载脂蛋白B单链抗体基因的克隆和表达

载脂蛋白（APO）B主要分布在人体血液中的的低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）中，约占LDL蛋白质的95％～99％，其主要功能是参与脂质转运和被细胞膜上的LDL受体识别。研究证明，apoB与动脉粥样硬化（AS）的发生有着密切的关系。近年来，多数医院已开展了测定人体血液中apoB含量来判定AS的危险程度。而国内所用的试剂盒均为多克隆抗体，这给临床测定结果的准确性和特异性带来了一定的差异。为此国内许多研究单位拟想通过基因重组技术，将apoB单抗细胞株通过逆转录、构建使其表达apoB单链抗体。     

脂质代谢与慢性疾病的相关联系

在血液中血脂要由载脂蛋白进行转运。脂质与载脂蛋白结合形成脂蛋白。正常血浆利用超速离心法可分离出4种主要的脂蛋白,即乳靡颗粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）。CM、VLDL主要运送三酰甘油,LDL和HDL主要转运胆固醇。各种血脂主要通过小肠和肝脏合成及从食物中吸收而来。血浆脂蛋白转移障碍或内源性产生过多或两者同时存在,可引起血脂过高,血浆脂质紊乱。     

脂蛋白（a）与动脉粥样硬化

1 脂蛋白(a)的生化特性及其结构1.1 LP(a)的蛋白结构 脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),LP(a)]是1963年由Berg在制备低密度脂蛋白(LDL)抗体过程中发现的,并认为是LDL的一个变异体。以后经过一系列氨基酸和cDNA测序分析,LP(a)的基因及蛋白结构已明确。LP(a)由两种不同成分组成,一是含有载脂蛋白凤B_(100)(apo B_(100))的LDL,二是亲水性糖蛋白载脂蛋白(a)[apo(a)],两者以二硫键结合成apo(a)-apo B_(100)复合物。若破坏二硫键去除apo(a),则剩余部分在电泳泳动性、化学组成、大小、免疫活性、与LDL受体结合等特性方面与LDL十分相似,但LP(a)不是VLDL或LDL的代谢产物,也不能转化为其他脂蛋白,而是一种独立的脂蛋白。1.2 LP(a)的生化特性 LP(a)具有分子量大(3.8×     

Tiotidine and cimetidine--kinetics and dynamics

Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine.