补肾活血散结汤治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的　观察补肾活血散结汤治疗良性前列腺增生症的疗效。方法　将 79例患者随机分为 2组 ,其中治疗组 42例 ,对照组 37例。治疗组予中药 1剂 /d ,分 2次服 ;对照组予保列治 5mg口服 ,1次 /d。治疗前及治疗后 1个月进行国际前列腺症状评分 (I-PSS)及生活质量评分 (QOL) ,并用B超测定膀胱残余尿量及前列腺体积 ,用尿流率测定MFR。结果　两组治疗后前列腺体积无显著性差异 (P >0 .0 5) ;其它观察指标治疗组均优于对照组 (P <0 .0 5)。结论　补肾活血散结汤有明显改善排尿症状、提高生活质量、减少膀胱残余尿量、提高最大尿流率的作用     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症36例临床观察

目的:观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将72例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和前列康胶囊,观察I-PSS评分、QOL、尿流率、前列腺体积、残余尿量等。结果:治疗组总疗效率优于对照组,各项指标改善亦优于对照组(P<0.05)。结论:前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症有较好的临床疗效。     

针刺结合微波穴位照射治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的:对比针刺结合微波穴位照射与西药舍尼通治疗良性前列腺增生(BPH)的结果,评价其疗效.方法:将82例良性前列腺增生(BPH)患者随机分为治疗组42例(针刺结合微波穴位照射)和对照组40例(西药舍尼通治疗),以治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、受困评分(BS)、最大尿流率、前列腺容积和膀胱残余尿量为量化指标进行对比观察.结果:治疗组治愈率和总有效率分别为59.5%和100.0%,膀胱出口梗阻症状得到显著改善,I-PSS、BS评分,最大尿流率、前列腺容积和膀胱残余尿量均有明显改善,疗效优于对照组(P＜0.05).结论:针刺结合微波穴位照射治疗良性前列腺增生疗效优于西药舍尼通.     

启闭通关汤治疗良性前列腺增生症33例疗效观察

目的　观察自拟启闭通关汤治疗老年良性前列腺增生症 (BPH)的临床疗效。方法　 6 2例BPH患者随机分为 2组。治疗组 33例 ,用自拟启闭通关汤治疗 ;对照组 2 9例 ,用保列治片治疗。 2组均 1个月为 1个疗程 ,3个疗程结束后判断疗效 ,并分别于治疗前和治疗 1、3个疗程时观察记录前列腺症状评分 (IP SS)、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化。结果　 2组在治疗 1个疗程时IPSS和生活质量评估均有明显改善 ,治疗 3个疗程较治疗 1个疗程时又有明显改善。治疗 1个疗程时 ,治疗组的最大尿流率已有明显改善 ,残余尿量明显减少 (P <0 .0 5 ) ,但前列腺体积缩小不明显 ,对照组变化均不显著 ,治疗 3个疗程时 ,2组的前列腺体积均明显缩小 (P <0 .0 1)。治疗组总有效率为 81.82 %,对照组为 6 8.97%,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　自拟启闭通关汤能提高最大尿流率 ,减少残余尿量 ,使部分患者的前列腺体积明显缩小 ,未见明显毒副作用 ,综合疗效优于对照组。     

补肾利尿合剂治疗肾虚型前列腺增生症的临床观察

目的:观察补肾利尿合剂治疗前列腺增生症(BPH)有效性。方法:采用随机分组对照方法,疗程共8周。症状疗效评价结合国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)和中医病情评分表。客观检查、疗效评价采用经腹B超检测前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(PVR),尿流仪测量最大尿流率(Qmax)。结果:治疗组症状改善优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:补肾利尿合剂治疗前列腺增生症疗效可靠,值得进一步研究。     

中西医结合治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:观察中西医结合治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药。治疗前后分别进行IPSS评分、生活质量评分(QOL)及残余尿量、前列腺体积检查。结果:治疗组、对照组总显效率分别为80.00%、66.00%,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组在改善症状、降低前列腺重量、提高生活质量、减少残余尿量方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗BPH临床效果优于西药。     

前癃通治疗前列腺良性增生症的临床观察

目的:观察前癃通治疗前列腺良性增生症的疗效.方法:将60例BPH患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服前癃通,对照组口服癃闭舒胶囊,观察患者的排尿症状评分,生活质量评分,检测BPH患者的膀胱残余尿量、最大尿流率、平均尿流率.结果:治疗组在降低I-PSS评分,改善生活质量、提高最大尿流率、减少残余尿量的功效等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:前癃通具有改善BPH患者临床症状,降低I-PSS评分,改善生活质量、提高最大尿流率、减少残余尿量的功效,其疗效优于癃闭舒.     

肾气下瘀血丸治疗良牲前列腺增生痖临床观察

目的观察肾气下瘀血丸治疗良性前列腺增生症（BPH）临床疗效。方法将84例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,口服肾气下瘀血丸;对照组42例,口服前列康片。观察两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分、生活质量指数、最大尿流率、膀胱残余尿量、前列腺体积及血浆雌激素、睾酮等性激素的含量变化。结果治疗组综合疗效明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．01）：且治疗组在减轻患者的国际前列腺症状评分、改善生活质量指数、提高最大尿流率、减少膀胱残余尿量及调节血浆雌激素、睾酮性激素的含量等方面,疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论肾气下淤血丸治疗良性前列腺增生症疗效肯定,可能通过调节雌激素、睾酮等性激素的含量而起作用。     

中西医结合治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的:观察中药坐浴联合中药内服治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将106例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组患者均给予西药非那雄胺片,5 mg/次,1次/d,对照组在西药治疗基础上予热水坐浴熏洗,每次30 min,2次/d;治疗组在西药治疗基础上加用自拟前列舒利方,1剂/d,200mL/次,早晚分服,中药坐浴熏洗,每次30 min,每日2次。两组均治疗12周,比较两组国际前列腺症状评分(IPSS)改善情况及临床疗效,对比两组治疗前后残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和前列腺体积指标水平,并观察患者不良反应情况。结果:治疗组的国际前列腺症状评分(IPSS)降低优于对照组(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组(P0.05),治疗组患者残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和前列腺体积改善较对照组更明显(P0.05),且两组均无不良反应发生。结论:中药坐浴联合中药内服治疗良性前列腺增生症,临床疗效确切,症状改善明显,不良反应较轻,值得临床推广。     

中西医结合治疗前列腺增生症临床观察

目的:观察中西医结合治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将69例前列腺增生症的患者随机分为两组。对照组34例,以盐酸特拉唑嗪治疗。治疗组35例,在对照组基础上加服温阳化气、消散结中药汤剂。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组为55.9%。两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组患者的国际前列腺症状评分、生活质量评分、夜尿评分、最大尿流率、残余尿量等各项疗效指标与本组治疗前比较,差异有显著或者非常显著差异(P<0.05,P<0.01)。治疗组和对照组治疗后比较,国际前列腺症状评分、生活质量评分差异有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合疗法能明显减轻前列腺增生症患者的排尿症状,改善患者的生活质量,提高最大尿流率,减少残余尿量,疗效优于单纯西药治疗。     

补肾利尿合剂治疗肾虚型前列腺增生症的临床观察

目的：观察补肾利尿合剂治疗前列腺增生症（BPH）有效性。方法：采用随机分组对照方法，疗程共8周。症状疗效评价结合国际前列腺症状评分（IPss）、生活质量评分（QOL）和中医病情评分表。客观检查、疗效评价采用经腹B超检测前列腺体积（PV）、膀胱残余尿量（PVR），尿流仪测量最大尿流率（Qmax）。结果：治疗组症状改善优于对照组。差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肾利尿合剂治疗前列腺增生症疗效可靠，值得进一步研究。     

补肾通关颗粒治疗前列腺增生70例

目的:观察补肾通关颗粒治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法:将120例BPH患者分为治疗组70例与对照组50例,治疗组口服补肾通关颗粒(含生药150 g·d-1,分3次服),对照组服用前列康,疗程均为90 d.观察两组患者治疗前后中医症状、国际前列腺症状评分、前列腺体积、最大尿流率、膀胱残余尿量、及雌二醇、睾酮等性激素的变化.结果:治疗组有效率94.3％,与对照组(78％)比较有显著差异(P＜0.05);治疗组治疗后中医症状积分[(1.22±0.31)分]与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),与对照组[(1.98±0.47)分]比较有显著差异(P＜0.05);治疗组降低国际前列腺症状评分(IPSS)、提高最大尿流率(Qmax)、减少膀胱残余尿量(RU)与对照组比较有显著性差异(P＜0.01);缩小患者的前列腺体积(PV)及调节雌二醇、睾酮的含量与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:口服补肾通关颗粒治疗BPH效果显著.     

肾气下瘀血丸治疗良性前列腺增生症临床观察

目的 观察肾气下瘀血丸治疗良性前列腺增生症(BPH)临床疗效.方法 将84例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组.治疗组42例,口服肾气下瘀血丸:对照组42例,口服前列康片.观察两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分、生活质量指数、最大尿流率、膀胱残余尿量、前列腺体积及血浆雌激素、睾酮等性激素的含量变化.结果 治疗组综合疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.01):且治疗组在减轻患者的国际前列腺症状评分、改善生活质量指数、提高最大尿流率、减少膀胱残余尿量及调节血浆雌激素、睾酮性激素的含量等方面,疗效明显优于对照组(P<0.05).结论肾气下淤血丸治疗良性前列腺增生症疗效肯定,可能通过调节雌激素、睾酮等性激素的含量而起作用.     

凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症的临床疗效评价

目的 观察中药凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效。方法 将155例BPH患者分为中药治疗组（108例）和西药对照组（47例）,中药组予凤尾草颗粒剂5 g,每天2次口服,西药组予保列治每天5 mg顿服,两组均连续用药3个月。观察治疗前后国际前列腺症状评分(I PSS)、最大尿流率(MFR)、经腹B超测膀胱残余尿量、前列腺体积的变化。结果 与治疗前比较,治疗后两组患者的I PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善(P<0.05或<0.01),前列腺体积的改变差异无统计学意义;两组治疗后比较差异亦无统计学意义(P＞0.05)。结论 中药凤尾草颗粒剂治疗BPH具有较好的疗效,且不良反应少。     

温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生症临床观察

目的 :观察温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法 :选取良性前列腺增生症患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。治疗前后填写国际前列腺症状评分表(IPSS),测定最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PVR)、前列腺体积等。结果:治疗后IPSS、PVR和前列腺体积均低于治疗前(P0.05),Qmax高于治疗前(P0.05),表明治疗组和对照组均有临床效果。治疗后观察组IPSS、PVR和前列腺体积均低于对照组,组间相比有统计学意义(P0.05),Qmax高于对照组,两组相比有统计学意义(P0.05)。结论:温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生效果优于常规的西药治疗。     

补肾活血通淋方治疗前列腺增生症的临床观察

目的观察补肾活血通淋方治疗肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的试验方法,将120例BPH患者以SAS随机化程序分为试验组(补肾活血通淋方组)和对照组(翁沥通组),疗程8周,观察治疗前后2组患者在中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)的变化。结果 2组治疗后在中医证候评分、IPSS、Qmax方面均有明显改善(P0.05),而试验组优于对照组(P0.05),且无明显不良反应。结论补肾活血通淋方对肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症有确切的临床疗效,安全性好。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

补肾活血治疗前列腺增生症60例

目的观察补肾活血法治疗男性良性前列腺增生症的临床疗效。方法对老年男性良性前列腺增生症采用补肾活血法治疗,连续服药3个月后,采用治疗前后自身对照的方法进行临床效果评价。结果治疗3个月后前列腺体积变化无显著差异(P0.05),但是国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、最大尿流率、残余尿量等各项观察指标在治疗3个月后存在显著差异(P0.01)。结论补肾活血治疗老年良性前列腺增生症疗效可靠,副作用少,病人耐受性好,可以很好地改善症状,提高病人生活质量。     

翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症48例

目的:观察翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:良性前列腺增生症患者随机分为两组,对照组52例采用单纯西药治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加口服翁沥通胶囊,3粒/次,2次/d,均连续12周。观察两组治疗前后(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(MFR)、前列腺体积(V)、前列腺液WBC计数,比较两组疗效。结果:治疗组IPSS评分、QOL评分、最大尿流率、前列腺液WBC计数方面优于对照组,治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率86.53%,在前列腺体积的改善上无明显差异。结论:翁沥通胶囊联合西药治疗良性前列腺增生症临床疗效和改善生活质量要明显优于单纯西药治疗。