米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

我院自１９９６年１２月至１９９８年１１月采用米非司酮配伍米索前列醇片口服替代宫腔置管术,终止孕１２～１６周妊娠１０８例,取得较好效果,报道如下：１资料与方法１．１病例选择我院妇科病房住院自愿要求终止妊娠的健康妇女２０８例,孕周１２～１６周,随机分为服...     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

通过临床观察证明使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

米非司酮与孕酮受体结合拮抗孕酮活性,减弱孕激素的安宫作用,并刺激内源性前列腺素释放,诱发宫缩和软化宫颈。加用米索前列醇有利于妊娠物排出,用于终止早孕具有安全、效果好、副反应轻等特点,在医学界已得到肯定。但对终止较晚早期妊娠、中期妊娠,正在临床试用中,效果尚未做出最后评价,本文报道我院1997年12月～1998年10月应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠58例的临床观察,进一步探讨经药物流产对中期妊娠的疗效。1　资料与方法1.1　研究对象　系我院自1997年12月～1998年10月门诊及住院12～20周计划外妊娠58例,初产妇42例,经产…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

米非司酮配伍米索前列醇具有显著的抗早孕、抗着床、诱发月经、避孕、软化宫颈、扩张宫颈作用［1］。用于终止早期妊娠已在临床上广泛应用,并取得良好效果。但用于终止中期妊娠（10～18周）,尚无效果比较,终止10～18周妊娠,以往采用危险较大的扩宫钳刮或水囊引产术,这两种手术风险较大,不仅需要较高的技术,而且易发生宫颈裂伤、子宫穿孔、脏器损伤和羊水栓塞等严重并发症［2］。我院将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,临床观察效果满意,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

<正>临床上,米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止妊娠,小于49d的妊娠已为医务人员广泛接受,而应用于中期妊娠则较少[1],我科2002年至2007年将米非司酮配伍米索前列醇用于12周～22周妊娠引产120例,取得满意疗效,现     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法 选用25例年龄18—42岁，孕周13—27周无引产禁忌症，孕妇第一天下午9时，第二天上，下午9时各服50mg米非司酮。第三天上午6时口服600ug米索前列醇，观察宫颈成熟情况、宫缩情况、副反应、并发症、产后出血量。结果 米非司酮配伍米索前列醇引产宫颈成熟度评分高，引产成功率高，产后出血量约50—180ml，完全流产率高，副反应轻，并发症罕见。结论本组和羊膜腔内注射利凡诺引产具有方便、出现规则宫缩快，完全流产率高等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠205例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周和１７～２６周）的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止纤娠的妇女２０５例，根据孕龄分成两组，给患者服用米非司酮５０ｍｇ，１２ｈ１次，共４次，总量２００ｍｇ，第３天阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ，每１２ｈ重复１次，最多３次。结果 两组的引产成功率分别为９８．２０％和９７．８６％，两组单次米索前列醇用药的成功率分别是８２．８８％和７９．     

米非司酮配伍米索前列醇终止早中期妊娠94例临床观察

早中期妊娠９４例，服用在司酮２５ｍｇ，２次／日，连续３日，第４天加服米索前列醇０６μｇ，结果：胎儿胎盘自行流产者７３例，行钳刮者２１例，副反应轻微。术后随访８－－１４天，阴道流血停止，１个月随访，流产者均于２８－４０天月经来潮，无１例感染，米非司酮配伍米索前理醇对早中期妊娠有良好的流产效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠984例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕、中孕 ,且成功率高 ,终止孕 7周内早孕的用药途径已经肯定 ,对终止孕 8周～ 2 4周妊娠的用药途径尚处于临床观察之中。我院从 1998年 11月至今应用米非司酮配伍米索前列醇终止 8周～ 2 4周妊娠共 984例 ,收到良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料孕 8周～ 2 4周正常孕妇 984例 ,年龄 19岁～ 36岁 ,平均 2 4岁。其中孕 8周～ 12周 5 30例 (初产妇 44 0例 ,经产妇 90例 ) ;孕 12周～ 2 0周 35 7例 (初产妇 2 84例 ,经产妇 73例 ) ;孕 2 0周～ 2 4周 97例 (初产妇 6 3例 ,经产妇 34例…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期病理妊娠的效果观察

过期流产或妊娠12－15周因胎儿畸形等病理因素而需终止妊娠者，此时处理较困难。我们自1997年1月以来，将米非司酮配伍米索前列醇（简称汉米）用于此期妊娠引产，取得良好效果，现报告如下。1资料与方法1．1；临床资料：收集了1997年1月一1998年12月过期流产11例。妇检子宫大小在10－15孕周之间，B超检查提示胎儿死亡。孕12－15周胎儿畸形3冽（彩色B超检查揭示无脑儿2例，脑积水1例）；遗传病者5例，取羊水作细胞遗传学检查确诊为先天愚型3例（均经引产后证实）；G－6－PD缺陷症2例；误服药物13例。年龄对一万岁，平均26岁。无肝、肾功能…     

米非司酮配伍米索前列醇配合微波终止中期妊娠68例观察

我们采用米非司酮配伍米索前列醇再配合微波行中妊早期引产，取得了较好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠58例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇(以下简称“双米”)用于终止10—16周妊娠的可行性和安全性。方法：对58例妊娠10—16周自愿要求终止妊娠的孕妇给予“双米”应用，并与同期妊娠10—16周行羊膜腔内利凡诺尔引产术的55例进行对比。结果：“双米”组引流产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0．01)：引流产产时及产后2h阴道流血量，“双米”组显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组不协调性宫缩发生率显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；软产道裂伤发生率“双米”组低于利凡诺尔组(P＜0．05)。结论：“双米”用于终止10—16周妊娠安全、有效、方便，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠中的应用

米非司酮的研制成功，使药物替代手术终止早期妊娠成为现实。自1992年底国产米非司酮获准上市以来，在短短几年中，我国应用米非司酮配伍前列腺素药物流产的妇女已达数百万人次。有关研究报道大量涌现。并随着研究的深入，其应用已不仅限于早期妊娠终止，米非司酮合并前列腺素用于中期妊娠引产的临床效果亦比较肯定。我院自1998年7月～2004年7月，收治中期妊娠281例，均采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，效果分析报告如下。     

加大米非司酮用量配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床分析

为了客观评价加大米非司酮用量配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的方法，我们对6年来在我院要求终止10～14周妊娠的妇女分为观察组和对照组进行观察，结果如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床探讨

目的：了解抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇对于中期妊娠的引产效果。方法：将172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为三组,A组53例以米非司酮500mg,每隔12h口服,共3次,10h后阴道后穹窿放置米索前列醇0．2mg,如3h后无宫缩,再加用一次;B 组米非司酮服法同A组,10h后服用米索前列醇0．6mg,如每3h后无宫缩,。加服用0．2mg,C组59例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率A,B,C三组均达到90％以上,三组之间无显著性差异（P＞0．05）,平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但均较C组短,差异有显著意义（P＜0．01）,引产后平均组织残留量与出血量A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但也均明显少于C组（P＜0．01）,结论：抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,引产时间短,组织残留量及出血量少,且用药剂量小,是一种较好的中孕引产方法。