尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑小血管病性认知功能障碍的临床效果研究

目的 研究尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑小血管病性认知功能障碍的临床效果.方法 选取本院收治的90例脑小血管病性认知功能障碍患者实施研究,依据随机数字表法分组.实验组45例,给予尼莫地平联合多奈哌齐;参照组45例,给予单一多奈哌齐,观察患者的认知改善程度、脑血流指标及日常生活能力.结果 治疗后,两组MoCA评分、MMSE评...     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗脑小血管病相关认知功能障碍有效性和安全性的Meta分析

目的:系统性评价多奈哌齐联合尼莫地平治疗脑小血管疾病(cerebral small vessel disease, CSVD)所致认知功能障碍的有效性及安全性。方法:利用计算机检索中国生物医学文献数据库(China biology medicine disc, CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP data)、中国知网(China national knowledge infrastructure, CNKI)、万方数据库(Wanfang data)、PubMed、SCI-E引文数据库(Science Citation Index Expanded),收集多奈哌齐联合尼莫地平治疗CSVD认知功能障碍的随机对照试验(randomized controlled trial, RCT)。检索时限为建库起至2022年11月20日。选用Rev Man 5.4.1软件对评估后的研究资料进行Meta分析。结果:最终纳入8项RCT,包含741名患者。结果显示,多奈哌齐联合尼莫地平治疗的总有效率[RR=1.27,P<0.000 01,95%CI(1.17,1.37)]、MoCA评分[MD=4....     

多奈哌齐联合尼膜同治疗脑小血管病致认知功能障碍的效果分析

目的多奈哌齐联合尼膜同治疗脑小血管病致认知功能障碍的效果分析。方法选取本院收治的60例患者(脑小血管病),收治时间为2014年3月7日至2017年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为30例,分别采用尼膜同(对照组)以及尼膜同+多奈哌齐(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组治疗效果为93.33%,治疗后MoCA评分为(27.31±2.28)分,Hey为(10.27±1.32)μmol/L,hs-CRP为(2.26±0.47)mg/L;对照组治疗效果为63.33%,治疗后MoCA评分为(22.67±2.36)分,Hey为(15.33±1.49)μmol/L,hs-CRP为(3.32±0.97)mg/L;观察组明显优于对照组,对比差异显著(P <0.05)。结论多奈哌齐联合尼膜同治疗脑小血管病效果显著,能有效改善患者认知功能,值得推广。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑小血管病合并认知功能障碍的临床疗效及安全性

目的 观察尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑小血管病合并认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法 选取2018年1月—2020年1月江西省上犹县人民医院收治的脑小血管病合并认知功能障碍患者71例,采用随机数字表法分为A组36例和B组35例。A组予以多奈哌齐治疗,B组予以尼莫地平联合多奈哌齐治疗,12周为1个疗程,2组患者均连续治疗1个疗程。比较2组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)评分,临床疗效,治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果 治疗12周后,2组患者的MoCA评分、MMSE评分均高于治疗前,且B组均高于A组(P<0.05);B组患者的总有效率为94.29%,高于A组的77.78%(χ²=3.997,P=0.046)。治疗12周后,2组患者的Hcy及hs-CRP水平低于治疗前,且B组均低于A组(P<0.01)。A组与B组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.11%vs. 8.57%,χ²=0.129,P=0.720)。结论 尼莫地平联合多奈...     

尼莫地平与多奈哌齐联合对脑卒中后认知功能障碍的影响

目的探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法分析脑卒中患者102例,按随机数字表法分治疗组52例给予常规治疗的基础上加用尼莫地平、多奈哌齐组,对照组50例,在常规治疗的基础上加用多奈哌齐。比较两组总有效率,及治疗前后精神状态检查（MMSE）、记忆商（MQ）及日常生活活动能力（ADL）量表评分变化。结果①观察组总有效率为88.5%（46/52）,对照组总有效率为66.0%（33/50）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②两组治疗后与治疗前比较MMSE、MQ、ADL评分均显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组比较,治疗组MMSE、MQ、ADL评分显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍,可提高临床总有效率,改善患者精神状态,记忆商及日常生活活动能力,认为两者联用能够有效改善脑卒中后的认知功能障碍和日常生活活动能力。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗老年性痴呆症的疗效及对患者认知功能的影响

目的 探讨尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆症(AD)的疗效及对患者认知功能的影响。方法 121例AD患者,按照治疗方案不同分为对照组(64例)与研究组(57例)。对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,研究组采用盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗。比较两组治疗前后简易智力状况查量表(MMSE)、阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-Cog)、日常生活能力量表(ADL)评分及临床效果。结果 治疗后,研究组MMSE评分(18.55±1.54)分、ADL评分(50.91±1.06)分高于对照组的(18.02±1.12)、(45.01±1.16)分, ADAS-Cog评分(20.42±1.85)分低于对照组的(22.90±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率92.98%高于对照组的64.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗AD较单一治疗临床效果好,认知功能改善程度高,值得应用。     

尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的研究尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床效果。方法 60例老年痴呆患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(29例)。对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组采用尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者的精神评分、生活自理评分和不良反应发生情况。结果观察组精神评分为(24.1±3.2)分,生活自理评分为(63.5±4.6)分,均高于对照组的(19.2±3.9)、(56.8±5.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.13%,对照组不良反应发生率为20.69%;两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆效果更显著,患者的生活质量与精神状况均会得到较好的改善,临床值得推广运用。     

丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍的效果观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍的疗效。方法选择2009年11月至2012年12月我院收治的轻度认知功能障碍患者82例,随机分为观察组与对照组,各41例。观察组服用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐,对照组单独应用盐酸多奈哌齐。两组患者均于治疗前和治疗后12周各进行1次简明精神状态检查表(MMSE)及P300检测,并检测治疗后的不良反应。结果对照组总有效率为75.61%,观察组总有效率为90.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后与治疗前相比MMSE的评分显著提高,而观察组较对照组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前相比,P300波幅均上升,潜伏期均有所缩短,但观察组变化较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗轻度认知功能障碍与单用盐酸多奈哌齐相比效果更为显著,能有效改善轻度认知功能障碍患者脑部活动状态以及患者认知能力,且安全性良好。     

盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗轻度认知功能障碍的临床疗效

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗轻度认知功能障碍的临床疗效。方法：将我院收治的96例轻度认知功能障碍患者随机分为两组各48例,治疗组应用盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗,参照组单独给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者的MMSE、MoCA评分均明显升高,治疗组的评分显著高于参照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应较少,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：轻度认知功能障碍应用盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗,可有效改善患者的认知功能,且不良反应少,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效及脑电功能分析

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效及脑电功能情况。方法选取2010年12月至2013年12月本院收治的老年轻度认知功能障碍患者82例,采取随机分组方式分成观察组、对照组,各41例,对照组给予常规非药物干预同时服用维生素C安慰剂,观察组在常规非药物干预的基础上给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者的临床疗效及脑电功能情况。结果治疗前,观察组、对照组在简明精神状态量表、生活能力量表评价方面没有显著性差异,P>0.05;治疗后,观察组简明精神状态量表、生活能力量表评价显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组治疗P300潜伏期较对照组明显缩短,P300波幅显著提高,并且差异均具有显著性,P<0.05,有统计学意义;两组患者在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论使用盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍可显著改善患者临床症状,改善脑电功能情况,并且使用安全,不良反应发生率较低,值得临床推广使用。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法对单纯尼莫地平治疗、单纯盐酸多奈哌齐治疗和两种药物联合治疗的临床效果对比。结果两种药物联合治疗在接受4周的治疗后,与尼莫地平和盐酸多奈哌齐两组的ALD和MMSE评分结果,没有明显差异,但在接受12周的治疗后,其ALD和MMSE的评分结果明显高于尼莫地平和盐酸多奈哌齐两组。结论盐酸多奈哌齐联合尼莫地平是治疗神经衰弱安全性较高、治疗效果较高的治疗方法。     

多奈哌齐联用尼膜同对脑小血管病致认知功能障碍的治疗价值分析

目的探讨多奈哌齐联用尼膜同对脑小血管病致认知功能障碍的治疗效果及治疗价值。方法选取2016年1月至2018年1月我院收治的94例脑小血管病致认知功能障碍患者,根据不同治疗药物分为两组,对照组(n=47)给予尼膜同片治疗,观察组(n=47)在对照组基础上给予多奈哌齐治疗,对比两组患者治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平和认知功能以及临床疗效和不良反应(血压下降、面部潮红、头痛)发生率。结果治疗前两组患者hs-CRP、Hcy水平对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者hs-CRP、Hcy水平均明显下降,观察组下降程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者临床疗效对比93.62%vs74.47%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组有1例血压下降,1例面部潮红,1例头痛,对照组有1例血压下降,1例面部潮红,未经治疗自行消失,两组间不良反应发生率4.23%vs6.38%对比无差异(χ2=0.4601,P>0.05)。结论多奈哌齐联用尼膜同联合用药对脑小血管病致认知功能障碍的治疗效果更好,还具有较高的安全性,因此值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐联合普拉克索对帕金森病患者氧化应激及认知功能的影响

目的 研究帕金森病患者联合应用盐酸多奈哌齐、普拉克索治疗的临床效果,并观察氧化应激反应和认知功能改善情况。方法 选取2022年2月—2023年1月郑州大学第一附属医院收治的84例帕金森病患者,依据治疗药物不同分组,给予盐酸多奈哌齐治疗的42例患者设为对照组,予以盐酸多奈哌齐联合普拉克索治疗的42例设为治疗组。比较两组临床疗效、氧化应激指标丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、血清相关因子C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)和重组人帕金森病蛋白7(PARK7)水平、简易智力状态检查(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及不良反应。结果 治疗组总有效率(97.62%)高于对照组(83.33%)(P<0.05);治疗前两组GSH、SOD、MDA水平差异无意义(P>0.05),治疗后GSH、SOD水平均升高,MDA水平均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后GSH、SOD水平为(48.51±4.48)μmol/L、(121.5...     

盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效比较

目的:对比观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:选择2007年1月～2009年1月的82例VD患者,将其随机分为盐酸多奈哌齐组与尼莫地平组,每组41例,对比观察2组的临床疗效及对认知能力、痴呆程度和日常生活能力的影响。结果:盐酸多奈哌齐组治疗的显效率、总有效率均明显高于尼莫地平组(P<0.05);盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周简易精神状态量表(MMSE)评分、临床痴呆量表(CDR)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。尼莫地平组治疗后4周、12周MMSE评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P>0.05);CDR评分仅在治疗后12周明显下降(P<0.05),治疗后4周CDR评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);ADL评分治疗后4周、12周与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周MMSE评分、CDR评分和ADL评分均优于同期尼莫地平组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗VD方面,盐酸多奈哌齐治疗VD优于尼莫地平,并且较尼莫地平更能改善患者的认知功能、痴呆程度和日常生活活动能力。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔次海默病的疗效观察

目的观察联合应用盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗阿尔次海默病的疗效。方法我院收治的70例阿尔次海默病患者随机分为1组和2组,1组单独使用盐酸多奈哌齐,2组多奈哌齐同时联合尼莫地平使用,分别在治疗后6个月与12个月重新进行MMSE,CDR及ADL评分。结果应用盐酸多奈哌齐可以在一定程度上改善患者症状,而联合应用尼莫地平12个月后改善MMSE评分,ADL评分及痴呆进展程度与单独应用盐酸多奈哌齐比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合应用盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗阿尔次海默病改善阿尔次海默病的症状,延缓该病的进程比单独应用盐酸多奈哌齐疗效更显著。     

盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能和日常生活能力的影响

目的:探析盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能和日常生活能力的影响.方法:选择我院2016年1～12月收治的88例血管性痴呆患者,依照入院单双次序分为对照组(n=44)与观察组(n=44),对照组行常规治疗,观察组增加盐酸多奈哌齐治疗.对两组治疗效果进行对比.结果:两组在治疗前认知功能以及生活能力并无显著差异(P>0.05),在治疗后,各有不同程度改善且与治疗前对比有所差异(P<0.05),而在改善幅度上,观察组要较对照组明显偏高,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率相对较低,观察组与对照组相比无显著差异(P>0.05).结论:盐酸多奈哌齐可显著改善血管性痴呆患者认知功能以及日常生活能力,且具有一定安全性,可在临床推广.     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效

目的：探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年1月本院神经内科收治的50例阿尔茨海默病患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各25例。对照组患者单纯给予尼莫地平治疗,观察组患者给予尼莫地平联合多奈哌齐治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者MMSE及ADAS-Cos得分明显高于治疗前,且观察组评分改善显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病效果显著,能迅速改善患者认知功能损失症状,且安全可靠,值得在临床上应用和推广。