TRIM59对人鼻咽癌细胞增殖、凋亡及EMT的影响

目的 探讨三基序蛋白59(tripartite motif containing 59,TRIM59)对人鼻咽癌细胞增殖、凋亡、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的影响及相关分子机制。方法 Western blot检测鼻咽癌细胞系HNE1、CNE-2Z和人正常鼻黏膜上皮细胞系(HNEpC)中TRIM59的蛋白表达情况。实验中HNE1和CNE-2Z分别构建si-NC组(Lip2000+si-NC)、si-TRIM59组(Lip2000+si-TRIM59)和mimic-NC组(Lip2000+mimic-NC)、TRIM59-mimics组(Lip2000+mimic-TRIM59)。CCK-8和集落形成实验检测细胞增殖情况;流式细胞术检测TRIM59对鼻咽癌细胞凋亡的影响;细胞划痕试验和Transwell检测细胞上皮-间质转化(EMT)能力;同时通过Western blot分析下调或上调TRIM59后鼻咽癌细胞中凋亡相关蛋白(Bcl-2和Bax)的表达情况;通过Western blot分析TRIM59对鼻咽癌细胞中EMT相关蛋白...     

JS-K对口腔鳞状细胞癌H157和CAL-27细胞增殖与凋亡的影响及机制实验研究

目的:探讨一氧化氮(NO)前体化合物(JS-K)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)H157和CAL-27细胞增殖与凋亡的影响，并分析相关机制。方法:采用细胞活力与平板克隆实验检测JS-K对OSCC细胞增殖能力的影响。采用流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡，以及半胱氨酸蛋白酶3/7(Caspase-3/7)活性测定评估JS-K对OSCC细胞周期与凋亡的影响。检测JS-K干预后OSCC细胞中ROS生成情况。采用亚细胞分离技术与Western blot探索JS-K诱导OSCC细胞周期停滞与细胞凋亡的机制。结果:JS-K通过p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制OSCC细胞的增殖，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。此外，JS-K激活的p38 MAPK信号通路导致OSCC细胞中ROS增加，并诱导细胞周期阻滞在G₂/M期。结论:JS-K通过p38 MAPK信号通路调控ROS,诱导OSCC细胞周期阻滞在G₂/M期并凋亡，最终抑制OSCC细胞增殖。JS-K可能为一种治疗OSCC的潜在药物。     

TRIM29基因在胶质瘤中的表达及其对胶质母细胞瘤细胞U-87MG增殖与迁移的影响

目的 观察TRIM29基因在胶质瘤组织中的表达及其与临床病理特征的关系,探讨其对胶质母细胞瘤细胞U-87 MG增殖与迁移的影响以及可能的作用机制.方法 采用免疫组织化学法检测56例胶质瘤组织和正常脑组织中TRIM29蛋白的表达,分析胶质瘤组织中TRIM29蛋白表达与临床病理特征的关系.Western blot检测胶质母细胞瘤组织、癌旁组织及正常组织中TRIM29蛋白的表达,同时检测其在不同胶质瘤细胞株(A172、LN-229、U-87 MG、U-118 MG) 中的表达.利用RNA干扰技术处理高表达TRIM29的胶质母细胞瘤细胞U-87 MG,并分为空白对照组、shScramble组(阴性对照组) 及shTRIM29组(实验组) .采用MTT实验、克隆形成实验和Transwell实验分别检测敲低TRIM29对胶质母细胞瘤细胞U-87 MG增殖和迁移能力的影响.进一步通过裸鼠成瘤实验检测敲低TRIM29在体内对胶质母细胞瘤细胞U-87 MG增殖的影响.采用Western blot检测TRIM29敲低后AKT通路蛋白的变化.结果 TRIM29在胶质瘤组织中较正常脑组织表达增加,且与患者WHO分级呈正相关(r = 0.535,P＜ 0.05) .Western blot检测结果 显示,与正常脑组织和癌旁组织相比,胶质母细胞瘤组织中TRIM29蛋白的表达明显上调(P＜ 0.05) .TRIM29在胶质瘤细胞A172、LN-229、U-87 MG、U-118 MG中蛋白的表达分别为(0.27 ± 0.02) 、(0.69 ± 0.04) 、(1.24 ± 0.08) 、(0.82 ± 0.06) .RNA干扰处理后, shTRIM29组U-87 MG细胞TRIM29蛋白的表达量为(0.27 ± 0.04) ,明显低于空白对照组和shScramble组[(1.64 ± 0.05) 、(1.51 ± 0.05) ,P＜ 0.05].同时,与空白对照组和shScramble组相比, shTRIM29组U-87 MG细胞的增殖、迁移能力明显下降(P＜ 0.05) .在胶质母细胞瘤细胞U-87 MG中敲低TRIM29后,p-AKT蛋白表达明显降低(P＜ 0.05) .结论 TRIM29在胶质瘤中高表达,与肿瘤的恶性程度呈正相关,可能通过AKT信号通路促进细胞的增殖及迁移.     

沉默TRIM59对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、侵袭与迁移能力的影响

目的 探究沉默三结构域蛋白59(TRIM59)对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、侵袭与迁移能力的影响.方法 构建shRNA TRIM59载体转染至SiHa细胞,将细胞随机分为3组:Control组、shRNA-NC组和TRIM59-shRNA2组.克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell...     

干扰TRIAP1表达增强口腔鳞状细胞癌细胞对顺铂敏感性实验研究

目的:探讨肿瘤蛋白53调控的细胞凋亡抑制剂1(TRIAP1)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞顺铂(DDP)敏感性的影响及作用机制。方法:常规培养OSCC细胞系Cal-27细胞,采用分次DDP诱导递增法建立DDP耐药OSCC细胞株(DDP-Cal-27),MTS检测DDP-Cal-27细胞对DDP的敏感性,Western blot检测DDP-Cal-27细胞中TRIAP1的表达。并采用TRIAP1干扰慢病毒构建TRIAP1敲低的DDP耐药OSCC细胞株(sh-TRIAP1)及对照无关序列感染的DDP耐药OSCC细胞株(sh-NC),Western blot检测sh-TRIAP1细胞中TRIAP1的表达,MTS检测sh-TRIAP1细胞对DDP的敏感性。sh-NC组和sh-TRIAP1组细胞经DDP处理后,平板克隆检测各组细胞平板克隆形成能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,Western blot检测各组细胞中凋亡蛋白Caspase 9和Caspase 3蛋白的表达,耐药相关蛋白P-gp和ABCG2的表达。结果:与Cal-27细胞相比,DDP-Cal-27细胞对DDP的敏感性降低,DDP-...     

TRIM44基因对子宫内膜癌细胞生长及放疗敏感性的影响

目的 探究三结构域蛋白44(TRIM44)对子宫内膜癌(EC)细胞生长和放疗敏感性的调控机制。方法 (1)通过免疫组化检测30例EC患者的癌组织和临近癌旁组织中TRIM44的表达水平。通过qRT-PCR检测癌旁组织以及不同FIGO分期、不同组织学分级、淋巴结转移/未转移的EC患者癌组织中TRIM44 mRNA水平。(2)将人子宫内膜癌细胞系(HEC-1A)分为对照组、siRNA-NC组、siRNA-TRIM44组、LV-NC组和LV-TRIM44组,根据分组情况,使用Lipofectamine 2000试剂将阴性对照siRNA(siRNA-NC)、靶向TRIM44的siRNA(siRNA-TRIM44)、阴性对照慢病毒(LV-NC)和TRIM44过表达慢病毒(LV-TRIM44)转染到对应分组的HEC-1A细胞中,对照组细胞不进行转染,通过qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中TRIM44的mRNA和蛋白表达水平。(3)将HEC-1A细胞分为siRNA-NC组、siRNA-TRIM44组、LV-NC组、LV-TRIM44组、8 Gy+siRNA-NC组、8 Gy+siR...     

TRIM59基因沉默对结直肠癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的 探讨三结构域蛋白59(TRIM59)对人结直肠癌HCT116细胞生物学功能的影响及其作用机制。方法 构建重组TRIM59干扰质粒RNA(si-TRIM59),采用脂质体转染法将TRIM59敲减质粒转染至结直肠癌细胞HCT116中,RT-qPCR和Western blot验证转染效率;CCK-8法、克隆形成实验、流式细胞术检测TRIM59基因沉默对结直肠癌细胞增殖、克隆形成及细胞周期的影响,Western blot检测CDK4和cyclinD1细胞周期蛋白表达水平。结果 TRIM59 mRNA及蛋白在结直肠癌细胞中的表达水平高于正常结直肠黏膜细胞(P<0.05);敲减TRIM59表达后,HCT116细胞的增殖活性和克隆形成能力受到抑制(P<0.05),细胞周期阻滞在G₀/G₁期;同时,细胞周期相关蛋白CDK4和cyclinD1的表达量降低(P<0.05)。结论 TRIM59在结直肠癌细胞中高表达,下调TRIM59表达可抑制结直肠癌细胞的增殖、克隆形成能力,提示TRIM59有望成为结直肠癌基因治疗的新靶点。     

口腔鳞癌组织中Endostatin表达与血管生成的关系

目的:探讨内皮抑素(Endostatin)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其与血管生成的关系。方法:采用免疫组化法对50例OSCC肿瘤组织、22例正常口腔粘膜组织进行Endostatin、CD34免疫组化染色。检测OSCC组和正常口腔粘膜组中Endostatin的表达和微血管密度(MVD),并分析Endostatin表达与MVD之间,以及它们与OSCC临床病理特征之间的关系。结果:在正常口腔粘膜组与OSCC组中,Endostatin阳性表达率的差异有统计学意义(P<0.05),Endostatin在OSCC中的表达与临床分期、分化程度、有无淋巴结转移无关(P>0.05);OSCC中Endostatin表达与MVD无相关关系(P>0.05)。结论:OSCC的侵袭性可能与Endostatin表达下调有关。     

EMMPRIN、MMP-7在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测62例手术切除中的OSCC组织及11例正常组织中EMMPRIN和MMP-7的表达水平,并采用RT-PCR检测其中18例OSCC组织及5例正常组织中MMP-7...     

TRIM21调控人结直肠癌细胞增殖分子机制研究

目的:探讨TRIM21通过正调控转化生长因子-β1(TGF-β1)-Smad2/3信号通路影响人结直肠癌细胞增殖的分子机制。方法:在人结直肠癌细胞HCT116中转染TRIM21 siRNA沉默TRIM21的表达,采用荧光定量PCR和Western blot检测转染效果;采用MTT法检测转染后24 h、48 h、72 h和96 h时的细胞增殖情况,Western blot检测增殖相关蛋白CyclinD1的表达;采用Annexin V/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR检测TGF-β1、Smad2和Smad3在mRNA水平上的表达,Western blot检测TGF-β1、Smad2/3在蛋白水平上的表达及Smad2/3的磷酸化,验证TRIM21 siRNA转染后对TGF-β1—Smad2/3通路的影响。结果:TRIM21 siRNA转染组HCT116细胞中的TRIM21表达量明显下降(P<0.01),转染后24 h、48 h、72 h和96 h的细胞活力显著高于阴性对照组(P<0.05),Cyclin D1表达量上调(P<0.01)。TRIM21 siRNA转染后的凋亡细胞比例显著下降(P<0.01)。TRIM21 siRNA转染组TGF-β1的表达降低(P<0.01),Smad2和Smad3的表达量基本不变(P>0.05),但Smad2/3的磷酸化水平显著下降(P<0.01)。结论:干扰TRIM21的表达促进人结直肠癌细胞HCT116细胞增殖、抑制凋亡,其作用机制可能与影响TGF-β1—Smad2/3信号通路的激活和CyclinD1表达有关。     

TRIM35通过介导EMT促进骨肉瘤细胞侵袭和迁移的作用机制研究

目的 研究含三元基序家族蛋白35(tripartite motif-containing protein 35,TRIM35)在骨肉瘤组织中的表达、对人骨肉瘤细胞系143B、Saos-2侵袭和迁移的作用及机制。方法 收集30例正常人骨组织与64例骨肉瘤患者的肿瘤组织,应用免疫组化技术检测TRIM35的表达情况;通过转染TRIM35的siRNA与过表达质粒载体,结合qRT-PCR与Western blot技术检测转染效率;在划痕与Transwell实验中观察TRIM35对骨肉瘤细胞侵袭与迁移能力的影响;在骨肉瘤细胞中沉默或过表达TRIM35后,利用Western blot技术检测上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transtion,EMT)进程标志蛋白。结果 免疫组化实验中,TRIM35在骨肉瘤组织中高表达,正常组织低表达。划痕实验结果表明,沉默TRIM35能够抑制143B的迁移能力,过表达后可加快Saos-2细胞的迁移;Transwell实验显示过表达TRIM35能够促进Saos-2细胞的侵袭,沉默TRIM35能够抑制143B细胞的侵袭;Western blot结果显示沉默或过表达TRIM35能够引起EMT进程的标志性蛋白的变化。结论 TRIM35在骨肉瘤组织中高表达,通过介导EMT促进骨肉瘤细胞的侵袭及迁移。     

血清VEGF、VEGF C和uPAR水平与口腔鳞状细胞癌的关系

目的通过检测口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子C(VEGF C)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的水平,探讨其与OSCC病理学改变和淋巴结转移的关系。方法用酶联免疫吸附分析法检测91例OSCC患者和50例健康人血清中VEGF、VEGF C和uPAR的水平。结果OSCC患者血清VEGF、VEGF C、uPAR含量显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01),血清VEGF、VEGF C和uPAR水平与口腔癌患者的病理分级、浸润方式和淋巴结转移无显著相关性。结论血清VEGF、VEGF C和uPAR水平可为监测口腔癌的发生发展提供实验依据,但对判断OSCC的转移无显著意义。     

ACL的构建及其对结直肠癌HCT116细胞增殖和迁移的作用

目的探讨miR-363-5p靶向三结构域蛋白14(TRIM14)对3种乳腺癌细胞系凋亡的影响。 方法采用实时荧光定量PCR法比较不同化疗药物诱导3种乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-435、MCF-12A)中miR-363-5p和TRIM14 mRNA表达水平,采用免疫组化法检测不同亚型乳腺癌组织TRIM14表达情况。采用Western blotting检测TRIM14蛋白表达。采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。应用生物信息学方法预测miR-363-5p与TRIM14的结合位点,通过干扰miR-363-5p和TRIM14研究miR-363-5p对3种乳腺癌细胞中TRIM14的调控作用。Pearson相关分析各亚型乳腺癌组织中miR-363-5p与TRIM14的相关性。 结果3种化疗药物均能促进细胞凋亡,化疗药物处理3种亚型乳腺癌细胞后miR-363-5p表达上升,TRIM14 mRNA表达下降。荧光素酶报告基因实验发现TRIM14是miR-363-5p的靶基因。过表达miR-363-5p后,3种亚型乳腺癌细胞凋亡率上升,TRIM14蛋白和mRNA下降。敲低TRIM14后3种亚型乳腺癌细胞凋亡率上升,过表达TRIM14后3种亚型乳腺癌细胞凋亡率下降。3种亚型乳腺癌组织miR-363-5p与TRIM14表达呈负相关。 结论化疗药物诱导3种亚型乳腺癌细胞后miR-363-5p表达上升,miR-363-5p靶向抑制TRIM14表达,促进3种乳腺癌细胞系凋亡。     

ELF1负调控TRIM16促进胃腺癌上皮间质转化

目的 探讨E74样因子1(ELF1)对胃腺癌细胞迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响及其机制。方法 利用基因表达谱交互分析2(GEPIA2)数据库分析ELF1在胃腺癌组织中的表达情况。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot分析胃癌细胞和正常胃黏膜细胞中ELF1的表达水平。ELF1短发夹RNA(sh-ELF1)或其阴性对照短发夹RNA(sh-NC)转染AGS细胞,分别命名为sh-ELF1组和sh-NC组。划痕实验检测细胞迁移能力,Tranwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测EMT相关分子Snail、E-cadherin、Vimentin及三重基序包含蛋白16(TRIM16)的表达情况。染色质免疫共沉淀-PCR(ChIP-PCR)实验检测ELF1与TRIM16启动子区的结合情况。选取AGS细胞进行挽救实验,分为sh-ELF1+si-TRIM16组(sh-ELF1和TRIM16小干扰RNA共同转染)和sh-ELF1+si-NC组(sh-ELF1和阴性对照小干扰RNA共同转染),Western blot检测TRIM16、Snail、E-c...     

长链非编码RNA SNHG1对人口腔鳞状细胞癌细胞N-cadherin、MMP-9表达的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) SNHG1对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞N-cadherin、MMP-9表达的影响。方法:利用实时荧光定量PCR检测OSCC组织、癌旁组织和OSCC细胞(CAL27、HN6、SCC25)、口腔上皮角质细胞(HOK)中lncRNA SNHG1的表达量;过表达lncRNA SNHG1,将细胞分为对照组(LV-CN组)和实验组(LV-SNHG1组),分别采用CCK-8细胞计数试剂盒和细胞划痕实验检测两组细胞的增殖和迁移能力,实时定量PCR和Western blot检测两组细胞迁移和侵袭相关基因N-cadherin、MMP-9的表达情况。结果:相比于癌旁组织,OSCC组织中lncRNA SNHG1表达含量降低(P<0.01);相比于HOK,CAL27、HN6中lncRNA SNHG1表达含量降低(P<0.01),SCC25中lncRNA SNHG1的表达含量差异无统计学意义(P>0.05);过表达lncRNA SNHG1可抑制OSCC细胞CAL27增殖、迁移的能力(P<0.01),并可抑制N-cadherin、MMP-9蛋白...     

茯苓酸抑制TRIM29表达通过Wnt信号通路调控宫颈癌细胞存活和凋亡

【目的】观察茯苓酸对宫颈癌细胞Caski存活、凋亡的影响及潜在作用机制。【方法】采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察茯苓酸处理或转染的Caski细胞生存能力,流式细胞术观察茯苓酸处理或转染的Caski细胞凋亡情况,实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测茯苓酸处理或转染的Caski细胞三基序蛋白29(TRIM29)mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测茯苓酸处理或转染的Caski细胞TRIM29、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(Caspase-9)、细胞周期调节蛋白Cyclin D1及Wnt通路蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、c-Myc的表达。【结果】茯苓酸能够降低Caski细胞存活率,促进细胞凋亡,升高Caspase-9、β-catenin表达量,降低Cyclin D1、GSK-3β、c-Myc表达量,抑制TRIM29的mRNA和蛋白表达。沉默TRIM29可降低Caski细胞存活率,促进细胞凋亡,促进Caspase-9表达,抑制Cyclin D1表达。过表达TRIM29可通过上调Wnt通路活性部分逆转茯苓酸对宫颈癌Caski细胞存活和凋亡的作用。【结论】茯苓酸通过抑制TRIM29表达下调Wnt通路活性从而抑制宫颈癌Caski细胞存活,促进细胞凋亡。     

沉默环状RNA PIP5K1A通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来降低口腔鳞癌细胞生长与转移

目的 研究环状RNA PIP5K1A(circPIP5 K1 A)对口腔鳞癌(OsCC)细胞生长和转移的影响及可能的作用机制.方法 用RT-qPCR法检测OSCC组织和细胞中circPIP5K1A的表达情况.将si-circPIP5 K1A转入OSCC细胞后,CCK-8法检测细胞活力,集落形成实验检测细胞集落形成能力,...     

p53在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义

目的 探讨p53在口腔鳞状细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及意义.方法 采用免疫组化S-P法,检测10例正常口腔黏膜组织和50例口腔鳞癌组织标本中p53的表达情况.结果 1)p53在OSCC中的表达率明显高于正常口腔黏膜组织,差异均有统计学意义(P＜0.05).2)p...     

SMARCA5在口腔鳞癌中的表达及其对HSC4细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的 探讨染色质A5的SWI/SNF相关基质关联肌动蛋白依赖调节因子(SMARCA5)在口腔鳞癌(OSCC)中的表达水平及其对人OSCC细胞系HSC4增殖、迁移和侵袭的影响。方法 从高通量基因表达(GEO)数据库中分析OSCC组织中SMARCA5 mRNA表达情况,并分析其与OSCC患者预后的关系。慢病毒shRNA沉默HSC4细胞中SMARCA5的表达,实时荧光定量逆转录PCR(RT-qPCR)验证沉默效果;将细胞分为Control组(不做转染处理,空白对照)、sh-NC组(转染无序列质粒载体慢病毒,阴性对照)和sh-SMARCA5组(转染沉默SMARCA5质粒载体慢病毒),CCK-8实验检测HSC4细胞增殖能力的变化,细胞划痕实验检测HSC4细胞迁移能力的变化,Transwell实验检测HSC4细胞迁移和侵袭能力的变化。结果 SMARCA5在OSCC组织中的表达水平明显高于人正常口腔组织(P<0.05);SMARCA5高表达的患者总生存率低于低表达的患者(P<0.05)。sh-SMARCA5组HSC4细胞的增殖、迁移和侵袭能力较sh-NC组明显降低(P<0.05)。...