吡格列酮配合生活方式干预对自发性高血压大鼠血压的影响

目的 评价胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)配合生活方式干预对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法 35只SHR随机分为3组(SHR对照组,PIO用药组及PIO配合生活方式干预组),药物添加到大鼠饮水中,生活方式干预为每日减少投食量并游泳6～15 min,周期为12 w,采用间接方法测量血压.结果 PIO及配合生活方式干预组大鼠饮食控制良好,游泳能力逐渐增强,无意外死亡.PIO有良好的降压效果,药物配合生活方式干预降压效果更佳,体重控制良好.结论 PIO及配合生活方式干预具有良好的降低SHR血压效果,生活方式干预可作为纠正胰岛素抵抗(IR)的方法之一应用到高血压的治疗当中.     

吡格列酮配合生活干预对SHR大鼠降压及主动脉壁的保护作用

目的 观察胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)配合生活干预对自发性高血压大鼠(SHR)的降压、降糖、调脂作用,以及对主动脉壁的保护作用.方法 SHR大鼠45只,随机分为4组:对照组,PIO组,生活干预组,PIO+生活干预组.药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6～15 min,实验周期为12 w.采用尾动脉血压间接测量法定期测血压,并采用生化分析仪测定血糖,血脂.采用光镜方法观察各组大鼠主动脉壁形态学变化情况.结果 PIO有良好的降压、降糖、调脂作用,PIO配合生活干预的降压、降糖、降脂效果更佳,血管保护作用最强.结论 PIO及配合生活干预具有良好的降低SHR大鼠血压及血管保护作用,生活干预可作为纠正IR的方法之一应用到高血压的治疗当中.     

盐酸吡格列酮对SHR心脏成纤维细胞增殖的影响及其与一氧化氮的关系

目的　研究胰岛素增敏剂盐酸吡格列酮 (PIO)对培养的自发性高血压大鼠 (SHR)和试验大鼠 (Wistar)心脏成纤维细胞 (CFs)增殖的影响及其与一氧化氮 (NO)的关系。方法　采用胶原酶消化法培养SHR和Wistar的CFs ,四氮唑蓝比色法 (MTT)测定CFs的增殖状况 ,硝酸还原酶法测定CFs培养上清NO浓度。结果　 (1) 1× 10 - 7、1× 10 - 6 、5× 10 - 6 、1× 10 - 5 mol/L的PIO作用 2 4h ,SHR和Wistar的吸收值 (A4 90 值 )分别为SHR 0 .19± 0 .0 1、0 .18± 0 .0 1、0 .16± 0 .0 1、0 .16± 0 .0 2 ;Wistar 0 .2 1± 0 .0 1、0 .19± 0 .0 1、0 .18± 0 .0 1、0 .17± 0 .0 1,与各自对照组 (SHR 0 .2 2± 0 .0 1,Wistar 0 .2 1± 0 .0 2 )相比 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。 (2 ) 5× 10 - 6 mol/L的PIO作用 12h、2 4h、3 6h、48h、60h、72h后 ,SHR的A490 值与同一时间点相比 ,差异非常显著 (P <0 .0 0 1) ;Wistar的A4 90 值与同一时间点的对照组相比 ,差异非常显著 (P <0 .0 0 1)。 (3 ) 5×10 - 6 mol/L的PIO干预 48小时后 ,SHR和Wistar的CFs培养上清NO浓度分别为 111.2± 12 .4μmol/L、2 2 1.7± 3 5.3μmol/L ,与各自对照组 (76.8± 2 .4μmol/L、112 .1± 8.9μmol/L)相比 ,差异非常显著 (P <0 .0 0 1)。 结论     

关注吡格列酮的不良反应

<正>2011年11月8日,国家食品药品监督管理局发布了最新"药品不良反应信息通报"。其中,对临床广泛应用的吡格列酮(商品名:艾汀,安可妥,艾可拓,瑞彤,卡司平,Actus等)引起膀胱癌的风险,提醒公众尤其对老年人群须高度关注。临床用药时间越长,剂量越大,诱发膀胱癌的风险越高。     

吡格列酮的临床研究进展

噻唑烷二酮类药物（TZD）是一类新型胰岛素增敏剂，通过激动PPARγ改善胰岛素抵抗，纠正相应代谢紊乱。目前主要包括吡格列酮，罗格列酮等。吡格列酮于80年代中期由日本Takeda公司和美国UpJohn公司研究开发，2001年在我国批准生产。近年除在糖尿病领域广泛应用外，还被试用炎症性疾病、肿瘤等方面。现就近年来有关该药的临床研究进展作一综述。     

吡格列酮在不同阶段糖尿病治疗中的合理使用

吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。可以通过增加胰岛素增敏性，改善血糖的控制，同时不刺激胰岛素的分泌。在临床研究中，所有年龄的成年病人均对吡格列酮有很好的耐受性。     

罗格列酮对自发性高血压大鼠的降压作用

目的 为了初步了解胰岛素增敏剂罗格列酮对自发性高血压大鼠的降压作用和机理，设计了本项实验。方法 自发性高血压大鼠36只，随机分为3组，罗格列酮和硝苯吡啶分别作为观察药和阳性对照药添加到大鼠饮水中，另有一组空白对照。结果 2种药物均呈现显著的降压作用，但血胰岛素水平测量结果没有达到显著的统计学差异。结论 胰岛素增敏剂—罗格列酮可以显著降低自发性高血压大鼠的血压，其机理有待深入探讨。     

吡格列酮临床应用进展

噻唑烷二酮类药物(Thiazoli dilsdioms，TDS)是一类新型的胰岛素增敏剂。主要包括：噻格列酮(Ciglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)、罗格列酮(Rosigtiaxone)、吡格列酮(Piogltazone)、嗯格列酮(Englitazone)等。1997年曲格列酮被欧美及日本最早应用于临床。结果发现曲格列酮可引起严重的肝脏毒性。甚至肝坏死，现已禁止使用。1999年，     

吡格列酮对2型糖尿病患者血清游离脂肪酸的影响

游离脂肪酸（FFA）升高是2型糖尿病（T2DM）常见脂代谢紊乱,其可抑制机体组织对葡萄糖的摄取和利用,为糖异生提供原料;还可影响胰岛B细胞分泌功能。吡格列酮属于噻唑烷二酮类,为胰岛素增敏剂。为探讨毗格列酮对T2DM患者血清FFA的影响,我们进行了相关研究。现报告如下。     

诺和灵联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

如何提高胰岛素应用的依从性是临床医生面临的实际课题。近年研究认为,胰岛素抵抗在2型糖尿病（T2DM）的发生发展中起重要作用,所以应用胰岛素增敏剂治疗的理念给临床实践带来巨大变革。近年来我们对原来单独使用胰岛素的患者联合应用吡格列酮,取得了较好的效果。现报告如下。     

吡格列酮对2型糖尿病伴发肥胖症患者的疗效

吡格列酮（Pioglitazon）是1种新型噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。本文报告作者关于吡格列酮对2型糖尿病伴发肥胖症患者的疗效进行研究的结果。     

吡格列酮给2型糖尿病患者带来的综合益处

老李是我的一位患者,今年62岁,体型偏胖。这一胖啊,“三高”就找上门来了,高血糖、高血脂、高血压在前几年都陆续地出现在老李的体检报告中。经朋友介绍,老李找到了我,让我给他看看如何调整血糖。从老李的化验单中看出他存在着比较严重的胰岛素抵抗,需要加用胰岛素增敏剂,他的血糖才能控制下来。于是我给他加了吡格列酮来减轻胰岛素抵抗,过了两周老李的血糖慢慢降到了目标值。而且在以后的复查中发现,老李的血压和血脂也陆续降到了正常。     

罗格列酮对自发性高血压大鼠的降压作用

目的为了初步了解胰岛素增敏剂罗格列酮对自发性高血压大鼠的降压作用和机理,设计了本项实验.方法自发性高血压大鼠36只,随机分为3组,罗格列酮和硝苯吡啶分别作为观察药和阳性对照药添加到大鼠饮水中,另有一组空白对照.结果 2种药物均呈现显著的降压作用,但血胰岛素水平测量结果没有达到显著的统计学差异.结论胰岛素增敏剂-罗格列酮可以显著降低自发性高血压大鼠的血压,其机理有待深入探讨.     

吡格列酮配合生活干预对自发高血压大鼠eNOS蛋白及mRNA水平的影响

目的探讨PIO配合生活干预对SHR大鼠如降压及心血管保护的机制。方法 SHR大鼠33只,随机分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N)。药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6～15 min,实验周期为12 w。采用比色法检测血清中eNOS水平,采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织eNOS mRNA表达。结果 PIO配合生活干预提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达。结论 PIO配合生活干预可以提高SHR大鼠eNOS蛋白和mRNA表达,可能是其发挥降压及心血管保护作用的机制之一。     

非诺贝特和吡格列酮对代谢综合征大鼠血压及体重的影响

目的:探讨非诺贝特和吡格列酮对高果糖诱导的代谢综合征(MS)大鼠血压及体重的影响.方法:用高果糖饮食饲养SD大鼠构建Ms大鼠模型,将存活的大鼠随机分为空白对照组(n=8),代谢综合征模型组(n=39).又将代谢综合征模型组分为4个亚组:模型对照亚组(n=10),非诺贝特亚组(n=8),毗格列酮亚组(n=11),非诺贝特+吡格列酮哑组(n=10)分别单用非诺贝特和吡格列酮及二者合用干预.分析比较两种药物单用及合用,对MS大鼠收缩压、体重等的影响.结果:吡格列酮亚组干预后与干预前比收缩压降低(P<0.01),胰岛素敏感指数(ISI)升高(P<0.01).非诺贝特亚组干预后与干预前比收缩压、ISI变化均不明显(P>0.05).非诺贝特+吡格列酮亚组干预后与干预前比收缩压降低,ISI升高(P均<0.01),差异有统计学意义.干预后,各药物干预亚组与模型对照亚组问体重差异无统计学意义(P>0.05).结论:单用吡格列酮或合用非诺贝特干预明显改善MS大鼠胰岛素抵抗、降低收缩压,可更好地控制其心血管病的危险因素.     

盐酸吡格列酮联用诺和灵胰岛素治疗老年糖尿病

盐酸吡格列酮(简称吡格列酮)为胰岛素增敏剂，与胰岛素联用可减少胰岛素用量，降糖、降脂、减轻胰岛素抵抗(IR)。本文观察了吡格列酮联用诺和灵胰岛素(30R)对磺脲类失效，用胰岛素仍效果不佳的老年2型糖尿病的疗效，报道如下。     

不同干预方式对2型糖尿病胰岛素抵抗影响的研究

随着生活方式的改变、生活水平的提高以及老龄化进程的加速,我国糖尿病(DM)患病率正在呈快速上升趋势,其中2型糖尿病(T2DM)占DM病人绝大多数(95%),其基本病理生理基础为胰岛素抵抗(IR)及(或)胰岛素分泌缺陷。现代研究发现从糖耐量正常(NGT)发展为糖调节受损(IGR)及DM的过程中IR     

代谢综合征

代谢综合征指一组由多种代谢相关疾病如糖耐量减低、糖尿病、冠心病、高血压、脂代谢紊乱等中的两种或两种以上的组合,胰岛素抵抗、高胰岛素血症在其病因及发病机制中起关键作用,但并非此单一因素所致,遗传和环境因素也共同参与其中。胰岛素抵抗、高胰岛素血症、瘦素、脂肪细胞因子、肾素-血管紧张素系统、神经内分泌异常等互相作用,促使动脉粥样硬化的发生及发展。代谢综合征的治疗包括健康教育、改变生活方式、加强锻炼、减肥、应用胰岛素增敏剂,以及控制高血压、高血脂、高血糖、高血凝、高血粘度、低高密度脂蛋白-胆固醇水平,并使这些治疗达标。     

吡格列酮配合生活干预对自发性高血压大鼠AT1受体及mRNA的影响

目的 评价胰岛素增敏剂吡格列酮( PIO)配合生活干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)的影响,探讨PIO配合生活方式干预对SHR降压及心血管保护的机制.方法 SHR大鼠33只,随机均分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N).药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6 ～ 15 min,实验周期为12 w.采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织中AT1R和mRNA表达水平.结果 PIO配合生活干预可抑制SHR AT1 R和mRNA表达.结论 PIO配合生活干预可能通过抑制AT1表达发挥降压及心血管保护作用.     

中药治疗盐酸吡格列酮引起水肿的疗效观察

目前在临床上对肥胖的2型糖尿病患者常联用胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物来治疗,以降低胰岛素抵抗从而达到控制血糖,改善胰岛B细胞功能的作用,且疗效显著。但部分患者服用该药物后1周到1个月会出现不同程度的双下肢凹陷性水肿,甚至颜面浮肿,给患者带来了不小的困扰和不能坚持服用该类药物。我们用中药防己茯苓汤合五皮饮治疗盐酸吡格列酮所致水肿,取得了一定的效果。现报告如下。