复方斑蝥抑瘤胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌30例

复方斑蝥抑瘤胶囊是我科经过多年临床经验总结出的抗肿瘤中成药,作为院内制剂已应用多年,对多种肿瘤辨证为瘀毒内阻型者疗效可靠。自2008年2月至2010年1月,我们以复方斑蝥抑瘤胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌30例,并与28例单纯化疗的胃癌患者对照。现报告如下。1临床资料     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期食道癌41例

目的观察和探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗中晚期食道癌的临床疗效。方法回顾性分析收治的82例中晚期食道癌患者的临床资料,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规化疗,观察组给予化疗+复方斑蝥胶囊,最后观察和比较两组病例的临床疗效及不良反应。结果观察组在近期有效率、QOL有效率、血小板计数减少与中性粒细胞减少反应等方面均明显好于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论复方斑蝥胶囊可以作为中晚期食道癌减毒增效的化疗辅助用药,且服用方便、不良反应少,故值得临床使用和推广。     

复方斑蝥酸钠联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将96例患者随机分为对照组40例和治疗组56例。对照组常规给予NP方案,治疗组在对照组治疗的基础上,加用复方斑蝥酸钠注射液0.5mg于生理盐水中,每日1次,静脉滴注。结果:治疗组总缓解率为16.1%(9例),好转率为28.6%(16例);而对照组中以上两项分别为7.5%和15%具有显著性差异(P<0.01)在毒副作用方面的观察亦有明显差异(P<0.05).结论:复方斑蝥酸钠注射液具有抗癌、抑癌作用,并具有升白细胞降低副反应作用,延长中位生存期,对晚期肿瘤患者有治疗意义。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和治疗组各40例.结果:两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组进展率(PD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量(KPS),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0....     

肺癌术后化疗联合服用复方斑蝥胶囊的临床观察

目的:观察肺癌术后化疗联合服用复方斑蝥胶囊的临床疗效,对其临床治疗价值进行探讨分析。方法:选取我院收治84例肺癌术后患者,随机分成对照组和治疗组,对照组行非小细胞肺癌化疗方案,治疗组在对照组行化疗方案治疗基础上,同时服用复方斑蝥胶囊。比较两组病人4个化疗周期毒副作用、近期疗效。结果:肺癌术后病人在化疗同时服用复方斑蝥胶囊,虽然近期疗效无明显差异,但可减轻化疗药物毒副作用,对体内残余癌细胞有一定抑制作用,促进患者术后康复,减轻患者痛苦,提高癌症患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗经典型骨肉瘤30例

目的:探索复方斑蝥胶囊对经典型骨肉瘤患者化疗期间的减毒增效作用及安全性评价。方法:收集2017年10月至2018年10月收治的病理学确诊为经典型骨肉瘤且符合入组标准的患者60例,其中男38例,女22例。随机分为实验组与对照组,对照组仅以骨肉瘤经典化疗方案治疗,实验组在此基础上加复方斑蝥胶囊3粒/次,2次/d,在术前2个月及术后2个月连续服用。4个月后评价1年内无进展生存时间、保肢率、毒副反应、生活质量等。结果:两组患者一般情况差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应方面,实验组白细胞减少及血红蛋白减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Karnofsky生活质量评分方面,实验组的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但保肢率和无进展生存时间等指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方斑蝥胶囊能够改善患者生存质量,降低骨髓抑制发生率,对骨肉瘤患者有一定减毒增效的疗效,并且具有安全性。     

复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例,两组均用FOLFOX 4化疗方案治疗,观察组加用复方斑蝥胶囊治疗。结果:观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。生活质量改善总有效率观察组88.33%,对照组68.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组8.33%,对照组23.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:FOLFOX 4方案基础上联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤能改善免疫功能,减少化疗所致不良反应。     

贞芪扶正胶囊合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤临床分析

目的:观察贞芪扶正胶囊联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效、不良反应及KPS评分。方法:观察组35例用贞芪扶正胶囊及复方斑螫胶囊、对照组32例用卡培他滨或替加氟治疗,3个月为一疗程,1～2个疗程进行评价。结果:观察组有效率25．7％,对照组有效率25．0％,两组比较无明显差异(P>0．05)。观察组各类血细胞减少、恶心呕吐的发生均明显少于对照组(P<0．05)。观察组反映患者生活质量指标KPS评分明显高于对照组(P<0．05)。结论:贞芪扶正胶囊联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤疗效和西药口服化疗药物比较无明显差异,能明显改善患者的生活质量,且毒副作用较小。     

复方斑蝥胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的 探讨复方斑蝥胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生存质量的影响.方法 60例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组和对照组各30例,治疗组给予对症处理及中成药复方斑蝥胶囊联合治疗,对照组给予单纯对症处理,观察时间为3个疗程,治疗前后对60例患者分别进行生活质量问卷调查.结果 两组各功能领域计分治疗后较治疗前均升高,治疗组在躯体功能、角色功能、情绪功能、总健康状况评价差值（上升幅度）均较对照组大（P＜0.05）.两组功能领域疗效相比较,在躯体功能、情绪功能、社会功能、总健康状况方面,治疗组疗效更佳（P＜0.05）.两组所有症状计分治疗后均较治疗前减少,症状均有改善.治疗组在纳差、疼痛、疲乏症状方面,治疗前后计分差值（上升幅度）均比对照组大（P＜0.05）.治疗组与对照组疗效相比较,在改善疲劳、缓解疼痛、增进食欲方面,治疗组疗效更佳（P＜0.05）.结论 复方斑蝥胶囊有助于改善晚期消化道恶性肿瘤患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

微调二号方联合介入术治疗原发性肝癌32例

目的:评价微调二号方(WD-2)治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的有效性与安全性。方法:将64例中晚期PLC患者随机分成治疗组32例,对照组32例,两组均行TACE术,治疗组同时口服WD-2,4周为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:治疗组在临床主要症状改善(总有效率87.5%)、稳定瘤体(疾病控制率87.5%)、提高生存质量(总有效率93.8%)等方面较对照组均有显著性差异。结论:WD-2联合TACE治疗中晚期PLC,可以明显改善临床症状,稳定肿瘤,提高患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊对非小细胞肺癌患者围术期血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊对非小细胞肺癌患者围术期血清炎症因子及免疫功能的影响。方法:纳入非小细胞肺癌早期患者120例,随机分为对照组和复方斑蝥组,各60例。对照组和复方斑螯组均行胸腔镜下肺叶切除术和淋巴结清扫术,复方斑蝥组患者在对照组的基础上服用复方斑蝥胶囊。对两组患者治疗后的疗效和安全性进行评价,比较治疗前后两组患者的血清炎症因子水平和免疫功能变化。结果:复方斑螯组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者均未出现明显的不良反应。治疗后,复方斑螯组TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均明显升高(P<0.05),其中复方斑螯组TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,复方斑螯组CD_3~+、CD_4~+和NK细胞水平均明显降低(P<0.05),其中复方斑螯组CD_3~+、CD_4~+和NK细胞水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊能够提高非小细胞肺癌手术的治疗效果,这可能与在治疗过程中,复方斑蝥胶囊的使用有助于炎症因子水平降低以及机体免疫力提高等具有一定的关系。     

肺抑瘤合剂联合AP化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察肺抑瘤合剂联合AP(培美曲塞+顺铂)化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及对细胞炎性因子的影响。方法:选择符合纳入标准的非小细胞肺癌患者62例,采用简单数字的随机方法分为对照组和治疗组,每组31例。两组均采用规范的西药治疗,对照组给予AP(培美曲塞+顺铂)化疗方案,在此基础上给予复方斑蝥胶囊口服,3粒/次,2次/d。治疗组在AP(培美曲塞+顺铂)方案基础上给予肺抑瘤合剂口服,每次100 m L,3次/d。观察两组患者治疗前后生活质量评分、临床证候积分、血清中细胞炎性因子白细胞介素(IL)-6,IL~(-1)7,前列腺素E2(PGE2)水平变化,以及治疗后两组间瘤体改善情况、不良事件发生率,统计临床疗效。结果:治疗组治疗后在生活质量评分、证候积分(咳嗽、咳血、胸痛、乏力、发热)、血清中细胞炎性因子(IL-6,IL~(-1)7,PGE2)水平较治疗前明显改善,且优于对照组(P0.05);治疗组治疗后瘤体的稳定率明显优于对照组(P0.05),且不良事件发生率低于对照组(P0.05)。结论:肺抑瘤合剂联合AP化疗方案能更有效地改善非小细胞肺癌患者生活质量、临床症状及实体瘤大小,降低细胞炎性因子在患者血清中的表达,降低临床不良事件的发生,值得进一步推广研究。     

复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取本院于2013年5月-2015年5月收治的86例中晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用NP方案治疗法,观察组采用复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组总有效率93.02%高于对照组的76.74%(P0.05);观察组胃肠道反应以及白细胞减少的各个不同划分标准下的不良反应发生率都明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期非小细胞肺癌患者采用复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案开展治疗过程后,可以起到很好的抗癌、抑癌功效,进一步有助于体内白细胞增多,也可以明显降低不良反应发生率,促进患者病情稳定,及早康复。     

扶正祛邪抑癌方联合TACE治疗原发性肝癌中晚期患者近期疗效观察

目的:观察扶正祛邪抑癌方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌中晚期患者的近期临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将50例原发性肝癌中晚期患者分为对照组和治疗组各25例,对照组予以TACE治疗,治疗组在此基础上予以中药复方辨证治疗(扶正祛邪抑癌方为基方),观察两组患者治疗前后生化指标(ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、VEGF、AFP)、近期疗效、中医证候积分及KPS评分、安全性指标等。结果:(1)治疗组治疗后AST、ALT、AFP、VEGF均明显下降(P0.05),TBIL、GGT、ALP治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);(2)近期实体瘤疗效比较:治疗组有效率及稳定率均优于对照组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。(3)中医证候积分及疗效比较:两组方法均可不同程度改善中晚期肝癌患者的临床症状,但治疗组优于对照组(P0.05);(4)KPS评分比较:治疗组治疗后KPS评分明显升高,改善患者生活质量方面优于对照组(P0.05);(5)两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论:扶正祛邪抑癌方联合TACE治疗能够明显降低原发性肝癌中晚期患者的肝功能指标、AFP及VEGF水平、临床症状,提高患者生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

GP方案联合复方斑蝥酸钠治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方斑蝥酸钠注射液联合GP方案化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将86例随机分为对照组42例和治疗组44例.对照组常规给予GP方案,治疗组在对照组治疗的基础上,加用复方斑蝥酸钠注射液0.5mg于生理盐水中,每日1次,静脉滴注.观察两组瘤体有效率及临床受益率、中位生存期和相关不良反应.结果:对照组和治疗组瘤体大小变化有效率分别为42.9%、50.7%(P＞0.05),临床受益率分别为71.8%、88.6%(P＜0.05).治疗组中位生存期与对照组比较明显延长(P＜0.01).不良反应两组无显著性差异.结论:复方斑蝥酸钠注射液联合GP方案,可提高GP化疗的临床受益率,延长中位生存期.     

复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用右锁骨下静脉穿刺或静脉穿刺留置导管,连接化疗泵,持续24h静脉滴注复方苦参注射液,每天20mL。对照组30例,采用常规静脉滴注复方苦参注射液。两组疗程均21天。比较两组的临床疗效。结果两组近期疗效无显著性差异(P0.05),但治疗组在改善症状(肝区疼痛、腹胀)及改善生存质量评分方面疗效优于对照组(P0.05)。结论:通过改变复方苦参注射液的用药模式,可提高治疗中晚期肝癌的临床疗效。     

复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗乳腺癌术后患侧上肢肿胀的临床疗效。方法选取52例乳腺癌手术后上肢水肿的患者,随机分为2组,治疗组以复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗,对照组单用气压治疗仪治疗,测量并记录治疗前后患侧上臂中点臂围,用药2个疗程总结疗效,计算有效率,进行组间对照。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率69%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合气压治疗仪治疗能明显改善乳腺癌术后患肢水肿的程度。     

复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗中晚期前列腺癌骨转移的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗中晚期前列腺癌骨转移的疗效。方法:将全部66例中晚期前列腺癌骨转移患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各33例,治疗组采用复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗,对照组采用单纯内分泌疗法治疗。治疗结束后观察两组的近期疗效、生存质量、体质量变化和癌性疼痛疗效情况。结果:两组近期疗效和生存质量比较,无显著性差异(P>0.05),体质量变化和癌性疼痛疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合内分泌疗法可有效提高中晚期前列腺癌骨转移患者体质量和控制癌性疼痛。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤临床效果及不良反应分析

目的 探讨恶性淋巴瘤治疗中复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松（CHOP）化疗的效果及不良反应。方法 选取2020年5月—2021年7月昌乐县人民医院收治的82例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用单纯CHOP化疗,研究组采用CHOP联合复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床治疗有效率、缓解率以及不良反应和生存质量。结果 研究组临床总有效率与总缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组肾功能异常、肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对恶性淋巴瘤患者在CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊进行治疗比采用单一CHOP化疗效果更加确切,在疗效和控制不良反应方面有着一定优势,减轻患者的痛苦与负担,增强CHOP化疗效果,达到良好的治疗结局,CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊值得在恶性淋巴瘤的治疗中应用。