探讨氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛早期干预卒中后抑郁的临床疗效

目的：分析卒中后抑郁的临床特征,探讨氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛早期干预卒中后抑郁的临床疗效。方法选取卒中后抑郁患者136例,将患者分为观察组和对照组,各68例。在脑血管病常规治疗的基础上给予观察组患者氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,氟西汀服用四周,1片/次,1次/d,氟哌噻吨美利曲辛服用2周,1片/次,2次/d;给予对照组患者氟西汀治疗服用四周,氟西汀1片/次,1次/d,以上药品都是口服。在治疗后1、4周时评定患者的抑郁状态、神经功能、日常生活活动能力,观察患者不良反应。结果观察组治疗总有效率89.7%明显高于对照组的69.1%,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后评定汉密顿抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损评分量表（SSS）、Barthel指数的结果,1周后,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后4周后,观察组与对照组治疗效果差异无统计学意义。观察组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义。结论氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛早期干预卒中后抑郁的临床效果好,能明显改善患者的抑郁状态和神经功能,提高日常生活活动能力。     

舍曲林早期联用氟哌噻吨美利曲辛治疗卒中后抑郁患者的疗效观察

目的: 探讨舍曲林在治疗卒中后抑郁患者的早期联用氟哌噻吨美利曲辛的疗效。方法: 将90例患者随机分为两组,联合用药组采用舍曲林联用氟哌噻吨美利曲辛治疗,两周后停用氟哌噻吨美利曲辛;对照组仅予舍曲林治疗。于治疗前及治疗第1、2、4周末进行HAMD、NIHSS及BI指数评分。结果: 与治疗前相比,两组治疗后的 HAMD、NIHSS评分均随着治疗时间下降,BI指数随着治疗时间逐渐好转,差异均有统计学意义（P<0.05）;联合用药 组于治疗1、2周末的HAMD、NIHSS评分较对照组下降更明显,BI指数评分较对照组好转更明显,差异有统计学意义（P <0.01）;两组于治疗4周末的HAMD、NIHSS评分,BI指数比较差异无统计学意义（P >0.05）;联合用药组的不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论: 卒中后抑郁患者给予舍曲林早期联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,起效快,抗抑郁效果好,不良反应减少,依从性好,有利于神经功能的康复及日常生活能力的恢复。     

帕罗西汀奥氮平分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗对脑卒中抑郁患者HAMD BI及NIHSS评分的影响

目的:探究帕罗西汀和奥氮平分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁患者的生活质量影响.方法:选取2017年2月至2019年4月我院脑卒中抑郁患者126例,以随机数字表法简单随机分组为3组,帕罗西汀联合组、奥氮平联合组和对照组各42例.帕罗西汀联合组行帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,奥氮平联合组行奥氮平联合氟哌噻吨美利...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁效果观察

目的:分析脑卒中后抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗的临床应用效果。方法:选取2014年12月-2016年10月收住我院的脑卒中后抑郁患者40例为对照组,均给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗。选取同期入院治疗的脑卒中后抑郁患者40例为干预组,在上述基础上联合盐酸帕罗西汀治疗。分别在治疗前、后采用HAMD量表评估患者抑郁程度,采用ADL量表评估患者生活质量,采用NIHSS量表评估神经缺损症状。结果:干预组治疗后HAMD评分低于对照组(P<0.05),ADL高于对照组(P<0.05),NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:对脑卒中后抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗可获得较为满意的临床效果。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁48例临床疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对脑卒中后抑郁(PSD)及神经康复功能的影响.方法 将96例PSD患者按随机数字表法分为治疗组(n=48),给予氟哌噻吨美利曲辛片,每次1片(每片0.5 mg+10mg),早上和中午各1次;对照组(n=48)给予盐酸阿米替林,开始每次25mg,早晚各1次,并逐日递增,于第2周末增至150 -250 mg/d.2组均6周为1个疗程.分别于治疗前、治疗2、4、6周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法评定其抑郁改善情况,用改良爱丁堡斯堪的纳维亚神经功能缺损评分量表(SSS)评定其神经功能缺损情况.结果 2组在治疗2、4、6周后的HAMD评分及SSS评分均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组治疗后不同时间段两种评分均较对照组明显降低(P均＜0.05);治疗组副作用总发生率明显低于对照组(25.00％vs81.25％,P＜0.01).结论 氟哌噻吨美利曲辛片可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,可作为PSD急性期和长期维持治疗的首选药物.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗疱疹后神经痛引起的焦虑抑郁情绪疗效观察

目的 带状疱疹后神经痛(PHN)伴有焦虑抑郁情绪的患者中在常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛口服并对其疗效进行观察及分析.方法 应用汉密尔顿焦虑抑郁量表对我院32例带状疱疹后神经痛伴有焦虑抑郁的患者进行评分.分为治疗组(对照组+氟哌噻吨美利曲辛)及对照组(仅常规治疗),于治疗前及治疗后进行疗效评定.结果 治疗组较对照组的焦虑抑郁症状缓解明显,临床疗效显著.两组HAMD、HAMA评分差异均有显著性.结论 带状疱疹后神经痛患者多存在焦虑抑郁情绪,而氟哌噻吨美利曲辛能明显改善焦虑与抑郁情绪,提高睡眠及生活质量,促进患者恢复.     

氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果及对神经功能的影响

目的：研究对老年脑卒中后抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗的疗效及对神经功能的影响。方法：选取2019年10月—2021年1月驻马店市中医院收治的80例脑卒中抑郁患者,根据治疗方法分为A组（n=40）和B组（n=40）。A组行盐酸帕罗西汀治疗,B组在A组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者血清5羟色胺（5-HT）水平、抑郁症治疗效果、日常生活能力变化、神经功能损伤程度、治疗有效率及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者血清5-HT水平、ADL评分均升高,且B组血清5-HT水平、ADL评分高于A组,差异有统计学意义（t=8.375,P<0.05）;两组HAMD、NIHSS评分均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义（t=10.833、7.864、10.088,P<0.05）;B组治疗有效率高于A组（χ2=5.000,P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年脑卒中抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗,可有效改善患者抑郁症状及神经功能,提高患者生活自理能力,临床效果好,安全性...     

帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后重性抑郁障碍的临床观察

目的 探讨帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后重性抑郁障碍的临床效果.方法 选取2019年1—12月本院收治的150例脑卒中后重性抑郁障碍患者作为研究对象,采用信封法分为观察组与对照组,每组75例.对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组在对照组基础上给予帕罗西汀治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、ADL评分、HADM评分及住院时间.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,ADL评分、HADM评分改善效果均优于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后重性抑郁障碍效果显著,能有效缩短治疗时间,降低不良反应风险,值得临床推广应用.     

通元针法治疗肝气郁结型卒中后抑郁的临床疗效观察

【目的】观察通元针法治疗肝气郁结型卒中后抑郁（PSD）患者的临床疗效。【方法】将60例肝气郁结型PSD患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。2组患者均给予常规基础治疗及康复训练,在此基础上,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,试验组给予通元针法针刺治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、改良Barthel指数（BI）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗4周后,试验组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为86.67%(26/30);组间比较（秩和检验）,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分、NIHSS评分、HAMD-17评分、SDS评分均较治疗前明显降低（P<0.01）,BI评分均较治疗前明显升高（P<0.01）,且试验组对中医证候积分、NIHSS评分、HAMD-17评分、SDS评分的降低作用及对BI评分的升高作用均明显优于对照组,差异均有统计...     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗伴抑郁的功能性消化不良的疗效分析

目的探讨伴抑郁的功能性消化不良联合应用莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛治疗的临床效果。方法人选我院2010年7月至2013年7月收治的80例伴抑郁的功能消化不良患者,按治疗方法分为观察组和对照组,各40例,观察组采用莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛联合应用疗法,对照组予以莫沙必利单独疗法,比较两组治疗后总有效率。结果观察组的总有效率92．5％,显著优于对照组的72．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗7、14、21、28d后,观察组的上腹胀痛缓解情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论伴抑郁的功能性消化不良应用莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛联合疗法,能够有效提高患者的治愈率,效果确切,缩短治疗时间,更好的缓解患者身体及心理上的痛苦,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁临床疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法 选取我院2013年10月—2015年10月收治的144例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组,每组72例.对照组给予综合治疗,治疗组在对照组的基础上给予口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗.结果 治疗前2组的HAMD评分、NIHSS评分、BI指数比较无明显差异(P>0.05);治疗后2组患者的上述评分均有明显改善(P<0.05),但治疗组评分较对照组改善更明显(P<0.05).结论 采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁临床疗效显著,能改善患者预后,提高患者生活质量.     

氟哌噻吨美利曲辛与氯硝西泮联合治疗脑卒中后抑郁的疗效分析

目的:研究氟哌噻吨美利曲辛与氯硝西泮联合治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:将我院2016年5月—2018年5月接收的90例脑卒中后抑郁病人根据是否联合采用氯硝西泮治疗,将其分为单用组(单用氟哌噻吨美利曲辛治疗)与联用组(联用氟哌噻吨美利曲辛与氯硝西泮治疗),比较两组治疗效果。结果:治疗后,联用组的治疗有效率为97.78%,高于对照组的84.44%(P=0.026);联用组的NIHSS评分为(20.36±3.75)分,低于对照组的(26.21±3.67)分(P=0.016);联用组的不良反应发生率为4.44%,低于对照组的20.00%(P=0.024)。结论:对脑卒中后抑郁病人联用氟哌噻吨美利曲辛与氯硝西泮治疗,疗效及安全性较高,值得推荐。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛对伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良的临床疗效。方法 148例功能性消化不良患者随机分成两组,每组74例,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,加用氟哌噻吨美利曲辛早上1片,中午1片,共12周,根据症状变化治疗前后进行HAMA和HAMD评分判断临床疗效。结果治疗组有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛对伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良的有显著疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛与心理治疗脑卒中后抑郁的疗效比较

①目的 比较氟哌噻吨美利曲辛与心理治疗脑卒中后抑郁的疗效.②方法 将64例经临床表现结合头颅CT或MRI检查证实确诊患者,按照性别、年龄、发病情况、神经功能缺损评分及HAMD评分情况进行配对,分为心理治疗组及氟哌噻吨美利曲辛治疗组,然后进行统计学分析.③结果 氟哌噻吨美利曲辛治疗停止后2周,患者HAMD抑郁评分即明显回升,达到治疗后第2周水平,而心理治疗组则相对稳定.④结论 心理治疗组近期效果不及应用氟哌噻吨美利曲辛治疗,但停止治疗后远期效果则明显优于氟哌噻吨美利曲辛治疗,对脑卒中后抑郁的最佳途径可能是心理护理辅以氟哌噻吨美利曲辛的药物治疗.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗老年慢性心力衰竭伴抑郁疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑抑郁的临床效果。方法将符合标准的68例老年慢性充血性心力衰竭合并焦虑抑郁的患者分为A、B两组,A组为治疗组,B为对照组,A组在常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛,治疗2周后再检测相关指标,同时观察治疗前后患者心功能改善情况和抑郁症状改善情况。结果34例治疗组患者心功能改善及汉米尔顿抑郁量表评分改善明显优于对照组。结论氟哌噻吨美利曲辛使患者的抑郁症状很快得到改善,并提高了心力衰竭的疗效。     

帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后抑郁病人的临床研究

目的观察帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后抑郁的疗效。方法选择2009年8月至201年12月在泰安市中心医院门诊就诊及住院的卒中后抑郁（PSD）患者108例。均符合脑梗死及卒中后抑郁的诊断标准。采用随机分配方法将患者分为帕罗西汀组、尼莫地平组、帕罗西汀/尼莫地平组,每组各36例。疗程均为8周。分别于治疗前和治疗后采用汉密顿抑郁量表评定疗效。结果治疗8周后,帕罗西汀/尼莫地平组患者的治疗有效率高于帕罗西汀组和尼莫地平组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗8周后,三组患者汉密顿抑郁量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。帕罗西汀/尼莫地平组在服药后8周疗效优于帕罗西汀组和尼莫地平组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后抑郁优于两药单独使用,值得临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗对伴焦虑抑郁情绪难治性哮喘患者的临床疗效

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗伴焦虑抑郁情绪难治性哮喘患者的临床疗效.方法 对105例难治性哮喘患者采用综合医院焦虑抑郁量表（HAD）作筛查,伴发焦虑抑郁情绪患者随机分为实验组（39例）和对照组（36例）,两组均接受常规内科治疗,实验组同时联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,采用哮喘控制测试（ACT）评分、HAD评分及肺功能评估治疗效果.结果 105例难治性哮喘患者中伴发焦虑抑郁情绪患者75人（71.42％）.经治疗,随焦虑抑郁程度的下降,哮喘控制程度也在改善.治疗后研究组HAD评分明显低于对照组[（10.67±2.32）分vs （11.94±3.02）分,t=2.06,P＜0.05）];研究组ACT评分明显高于对照组[（14.54±3.14）分vs （11.25±3.06）分,t=4.59,P＜0.01）];研究组FEV 1％ pre（FEV1/FVC）明显高于对照组[（55.29± 5.72） vs （43.36±7.13）,t=8.02,P＜0.01）].结论 氟哌噻吨美利曲辛联合治疗可以改善患者的焦虑抑郁情绪,提高难治性哮喘的临床疗效,改善肺功能.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床研究

目的主要是研究氟哌噻吨美利曲辛对于并发有抑郁症的胃溃疡患者的临床治疗效果。方法随机将患者分为观察组和对照组两组。对照组患者采用常规的胃溃疡药物治疗,观察组患者在对照组患者的药物治疗方案的基础上在服用氟哌噻吨美利曲辛。对比两组患者在接受治疗后的胃溃疡情况以及抑郁量表评分情况。结果观察组患者的总有效率为94.3%,对照组患者的总有效率为82.3%,观察组治疗总有效率高于对照组患者（P〈0.05）。在治疗后两组患者的HAMD评分均有所下降,但观察组患者的评分下降幅度要大于对照组患者（P〈0.05）。两组患者的不良反应发生率较低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛对于治疗胃溃疡并发抑郁症能提高胃溃疡的治疗有效率外,还能降低患者的抑郁量表评分,因此值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合卡托普利治疗高血压合并抑郁焦虑疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合卡托普利对高血压合并抑郁焦虑的治疗效果,并对其进行总结分析.方法 将100例高血压合并抗抑郁焦虑的患者纳入本次研究,随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组给予氟哌噻吨美利曲辛联合卡托普利进行治疗,对照组则单独采用卡托普利进行治疗,2组治疗时间均为4周.结果 治疗后,2组患者的HAMD评分均较治疗前有所降低,观察组抗抑郁焦虑总有效率为90%,明显高于对照组的72%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组经治疗后收缩压和舒张压均恢复正常,观察组降压总有效率为88%,明显高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 氟哌噻吨美利曲辛联合卡托普利对高血压合并抑郁焦虑的患者具有很好的治疗效果,具有降压、抗抑郁焦虑的双重效果,且不良反应发生情况较少,值得在临床上推广.