小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果

目的探讨小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者50例进行研究,按照抽签原则分组,观察组与对照组各25例,分别行小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗与全身糖皮质激素治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果治疗总有效率比较观察组显著高于对照组(P0.05),治疗前组间对比,气道阻力、气道传导率均无较大差异性(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05);治疗前,组间对比第一秒最大呼气量(FEV1)及最大呼气流速峰值(PEF)、FEV1占预计值比例对比均无较大差异性(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05)。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗在改善支气管哮喘患者病情方面可发挥积极作用,有利于改善患者肺功能,可推广使用。     

博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果研究

随机选取我院2014年1月~2014年12月收治的50例儿童支气管哮喘患儿作为本次的研究对象。随机分为观察组和对照组各25例,对照组予以抗感染、平喘等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上予以博利康尼联合布地奈德气雾剂进行治疗。对比两组治疗效果。治疗后观察组25例患儿中24例患儿为有效,总有效率为96.0%,对照组25例患儿中15例有效,总有效率为60%。对照组治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果显著,安全性高,并且能有效提高患儿治疗依从性,可进一步研究并推广。     

布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘42例

咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma，CVA）是哮喘的一种特殊类型，表现为慢性发作性咳嗽为主要症状或单一症状，无痰或少许黏液痰，偶伴胸闷，咳嗽多于夜间或清晨发作．肺部很少闯及哮呜音。因CVA症状少，不典型，常规的检查不能发现异常，易被误诊，延误治疗。我院于2003年10月至2005年5月共收治CVA患者82例，使用布地奈德气雾剂治疗CVA42例，效果良好，现报道如下。     

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘肺功能的改变

目的：评价支气管哮喘患儿使用布地奈德干粉吸入剂后肺功能的改善。方法：分别测定确诊支气管哮喘患儿治疗前后的肺功能，按随机分为两组即治疗组62例（布地奈德干粉吸入），对照组36例（静脉注射支气管扩张剂和中剂量肾上腺糖皮质激素）。结果：近期疗效两组临床症状，体征和肺功能的改善相似，6－18月后治疗组明显优于对照组。结论：布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘能明显改善肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇在支气管哮喘中的治疗效果

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇在支气管哮喘中的治疗效果.方法:选择本院2017年4月至2020年4月收治的70例支气管哮喘患者,将受试者随机分为两组,每组35例,对照组接受布地奈德治疗,研究组接受布地奈德联合沙丁胺醇治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后各肺功能及实验室指标水平变化以及用药安全性.结果:研究组治疗总有效率...     

支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果分析

目的:探究支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果,并加以分析.方法:选取2018年12月至2019年12月本院呼吸内科收治的196例患者,采用随机分配的方法平均分为两组,分别为对照组(n=98)和观察组(n=98).对照组采用布地奈德治疗方法治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗方法进行治疗.比较两组患者肺...     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响分析

选取我院2014年1月~2015年12月收治的80例支气管哮喘急性发作期患者。随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者临床疗效、肺功能进行分析。观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%;观察组患者肺功能指标包括FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、VC改善显著优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,值得推广应用。     

布地奈德联合多索茶碱对急性支气管哮喘的治疗效果

目的:探究联合应用布地奈德与多索茶碱医治急性支气管哮喘的效果。方法:选取2018年11月至2020年11月本院的130例急性支气管哮喘患者,根据1∶1简单分配原则将患者分为观察组与对照组各65例。对照组:运用解痉、抗感染、祛痰等常规方法治疗,且采取面罩或口含器雾化吸入布地奈德。观察组:以对照组为基础联合使用多索茶碱治疗,两组均治疗1周。结果:治疗后观察组与对照组的FEV1与FEV1/FVC高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组的FEV1与FEV1/FVC也都高于对照组(P<0.05)。治疗前两组的喘息、咳嗽、肺内哮鸣音和呼吸困难症状评分和气道阻力无明显差异(P>0.05),治疗后两组的各指标数值均明显降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05)。结论:布地奈德联合多索茶碱在急性支气管哮喘患者的应用能改善临床症状,降低气道阻力,也可持续改善患者的肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者肺功能及各血清学指标的影响

目的:明确对支气管哮喘患者采用联合方案(布地奈德+沙丁胺醇)治疗后的肺功能及各血清学指标的变化.方法:收集来自本院的支气管哮喘患者96例开展研究,入院时间是2020年7月至2021年7月,将其按照信封1:1抽签法进行分组(48例/组),对照组采用单一用药治疗(布地奈德),研究组采用联合方案(布地奈德+沙丁胺醇)治疗,比...     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

爱全乐合必可酮气雾剂治疗支气管哮喘临床观察

目的:探讨轻-中度支气管哮喘患者使用爱全乐合必可酮气雾剂吸入治疗4周以后,患者症状、体征及FEV1、PEF的改善情况。方法:以51例轻-中度支气管哮喘患者作为研究对象。治疗组25例使用爱全乐气雾剂吸入,每次2喷,4次/d,每4小时1次;同时合用必可酮气雾剂吸入,每次2喷,2次/d。对照组26例口服氨茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d。结果:治疗组有效率88.0%,对照组有效率57.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1、PEF总改善率均为96.0%,对照组FEV1总改善率76.9%,PEF总改善率73.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:轻-中度支气管哮喘患者存在多因素参与的气道炎症反应,笔者通过使用爱全乐合必可酮气雾剂联合吸入治疗,临床症状及体征的改善,FEV1、PEF总改善率均明显高于对照组,说明该疗法治疗效果好,缓解症状快,作用持久,副作用小,值得在临床推广使用。     

小剂量茶碱治疗支气管哮喘的临床效果观察

茶碱是用于治疗哮喘最广泛的药物之一。临床观察发现小剂量茶碱具有与糖皮质激素类似的作用。我们利用小剂量茶碱治疗哮喘患者，了解其对患者症状和肺功能的影响。     

奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的：探讨奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的作用及安全性。方法：将CVA72例分为3组：奥亭+布地奈德气雾剂组30例，布地奈德气雾剂组21例，强的松组21例，分别给予相应的药物治疗28d，观察咳嗽消失时间和支气管激发试验结果，并以积分法统计有效率和显效率，同时观察药物不良反应。结果：治疗14d，3组总有效率分别为90．00％、90．48％和90．48％，差异无统计学意义(P>0.05)；但奥亭+布地奈德气雾剂组显效率明显优于布地奈德气雾剂组(60％vs14.29％，P<0.01)，与强的松组(61．90％)相当(P>0．05)。奥亭+布地奈德气雾剂组平均止咳时间(5.9±1.9)d，也与强的松组(6．8±2．2)d相当(P>0．05)，但明显优于布地奈德气雾剂组(9．9±3，2)d(P<0.01)。奥亭+布地奈德气雾剂组有1例(3.33％)和布地奈德气雾剂组有1例(4.76％)分别发生口腔霉菌感染和声音嘶哑，而强的松组共有8例(38．09％)出现不良反应，明显大于前两组(P<0．01)。结论：奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂是CVA既快速有效又安全的治疗新方法。     

布地奈德雾化吸入治疗晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响效果观察

目的:观察对晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德的治疗效果以及患者肺功能改善效果。方法:从2018年7月至2019年3月于本院就诊的晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者中,采取随机抽样法选取72例患者,并随机分为对照组与研究组。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,根据病情加上吸氧、吸痰、抗感染、维持水电解质平衡等治疗。研究组在对照组接受治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,治疗时长为一周。对两组的治疗效果进行统计学比较。结果:所有研究对象接受治疗后,哮喘症状都得到有效改善,各项肺功能指标均明显提升。其中,研究组的呼气峰值流速占预计值百分比(PEF),第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院总时长均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德对晚期妊娠合并支气管哮喘发作具有显著的治疗效果,可明显减轻症状、控制病情、提高各项肺功能指标,从而改善患者肺功能。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。     

普米克气雾剂治疗支气管哮喘依从性调查和对策

目的 了解支气管哮喘患使用普米克(布地奈德)气雾剂的现状，指导支气管哮喘患正确使用该气雾剂，提高依从性。方法首先采用问卷的方法对128名支气管哮喘患进行调查．然后对每位患使用普米克气雾剂的吸人方法进行评价。结果大部分患依从性差，使用方法不正确，影响药物的治疗效果和患的信心。结论需采取各种方法教育患，使其了解支气管哮喘的相关知识及激素治疗支气管哮喘的机制和现状。演示正确使用普米克气雾剂的方法。提高患使用普米克气雾剂的依从性。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。