贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢肿瘤的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢肿瘤患者的疗效。方法选择我院2016年8月至2018年9月收治的卵巢肿瘤患者96例,随机分为两组各48例。对照组采用紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗,观察组在对照组基础上采用贝伐珠单抗注射液治疗,两组患者均治疗21 d为1个周期,共治疗3个周期。比较两组的治疗效果,以及治疗前后的糖类抗原125 (CA125)、组织多肽抗原(TPA)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平。结果观察组的治疗有效率为85.42%,显著高于对照组的60.42%(P<0.05)。治疗后,两组患者的CA125、TPA、AFP、CEA水平均显著降低(P<0.05),且观察组的CA125、TPA、AFP、CEA水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇和顺铂注射液治疗卵巢肿瘤患者具有显著的临床疗效,可降低肿瘤标志物水平,具有较高的临床应用价值。     

贝伐珠单抗+CP化疗联合腹腔镜卵巢癌根治术对卵巢癌患者血清SMRP水平KPS评分及生存情况的影响

目的 探讨在实行腹腔镜卵巢癌根治术后,贝伐珠单抗+CP化疗对卵巢癌患者血清可溶性间皮素相关肽(SMRP)水平、卡氏功能状态量表(KPS)评分、不良反应发生率及生存情况的影响.方法 以2018年3月-2019年3月湖州市中心医院接治的112例卵巢癌患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各56例.对照组患者给予腹腔镜卵巢...     

贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果和不良反应分析

目的：分析贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果,及对不良反应发生情况的影响。方法：抽取2019年1月至2021年12月我院收治的60例早中期宫颈癌患者作为此次的观察对象,并根据随机数字表法将其分成各有30例的对照组以及观察组,前者接受常规治疗,后者接受贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗,对比分析不同的治疗效果。结果：临床有效率,观察组较高,与对照组相比具有统计学差异性（P<0.05）;肿瘤标记物水平,治疗前对比差异无统计学意义（P>0.05）,而治疗后观察组的各水平均低于对照组,对比差异具有统计学意义（P<0.05）;不良反应发生率,观察组与对照组相比无统计学差异性（P>0.05）。结论：对中晚期宫颈癌患者实施贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗的价值较高,值得推广。     

贝伐珠单抗注射液在晚期直肠癌患者靶向治疗中的应用价值

目的 探讨贝伐珠单抗注射液在晚期直肠癌患者靶向治疗中的应用价值.方法 选取2019年1月至2020年12月高安市人民医院内科收治的62例晚期直肠癌患者,按照治疗方法的不同将患者分为对照组和试验组,每组31例.对照组应用注射用奥沙利铂联合卡培他滨片治疗,试验组在对照组基础上加用贝伐珠单抗注射液治疗,比较两组临床疗效及不良...     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌的研究

目的 探讨晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨效果。方法 选择2019年1月—2021年7月晚期结直肠癌患者80例作为对象,应用随机数字表法分为两组,各40例。化疗组给予奥沙利铂+卡培他滨干预,联合组联合贝伐珠单抗治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物、生活质量和不良反应。结果 联合组3个月疗程后客观缓解率为55.00%高于化疗组30.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗3个月后患者肿瘤标志物降低,生活质量得到提高;联合组治疗3个月后CEA、AFP和CA199水平低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;ECOG评分低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组用药期间恶心呕吐、骨髓抑制、食欲减退、手足综合征、胃肠穿孔、神经毒性发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗能获得较高的近期客观缓解率,能降低肿瘤标志物,提升患者生活质量,未增加不良反应发生率,值得推广应用。     

肿瘤细胞减灭术联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌效果研究

目的 探讨肿瘤细胞减灭术联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌效果研究.方法 将2019年1月至2020年1月在我院妇科治疗的80例晚期卵巢癌患者随机分为两组,各40例,对照组单行肿瘤细胞减灭术治疗,观察组实施肿瘤细胞减灭术联合贝伐单抗治疗,对比两组的近期疗效、MIF及VEGF水平变化、生活质量.结果 观察组治疗有效率明显高于对照...     

贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗治疗晚期宫颈癌效果

目的：研究贝伐珠单抗联合紫杉醇和铂类化疗对晚期宫颈癌患者治疗效果。方法：选取本院2021年4月-2023年8月收治的晚期宫颈癌患者120例,分为观察组(60例)和对照组(60例)。给予放疗后,对照组采用紫杉醇联合铂类药物化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗治疗。观察两组疼痛和生存状况、临床疗效、T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物及不良反应状况。结果：观察组与对照组治疗后疼痛VAS评分(2.03±0.24分、3.16±0.33分)、血清糖链抗原125(22.24±2.30 U/ml、31.46±3.04 U/ml)、癌胚抗原(2.11±0.22μg/L、3.67±0.30μg/L)、鳞状细胞癌抗原(4.01±0.39μg/L、6.21±0.51μg/L)、CD8+水平均较治疗前降低,卡氏生活质量评分(85.20±8.45分、73.43±7.31分)、CD3⁺、CD4⁺水平及有效率(66.7%、40.0%)均较治疗前升高,且观察组变化幅度大于对照组(均P<0.05);两组不良反应(26.7%、20.0%)无差异(P>0.05)。结论：贝伐...     

贝伐珠单抗靶向治疗联合TP方案治疗中晚期宫颈癌的效果及对Th1/Th2细胞表达的影响

目的 探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合TP方案(紫杉醇加顺铂)治疗中晚期宫颈癌的效果及对Th1/Th2细胞表达的影响。方法 按照随机数字表法将2017年1月—2018年7月山西省肿瘤医院收治的110例中晚期宫颈癌患者分为对照组和观察组各55例,分别采用TP方案治疗、TP方案+贝伐珠单抗靶向治疗,对比两组治疗效果。结果 对照组治疗总有效率60.0%低于观察组的81.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组癌上皮组织中Survivin(生存素)、PIEN(张力蛋白同源物基因)、VEGF(血管内皮生长因子)、CD105(肿瘤血管内皮细胞标志物105)阳性表达率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后组间Th(辅助性T细胞)17、Treg(调节性T细胞)对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组Th1、Th2、Th1/Th2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制、膀胱反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮肤反应、直肠反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组1年、3年累计生存率较高,局部复发率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 贝伐珠单抗靶向治疗+TP方案治疗中晚期宫颈癌的近远期效果良好,且安全性尚可,值得积极推广。     

贝伐珠单抗辅助治疗晚期黑色素瘤的疗效分析

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期恶性黑色素肿瘤临床疗效的影响.方法 将我院2013年5月—2019年5月接诊的72例晚期黑色素肿瘤患者按照随机数字表法分为A组(n=36)和B组(n=36),给予A组多西他赛和顺铂化疗治疗,B组在A组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组患者治疗前后黑色素瘤组织微血管密度(microves...     

贝伐珠单抗对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的 探讨贝伐珠单抗对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、糖类抗原50(CA50)水平及免疫功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年1月罗田县人民医院收治的50例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为两组,各25例。对照组患者使用紫杉醇联合顺铂（TP）方案化疗治疗,观察组患者在TP化疗方案的基础上联合贝伐珠单抗治疗。3周为1个治疗周期,均治疗3个周期后进行疗效评估。比较两组患者治疗后临床效果;治疗前后简明健康状况量表（SF-36）、卡氏功能量表（KPS）、视觉模拟疼痛量表（VAS）评分,以及血清肿瘤标志物、免疫功能水平;治疗期间不良反应发生情况。结果 相比于对照组,治疗后观察组患者总有效率显著升高;与治疗前比,两组患者治疗后SF-36、KPS评分均显著升高,观察组显著高于对照组;而VAS评分,血清CEA、CA125、CYFRA21-1、CA50及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平均显著降低,且观察组患者VAS评分及血清CEA、CA125、CYFR...     

贝伐珠单抗联合化疗治疗方案在晚期老年结直肠癌患者中的治疗效果观察

目的:探究贝伐珠单抗联合化疗治疗方案在晚期老年结直肠癌患者中的治疗效果.方法:选取我院2019年5月-2021年2月收治在晚期老年结直肠癌患者70人,将患者采用随机数字法分为两组,对照组采用贝伐珠单抗的治疗方案,观察组采用贝伐珠单抗联合化疗的治疗方案,比较两组患者临床疗效以及不良反应.结果:观察组患者临床疗效高于对照组...     

化疗与贝伐珠单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果与安全性分析

目的 分析化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和安全性。方法 90例晚期NSCLC患者随机分为两组,对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗,比较两组的治疗效果与安全性。结果 治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,血清CEA、 CA125、 VEGF水平均低于对照组（P <0.05）。两组的各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 化疗联合贝伐珠单抗联合治疗晚期NSCLC的效果显著,安全性高。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗难治性实体瘤的疗效和安全性

目的：研究含安维汀的联合化疗方案在晚期难治性实体瘤中的疗效及安全性。方法：2011年10月-2012年9月,53例晚期实体肿瘤患者接受安维汀联合化疗方案治疗。安维汀用法为7.5 mg/kg静滴,d1;依据肿瘤类型和既往治疗史选择化疗方案。所有方案均以3周为一周期。结果：53例晚期实体肿瘤患者随访1-12个月,在50例可评价病例中,PR23例、SD18例、PD9例,有效率为46.0%,疾病控制率为82.0%;中位无疾病进展时间（PFS）为5.4个月（95%CI：3.704~6.913个月）,中位生存时间（OS）为10.9个月（95%CI：9.255-14.830个月）。常见毒副反应为：骨髓抑制、疲劳或乏力、腹泻和腹痛、高血压等,3~4级毒副反应以中性粒细胞减少16.0%（8/50）,腹泻12.0%（6/50）,疲乏10.0%（5/50）,高血压8.0%（4/50）为主。严重不良反应累积发生率为20.0%（10/50）,最常见的为肺炎和腹痛,室上性心动过速分别均为4.0%（2/50）。脱水、腹泻、粒缺性发热、败血症为2.0%（1/50）。结论：贝伐单抗联合不同化疗方案治疗既往多次化疗的难治性晚期实体肿瘤安全有效。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性评价

目的评价贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性。方法通过检索PubMed和Cochrane Library数据库,收集了四个随机对照临床试验进行meta分析,有效性的评价指标包括疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果与对照组相比,贝伐单抗组的患者的疾病进展风险比为0.709(P<0.001),死亡风险比为0.804(P=0.002)。结论对于晚期非小细胞肺癌,采用贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗的治疗方法会显著提高患者的PFS和OS。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的观察与护理

目的:探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的护理措施,以期减少不良反应,提高临床疗效。方法:对9例晚期恶性肿瘤患者应用贝伐单抗联合化疗,治疗期间重点做好贝伐单抗的观察及护理。结果:全部患者均未因贝伐单抗引起的严重不良反应而终止用药,顺利完成治疗计划。结论:根据贝伐单抗的药理特点,恰当护理措施可有效预防和减轻贝伐单抗不良反应的发生。     

贝伐单抗联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床研究

目的观察贝伐单抗联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床效果。方法选择2013年3月—2014年9月收治的60例恶性胸腹水患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予顺铂腔内灌注方案,观察组接受贝伐单抗联合顺铂腔内灌注方案。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及生活质量评分。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组整体缓解率为80.0%,对照组为40.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后生活质量评分为(46.8±2.6)分,明显优于对照组的(35.9±1.2)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论在恶性胸腹水患者的临床治疗中,采用贝伐单抗联合顺铂腔内灌注方案,可提升临床治疗效果,优化患者的生活质量,提高治疗的安全性,值得临床推广应用。     

贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗肺腺癌的效果

目的 探讨贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗肺腺癌的效果及安全性.方法 选取2019年3月-2020年1月在吉林市中心医院接受治疗的肺腺癌患者100例进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例.对照组给予厄洛替尼,观察组给予贝伐珠单抗联合厄洛替尼.治疗4个月后,观察两组的疗效,IgA、IgM、IgG、CD8...     

贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比较两组患者的治疗效果、血清指标水平变化及生存质量。结果 联合组治疗总有效率为72.73%,高于常规组的48.48%(P <0.05)。治疗后,联合组血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平均低于常规组（P <0.05）。治疗后,联合组肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分高于常规组（P <0.05）。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案用于治疗NSCLC患者,可明显提升临床疗效,降低患者血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平,提高其生存质量。     

贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌临床效果及随访1年预后

目的：探讨贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌效果及对患者血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平及预后的影响。方法：选取2019年1月-2020年12月本院收治的复发性铂类耐药晚期卵巢癌患者62例，按随机数字化法分为观察组与对照组各31例，两组均采用多西他赛+吉西他滨方案，观察组联合贝伐珠单抗治疗，持续治疗6个周期后比较两组临床疗效及不良反应发生情况。治疗前后检测患者血清CA125、HE4、HMGB1水平，比较两组卡氏功能状态量表(KPS)评分及治疗后1年内生存率。结果：治疗6个周期后，观察组疾病缓解率(83.9%)高于对照组(61.3%)、血清CA125(35.65±7.55 U/ml)、HE4(124.35±29.27 pmol/L)、HMGB1(85.44±8.90μg/ml)水平低于对照组(50.22±8.95 U/ml、175.54±26.10 pmol/L、100.28±12.40μg/ml)、KPS评分(72.13±8.78分)高于对照组(63.78±7.35分),治疗后1年生存率观察组(74...     

贝伐珠单抗+FOLFIRI治疗老年晚期结肠癌的疗效

目的 探讨贝伐珠单抗注射液联合FOLFIRI对老年晚期结肠癌患者的疗效.方法 选取无锡市人民医院2018年9月—2020年9月收治晚期结肠癌患者82例,随机分为两组.对照组患者接受FOLFIRI方案;观察组于对照组基础上增加贝伐珠单抗;2周为1个周期,两组连续治疗8个周期.比较两组近期临床疗效、两组不良反应、生活质量....