无痛胃肠镜在消化内科中的临床应用分析

我院2013年9月~2014年3月收治96例消化内科疾病患者,随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规胃肠镜检查,观察组患者给予无痛胃肠镜检查。结果观察组治疗前后的SBP、DBP、SpO2及HR等指标的变化差异不明显,而对照组检查前后的各项波动比较大,组间比较差异显著,有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.25%,对照组的不良反应为20.83%,组间比较差异显著,有统计学意义(P0.05)。相对于常规胃肠镜,无痛胃肠镜检查的疗效更加显著,且安全性更高,值得推广。     

消化内科无痛胃肠镜临床的应用分析

2010年11月²012年11月在我院消化内科进行治疗的患者200例分为对照组和观察组各100例。对照组行常规的胃肠道检查以及治疗;观察组行无痛胃肠镜的检查及治疗。结果观察组的治疗操作时间较短,并且相应的不良反应较少,治愈率较高。对照组与观察组相关的差异具有统计学意义(P<0.05)。采用无痛肠胃镜技术对相关的消化内科疾病进行治疗,具有痛苦小、治愈率高等优点,值得在相关的消化内科临床进行推广。     

无痛胃肠镜在消化内科中的临床应用体会

选取2013年6月²013年12月我院收治的112例消化内科疾病患者,随机分为研究组和对照组各56例。对照组患者采用常规的胃肠镜检查,研究组患者采用无痛胃肠镜检查。结果研究组患者治疗过程中的反应率为7.14%,明显优于对照组的23.21%,差异明显,有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗前后的SBP、DBP、SpO2及HR变化不大,对照组患者检查前后的SBP、DBP、SpO2及HR波动比较大,组间比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。对消化内科患者采用无痛胃肠镜检查,能有效维持SBP、DBP、SpO2及HR等指标的稳定,安全有效。     

探究纳布啡+丙泊酚+依托咪酯麻醉用于老年患者无痛胃肠镜检查的麻醉效果

目的 探讨纳布啡+丙泊酚+依托咪酯麻醉用于老年患者无痛胃肠镜检查的麻醉效果。方法 选取2021年10月—2022年10月宁阳县第一人民医院收治的120例老年患者无痛胃肠镜检查者作为研究对象,用随机数表法将其分对照组和观察组,各60例,对照组接受丙泊酚+依托咪酯麻醉,观察组接受纳布啡+丙泊酚+依托咪酯麻醉,比较两组患者麻醉效果、血流动力学指标、关怀行为评价量表(Caring Behavior Evaluation Scale,CBA)评分、简易精神状态检查量表(Mini-mental State Examination, MMSE)评分、不良反应发生率等。结果 观察组麻醉效果优于对照组,CBA评分高于对照组,麻醉后15、30 min时MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率(5.00%)比对照组(6.67%)低,但差异无统计学意义(χ²=0.000,P>0.05)。结论 老年患者接受无痛胃肠镜检查时,可采用纳布啡+丙泊酚+依托咪酯麻醉,其麻醉效果理想,并对其认知功能的影响较小,血流动力学指标处于稳定状态,疗效更理想...     

探讨复方聚乙二醇电解质散与二甲硅油散对老年结肠镜检查前肠道准备效果的影响

目的 探究复方聚乙二醇电解质散与二甲硅油散对老年结肠镜检查前肠道准备效果的影响。方法 选取徐州市中医院2020年1月—2021年12月期间198例接受结肠镜检查的老年患者,以随机数表法分为对照组99例、观察组99例,在其结肠镜检查前肠道准备中,对照组应用复方聚乙二醇电解质散干预,观察组应用复方聚乙二醇电解质散联合二甲硅油散干预。比较两组不良反应发生率、肠道清洁度、肠道内气泡量、结肠镜检查时间、生理盐水冲洗量及医生对肠道准备的满意度。结果 观察组不良反应发生率为10.10%,低于对照组的23.23%,差异有统计学意义(χ²=6.146,P<0.05);观察组肠道清洁度D级占比为86.87%,肠道内气泡量Ⅳ级占比为85.86%,较对照组的72.73%、70.71%高,差异有统计学意义(χ²=6.141、6.684,P<0.05);观察组肠镜检查时间(12.37±2.39)min短于对照组的(17.43±2.70)min,生理盐水冲洗量(32.59±6.26)mL少于对照组的(57.24±8.47)mL,差异有统计学意义(t=13.96...     

无痛胃肠镜在消化内科的临床应用疗效探讨

选择消化内科需要进行胃肠镜检查的患者165例,分为无痛胃肠镜检查(观察组)和常规胃肠镜检查(对照组),观察两组操作时间、不良反应等。观察组治疗总有效率高、操作时间短、不良反应率低、依从性好,与对照组比较,差异有显著性。消化内科的临床检查中,应用无痛胃肠镜可以减少患者痛苦,降低因应激反应引起的不良反应,值得临床推广。     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃气滞型胃脘痛的临床分析

目的 分析柴胡疏肝散加减在肝胃气滞型胃脘痛治疗中的临床效果。方法 选择2018年1月—2021年6月邳州市中医院收治的60例肝胃气滞型胃脘痛患者为研究对象,依据随机数表法将其均分为两组,使用常规西药(雷贝拉唑钠肠溶胶囊+枸橼酸莫沙必利片)治疗30例纳入对照组,使用常规西药+柴胡疏肝散加减治疗的30例纳入观察组。对比两组治疗效果、中医症候积分及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ²=4.706,P<0.05)。治疗后,观察组主症、次症及总症候积分分别为(6.37±0.95)分、(4.25±0.50)分、(10.46±1.48)分,均低于对照组的(9.56±1.25)分、(6.78±0.79)分、(14.23±1.56)分,差异有统计学意义(t=11.129、14.822、9.603,P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的16.67%对比,差异无统计学意义(χ²=0.144,P>0.05)。结论 在肝胃气滞型胃脘痛治疗中予以柴胡疏肝散加减治...     

无痛胃肠镜在消化内科中的临床应用

将我院2012年6月～2013年2月收治的100例消化内科疾病患者进行随机分组,每组各50例,观察组采用无痛胃肠镜检查,对照组采用常规胃肠镜检查,并对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。无痛胃肠镜检查的效果显著、痛苦小、安全性高,在消化内科疾病的临床治疗上有着积极的意义,值得推广应用。     

马来酸麦角新碱辅助预防剖宫产产后出血的临床效果与不良反应分析

目的 探讨临床剖宫产手术过程中施行马来酸麦角新碱辅助预防产后出血的效果与不良反应。方法选取2020年1月—2021年12月在泰州市第二人民医院的剖宫产产妇72例,随机分为对照组(36例,施行缩宫素治疗)、观察组(36例,施行缩宫素+马来酸麦角新碱辅助治疗),对比两组产后出血量、产后出血发生率、血常规及不良反应情况。结果 观察组产后2、24 h出血量分别为(98.47±23.79)mL、(123.46±31.48)mL,均少于对照组,差异有统计学意义(t=4.716、8.167,P<0.05);观察组产后出血发生率0.00%低于对照组的5.56%,但差异无统计学意义(χ²=0.514,P>0.05);观察组产后24 h的HB、RBC、HCT分别为(109.85±8.40)g/L、(4.25±0.42)×10¹²/L、(36.18±1.26)%,均高于对照组,差异有统计学意义(t=2.482、4.280、6.945,P<0.05);观察组不良反应发生率(16.67%)和对照组(13.89%)对比,差异无统计学意义(χ^2...     

不稳定型心绞痛合并上消化道出血采用无痛胃镜与普通胃镜检查效果对比

目的 探讨针对不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris, UAP)合并上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding, UGIB)患者实行无痛胃镜检查,相较于普通胃镜,两者的临床效果差异。方法 选取2022年1月—2023年6月滨州市中心医院收治的72例UAP合并UGIB患者为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组,各36例。对照组应用普通胃镜检查,观察组实施无痛胃镜。比较两组生命体征、心电图改变、不良反应发生率、检查效果和焦虑抑郁程度。结果 检查中,观察组收缩压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组ST段压低、心律失常发生率分别为11.11%、5.56%,均低于对照的组38.89%、25.00%,差异有统计学意义(χ²=4.938,5.257,P<0.05)。观察组检查优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。检查后,观察组焦虑自评量表、抑郁自评量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P&l...     

微信小程序图文宣教在胃肠镜检查患者肠道准备中的应用价值

目的 探讨微信小程序图文宣教在胃肠镜检查患者肠道准备中的应用价值。方法 回顾性分析2019年8月至2020年8月我科需胃肠镜检查的76例患者。采用随机数字表对照法分为对照组和观察组各38例。对照组采用传统纸质宣教,观察组结合微信小程序图文宣教。对比两组依从性、肠道准备知识知晓度、肠道准备、肠道清洁效果、胃肠镜检查相关不良反应。结果 观察组依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肠道准备知识知晓度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肠道准备充分37例(97.37%),显著高于对照组的21例(55.27%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肠道清洁效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠镜检查相关不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 微信小程序图文宣教在胃肠镜检查患者肠道准备中的应用价值较高,能够提高患者依从性和肠道准备知识知晓度,改善肠道清洁质量和肠道准备质量,减少胃肠镜检查相关不良反应。     

无痛技术在胃肠镜检查中的运用效果分析

选取我院2013年3⁷月100例采用无痛技术行胃肠镜检查的患者为观察组,另选我院同期100例行普通胃肠镜检查的患者为对照组,对比两组患者镇痛效果及各项生命体征之间差异性。结果应用无痛胃肠镜检查技术的观察组的阵痛效果明显优于对照组,并且患者生命体征更趋于正常和稳定,各项观察指标间差异有统计学意义(P<0.01)。无痛技术可以用于胃肠镜的诊疗,并且这项技术安全可靠,镇痛效果明显,患者自述无痛苦,值得临床推广应用。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎疗效

目的 探讨儿童肺炎给予乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法 选取2018年1月—2021年5月该院治疗的肺炎患儿84例为研究对象,按照随机数表法分成观察组(42例)和对照组(42例)。对照组行乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,观察组采用乙酰半胱氨酸+布地奈德雾化治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率95.24%显著高于对照组,差异有统计学意义(χ²=5.126,P<0.05)。经治疗后,观察组患者FEV1%(63.87±5.59)%、FEV1(1.81±0.15)L以及FEV1/FVC(84.57±8.65)%指标明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前PCT、IL-3水平比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组相比,观察组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ²=0.000,P>0.05)。结论 儿童肺炎给予乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗可提高临床疗效,改善炎性因子水平。     

无痛胃肠镜与常规胃肠镜的临床应用及安全性对比分析

目的探究并分析无痛胃肠镜与常规胃肠镜的临床应用效果及安全性。方法选取自2012年3月至2013年3月消化内科收治的100例患者作为研究对象。根据患者的选择将其分为观察组（n=40）和对照组（n=60）。其中观察组患者采用无痛胃肠镜进行诊疗,对照组患者采用常规胃肠镜进行诊疗。观察并比较两组患者检查前后血压、心率及血氧饱和度（SpO2）的变化情况,并对其疗效和安全性进行评价。结果观察组患者在胃肠镜检查前后血压、心率及SpO2变化较为平稳,组内比较无统计学差异（P均〉0.05）;对照组患者在胃肠镜检查前后血压、心率变化波动幅度较大,但SpO2的变化较平稳,组内比较有统计学差异（P均〈0.05）;观察组患者检查中血压、心率及检查后血压与对照组比较有统计学差异（P均〈0.05）。观察组患者胃肠镜操作优良、良好率为95.0%,明显高于对照组的75.0%（P〈0.05）;在胃肠镜诊疗后出现的咽喉反射、不良反应的发生率均明显低于对照组（P均〈0.01）;对胃肠镜操作的满意度高于对照组（P〈0.01）。结论无痛胃肠镜与常规胃肠镜相比,具有患者适应性好、疼痛轻、不良反应少等优点,治疗过程中安全性高,且患者对操作的满意度高。但其价格昂贵,也有其禁忌症和一定的局限性,临床应根据需要有针对性地选用。     

不同质子泵抑制剂的药理特点及临床应用分析

目的 对不同质子泵抑制剂的药理特点及临床应用价值进行探析。方法 选取2020年1月—2021年6月该院接收的104例消化性溃疡患者为研究对象,按数字表法分组,将52例接受泮托拉唑治疗的患者选为对照组,将52例接受奥美拉唑治疗的患者选为观察组,对比患者症状评分,统计总有效率、Hp根除率、3 d缓解率、复发率及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者胃胀、恶心呕吐、上腹疼痛、反酸症状评分分别为(0.35±0.19)分、(0.42±0.24)分、(0.46±0.25)分、(0.53±0.14)分,明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疗效总有效率为90.38%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.300,P<0.05)。治疗后,观察组患者Hp根除率(82.69%)、3 d症状缓解率(86.54%)、复发率(9.62%),均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组发生失眠、头痛、皮疹、便秘等不良反应共7例,发生率为13.46%,明显少于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.522,P<...     

丙泊酚联合小剂量芬太尼用于无痛胃肠镜术的临床观察

目的观察丙泊酚联合小剂量芬太尼用于无痛胃肠镜检查的临床效果。方法选取我院2015年8月~2016年8月收治的102例ASAⅠ-Ⅱ级做无痛胃肠镜检查的患者,根据随机抽样方式分为观察组和对照组各51例。对照组采用丙泊酚麻醉,观察组采用丙泊酚联合小剂量芬太尼麻醉。观察对比两组不良反应发生情况及满意度。结果观察组不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的17.65%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总满意率为98.04%,显著高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组术前术中、心率、血氧饱和度术中血流动力学指标均优于对照组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙泊酚联合小剂量芬太尼能够降低患者不良反应发生率,患者满意度高,具有一定的临床应用价值。     

靶向治疗联合放化疗治疗对肺癌脑转移患者神经功能、不良事件及生活质量分析

目的 分析靶向治疗与放化疗联合治疗肺癌脑转移患者对其神经功能、生活质量及不良事件的影响。方法 选取2019年4月—2021年4月到邹城市人民医院诊治的88例肺癌脑转移患者的临床资料,按随机数表法分为两组。对照组44例给予放化疗,研究组44例给予靶向治疗与放化疗联合治疗。观察两组治疗效果、神经功能、不良事件情况。结果 治疗后,研究组患者临床总有效率95.45%,比对照组81.82%高,差异有统计学意义(χ²=4.062,P<0.05);两组治疗前神经功能比较,差异无统计学意义(t=0.562,P>0.05);治疗后,研究组患者神经功能评分(27.87±3.26)分比对照组(24.56±2.28)分高,差异有统计学意义(t=5.519,P<0.05);研究组治疗后生活质量评分(90.87±5.42)分高于对照组(81.34±5.02)分,差异有统计学意义(t=8.557,P<0.05);治疗后,研究组不良反应发生率4.55%比对照组20.45%低,差异有统计学意义(χ²=5.091,P<0.05)。结论 靶向治疗与放...     

桂枝加龙骨牡蛎汤加减治疗荨麻疹的价值体会及不良反应发生率影响分析

目的 探究桂枝加龙骨牡蛎汤加减治疗荨麻疹患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。方法 选取该院2019年8月—2020年8月诊治的80例荨麻疹患者,随机分观察组和对照组,各40例。观察组采取桂枝加龙骨牡蛎汤治疗,对照组常规西药治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生率和复发率、症状消失时间、住院时间以及治疗前后中医症候积分。结果 观察组荨麻疹患者的临床有效率(95.00%)高于对照组的(77.50%),差异有统计学意义(χ²=5.164,P=0.023);且观察组不良反应率(7.50%)低于对照组(27.50%),差异有统计学意义(χ²=5.541,P=0.019);两组随访1年的复发率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者症状消失时间、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(t=15.449、13.421,P<0.05);两组患者治疗前的中医症候积分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(t=63.167,P<0.05)。结论 桂枝加龙骨牡蛎汤加减治疗荨...     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素治疗多重耐药菌重症肺炎的效果分析

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠(cefoperazone sodium and sulbactam sodium, CSSS)联合替加环素(tigacycline, TG)治疗多重耐药菌重症肺炎的疗效。方法 选取2020年1月—2022年6月苏州市吴中人民医院收治的72例重症肺炎患者为研究对象,随机分成两组,各36例。对照组单纯以CSSS抗菌治疗,观察组在对照组基础上联合TG抗菌治疗。对比两组患者症状改善、疗效、抗菌效果、不良反应。结果 观察组治疗总有效率91.67%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ²=6.821,P<0.05)。观察组清除率80.56%,高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(χ²=4.189,P<0.05);观察组体温复常、胸片正常、啰音消失、住院时间为(5.49±1.92)、(12.58±3.92)、(10.83±2.71)、(16.71±5.16)d低于对照组的(7.27±2.36)、(16.14±4.23)、(13.41±2.76)、(20.67±5.47)d,差异有统计学意义(t=3....     

盐酸氨溴索联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎合并急性支气管炎中的应用

目的 分析盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗在小儿支原体肺炎并急性支气管炎中的应用效果。方法选取2019年1月—2021年8月收治的52例小儿支原体肺炎并急性支气管炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组26例,观察组26例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率以及免疫功能指标。结果 治疗后,观察组患儿治疗有效率为96.15%,高于对照组患儿的69.23%,差异有统计学意义(χ²=4.837,P<0.05);观察组患儿药物不良反应发生率为3.85%,低于对照组患儿的30.77%,差异有统计学意义(χ²=4.837,P<0.05);观察组患儿成熟T淋巴细胞CD3+、诱导性T细胞CD4+、抑制性T细胞CD8+分别为(65.32±4.88)%、(34.98±5.28)%、(25.63±3.98)%,均优于对照组患儿的(60.25±5.21)%、(31.22±4.54)%、(28.25±4.25)%,差异有统计学意义(t=3.621、2.753、2.294,P<0.05)。结...