多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的化疗疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及不良反应。方法:对本科收治的29例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15天,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5天。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果:晚期乳腺癌29例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为62%。无严重毒副作用。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,临床可广泛推广。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤137例近期疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法多西他赛75 mg/m2,第1天静滴,维持1 h;顺铂25～30 mg/m2,静脉滴入,第1～3天。第1天先用多西他赛,再用顺铂。每间隔3～4周重复1次,2～3个周期后评价疗效。结果 137例患者中,完全缓解2例,部分缓解81例,总有效率为60.6%。初治者有效率为64.6%(31/48),复治者有效率为58.4%(52/89),两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。毒副作用主要为骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤,不论初治或复治均有较高疗效,毒副作用相对较低。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的毒副反应的护理分析研究

目的 分析讨论多西他赛联合顺铂应用在晚期恶性肿瘤患者中的临床效果.HT5"H方法 本组选择2013年8月~2015年8月我院收治治疗的100例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,回顾性的对全部患者的基本临床资料进行研究分析,全部患者都采用多西他赛联合顺铂治疗,且给予有针对性的护理.结果 对晚期恶性肿瘤患者的临床疗效进行评估,其中有3(3.0%)例患者为完全缓解,有65(65.0%)例患者为部分缓解,有27(27.0%)例患者为稳定,有5(5.0%)例患者为进展,患者的临床总有效率为68.0%.结论 采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤,且给予有针对性的护理,可明显改善患者临床症状,减轻毒副反应,提高患者生活质量以及临床疗效,在临床中值得广泛的推广与应用.     

TP方案联合放射疗治疗局部晚期鼻咽癌临床观察

目的评价TP方案化疗联合放射治疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效和不良反应。方法 65例局部晚期鼻咽癌患者,采用多西他赛60mg,第1、8d,顺铂40mg,第2～4d,每3周重复一次方案,诱导化疗2周期后,原发病灶局部放射治疗鼻咽部70Gy,颈部淋巴引流区60Gy,放射治疗同时采用原方案同步化疗,同步放化疗结束后以原化疗方案追加支流周期,定期随访,出现远处转移者给予局部放疗或(和)化疗。结果 65例患者全部完成首次放化疗过程,其中CR、PR及SD率分别为20.0%(13/65)、61.5%(40/65)和18.5%(12/65),总有效率(RR)81.5%,不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应,1、2、3、生存率分别为90.1%、85.2%、74.3%。结论 TP方案联合放射疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效较好,患者耐受良好。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床疗效及其对患者免疫功能的影响

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法 选取2019年8月—2021年8月修水县第一人民医院收治的70例晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例。对照组采用常规氟尿嘧啶+顺铂(FP)化疗方案治疗,试验组采用多西他赛+顺铂(DP)化疗方案治疗,2组均连续治疗3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、TA4、糖类抗原125(CA125)]、T淋巴细胞亚群(CD₃⁺细胞分数、CD₄⁺细胞分数、CD₈⁺细胞分数)、Karnofsky功能状态评分(KPS)> 70分、体力状况评分(ZPS)、生活质量量表(QOL)评分,不良反应。结果 试验组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P <0.05)。治疗3个疗程后,2组CEA、TA4、CA125水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P <0.01)。治疗3个疗程后,2组CD_3...     

复方苦参注射液联合DOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的 探讨复方苦参注射液(Matrine injection,MI)联合多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨(DOX)方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选择2019年1月至2019年12月本院收治的晚期胃癌患者64例,随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用DOX方案,观察组在对照组基础上加用MI.两组均治疗3个周期,比较两...     

铂类联合多西他赛一线治疗晚期食管癌

目的:本临床研究采用铂类(顺铂或卡铂)联合多西他赛(docetaxel)一线治疗晚期食管癌,探讨晚期食管癌的一线治疗及预后因素.方法:2006年8月至20HD8年10月,共有36例患者入选,其中27例采用顺铂(DDP)联合docetaxel(DT)方案进行治疗,9例采用卡铂(CBP)联合docetaxel(CT)方案进行治疗;DT方案:DDP 25 mg/m~2,第1～3天或第1～4天使用;docetaxel 75 mg/m~2,第1天使用,以上用法3周重复.CT方案:DT方案中把DDP替换为CBP AUC=5.结果:入选36例患者均能进行疗效和毒副反应评价,完全缓解(CR)1例;部分缓解(PR)17例,稳定(NC)10例,进展(PD)7例,总有效率为50.00%;DT、CT方案有效率分别为59.26%及22.22%(P=0.121).较常见的毒副作用为恶心呕吐,经对症支持治疗后均见好转.中位随访时间为8.70个月,全组36例患者中位生存期为10.50个月,95%的可信区间为7.36～13.64.COX单因素回归分析提示:性别、年龄、体重下降及治疗前血红蛋白对生存的影响均没有统计学意义(P＞0.05),而治疗前行为状态对生存的影响差异有统计学意义(P=0.036).结论:铂类联合多西他赛一线治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应可耐受;治疗前行为状态是影响生存的独立因素,行为状态良好治疗后预后也较好.     

多西他赛联合吡柔比星或顺铂方案治疗晚期乳腺癌51例临床观察

目的观察多西他赛联合吡柔比星或顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法晚期乳腺癌患者51例,分为A、B2组。A组为初次化疗者并既往未使用过蒽环类者27例,给予吡柔比星联合多西他赛治疗;B组为既往使用过蒽环类治疗失败者24例,给予多西他赛联合顺铂治疗。比较2组的临床疗效。结果 A组晚期乳腺癌患者27例,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）7例,进展（PD）5例,总有效率为55.5%;B组24例,CR2例,PR10例,SD6例,进展6例,总有效率为50.0%,2组CR、PR、SD、PD及总有效率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论以多西他赛为主的方案治疗晚期乳腺癌有较好的临床疗效,且不良反应能耐受,值得临床推广。     

XELOX与DC方案一线治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察奥沙利铂联合希罗达（XELOX）和多西他赛联合顺铂（DC）治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对本院2006年1月至2007年3月间收治的63例晚期胃癌患者,采用XELOX和DC方案化疗。其中XELOX组33例,化疗方案：奥沙利铂130ms／m^2第1天,希罗达1．0g／m^2 2次／d口服,第1～14天,3周重复;DC组30例,化疗方案：多西他赛75mg／m^2第1天,顺铂20mg／m^2第1—5天,3周重复。结果XELOX组总有效率为37．7％,无进展中位生存期为5．9个月,1年、2年生存率分别是45％和10％。DC组有效率为48．5％,无进展中位生存期8．7个月,1年、2年生存率分别是51％和15％。两组问有效率和无进展生存时间差异有统计学意义（P〈0．05）;1年、2年生存率差异无统计学意义（P〉0．05）;两组间贫血、血小板减少、肝功能损害等毒副作用差异无统计学意义（P〈0．05）;DC组脱发,白细胞减少及恶心、呕吐发生率较高（P〉0．05）,而XELOX组腹泻、手足综合征发生率较高（P〈0．05）。DC方案治疗晚期胃癌的近期有效率高于XELOX方案,1年、2年生存率无显著性差异。毒副作用略有不同,但均可耐受。     

康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照研究

目的观察康艾注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法70例晚期NSCLC患者分为联合康艾注射液化疗组（40例）和单化疗组（30例）,观察2组患者化疗2个疗程后有效率（RR）及临床获益率（cB）、化疗期间及化疗后2组患者毒副作用观察及生存质量的改善情况。结果联合康艾注射液化疗组有效率及临床获益率均略高于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组生存质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,改善率达到62．50％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液能提高多西他赛＋顺铂的近期疗效,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

多西他赛为主的联合方案一线治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合表阿霉素或顺铂一线治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法：62例晚期乳腺癌患者,将既往用蒽环类药物辅助化疗后转移的29例患者及3例不宜用蒽环类药物且未接受过辅助化疗的患者,予多西他赛联合顺铂（TP方案）化疗;将既往用CMF方案辅助化疗后转移的17例患者及13例既往未接受过辅助化疗的患者,予多西他赛联合表阿霉素（TE方案）化疗。TE组药物剂量多西他赛75mg.（m^2）^-1,表阿霉素60mg·（m^2）^-1,d1;TP组药物剂量为多西他赛75mg·（m^2）-1,d1,顺铂25mg·（m^2）^-1,d1～3,21天为1周期,2个周期末评价近期疗效及安全性。结果：62例患者均可评价疗效,其中CR7例,PR29例,SD17例,PD9例,总有效率为58.1%,TE组和TP组有效率分别为60.0%和56.3%（P=0.963）,临床受益率分别为86.7%和84.4%（P=0.897）,TTP分别为10.2个月和9.0个月（P=0.713）。不良反应主要是骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论：多西他赛联合表阿霉素或顺铂方案一线治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,且TE和TP方案的疗效及安全性相当。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

老年晚期非小细胞肺癌DP方案化疗的疗效分析

目的评价国产多西他赛(多帕菲)联合顺铂(DDP)方案(简称DP方案)在治疗老年人晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的近期疗效、不良反应的多因素分析。方法对病理证实的78例晚期NSCLC患者,采用DP方案化疗,多帕菲30mg/m2。第1、8d给药,DDP 20mg/m2第1～4d给药,21d为1周期。至少化疗2周期后复查评价疗效。结果本组研究总有效率35.90%,其中Ⅲ期总有效率41.03%,Ⅳ期有效率20.00%。不良反应Ⅲ、Ⅳ度粒细胞减少发生率20.51%.Ⅲ、Ⅳ度血小板减少发生率5.13%,恶心、呕吐的Ⅲ、Ⅳ度发生率为17.95%。结论多帕菲联合DDP方案治疗老年性非小细胞肺癌疗效高且不良反应低,是治疗老年性NSCLC较好的方案,值得进一步推广。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及引起的不良反应。方法对郑州市消防支队卫生队收治的30例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15d,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5d。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果晚期乳腺癌30例中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为63%,无严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,临床可广泛推广。     

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的 分析多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法 100例晚期卵巢癌患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者选择多西他赛联合卡铂治疗,观察组患者选择紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果 观察组病情总控制率82.00%与对照组的80.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(712.55±44.66)pg/ml、(590.88±44.88)mg/ml,治疗后分别为(187.33±21.55)pg/ml、(248.66±31.89)mg/ml;观察组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(713.56±44.67)pg/ml、(592.77±44.34)mg/ml,治疗后分别为(186.77±21.93)pg/ml、(246.77±30.65)mg/ml。治疗前后,两组患者VEGF、MMP-2水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但两组治疗后的VEGF、MMP-2水平均低于治疗前...     

多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗晚期头颈部肿瘤的近期疗效和毒性反应。方法对42例晚期头颈部肿瘤患者给予DP方案化疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1d;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3d。21d为1周期,完成2周期后评价疗效。结果42例中CR8例,PR14例,SD11例,PD9例,总有效率(CR PR)为52.4%,中位无进展生存7.1个月,1年无进展生存及1年总生存分别为23%及31%。结论DP方案治疗晚期头颈部肿瘤临床疗效较好。     

腹腔热疗联合TP方案治疗中晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察TP方案化疗联合腹腔热疗与单纯静脉化疗治疗中晚期卵巢癌的疗效及毒副反应。方法:87例患者根据随机表随机分为对照组(45例)与观察组(42例)。对照组采用TP方案,即多西他赛75 mg/m2(d1)联合顺铂70 mg/m2(d1)静脉滴注,21 d为1个周期;观察组采用静脉滴注多西他赛75 mg/m2(d1)、腹腔灌注顺铂70 mg/m2(d1),灌注后行腹腔微波热疗,每周2次,21 d为1个周期。结果:对照组与观察组的总有效率分别为37.8%、64.3%(P=0.047)。治疗后,两组患者血清中糖类抗原125(CA125)较治疗前明显下降,且观察组患者下降的幅度明显高于对照组(P<0.001);毒副反应主要为肌肉酸痛及骨髓抑制。结论:TP方案联合腹腔热疗可明显提高中晚期卵巢癌的总有效率,且毒副反应未明显增加。     

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床对比研究

目的 对多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床对比研究的分析和探讨.方法 选取2014年5月-2016年10月我院收治的110例晚期卵巢癌患者,按照入院顺序分为对照组和试验组,各55例,比较两组患者治疗前后VEGF和MMP-2水平,治疗后病死率和不良反应发生情况以及疗效.结果 治疗后,对照组的总有效率为47(85.45％),试验组为46(83.64％).对照组与试验组没有统计学差异(P＞0.05).治疗前,对照组VEGF与MMP-2水平与试验组无统计学差异,两组治疗后与治疗前比较,VEGF与MMP-2水平均降低,差异显著,而治疗后试验组VEGF与MMP-2水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生情况与病死率没有统计学差异(P＞0.05).结论 多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效、病死率和不良反应相差不大.     

多西他赛联合顺铂方案治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和预后分析

目的:分析多西他赛(TXT)+顺铂(DDP)方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和预后情况。方法:选择2003年1月-2006年12月收治的初治局部晚期鼻咽癌患者59例,观察TXT+DDP联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、预后及其影响因素,计算生存率及局部控制率。结果:59例患者,5年生存率、无复发生存率、无转移生存率分别为72%、82%和54%。与总生存率有关的因素有T分期、N分期、92福州分期、年龄、治疗前贫血、KPS评分,与无复发生存率有关的因素有T分期、贫血、KPS评分。结论:TXT+DDP诱导化疗及同期放/化疗加辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌,远期生存率好,5年无复发生存率及5年无远转生存率有较大的提高且毒副反应轻。早期发现患者,治疗前改善一般状况及纠正贫血有助提高生存率。