双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗小儿重症支原体肺炎合并呼吸衰竭的疗效及对血清Leptin、IL-17、IL-33的影响

目的观察双黄连氧气驱动雾化吸入联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗小儿重症支原体肺炎合并呼吸衰竭的疗效及对血清瘦素(Leptin)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-33的影响。方法将90例重症支原体肺炎合并呼吸衰竭患儿随机分为观察组45例及对照组45例,对照组给予NCPAP治疗,观察组在对照组基础上给予双黄连氧气驱动雾化吸入治疗,观察2组治疗前及治疗7 d后临床肺部感染评分(CPIS)、动脉血气指标及血清Leptin、IL-17、IL-33的变化情况,记录2组临床结局。结果治疗后2组CPIS评分中体温、白细胞计数、氧合情况、气管分泌物、X线胸片、气管吸取物培养积分和总评分均显著降低(P均0.05),且观察组上述积分均显著低于对照组(P均0.05);治疗后2组动脉血气指标Sa(O2)、p(CO2)、p(O2)及pH均显著改善(P均0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均0.05);治疗后2组血清Leptin、IL-17、IL-33水平均显著降低(P均0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均0.05)。观察组无创转气管插管率明显低于对照组(P0.05),住院时间明显短于对照组(P0.05),住院费用明显少于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗小儿重症支原体肺炎合并呼吸衰竭能够显著改善病情和肺氧合功能,降低气管插管率,缩短住院时间,可能与降低血清Leptin、IL-17、IL-33水平有关。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

肺炎支原体感染致小儿哮喘 60 例临床分析

〔摘 要〕 目的：探讨肺炎支原体感染导致的小儿哮喘临床特点及治疗方法与效果。方法：选取阳江市人民医院 2016 年 11月至2018年11月收治的60例肺炎支原体感染导致哮喘患儿进行研究,随机数字表分组法分为对照组、观察组,每组30例。 对照组给予阿奇霉素片治疗,在此基础上,给予观察组吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液雾化吸入 治疗,比较两组患儿临床疗效,复发率及症状消失时间。结果：观察组患儿复发率为 3.3 %,对照组患儿复发率为 23.3 %, 观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效率（96.7 %）显著高于对照组（73.3 %）, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、憋喘、湿啰音、哮鸣音等症状消失时间均明显短于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：肺炎支原体感染导致的小儿哮喘临床表现复杂,多数伴有哮鸣音,憋喘的表现,肺炎 支原体核酸检测、肺炎支原体抗体二项（IgM,IgG）,血常规及胸片检查等可作为其诊断依据,阿奇霉素片联合布地奈德 及特布他林雾化吸入治疗对此类患儿效果显著,可有效提升患儿治疗效果,降低复发率,加快康复时间。     

双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究

目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组(P均0.05),发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显著,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德 对小儿支气管肺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。 方法：选取 2019 年 3 月至 2021 年 3 月厦门市海沧医院收治的支气管肺炎患儿 370 例，随机数字表法将其分为对照组、观察组，各 185 例。对照组给予 0.9 % 氯化钠注射液＋布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患儿疗效、 临床症状消失时间、免疫功能指标〔免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM〕和不良反应发生率。 结果：观察组患儿治疗总有 效率为 92.43 %，高于对照组的 71.35 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患儿临床症状消失时间均显著短于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患儿 IgA、IgG、IgM 水平均高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组患儿不良反应发生率为 3.24 %，低于对照组的 9.73 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切，可提高治疗总有效率，缩短临床症状消退时间， 改善免疫功能水平，且安全性高，优于单纯使用布地奈德。     

雾化吸入干扰素 α-1b 治疗小儿喘息性 支气管肺炎的临床观察

〔摘 要〕 目的：研究雾化吸入干扰素 α–1b 治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法：选取 2020 年 9 月至 2021 年 12 月期间新乡市妇幼保健院收治的 140 例喘息性支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组 70 例。 对照组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素 α–1b 雾化吸入治疗。比较两组患 儿的临床症状持续时间和住院时间,治疗 7 d 后,观察比较两组患儿的总疗效、发病早晚期就诊的疗效、两组中呼吸 道病毒检测阳性和阴性患儿的疗效以及治疗过程中的不良事件。结果：观察组患儿发热、咳嗽、喘鸣、肺部啰音、 住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患儿起病 72 h 内应用干扰素 α–1b 的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组病毒阳性患儿的总有效率高于对照组病毒阳性患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：早期采取雾化 吸入干扰素 α–1b,可减轻喘息性支气管肺炎患儿的临床症状,提高临床疗效,缩短住院时间,安全性良好。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵 气雾剂治疗小儿哮喘性支气管炎

〔摘 要〕 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例，以随机数字表法分为两组， 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗，观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果：治疗后观察组治疗总有效率高于对照组，且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗，能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间。     

麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎

〔摘 要〕 目的：分析麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：选取 2018 年 10 月至 2020 年 10 月 东莞市中西医结合医院收治的 79 例支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同,分为对照组（n = 38）采用阿奇霉素治疗治疗; 观察组（n = 41）采用麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和支原体免疫球蛋白 M（IgM）转阴情况; 治疗前后中医症状积分和不良反应发生情况。结果：观察组患儿治疗总有效率为 92.68 %,高于对照组的 71.05 %,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的 IgM 转阴率为 90.24 %,高于对照组的 68.42 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 治疗前两组患儿中医症状积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患儿中医症状积分均有不同程度下降, 且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应发生率为 7.32 %,低于对照组的 31.58 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗可显著改善支原体肺炎患儿的临床症状, 减少不良反应的发生。     

重组人干扰素联合常规三联雾化治疗 婴幼儿病毒性肺炎的临床意义

〔摘 要〕 目的：探讨重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床价值。方法：选取 2018 年 1 月 至 2020 年 1 月期间于广州市白云区妇幼保健院诊治的 60 例病毒性肺炎患儿为研究对象，按照随机数表法分为对照组 和观察组。对照组 30 例，予以患儿基础治疗联合常规三联雾化，观察组 30 例，在对照组基础上加用重组人干扰素压 缩雾化吸入，比较两组患儿临床症状消退时间、治疗前后血清炎症指标（肿瘤坏死因子 –α、白细胞介素 –6、白细胞 介素 –8），以及两组临床疗效和不良反应。结果：观察组咳嗽、喘憋、发热、肺啰音消退时间均短于对照组，临床 治愈率高于对照组，治疗后各项血清炎症指标水平均低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05），两组治疗期 间均未见不良反应。结论：重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎，可以加速患儿临床症状消退，更 好地改善炎症反应，效果优于单纯三联雾化，安全性高。     

布地奈德联合氨溴索治疗新生儿肺炎的效果观察

〔摘 要〕 目的：探析吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法：在福建医科大学附属 龙岩第一医院 2018 年 1 月至 2020 年 3 月新生儿科收治的肺炎患儿中选出 188 例为研究对象,以随机数字表法分组,对照 组 94 例患儿给予常规综合治疗和氨溴索雾化吸入治疗,观察组 94 例患儿在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液吸 入治疗,比较两组的总有效率、动脉血气指标等。结果：观察组患儿治疗总有效率为 98.94 %,高于对照组患儿的治疗总有 效率 91.49 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗 7 d 后的氧合指数（OI）高于对照组,动脉血二氧化碳 分压（PaCO2）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿住院时间短于对照组患儿,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论：吸入用布地奈德混悬液与氨溴索雾化吸入治疗在新生儿肺炎中应用 疗效较好,有助于促进患儿呼吸通气状况改善,促进患儿早日康复。     

盐酸氨溴索静脉注射联合布地奈德 雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果

〔摘 要〕 目的：分析新生儿肺炎治疗中联合使用雾化吸入布地奈德、静脉注射盐酸氨溴索的治疗效果。方法： 选取南宁市妇幼保健院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 56 例新生儿肺炎患儿,将其平均且随机分为观察组、 对照组,每组 28 例。其中对照组患儿给予静脉注射盐酸氨溴索药物进行治疗,在此基础上,观察组再给予雾化吸入 布地奈德药物进行联合治疗。分析两组患儿的临床症状改善时间、住院时间、治疗前后各心肌标志物水平与血气指标 水平变化。结果：观察组患儿治疗总有效率为 96.43 %,较对照组的 67.86 % 更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患儿的啰音、气促、咳嗽、口唇发绀消失时间以及住院时间均短于对照组,差异具均有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗前,两组患儿的心肌标志物、血气指标比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患儿的天门冬 氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、血二氧化碳分压（PaCO2）均低于对照组,血氧分压（PaO2）高于 对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：联合使用静脉注射盐酸氨溴索、雾化吸入布地奈德治疗新生儿 肺炎的效果较好,既能有效改善临床症状,又能缩短住院治疗时间。     

脑卒中后遗症患者实施常规康复训练的效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨实施常规康复训练对脑卒中后遗症的效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后，两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于治疗前，Berg 平衡量表（BBS）、Fugl–meyer 运动功能评定量表（FMA）评分高于治疗前，且观察组患者神经、平衡、运动功能优于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后，两组患者 Barthel 指数评定量表评分高于治疗前，且观察组高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后，两组患者世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL–BREF）评分高于治疗前，且观察组高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：通过采用常规康复训练能够帮助患者改善脑卒中后遗症，提高患者的神经功能、 平衡功能、运动功能、生活能力，从而提升患者生活质量。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗 小儿感染后咳嗽的临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究感染后咳嗽患儿接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特的治疗效果。方法：选取阳江市人民医院在 2017 年 1 月至 2017 年 12 月收治的 180 例感染后咳嗽患儿作为研究对象,用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各 90 例。对照组患儿采用孟鲁司特治疗,观察组患儿在孟鲁司特基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,比较两种治疗方案在有 效性和安全性方面的差异。结果：观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 儿的咳嗽症状消失时间为（3.26 ± 0.18）d,对照组患儿的咳嗽症状消失时间为（5.54 ± 0.16）d,组间比较,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。观察组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：采用布地奈德雾化 吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具备有效性,可改善患儿的临床症状。     

51例固支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的：探讨盐酸氩溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组（30例）和对照组（21例）,两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础七加用氧气驱动伟地余德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间剂药物不良反应。结果：治疗组患者咳嗽、气喘、哮呜音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义（p〉0．05）。结论：氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程。     

丁苯酞联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果

〔摘 要〕 目的：研究无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床价值。方法：选取洛阳市妇幼保健院 2019 年 9 月至 2020 年 6 月期间收治的 146 例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各 73 例。 对照组患儿采用雾化吸入治疗,观察组患儿在这个前提上增加无创吸痰治疗,共治疗 2 周。比较两组患儿疗效,检测 治疗前后患儿呼吸功能的变化,观察其症状改善情况。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间、退热时间、喘憋消失时间、 呼吸急促改善时间、肺部啰音消失时间、每日吸痰次数、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 干预后 30 min 观察组患儿的呼气流量峰值（PEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患儿 的血氧饱和度、呼吸频率高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效 率为 93.16 %,高于对照组的 75.34 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛 细支气管炎的效果更优于单一治疗方法,可改善气道阻塞,缓解喘憋症状,减少住院时间,且操作简单、安全。     

多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法：选择 2017 年 3 月至 2021 年 3 月 期间于广东省第二人民医院接受治疗的 120 例难治性支原体肺炎患儿,依照随机数字分配法分为对照组（小儿消积止咳口 服液结合阿奇霉素治疗）和观察组（在对照组基础上联合小剂量糖皮质激素治疗）,每组 60 例,比较两组患儿治疗效果。 结果：观察组患儿用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）、白细胞介素 –2（IL–2）、T 淋巴细胞亚群（CD4+ ）均明 显高于对照组,肿瘤坏死因子（TNF–α）、免疫球蛋白 A（IgA）水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患儿住院时间、退热时间及症状消退时间相较对照组均有明显缩短,不良反应发生率相较对照组明显降低,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：多种药物联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著,能有效调节机体炎性症状, 改善肺功能,提高免疫力,有效缓解临床表征,缩短治疗时间,降低不良反应发生率。     

糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎

〔摘 要〕 目的：探析糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 1 月周口市川汇区妇幼保健计划生育服务中心收治的 70 例肺炎支原体大叶性肺炎患儿作为研究对象,采用数字随机表法将 其分为两组,对照组和观察组各 35 例。对照组给予常规治疗,观察组行常规治疗联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的治 疗效果。结果：观察组患儿的发热消失时间、咳嗽缓解时间、湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：在儿童肺炎支原 体大叶性肺炎的临床治疗上,运用糖皮质激素辅助治疗可缩短患儿的症状改善时间,且用药安全性高。     

儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽中西医结合治疗效果观察

〔摘 要〕 目的：观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的 效果。 方法：对安阳市妇幼保健院 2019 年 4 月至 2019 年 12 月期间收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿 95 例行回顾性 研究,其中接受孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗的 47 例作为对照组,在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗的 48 例作为观察组,比较两组疗效以及治疗前后中医证候积分。 结果：观察组患儿的治疗总有效率为 95.83 % 高于对照组的 76.60 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿的中医证候积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治 疗后两组患儿的中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿消积 止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果明显,可有效缓解临床症状。     

无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的价值

〔摘 要〕 目的：研究无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床价值。方法：选取洛阳市妇幼保健院 2019 年 9 月至 2020 年 6 月期间收治的 146 例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各 73 例。 对照组患儿采用雾化吸入治疗,观察组患儿在这个前提上增加无创吸痰治疗,共治疗 2 周。比较两组患儿疗效,检测 治疗前后患儿呼吸功能的变化,观察其症状改善情况。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间、退热时间、喘憋消失时间、 呼吸急促改善时间、肺部啰音消失时间、每日吸痰次数、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 干预后 30 min 观察组患儿的呼气流量峰值（PEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患儿 的血氧饱和度、呼吸频率高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效 率为 93.16 %,高于对照组的 75.34 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛 细支气管炎的效果更优于单一治疗方法,可改善气道阻塞,缓解喘憋症状,减少住院时间,且操作简单、安全。     

门诊雾化吸入治疗轻症小儿肺炎的规范化管理

〔摘 要〕 目的：探讨轻症肺炎患儿在门诊执行雾化吸入治疗时采用规范化管理的效果。方法：随机选取 2020 年 1 月至 2020 年 6 月在惠东县人民医院门诊接受雾化吸入治疗的 60 例轻症肺炎患儿作为对照组,对照组采用常规管理 方式,另选取 2020 年 7 月至 2020 年 12 月在惠东县人民医院门诊接受雾化吸入治疗的 60 例轻症肺炎患儿作为观察组, 观察组采取规范化管理方式。比较两组患儿治疗依从性、治疗时长、治疗方案执行有效性及处方出错率、管理满意度 方面之间的差异。结果：观察组患儿的总依从率 93.3 %,明显高于对照组的 68.3 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患儿的症状消失时间及治疗时长均明显比对照组短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗方案 执行有效性（95.0 %）明显高于对照组（66.7 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组处方出错率为 3.3 %, 对照组处方出错率为 15.0 %,组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。观察组管理满意度为 98.3 %,明显高于对 照组管理满意度 70.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对轻症肺炎患儿的门诊雾化吸入治疗施行规范化 管理,能够有效地提高患儿依从性,缩短治疗时长,提高方案执行有效性,减少处方出错率。