厄贝沙坦联合消解通络固肾汤治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察厄贝沙坦联合消解通络固肾汤对糖尿病肾病的疗效。方法早期糖尿病肾病患者28例随机分为2组,对照组给予厄贝沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上给予消解通络固肾汤治疗。2组患者均控制饮食,同时给予拜糖平及胰岛素调控并监测血糖。2组患者均以4周为1个疗程,3个疗程后观察其疗效。结果治疗组患者的尿微量白蛋白(mALB)、血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)均较对照组有显著改善(P均<0.05)。结论厄贝沙坦与消解通络固肾汤联用治疗糖尿病肾病具有较好的疗效,可以应用于临床。     

益气固肾汤结合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病气阴亏虚、瘀血阻络证55例

目的观察益气固肾汤结合厄贝沙坦片对早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率的影响。方法将110例早期糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为观察组和对照组。对照组患者口服厄贝沙坦片治疗,每日1次,每次150 mg。观察组在对照组治疗的基础上,口服益气固肾汤治疗。两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后中医证候积分,血清尿素(UREA)、血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)和胱抑制素C(cystatin C,CysC)水平,血清炎症因子水平和治疗疗效。结果观察组治疗总有效率(89.09%)高于对照组治疗总有效率(74.55%),差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05);观察组治疗后UREA、β2-MG和CysC水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后血清炎症因子降低幅度优于对照组(P0.05)。结论应用益气固肾汤辅助治疗早期糖尿病肾病效果确切,对患者的临床症状和尿蛋白排泄率有显著的改善作用,其作用机制可能与降低炎症反应有关,值得临床进一步研究探讨。     

益气敛微汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察益气敛微汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将58例门诊患者按数字随机表随机分为两组。对照组29例厄贝沙坦,0.15g/次,1次/d。治疗组29例益气敛微汤,黄芪30g,生地、枸杞子各15g,丹参、女贞子各12g,茯苓15g,山萸肉10g,芡实、金樱子各15g。1剂/d,水煎100mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗6周为1疗程。观测临床症状、蛋白尿、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效15例,无效2例,总有效率93.10%。对照组显效11例,有效13例,无效5例,总有效率82.76%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]益气敛微汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得推广。     

渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果。方法：110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均口服厄贝沙坦片,研究组加用渴络欣胶囊治疗。结果：总有效率研究组高于对照组（P<0.05）。治疗后两组FBG、2hPBG、HBALC水平均下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组LDL-C、TC以及TG指标均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组SCr、BUN、尿蛋白含量以及UAER均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

雷公藤多苷片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选择于本院就诊的180例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予西医常规治疗,观察组患者给予雷公藤多苷片联合厄贝沙坦进行治疗,2组均治疗14天。观察2组患者治疗前后的临床症状改善情况、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)以及24 h尿蛋白定量等指标的变化情况,比较2组的疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为97.78%,对照组为84.44%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组FBG、PBG以及24 h尿蛋白定量等指标水平均有所下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),观察组的下降程度尤为明显,组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:雷公藤多苷片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的各项实验室指标,利于患者的康复,疗效显著。     

平糖益肾汤结合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的:评价平糖益肾汤结合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法:选取我院2019年4月-2021年4月接诊的102例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据姓氏首位字母顺序进行编号,运用单双号分组法分为两组.单号为参照组(51例),采用厄贝沙坦治疗;双号为研讨组(51例),采用平糖益肾汤结合厄贝沙坦进行治疗.对治疗效果...     

益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。两组患者均给予糖尿病基础药物治疗方案,同时对照组给予厄贝沙坦片治疗,治疗组给予益肾活血片联合厄贝沙坦片。结果：两组患者24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白（Urineβ2-Microglobulin,β2-MG）水平差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组治疗后血清胱抑素（cycC）下降水平较治疗组高（P〈0.05）。结论：益肾活血片确实具有促进厄贝沙坦片控制血压的作用,能良好控制血压,进一步改善肾损害。     

益肾汤联合厄贝沙坦及胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察益肾汤联合厄贝沙坦、胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将66例早期DN患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=30)。对照组使用厄贝沙坦联合胰激肽原酶进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用益肾汤治疗。2组疗程均为2个月。观察并比较2组患者的治疗效果和治疗前后平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化。结果:总有效率治疗组为88.9%,对照组为76.7%,2组差异虽无显著性(P>0.05),但治疗组总有效率高于对照组。2组治疗前后Scr、BUN保持稳定。与治疗前比较,治疗1个月后2组MAP、UAER及β2-MG均明显下降(P<0.01)。与治疗1个月后比较,治疗2个月后2组UAER及β2-MG水平仍继续下降(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,治疗组治疗1、2个月后UAER、β2-MG下降程度更明显(P<0.01)。结论:益肾汤联合厄贝沙坦、胰激肽原酶治疗早期DN患者疗效确切,且能更有效地降低UAER和β2-MG水平,是延缓早期DN进展的有效办法。     

参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:64例随机分为两组各32例.两组均服厄贝沙坦片,观察组加用参芪地黄汤治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P＜0.05).结论:参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好.     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取2019年8月-2020年8月我院诊治的86例糖尿病肾病作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加以金水宝胶囊治疗,对比两组治疗前后胱抑素C及尿微量白蛋白,舒张压、收缩压及空腹血糖及治疗效...     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:行糖尿病饮食、优质低蛋白摄入、常规降糖药物和降压药物治疗的基础上,治疗组给厄贝沙坦150mg/d,口服,同时给阿托伐他汀20mg/d,口服;对照组给厄贝沙坦150mg/d,口服。两组疗程3个月。结果:两组治疗后尿清蛋白排泄率(UAER)明显改善(P<0.05),治疗组与对照组同期比较更明显(P<0.05);治疗组治疗后C-反应蛋白(CRP)明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显。结论:阿托伐他汀具有降低CRP的抗炎效应,与厄贝沙坦联用对早期糖尿病肾病进行干预治疗,可有效地降低尿蛋白排泄率,保护肾功能。     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。     

厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将64例糖尿病肾病患者随机分为研究组（32例）和对照组（32例）,在饮食、运动、药物等常规血糖控制措施基础上,对照组给予服用厄贝沙坦片,研究组则服用厄贝沙坦片和α-酮酸,观察两组临床疗效。结果：研究组总有效率为93.75%,显著高于对照组的75.00%（P〈0.05）。结论：在常规血糖控制基础上配合厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病可显著提高疗效,保障患者的生活质量及生命安全。     

肾康注射液联合厄贝沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组。对照组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗,肾康注射液组在对照组的基础上加用肾康注射液,联合组在肾康注射液组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药——厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白、血脂及血流动力学的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血脂改变血流动力学方面均好于对照组和肾康注射液组(P0.05),总有效率为80.95%,对照组总有效率为47.62%,肾康注射液组总有效率为66.67%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可有协同作用。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化。结果观察组显效率41.0%,显著高于对照组28.0%（P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（FBG）、收缩压（SBP）、血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）及尿β2微球蛋白（β2-MG）与治疗前比较均显著下降（P〈0.05）,且观察组治疗后Scr、尿β2-MG、UAER下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效。     

厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将2型糖尿病早期DN患者随机分为2组,均予常规降糖、抗血小板聚集、调脂等基础治疗,在此基础上对照组予厄贝沙坦150 mg口服,每日1次。治疗组予厄贝沙坦150 mg口服,芪白四君子汤1剂水煎服,每日1次。治疗前后监测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量。结果治疗后2组各观察指标均有明显改善,治疗组24 h尿蛋白下降更显著(P0.05)。结论早期及早使用厄贝沙坦联合芪白四君子汤能更好地改善2型糖尿病肾病患者症状,减少尿蛋白,延缓肾功能恶化。     

厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病

厄贝沙坦（Irbesortan）是血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂（ARB），近年来因ARB能减少糖尿病肾病（DN）患者蛋白尿及延缓其进展作用而受到肾内科及内分泌科医师重视；而黄芪注射液为具有益气养阴、活血温阳作用的纯中药制剂。笔者采用厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗DN患者43例，效果良好，现报道如下。     

益气化瘀汤治疗早期糖尿病肾病临床效果观察

目的：观察益气化瘀汤治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法：选择DN患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组采取一般西医内科常规治疗,观察组在对照组基础上加服益气化瘀汤,每日2次。治疗3个月后观察比较两组疗效和治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）及肌酐（CR）。结果：观察组总有效率为90．5％,较对照组的70．8％明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前比较,两组治疗后UAER、BUN及CR均有所好转,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,观察组各项指标有显著改善,差异有统计学意义（P％0．05）。结论：益气化瘀汤治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

降糖固肾汤治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察降糖固肾汤对糖尿病肾病 (DN)的疗效。方法　 32例DN患者以自拟降糖固肾汤治疗 ,每日 1剂 ,1个月为 1疗程 ,3个疗程统计疗效。结果　显效 7例 ( 2 1.88% ) ,有效2 1例 ( 65.62 % ) ,无效 4例 ( 12 .50 % ) ,总有效率 87.50 %。空腹血糖由治疗前 ( 12 .19± 2 .75)mmol L ,下降至 ( 7.2 5± 1.51)mmol L ,尿白蛋白 ( 182 .35± 135.68)mg 2 4h ,下降至 ( 62 .0 9± 59.2 1)mg 2 4h ,治疗前后比较P <0 .0 1,临床症状亦有较大改善。结论　降糖固肾汤治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

益气补肾活血汤联合弱激光血管外照射治疗早期糖尿病肾病36例

目的:观察益气补肾活血汤联合弱激光血管外照射治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法:将72例DN患者采用SAS软件生成的随机表分为治疗组与对照组,每组各36例。对照组给予厄贝沙坦片治疗,治疗组在对照组的基础上给予益气补肾活血汤联合弱激光血管外照射治疗。比较两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白(uric micro-albumin,UMA)、尿β_2-微球蛋白(β_2-microglobulin,β_2-MG)、尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rates,UAER)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,Scr)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、超敏C-反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及血液流变学指标变化情况。结果:治疗组有效率为88.89%,对照组有效率为69.44%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、UMA、β_2-MG、UAER、BUN、SCr、TGF-β、hs-CRP、TNF-α、FBG及血液流变学指标低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气补肾活血汤联合弱激光血管外照射治疗早期DN,可降低患者血糖水平和血液黏稠度,改善肾功能,降低炎性反应,延缓疾病进展。