1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法．试验组外用1％盐酸布替萘芬乳膏，对照组外用1％联苯苄唑乳膏。结果：体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32．76％和38．98％。有效率分别为93．10％和94．92％；停药2周时，试验组与对照组痊愈率分别为62．07％和64．41％，有效率分别为93．10％和96．61％。足癣患者停药时．试验组与对照组痊愈率分别为29．31％和30．00％．有效率分别为89．66％和85．00％；停药2周时，试验组与对照组痊愈率分别为48．28％和43．33％．有效率分别为91．38％和86．67％。局部不良反应发生率，两试验组为5．13％；两对照组为4．17％。上述各项指标，两组比较差异无统计学意义。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法，分别在3个中心进行，入选288例患者，2%利拉萘酯乳膏试验组144例，1% 联苯苄唑乳膏对照组144例；每组中体股癣患者各72例，足癣患者各72例。每日涂药1次，足癣疗程4周，每2周复诊1次；体股癣疗程2周，每周复诊1次；停药后2周均再复诊1次。结果 试验组体股癣患者中有１例脱落。停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%，足癣试验组分别为41.7%和81.9%，与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周时，体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%，足癣试验组分别为54.2%和81.9%，与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周，体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%，试验组和对照组差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛，其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%。结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性。     

1％盐酸布替萘芬喷雾剂与1％联苯苄唑喷雾剂治疗体股癣、足癣的多中心随机双盲对照研究

目的观察和评价山东省医药工业研究所研制的1%盐酸布替萘芬喷雾剂治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机、双盲、平行对照法,对照药为1%联苯苄唑喷雾剂。在治疗开始、中间、结束和2周随访时记录症状、体征积分及真菌学检查结果,以评价疗效,并监测不良事件。结果体股癣共117例,试验组58例,对照组59例。足癣共119例,试验组59例,对照组60例。体股癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为25.86%和40.68%,有效率为86.21%和91.53%;2周随访痊愈率为58.62%和74.58%,有效率为96.55%和96.61%。足癣停药时痊愈率分别为23.73%和25.00%,有效率为81.36%和78.33%;2周随访痊愈率为37.29%和41.57%,有效率为81.36%和90.00%。试验组有13例出现局部不良反应,发生率为10.16%;对照组有20例,发生率为16.67%。上述各项指标经统计学检验,与对照药物差异均无统计学意义。结论1%盐酸布替萘芬喷雾剂治疗体股癣、足癣安全有效。     

复方联苯苄唑液治疗角化型手足癣的双盲对照研究

目的观察复方联苯苄唑治疗角化型手足癣的临床疗效。方法采用随机双盲对照法观察复方联苯苄唑液(试验组)与联苯苄唑液(对照组)外用治疗角化型手足癣的临床疗效。结果试验组瘙痒、红斑、丘疹和角化的平均消失时间比对照组短,消失率亦明显高于对照组,统计学处理均有显著性差异(P<0.05)。真菌学评价:试验组治疗4周后真菌转阴率为93.90%,对照组转阴率为74.39%,明显低于试验组(P<0.05)。停药后2周再次真菌检查试验组转阴率升至96.31%,对照组则降为70.67%。试验组痊愈率为75.61%,有效率为100%,对照组分别为58.54%和81.71%。试验组和对照组均未见明显不良反应。结论复方联苯苄唑液治疗角化型手足癣临床疗效高,无明显副作用。     

真菌病

系统性真菌感染的实验室诊断；美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病疗效观察；面部难辨认癣一例；伊曲康唑治疗糠秕孢子菌毛囊炎32例；马拉色菌相关婴儿皮肤病；治愈儿童面部孢子丝菌病一例。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

近期,我们用萘替芬酮康唑乳膏(商品名:必亮,重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗手足癣、体股癣、花斑癣,并与1%联苯苄唑乳膏(商品名:美克,拜耳医药保健有限公司生产)作临床疗效、耐受性和不良反应的对比观察,现将结果报道如下.     

1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效观察

目的：观察1％盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效及安全性。方法：对门诊78例经临床及真菌镜检诊断为股癣，手足癣及花斑癣的病人，每天2次使用1％盐酸特比萘芬乳膏外搽，疗程2周，治疗开始及治疗结束2周后进行症状及体征评分和真菌学镜检，治疗结束随访时同时对病人进行满意度调查。共对随访资料完整的78例病人的治疗结果进行了总结。结果：1％盐酸特比萘芬乳膏治疗手足癣的总有效率为94．1％，对股癣总有效率为96％，对花斑癣总有效率为89．5％。病人总体满意度方面表示非常好和很好的比例为84．6％。没有记录到治疗有关的副作用。结论：1％盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤真菌感染具有很高的临床有效率及依从性，安全性高，值得推广为治疗皮肤表皮癣菌的一线用药。     

多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:观察多磺酸粘多糖乳膏联合枸地氯雷他定片治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法:将入选的500例湿疹患者,按1∶1比例随机分配为试验组和对照组各250例,皮损处试验组外用多磺酸粘多糖乳膏,对照组外用尿素乳膏,每日2次,两组患者均同时口服枸地氯雷他定8.8 mg,每日1次。于用药后第1、4周观察临床疗效及安全性。结果:治疗1周后,试验组痊愈率为8.00%,有效率为18.40%;对照组痊愈率为7.20%,有效率为17.60%。两组痊愈率及有效率比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗4周后,试验组痊愈率为55.20%,有效率为88.00%;对照组痊愈率为40.40%,有效率为71.60%。2组痊愈率及有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组复发18例,对照组复发30例,2组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹较为安全有效,为治疗干燥为主要表现的慢性湿疹提供了一种新的选择。     

1％联苯苄唑乳膏治疗浅部真菌病172例

用1％联苯唑乳膏治疗了172例皮肤浅部真菌病，其中手足癣52例，花斑癣47例，体股癣73例，经每日用药1次连续4周的治疗，172例患者痊愈率60．4％，有效率94．2％，体股癣疗效最佳，其次为花斑癣。     

克霉唑外用临床评价

本文报告外用克霉唑治疗1361人,其中有911例采用1％克霉唑霜和1％克霉唑溶液对照观察疗效,所选病人皆在治疗前后及治疗期间定期进行霉菌镜检、霉菌培养(对不能培养者如糠秕小孢子菌则用伍氏灯观察),被治疗的病种计有足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病。致病霉菌计有红色毛菌、须癣毛菌、絮状表皮癣菌、狗小孢子菌,糠秕小孢子菌和白色念珠菌。体癣、股癣、足癣及皮肤念珠菌病每天用药2次,共4周;足癣之角化过度型用药共6周;花斑癣每天用药一次,共2周。其结果用1％克霉唑霜剂者;体癣和股癣临床有效率(治愈和进步)96％,足癣76％,皮肤念珠菌病100％,花斑癣80％。用1％     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

复方联苯苄唑液治疗浅部真菌病双盲对照研究

目的 为了研究复方联苯苄唑液对浅部真菌病的疗效。方法 采用双盲对照的方法。试验组为复方联苯苄唑液,对照组为克霉唑癣药水。均每日涂患部1次,疗程体股癣为2周,手足癣为4周,停药后随访2周,主要观察红斑、丘疹、水疱、鳞屑、角化和瘙痒,评价治疗后每周的皮损情况。每例患者于疗前、疗中及疗后,停药后2周作真菌学检查。结果 观察434例患者,复方联苯苄唑液临床治愈率体股癣为82.25%,手足癣为68.75%,总有效率体股癣为95.85%,手足癣为92.5%;对照组治疗体股癣痊愈率为58.6%,手足癣为44.7%,有效率体股癣为83.0%,手足癣为87.2%。临床350株常见致病菌,复方联苯苄唑液的MIC为1.6~12.5mg/L,克霉唑药水的MIC为3.125~25mg/L。结论 复方联苯苄唑液是高效、广谱的抗真菌药物。本药能溶解、松解角质,渗透性好,可长期应用。     

Efficacy and safety of terbinafine 1% solution in the treatment of interdigital tinea pedis and tinea corporis or tinea cruris

Two randomized, double-blind, vehicle-controlled, multicenter studies assessed the efficacy and safety of a new terbinafine 1% solution for the treatment of interdigital tinea pedis and tinea corporis or tinea cruris (tinea corporis/cruris). Patients with interdigital tinea pedis applied terbinafine 1% solution or vehicle twice daily for 1 week with 7 weeks of follow-up (N = 153), and patients with tinea corporis/cruris applied terbinafine 1% solution or vehicle once daily for 1 week with 3 weeks of follow-up (N = 66). Efficacy was assessed mycologically and clinically at the end of treatment and throughout follow-up. In the tinea pedis study, 66% of patients were effectively treated with terbinafine compared with 4% of the group treated by vehicle (P < .001; Mantel-Haenszel test). In the tinea corporis/cruris study, treatment was effective in 65% of the terbinafine group compared with 8% of the vehicle group (P < .001). There were no significant differences in the frequency of cutaneous adverse events between the 2 groups in either study. We conclude that one week of therapy with terbinafine 1% solution is highly effective, superior to vehicle, and safe for use in superficial fungal infections.     

共聚焦激光扫描显微镜在皮肤浅部真菌感染诊断中应用价值的评估

目的 探讨皮肤共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）在常见浅部真菌感染诊断中的应用价值。 方法 根据临床病史及体征初步诊断为浅部真菌感染患者59例,选定3处典型皮损做CLSM检查,记录各项指标的扫描结果,再行真菌镜检。结果 CLSM检测的25例手足癣患者中,14例（56%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;11例角质层内未发现菌丝,真菌镜检8例阳性;新皮损（＜ 3周） 共8例,CLSM阳性7例,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共17例,CLSM阳性7例（41%）,真菌镜检阳性14例（82%）。在检测的24例股癣患者中,19例（79.17%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;5例角质层内未发现菌丝,真菌镜检4例阳性;新皮损（＜ 3周） 共17例,CLSM阳性16例（94.12%）,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共7例,CLSM阳性3例,真菌镜检阳性6例。在检测的10例花斑糠疹患者中,CLSM均未发现菌丝,而真菌镜检阳性8例。外用联苯苄唑乳膏2周后的10例手足癣、股癣患者,CLSM检查均未见菌丝,角质层完整,真菌镜检阴性。结论 CLSM在手足癣、股癣的新发皮损的检查上与真菌镜检具有较高的一致性,在临床诊断上有一定的应用价值。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

Itraconazole compared with griseofulvin in the treatment of tinea corporis/cruris and tinea pedis/manus: an interpretation of the clinical results of all completed double-blind studies with respect to the pharmacokinetic profile.

Itraconazole is an orally active triazole antifungal which has been compared to griseofulvin in a number of double-blind trials. In dermatophytosis with a non-fixed treatment regimen for a maximum of 3 months, itraconazole 100 mg o.d. has produced a 100% mycological cure rate as compared with a 67% rate with griseofulvin 500 mg o.d. (p less than 0.01). Based on the pharmacokinetic profile, 100 mg itraconazole daily was then compared with 500 mg ultramicronized griseofulvin daily using a fixed treatment schedule of 15 days in tinea corporis and/or cruris and 30 days in tinea pedis and/or manus. In all studies in tinea corporis/cruris (n = 277), the superiority of itraconazole was shown for the clinical outcome at the last follow-up visit 2 weeks post-therapy (88 vs. 69%, p less than 0.01) and in the mycological outcome at the last follow-up visit (81 vs. 65%, p less than 0.05). In tinea pedis/manus (n = 210), the clinical response was virtually the same for the two treatment groups, but the most important finding was the mycological outcome with a significantly better result in favor of itraconazole at the end of treatment (77 vs. 61%, p less than 0.05) even more pronounced at the follow-up visit (85 vs. 48%, p less than 0.01). We conclude that itraconazole 100 mg daily in the treatment of tinea corporis/cruris and in tinea pedis/manus is significantly more effective than 500 mg griseofulvin daily when fixed treatment regimens are used. Furthermore, the best results are obtained with itraconazole 2-3 weeks after the end of treatment.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

136例股癣发病情况及菌种分析

目的：分析兰州一综合医院分离的股癣病原菌种方法：对临床拟诊为股癣的患者，取标本行10％KOH涂片镜检、分离培养及菌种鉴定：结果：临床拟诊为股癣的169例患者（同时合并足癣者56例）真菌镜检阳性136例（80．47％）；培养分离菌株125株，红色毛癣菌112株（89．60％）、念珠菌9株（7．20％），其中包括白念珠菌8株（6．40％）、近平滑念珠菌1株（0．80％），行膏样毛癣菌4株（3．20％）：结论：肥胖成年男性易患股癣；足癣是股癣的重要传染源；兰州地区股癣主要致病菌为红色毛癣菌。     

泛发性体癣与体（股）癣患者致病相关因素比较

目的：比较泛发性体癣与体（股）癣患者致病因素的不同。方法：收集我科37例泛发性体癣患者及35例局限性体（股）癣患者的临床资料，对其进行分析比较。结果：泛发性体癣患者的平均病程(584.92±132.52)天，共鉴定出四种皮肤癣菌(红色毛癣菌，趾间毛癣菌，石膏样小孢子菌，断发毛癣菌),32例患者有使用糖皮质激素史，14例患者患有基础疾病。局限性体（股）癣患者35例，平均病程(67.37±14.54)天,共鉴定出三种皮肤癣菌(红色毛癣菌，趾间毛癣菌，石膏样小孢子菌),5例有使用糖皮质激素乳膏史，3例患者患有基础疾病。两组患者在病程、糖皮质激素使用及基础疾病因素上，差异均有统计学意义（均P<0.05）。皮肤癣菌种无差异。结论：糖皮质激素的使用及基础疾病可能为泛发性体癣发生的重要相关因素。