前列腺素E1对大鼠睾丸扭转损伤的保护作用

目的 探讨前列腺素E1对睾丸生精功能保护作用.方法 建立大鼠睾丸扭转损伤的病理模型.45只大鼠随机分成3组,每组15只.A组为假手术对照组;B组大鼠睾丸扭转720度,维持2h复位,并用前列腺素E1 45μgkg-1·d-1治疗;C组损伤同B组,但不予治疗.所有大鼠在手术后40 d处死,取睾丸组织,肉眼观察其形态,测量长度,称其重量,计算脏器系数,行常规HE染色后镜下观察睾丸的病理改变.结果 B组睾丸长度明显长于C组[(1.99±0.07)cm vs.(1.79±0.21)cm],C组睾丸长度明显短于A组(1.79±0.21)cm vs.(2.16±0.12)cm](P<0.05).镜下观察:B组损伤明显轻于C组.脏器系数:B组与A组相仿,但明显大于C组[(11.98±0.89)vs.(7.86±1.07)](P<0.05).结论 前列腺素E1对睾丸生精功能有明显保护作用.     

前列腺素E1致静脉损伤的护理

本院1997年以来使用澳亚生物技术有限公司生产的前列腺素E1(PGE1)右旋糖酐无菌干冻剂,在静脉滴注中,对局部静脉管壁有一定的刺激,轻者病人输液部位胀痛,严重者出现红肿热痛,沿血管走行迅速蔓延,引起静脉炎症,甚至静脉成硬索状及全身发热等症状,而被迫终止治疗.为此分析引起静脉损伤的原因,采取了综合防护措施,现总结如下.     

前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞患者血浆心钠素和超氧化物歧化酶的影响

目的：探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞（OMI）患血浆心钠素（ANF）和超氧化物歧化酶（SOD）的影响。方法：选择诊断为OMI患75例，随机分为3组，治疗组28例应用5％葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200ug，对照组27例应用5％葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg，均静脉滴注，每天1次，疗程10d；空白对照组20例不给予静脉用药。治疗组和对照组于治疗前后，空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF，SOD，脂质过氧化物（LPO）。结果：血ANF，SOD，LPO水平治疗组治疗前后比较有极显差异（P＜0．01），对照组血ANF，LPO治疗前后无显差异（P＞0．05），SOD治疗前后比较有显差异（P＜0．05），空白对照组血ANF，SOD，LPO水平治疗前后无显差异（P＞0．05），治疗组与对照组，空白对照组治疗后ANF，SOD，LPO水平比较有极显差异（P＜0．01），结论：前列腺素E1能提高OMI患血浆ANF，SOD水平，降低血浆LPO水平，改善心功能，缓解心绞痛。     

前列腺素E1在心血管疾病中的临床应用

前列腺素Ｅ１是一种强效的扩血管物质可扩张肺循环和体循环,抑制血管平滑肌细胞增殖,抑制血小板聚集。综述前列腺素Ｅ１临床用于治疗多种心血管疾病,如冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、充血性心力衰竭和肺动脉高压等。     

前列腺素E1在心血管方面的临床应用

综述了前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）的生物合成、药代动力学、在心血管疾病方面的临床应用及不良反应。     

前列腺素E1治疗乙型肝炎肝硬化对肝组织胎盘生长因子表达的影响

目的研究前列腺素E1(ProstaglandinEl,PGE1)治疗乙型肝炎肝硬化的疗效及对肝组织胎盘生长因子(Placenta growth factor,PLGF)表达的影响.方法 选择符合诊断标准的乙型肝炎肝硬化患者78例,分对照组32例,治疗组46例;对照组用复方丹参30mL+阿拓莫兰0.2g+门冬氨酸钾镁30mL分别加入5%GNS 250mL,静脉滴注,每日1次;治疗组加用前列腺素E1 100μg+10%GS250 mL,静脉滴注,每日1次;疗程均为2个月;观察两组临床有效率及对肝组织PLGF表达的影响,并进行统计分析.结果 两组有效率分别为28.13%和69.57%,两者间比较差异显著(P＜0.05);两组治疗前和治疗后PLGF蛋白和mRNA值分别为57.48±13.56、12.59±5.78和0.318±0.072、0.157±0.024,57.21±14.48、42.35±7.59和0.314±0.069、0.219±0.047,两组治疗前后及治疗后间比较均有显著差异(P＜0.05);结论 PGE1治疗肝硬化疗效显著,可能与PGE1可减少肝组织PLGF蛋白和mRNA的表达有关.     

前列腺素E1对环孢素A血药浓度的影响

目的：探讨前列腺素E1对环孢素A血药浓度的影响。方法：10只家免，采用自身对照法，比较服用前列腺素E1前后环孢素A血药浓度有无差异。结果：10只家兔，服用前列腺素E1前后环孢素A血药浓度差异无显著性（P〉0．05）。结论：前列腺素E1对家兔体内环孢素A血药浓度无显著影响。     

前列腺素E1的临床应用

前列腺素E1可广泛应用于呼吸系统、循环系统、消化系统、神经系统、泌尿系统等相关疾病的治疗,并有着较好的疗效。     

前列腺素E1治疗冠心病的临床研究

目的：探讨前列腺素E1（PGE1）治疗冠心病的疗效。方法：将66例冠心病患随机分为两组,治疗组33例使用PGE1 120ug/d治疗,15d一疗程,对照组33例使用葛极素400mg/d治疗,15d一疗程,均在治疗前后观察患心绞痛缓解情况和心电图,超声心动图,血脂等的变化。结果：治疗组心绞痛缓解总有效率为93．9％,心电图改善总有效率为72．7％,其效果均较对照组化,差异显（P＜0．01）,且患左室功能得到改善,血脂亦明显下降,治疗前后对比差异显（P＜0．01）,结论：PGE1是治疗冠心病的有效药物之一。     

前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死52例

目的：观察前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法：前列腺素E1组给予生理盐水250ml加入前列腺素E1 100μg，静脉滴注，每日一次，15d一疗程，复方丹参组加入复方丹参16ml，静脉滴注，疗程同前，结果：前列腺素E1组总有效率94．33％，复方丹参组86．96％，两组比较有显性差异（P＜0．05），全血粘度，血浆粘度，红细胞刚性指数，红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善（P＜0．05），结论：前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。     

神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤的修复作用

目的：观察大鼠坐骨神经横断挫伤后,外源性神经生长因子（NGF）对大鼠周围神经损伤的修复作用。方法：采用大鼠坐骨神经横断致伤方法,实验分为：假手术组、生理盐水对照组、NGF组,每组10只,观察时间为2wk。结果：术后2wk,NGF组的体感诱发电位（SEP）、运动诱发电位（MEP）与生理盐水对照组相比,潜伏期明显缩短（P＜0．05）。经Tarlov评分,NGF组有70％可恢复到4－5分,而生理盐水对照组只有20％恢复到4－5分。结论：NGF对周围神经损伤后有促进神经传导和损伤修复的作用。     

丁咯地尔对大鼠坐骨神经损害的保护作用

目的观察丁咯地尔对坐骨神经损害后恢复的影响。方法SD大鼠100只随机分为正常组、模型组、甲钴胺组(阳性对照组,104μg·kg~(-1))、丁咯地尔组(40 mg·kg~(-1))。以大鼠坐骨神经挤压伤建立动物模型,以坐骨神经传导速度、坐骨神经干病理切片(光镜、电镜)为观察指标,考察丁咯地尔对坐骨神经损害后恢复的影响。结果wk 4时甲钴胺组和丁咯地尔组均能显著增加坐骨神经传导速度,甲钴胺组与模型组比较有显著差异(P<0.05),丁咯地尔组与模型组比较有非常显著差异(P<0.01);4 wk时丁咯地尔组和甲钴胺组髓鞘形态结构接近正常,而模型组神经髓鞘溃变程度很高。结论丁咯地尔对坐骨神经损害有确切的修复作用。     

吡咯喹啉醌对大鼠损伤坐骨神经的修复作用

目的探讨吡咯喹啉醌 (PQQ)对损伤的坐骨神经的修复作用。方法Wistar大鼠 30只 ,制备坐骨神经夹损模型 ,术后每日分别局部注射一定量的PQQ、神经生长因子 (NGF)和生埋盐水 14d ,检测大鼠趾间距和电生理指标 ,比较PQQ对损伤神经的修复作用。结果PQQ及NGF组的趾间距及电生理指标在前两周的恢复明显好于生理盐水组 ,且有显著性差异。结论PQQ能明显改善损伤的坐骨神经功能     

蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤的修复作用

目的 研究外源性给予蝰蛇蛇毒提取的神经生长因子(sNGF)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法 建立大鼠坐骨神经钳夹模型。sNGF直接作用于损伤的坐骨神经，通过趾间距和Tarlov评分的评定，观察坐骨神经修复的情况。结果 sNGF治疗组的趾间距及Tarlov评分的恢复明显好于空白对照组。结论 局部给予蛇毒神经生长因子能明显改善损伤的坐骨神经功能。     

Effect of pulsed electromagnetic fields on sciatic nerve injury in rats

目的 探讨脉冲电磁场对坐骨神经损伤的作用.方法 采用大鼠坐骨神经损伤动物模型,将48只SD大鼠随机分成治疗组、夹伤组、对照组,每组16只,根据实验动物的手术时间和处死取材时间的不同,组内再随机分为术后1,3,7,14 d共4个时相观察点,各4只大鼠.夹伤组夹伤右侧坐骨神经,予以空白电磁场治疗(磁场强度为0);治疗组夹伤右侧坐骨神经,予以脉冲电磁场治疗;对照组不给予任何干预,保持同样饲养条件至实验结束.以坐骨神经功能指数(SFI)评定功能状况,HE染色观察组织学改变.结果 治疗组SFI值与损伤组相比差异无统计学意义(P＞0.05).HE染色光镜下观察,治疗组神经变性程度较损伤组严重.结论 脉冲电磁场对神经损伤早期功能的恢复无明显作用,能加速损伤早期远侧神经段的Wallerian变性进程.     

脉冲电磁场对大鼠坐骨神经损伤的作用研究

目的探讨脉冲电磁场对坐骨神经损伤的作用。方法采用大鼠坐骨神经损伤动物模型,将48只SD大鼠随机分成治疗组、夹伤组、对照组,每组16只,根据实验动物的手术时间和处死取材时间的不同,组内再随机分为术后1,3,7,14d共4个时相观察点,各4只大鼠。夹伤组夹伤右侧坐骨神经,予以空白电磁场治疗(磁场强度为0);治疗组夹伤右侧坐骨神经,予以脉冲电磁场治疗;对照组不给予任何干预,保持同样饲养条件至实验结束。以坐骨神经功能指数(SFI)评定功能状况,HE染色观察组织学改变。结果治疗组SFI值与损伤组相比差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色光镜下观察,治疗组神经变性程度较损伤组严重。结论脉冲电磁场对神经损伤早期功能的恢复无明显作用,能加速损伤早期远侧神经段的Wallerian变性进程。     

医用三氧对慢性坐骨神经损伤大鼠神经生长因子水平的影响

目的 探讨不同浓度医用三氧(O3)对慢性坐骨神经损伤(chronic constriction injury,CCI)大鼠神经生长因子水平的影响,为临床治疗神经病理性疼痛提供基础科学依据.方法 60只SPF级健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、CCI组和不同浓度O3(15、30和60μg/ml依序为O3-15组、O3...     

Effect of prostaglandin E1 on ouabain-induced arrhythmia

Prostaglandin E₁ (PGE₁) was infused i.v. to a total dose of 50 μg/kg to cats anesthetized with pentobarbital. PGE₁ increased significantly the dose of ouabain necessary to produce premature ventricular complexes, ventricular tachycardia and death. All of the animals in both the control and PGE₁-treated group died in ventricular fibrillation. PGE₁ did not produce any significant change in blood pressure or heart rate nor did it affect the cardiac slowing prior to ventricular tachycardia produced by ouabain. In addition, the maximum rate of ventricular tachycardia produced by ouabain was not different in either the control or PGE₁-treated animals.     

周络通对糖尿病大鼠周围神经形态学改变及神经生长因子含量的影响

目的观察周络通对糖尿病大鼠周围神经形态学改变及神经生长因子(NGF)含量的影响。方法采用链脲佐菌素糖尿病大鼠(STZ-D)模型,灌胃给药8周,锇酸染色观察坐骨神经形态变化,用ELISA法测定糖尿病大鼠血清中的NGF含量,用免疫组化法测定神经组织中NGF含量。结果周络通对糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用;对血清NGF含量减少有明显提高作用;对坐骨神经组织中NGF的含量虽无明显影响,但对坐骨神经轴突内NGF的减少有明显的提高作用。结论周络通对糖尿病大鼠周围神经病变具有保护作用,对血清和坐骨神经轴突内NGF的减少具有明显的提高作用。     

依达拉奉对大鼠坐骨神经损伤后脊髓脂质过氧化的影响

目的:探讨自由基清除剂依达拉奉对坐骨神经损伤后神经功能及脊髓脂质过氧化反应的影响.方法:Wistar大鼠48只,随机分为3组:坐骨神经挤压伤组、依达拉奉治疗组、假手术组.分别于7、14、21、28 d检测各组大鼠坐骨神经功能指数(SFI)、脊髓内过氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的变化.结果:伤后各组大鼠SFI均降低,挤压伤组大鼠SFI较依达拉奉治疗组低(P<0.05),神经功能恢复较治疗组缓慢.伤后挤压伤组大鼠脊髓内SOD活性升高,依达拉奉治疗组大鼠脊髓内SOD活性与假手术组相比升高不明显(P>0.05).伤后挤压伤组大鼠脊髓内MDA含量上升明显,依达拉奉治疗组大鼠脊髓内MDA含量在各个时间点均显著低于挤压伤组大鼠脊髓内MDA含量(P相似文献