舒肝健脾颗粒的制备工艺研究

目的探索研究舒肝健脾颗粒的制备工艺。方法以提取法对中药进行提取,并以干膏得率和芍药苷得率作为评价指标,采用L^9（3^4）正交试验法优选舒肝健脾颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果研究结果发现舒肝健脾颗粒最佳提取工艺为：加10倍水,回流提取2次,每次1．5h;干压法制备得到的颗粒吸湿性和成型性好。结论舒肝健脾颗粒可以通过中药复方的提取,并经过造粒来进行稳定的生产。     

定眩饮颗粒剂的制备工艺考察

摘要：目的:优选定眩饮颗粒的最佳制备工艺。方法:以芍药苷提取量和干浸膏得率为评价指标,选取煎煮次数、加水倍数、煎煮时间为考察因素,采用正交试验优化处方药材提取工艺;以颗粒的成形率、休止角为评价指标,采用单因素试验优选定眩饮颗粒成型工艺。结果:优选出最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h,芍药苷平均提取量为135.69 mg,干浸膏平均得率为32.22%;成型工艺中浸膏与辅料最佳比例为1∶2,辅料糊精与蔗糖的最佳比例为1∶1。结论:优选的定眩饮颗粒药材提取工艺稳定、可行,所制颗粒成型性和溶化性较好。     

养心颗粒的制备工艺优选

目的优选养心颗粒的制备工艺参数。方法采用L9(34)正交实验,以马钱苷总量和出膏率为工艺评价指标,优选出提取工艺参数;以颗粒吸湿性、溶化性和成型性为指标,对制剂成型工艺进行优选。结果养心颗粒的最佳水提取工艺参数:12倍量水,提取时间1.5h,共3次。制剂成型处方为水提浸膏粉∶蔗糖∶糊精=1∶1∶1。结论所选工艺科学、稳定、合理,适合大生产。     

健脾消食颗粒提取工艺的研究

目的 优选健脾消食颗粒的提取工艺。方法 以柚皮苷含量以及干膏得率为指标进行综合评分,采用正交试验法对健脾消食颗粒的提取工艺进行优选。结果 确定最佳提取工艺为：加12倍量水,提取3次,每次3 h。结论 经正交设计优化的健脾消食颗粒的制备工艺可行。     

健脾消食颗粒提取工艺的研究

目的优选健脾消食颗粒的提取工艺。方法以柚皮苷含量以及干膏得率为指标进行综合评分,采用正交试验法对健脾消食颗粒的提取工艺进行优选。结果确定最佳提取工艺为：加12倍量水,提取3次,每次3h。结论经正交设计优化的健脾消食颗粒的制备工艺可行。     

天杞颗粒的制备工艺

目的 优选天杞颗粒的最佳制备工艺. 方法以多糖为指标,正交实验法优选水提条件;以颗粒吸湿性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比. 结果 最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;制备天杞颗粒的最优处方组成为:干膏:糊精:阿斯巴甜1:4:0.04,95%乙醇混匀制粒. 结论 该制备工艺科学合理,简便实用.     

桑枝通络丸的提取及制备工艺研究

目的 优选桑枝通络丸的提取及制备工艺。方法 采用L9(34)正交试验设计法,以橙皮苷含量及干浸膏得率为评价指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素进行考察,优化水煎煮提取工艺;以成型性、溶散时限、吸湿性综合评分为评价指标,对稠膏相对密度进行考察,优选最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺为10倍量水,加热回流提取3次,每次1 h;最佳成型工艺为稠膏相对密度1.21～1.23(60℃)。结论 优选的工艺稳定,合理可行。     

复方丹路颗粒成型工艺研究

目的:研究复方丹路颗粒的提取方法和成型工艺。方法:通过单因素试验法,考察水提法的浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数;以颗粒的吸湿性、溶化性、颗粒外观、成型率、水分以及测定其临界相对湿度等为考察指标,筛选合适的辅料及用量,优选出复方丹路颗粒最佳的成型工艺。结果:复方丹路颗粒最佳成型辅料为蔗糖,干膏粉与辅料按1∶1.0～1∶1.1混合均匀,以90%乙醇为润湿剂,所得颗粒成型率高,临界相对湿度为70.0%,休止角、溶化性以及颗粒粒度等均合格。结论:该颗粒剂选用辅料合理,制备工艺稳定可靠,为复方丹路颗粒实现工业生产提供参考依据。     

正交试验法优选抗早颗粒提取及成型工艺

目的 优选抗早颗粒的提取及成型工艺。方法 以盐酸小檗碱含量和干膏得率的综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、加水量,采用 L₉(3⁴)正交试验法优选水提工艺;以颗粒得率和水分为评价指标,考察雾化压力、喷雾速率、物料温度,采用L₉(3⁴)正交试验优选流化床制粒工艺。结果 提取次数对水提工艺影响显著,最佳水提工艺为加 8 倍量水,提取 2 次,每次 40 min。雾化压力和喷雾速率对流化床制粒工艺的颗粒得率影响显著,最佳成型工艺为喷雾速率 20 r / min,雾化压力 0. 14 MPa,物料温度55 ℃。结论 该优选工艺稳定性好,可用于抗早颗粒的工业化生产。     

坤怡宁颗粒的制备工艺研究

目的研究坤怡宁颗粒的制备工艺。方法以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳提取工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备坤怡宁颗粒的最优处方组成为：1份浸膏与1份辅料（乳糖：蔗糖粉：糊精=3：1：1）混合制粒。结论该制备工艺合理、简便、实用,质量稳定。     

乳糖和甘露醇对骨疏灵颗粒吸湿性的影响

目的 考察以乳糖、甘露醇为辅料对骨疏灵颗粒吸湿性和成型性的影响.方法 考察单一辅料和混合辅料对骨疏灵颗粒的成型性、吸湿性的影响,采用单因素试验优选浸膏与辅料的配比.结果 综合吸湿性、成型性和制粒难易程度,以浸膏与混合辅料(乳糖、甘露醇比例为4∶1)1∶2的比例防潮效果最好.结论 乳糖和甘露醇通过适当配比能明显降低骨疏灵颗粒的吸湿性,提高成型性.     

多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺

目的优选夏黄颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较。以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出最佳提取方法。结果夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率最高、结合蒽醌质量也最高,全息谱中各峰相对面积也较大。结论醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的最佳工艺。     

正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺

目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出最佳工艺.结果 最佳提取工艺为10倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的最佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.     

四味生津颗粒的提取工艺实验研究

目的优选四味生津颗粒的最佳提取工艺。方法水提工艺及醇沉工艺都以芍药苷和甘草酸的总量为考察指标进行正交实验。结果四味生津颗粒的最佳水提工艺为:加水10倍量,煎煮3次,每次2 h;最佳醇沉工艺为:水提液浓缩至清膏相对密度为1.05,醇浓度为70%,静置24 h。结论优选出的提取工艺稳定可行。     

三参降脂颗粒提取工艺研究

目的优选三参降脂颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺。结果最佳醇提工艺条件为8倍量50％乙醇提取3次,每次1．5h。结论优选的工艺稳定可行。     

正交试验法优选温肾调经颗粒剂水提取工艺

目的:优选温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以干膏得率和阿魏酸含量为指标,确定药材细度、煎煮时间、加水量3个提取参数。结果:确定温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺为药材粉碎成粗颗粒,加水提取2次,第一次加10倍量水,提取2小时,第二次加8倍量水,提取1.5小时。结论:温肾调经颗粒剂的水提取工艺稳定,适合大生产需求。     

正交试验优选槟榔鞣质的提取工艺

目的:优选槟榔中鞣质的最佳提取工艺.方法:采用正交设计方案和干酪素法,以槟榔提取液中总鞣质含量为指标,考查影响鞣质提取的因素,优化槟榔鞣质的提取方法和条件.结果:槟榔鞣质最佳提取方法为超声提取法,其最佳工艺为:用80%丙酮,料液比1:10,超声提取1次,每次2 h,所得槟榔鞣质含量为7.68%.结论:该提取工艺合理、可行,适用于实验室槟榔鞣质的提取.     

正交试验法优选参姜锁阳益气片的提取工艺

目的:确定参姜锁阳益气片原料药最佳提取条件。方法:以淫羊藿苷提出量为考查指标,通过正交试验法确定其水煎煮最优条件,并对浸泡时间进行单独考察。结果:以水为溶剂,固液比为1:10,提取2次,煎煮2 h,为水提最佳工艺。并确定浸泡时间为2 h结论:本法为参姜锁阳益气片原料药提取工艺的确定提供了试验依据。     

狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺的优选

目的：优选狗肝菜多糖颗粒剂的最佳成型工艺条件。方法：以颗粒成型率、流动性与溶化性为考察指标,分别用单因素试验和正交试验优选颗粒剂处方中所用辅料（填充剂与黏合剂）的种类及其用量,并对制得的颗粒剂进行质量检查。结果：最佳成型工艺条件为狗肝菜多糖-甘露醇-3%HPMC水溶液=1：2.5：0.035,所制得的颗粒剂粒度、流动性与溶化性等项目检查都符合《中国药典》要求。结论：优选出的狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺可行,可为进一步工业化生产提供参考和依据。