高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长238nm。结果：栀子苷线性范围0．33～1．66μg(r=0．9998)，回收率91．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

高效液相色谱法测定胆清片中栀子苷的含量

目的:建立胆清片中栀子苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:238 nm。结果:栀子苷在0.04136~1.304 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样平均回收率为102.81%,RSD值为1.03%(n=6)。结论:该方法前处理简单,重现性好,结果准确可靠,可作为胆清片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定小儿导赤片中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿导赤片中栀子苷含量的方法.方法 固定相为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm × 150 mm,5 μm),以甲醇-水(2575)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm.结果 栀子苷在0.034 5～1.15 μg(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.09%,RSD为0.99%.结论 该方法简便、快速、结果准确可靠,适用于小儿导赤片的质量控制.     

高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长238 nm。结果:栀子苷线性范围为0.136～0.680μg,r=0.999 9。栀子苷的回收率分别为98.04%,RSD 0.46%。结论:该方法用于测定复肾宁片中栀子苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。     

HPLC法测定降脂排毒片中栀子苷的含量

目的:研究与修订降脂排毒片的质量标准。方法:应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,理论板数按栀子苷峰计不少于1 500,对降脂排毒片中的栀子苷进行含量测定。结果:栀子苷进样浓度在10～200 mg/L范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 65,n=5);栀子苷的回收率为99.49%,RSD=1.71%。结论:本方法可对降脂排毒片的主要药味进行准确的定量测定,能有效的控制降脂排毒片的质量。     

HPLC测定不同逆流萃取流速下的栀子苷含量及稳定性

目的:采用逆流萃取的方法,在两种不同的萃取流速下,考察两种不同产地栀子的栀子苷含量及稳定性,以期对栀子药材的粗提工艺提供一定的参考。方法:采用HPLC法测定不同栀子逆流萃取液中栀子苷含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相乙腈一水(15∶85);流速1.0 mL·min-1;检测波长为238 nm;柱温30℃。结果:两种不同产地不同逆流萃取条件下,栀子苷均在5 h达到最大值,种植栀子比野栀子中栀子苷含量高,且同一产地栀子在B流速时大于A流速时栀子苷含量,1个月后重复测定1次,栀子苷含量稳定。结论:HPLC简便快速、灵敏度高、重复性好、稳定性好,可为栀子提取工艺研究提供参考。     

HPLC法测定八正片中栀子苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定八正片中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱:Varian C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-水(12:88),流速:0.8mL/min;检测波长为238nm;柱温:室温。结果:栀子苷的线性范围是0.2156～2.1560μg,r=0.9993。平均回收率为98.1%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本法简便准确,可用于八正片中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地栀子中栀子苷含量

目的:测定不同产地栀子中栀子苷的含量。方法:采用外标法,大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm。结果:测得7产地的10批栀子中栀子苷含量最高为7.06%,最低为2.89%。结论:不同产地栀子中栀子苷含量由于土壤等各种因素的影响,差异较为明显。     

高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷含量

目的 :建立一种反相高效液相色谱法测定玉叶清火片中栀子苷含量的方法。方法 :用InertsilODS_3色谱柱 ,以甲醇∶水(30∶70)为流动相 ,检测波长238nm。结果 :样品中的栀子苷得到良好分离 ,平均回收率100 65 % ,RSD=1 69 %。结论 :高效液相色谱法简便、快捷、准确 ,适用于玉叶清火片的质量控制。     

HPLC法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

建立高效液相色谱法测定中成药栀子金花丸中栀子苷的含量。选用Hypersil C18柱，流动相：乙腈—水(15：85)，检测波长：238nm。试验表明，本法线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为：95．3％，RSD=1．63％(n=5)，方法简便、准确，稳定性、重现性较好。     

HPLC法测定肝炎灵注射液中苦参碱的含量

目的 建立肝炎灵注射液中苦参碱含量的HPLC测定方法。方法 采用μBondapak~(TM)NH_2柱(4.6 mm×300mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长219 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果 在1.0 μg～500.0μg·mL~(-1)范围内苦参碱浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.3～100.9％,RSD<2％。结论 该方法简单,快速,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量

目的 对化橘红中野漆树苷进行含量测定研究。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为MACHEREY-NAGEL 100-5 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和水-乙酸(61:4),进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345 nm。结果 在0.816～13.056μg范围内,野漆树苷与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为101.064％,RSD=3.10％(n=5)。结论 建立了测定化橘红中野漆树苷含量的HPLC法,该方法简便准确,重现性好;毛橘红和光橘红中野漆树苷含量有显著差异。     

HPLC法测定驳骨丸中阿魏酸的含量

目的 建立驳骨丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 在室温条件下超声波提取阿魏酸，采用HPLC法测定其含量，ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15：15：70)为流动相，检测波长323nm。结果 阿魏酸在0．56μg～11．20μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为100．26％，RSD=1．48％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

HPLC法测定青辛速释贴中靛蓝的含量

目的 建立青辛速释贴中靛蓝的含量测定方法。方法 采用索氏提取,HPLC法测定青辛速释贴中靛蓝的含量,色谱柱:Shim—pack VP-ODS柱(4.6×250mm),流动相:甲醇-乙腈-0.1 mol/L乙酸铵(60:4:36),流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,进样量:20 μL,检测波长:280 nm。结果靛蓝在0.44～6.60 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为103.6％,RSD=1.11％。结论 该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青辛速释贴的质量控制。     

HPLC法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量

目的测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:LiChrosPherR100柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果在0.3528～1.7640μg检测范围之间,5,7-二甲氧基香豆素进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=2403.73X-65.35,r=0.9998。平均回收率97.33%,RSD=1.47%。结论采用该法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量,方法简便、快速、准确、重现性好。     

黄柏HPLC指纹图谱鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 采用RP—HPLC法梯度洗脱，针对黄柏药材的生物碱部位建立色谱指纹图谱，并与同法测定的3种黄连对照药材色谱图谱进行详细比较和辨认。结果 黄柏的指纹图谱由220砌检测波长下的14个特征峰构成，特征峰的明显稳定出现与否，以及特征峰的丰度分配，可用于区别关黄柏及川黄柏。3种黄连对照药材的色谱分离图谱与2种黄柏的色谱指纹图谱存在明显的差异。结论 经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的鉴别。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱含量的方法。方法 采用Diamonsl C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-KH_2PO_4(0.01 mol/L,1:6)为流动相,紫外检测波长215nm,外标法定量。结果 麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱分别在浓度15～240μg·mL~(-1)、10～120μg·mL~(-1)和10～160μg·mL~(-1)范围内呈线性关系,平均回收率均大于95％。结论 该方法灵敏度高、重现性好。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamosil~(TM) ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:乙腈-水(20:80),检测波长为320nm,流速:1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷在0.0267～2.6640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.62％,RSD=1.32％。结论 该方法简便,结果可靠,可用于血脂平胶囊的质量控制。