多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

多发性硬化患者博尔纳病病毒p24基因片段的检测

博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下.     

神经系统疾病患者脑脊液博尔纳病病毒CIC及抗体的检测

目的探讨贵州省部分地区神经系统疾病中博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染情况以及病毒性脑炎阳性患者的临床特征。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测84例神经系统疾病患者[包括病毒性脑炎(VE)患者69例,吉兰-巴雷综合征(GBS)患者9例,多发性硬化(MS)患者6例,以及45例对照组(非炎症性神经系统疾病患者)]脑脊液(CSF)中BDV循环免疫复合物(CIC)及抗体,对13例脑脊液BDV CIC阳性患者同期行血液BDV CIC检测。结果 84例神经系统疾病患者CSF中BDV CIC总阳性率为15.4%(13/84),其中VE阳性率14.4%(10/69),GBS阳性率11.1%(1/9),MS阳性率33.3%(2/6),对照组阳性率2.22%(1/45),实验组总体阳性率明显高于对照组(P0.05),两组比较具有统计学意义。CSF抗体阳性率1.2%(1/84),对照组抗体阳性率为0。两组比较无统计学意义(P0.05)。血液BDV CIC阳性标本10例。7例BDV CIC阳性病毒性脑炎患者主要以精神行为异常为特征,患者有密切动物接触史。结论贵州省部分地区等地神经系统疾病中存在BDV感染,7例VE患者主要以精神行为异常为临床特征。     

临床病毒性脑炎标本的博尔纳病病毒核酸检测

目的 探讨临床病毒性脑炎(viral encephalitis,VE)患者与博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染的关系,分析BDV感染的病毒性脑炎患者临床特征.方法 用荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)方法检测病毒性脑炎患者及非感染性疾病施行蛛网膜下腔阻滞麻醉的手术患者脑脊液单个核细胞(cerebrospinal fluid mononuclear cell,CSFMC)中BDV p24基因片段,同时用β-肌动蛋白(β-actin)作为内参照,脑脊液(CSF)阳性标本基因测序分析并总结出临床特征.结果 32例病毒性脑炎脑脊液标本BDV p24基因片段检出率为12.5%(4/32),拷贝数＞102/μl.对其中一份CSF阳性标本测序后,与BDV标准病毒株Ⅴ和马源的BDV病毒株H1766序列比较同源性分别为95.35%和98.84%.在4个位点出现基因突变(nt1649 T→C、nt1656 G→A、nt1670 C→T、nt1676 C→T).该目的基因片段与马源的BDV病毒株亲缘关系最近.阳性脑炎患者主要以精神行为异常为临床特征.结论 贵州省遵义市部分病毒性脑炎的发生与BDV感染有关,主要以精神行为异常为临床特征.     

新疆伊犁地区马和驴博尔纳病病毒自然感染的调查

目的 调查新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)流行现状,分析BDV种系来源.方法 采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应(fluorescence quan-titative nested RT-PCR,FQ-nRT-PCR),对新疆伊犁地区518匹伊犁马和206头伊犁驴外周血单个核细胞 (peripheral blood mononuclear cell,PBMC)进行BDV p24基因片段检测.对榆测阳性结果 的标本通过BDV p40和质粒标准品的检测进行进一步验证并测序,对其进行基因同源性、氨基酸序列和系统发生分析.结果 5例伊犁马和4例伊犁驴血标本BDV p24榆测阳性,阳性率分别为0.97%和1.94%;9例标本BDV tn0片段检测均阳性,质粒标准品榆测均阴性;BDV p24扩增产物序列与He/80株的同源性为100%.结论 新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴中可能存在BDV的自然感染,该地区BDV流行株与He/80株存在同源性.     

中国慢性疲劳综合征患者血浆中BDV-p24抗体的检测

目的检测博尔纳病病毒(BDV)对中国慢性疲劳综合征(CFS)患者和健康对照者感染的情况,探讨CFS与BDV感染之间的相关性。方法按美国CDC 1994年标准,搜集来自全国十一省市的CFS患者61例和健康对照73例,使用蛋白印迹法(WB)对其血浆进行BDV-p24抗体检测。结果 病例组有7例为阳性结果(11.48％),对照组均为阴性(0％),统计学处理两组间差异有显著意义(P<0.010)。结论中国CFS患者存在BDV感染,病例组感染率明显高于对照组,CFS与BDV感染存在相关性。     

博尔纳病病毒ORFⅠ基因中部片段的检测

目的　通过对中国神经精神病人外周血单个核细胞 (PBMC)中博尔纳病病毒 (BDV)ORFⅠ中部片段的检测 ,了解BDVORFⅠ基因中部片段是否为检测BDV感染敏感的标记物。方法　用套式逆转录聚合酶链反应 (nestedRT PCR)同时检测 60例BDV感染阳性或阴性的神经精神病人以及 60例健康献血者的PBMC中BDVORFⅠ (P40 )基因中部片段。结果　 4例BDV感染阳性的神经精神病人的检测结果均为阳性。结论　该研究结果提示 ,感染人体的BDV在病毒ORFⅠ基因片段的中间部分存在着高度的保守性 ,该片段可能是证实BDV感染的另一敏感性的标记物     

新疆伊犁地区动物脑组织博尔纳病病毒p24基因片段的检测

目的 了解新疆伊犁地区动物脑博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染现状,分析该病毒的种系来源,预防我国BDV大规模暴发流行.方法 采用巢式逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)的方法,对新疆地区200匹马、75头驴和100只牧羊犬脑组织标本进行BDVp24基因片段的检测.并对阳性标本进行BDV p40基因片段扩增电泳,同时排除GFP-p24和pMD-19质粒污染,最后克隆测序,进行基因同源性和氨基酸序列分析并分析BDV种系发生.结果 3例伊犁马、4例伊犁驴和9例牧羊犬的脑组织标本BDV p24检测阳性,阳性率分别为1.5%、5.3%、9.0%;BDV p40基因片段检测和质粒标准品GFP-p24、pMD-19检测均为阴性;BDV p24扩增产物序列与He/80株的同源性为100%.结论 新疆伊犁地区马、驴和狗可能存在BDV脑内的自然感染,该地区BDV流行株与He/80株存在同源性.     

血清脂联素水平与慢性乙型肝炎患者伴发代谢综合征的相关性研究

目的 研究脂联素及其受体2与慢性乙型肝炎感染伴发MS患者的肝脂肪变、纤维化和炎症的相关性.方法 收集138例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者资料,根据患者有无代谢综合征(metabolic syndrome,MS)分为MS组(65例)和非MS组(73例),检测两组患者血清脂联素(adiponectin,Adi)水平,并比较血清酶学、糖脂类代谢相关指标水平以及HBeAg阳性率等指标是否有组间差异.结果 CHB伴发MS患者血清酶学、糖脂类代谢相关指标水平以及HBeAg阳性率明显高于非MS组.体重指数和稳态模型评估指数是CHB伴发MS患者的独立危险因素.结论 CHB患者伴发的MS与胰岛素抵抗相关,肝脏脂联素表达水平与CHB伴发MS患者疾病进展密切相关.     

神经疾病患者外周血BDV核蛋白抗体的检测

目的探讨贵州省博尔纳病病毒(BDV)的感染状况及其与神经系统疾病发生的相关性。方法建立检测外周血博尔纳病病毒的免疫印迹(Western blot,WB)方法,收集病毒性脑炎(VE)患者62例,帕金森病(PD)患者32例,格林-巴利综合征(GBS)患者19例,多发性硬化(MS)患者7例,以及体检中心健康人120例外周血标本中博尔纳病病毒核蛋白(P40)抗体,并对所检出的阳性标本进行确认。结果病例组阳性结果 8例(6.7%),其中病毒性脑炎患者4例,帕金森病患者2例,格林巴利综合征1例,多发性硬化1例。在所检测出的8例阳性标本中,病毒性脑炎患者阳性率为6.45%(4/62),帕金森病患者阳性率为6.25%(2/32),格林-巴利综合征患者阳性率为5.26%(1/19),多发性硬化患者阳性率为14.29%(1/7)。健康体检者对照组外周血中未检出阳性病例(0%)。神经系统疾病患者明显高于健康体检者(P=0.003,<0.05),有显著统计学差异,具有统计学意义。结论贵州省人群中存在博尔纳病病毒的感染,博尔纳病病毒的感染可能与神经系统疾病(脑炎等)的发生有更大的关系。     

髓鞘碱性蛋白和肿瘤坏死因子α水平与Guillain-Barre综合征和多发性硬化的关系

目的 检测Guillain-Barre综合征(GBS)和多发性硬化(MS)患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,探讨它们的相互关系.方法 采用ELISA法测定24例GBS和36例MS患者的血清MBP和TNF-α,并与28例其它神经系统疾病(OND)和30例健康对照(HC)进行比较.结果 GBS和MS组的MBP、TNF-α水平分别是(230±52),(236±56)和(200±46),(185±38)ng/L,均高于OND组及对照组(均P＜0.01),且GBS组的MBP、TNF-α水平高于MS组(P＜0.01).结论 MBP、TNF-α在Guillain-Barre综合征与MS发病中可能都起一定的作用,但在GBS中可能更突出.     

低分子量多肽基因多态性与多发性硬化的相关性

目的对广东地区汉族多发性硬化症(MS)患者作低分子量多肽(LMP)基因分型,探讨LMP基因与广东人群中MS遗传易感性的可能关系.方法采用聚合酶链式反应--限制性片段长度多态性技术对30例无亲缘关系的MS患者和95例无血缘关系的广东籍健康汉族人作LMP基因分型.结果 LMP7和LMP2各等位基因基因型频率在MS组和正常人组间无显著差异(p均>0. 05).结论从目前调查的例数,广东人群中MS与LMP基因不关联.