广西中枢神经系统疾病患者囊虫感染调查及流行病学分析

目的了解广西壮族自治区中枢神经系统（CNS）疾病患者中脑囊虫感染状况,分析其流行特征。方法用ELISA法检测2000-2008年来自治区疾控中心就诊的CNS疾病患者的囊虫特异性抗体,并对抗体阳性患者进行囊虫病流行病学分析。结果2736例CNS疾病患者血清和／或脑脊液中囊虫特异性抗体阳性者403人,阳性率为14．73％。阳性者分布于全自治区55个县（市、区）,大多集中在广西南部的南宁市及周边的贵港、武呜、宾阳、横县等市县,在阳性者的构成比中,农村高于城市,男性多于女性,成人多于青少年,农民多于其他职业者;2000年以后检出的囊虫抗体阳性率整体呈逐渐下降的趋势．但流行的区域却逐渐扩大,尤其在交通、经济落后,环境卫生较差的边远山区。结论脑囊虫感染是引起广西人群CNS疾病的一个重要原因之一,在重点地区特定人群中开展囊虫病防治,是减少CNS疾病发生的重要手段。因此．今后在全自治区,尤其在边远山区仍需加强囊虫病防治工作。     

温州地区中枢神经系统疾病患者脑囊虫感染情况的调查

目的了解温州地区中枢神经系统疾病患者的脑囊虫感染情况。方法用ELISA法检测温州市部分中枢神经系统疾病患者的囊虫特异性循环抗原和抗体。结果 407例中枢神经系统疾病患者血清囊虫特异性循环抗原阳性率为6.39％,特异性抗体阳性率为5.90％,总阳性率为7.13％。结论脑囊虫感染是温州市人群中枢神经系统疾病的一个重要原因,囊虫特异性循环抗原检测可作为中枢神经系统疾病初诊和疗效考核的诊断依据。     

410例儿童脑囊虫病临床及流行病学分析

近年来 ,脑囊虫病儿童患者人数有逐年增多之势〔1〕。本文对 1992～ 1998年在本中心住院治疗的儿童脑囊虫病人的病历资料进了分析 ,从中了解儿童脑囊虫病在云南省的临床及流行病学特点 ,以便为防治规划的制定提供依据。1　材料与方法1.1　资料来源　查找并记录 1992～ 1998年在     

吉林省1987—1994年人体囊虫病流行病学探讨

囊虫病是一种较为常见的人兽共患寄生虫病，对人体危害严重，尤其脑囊虫病，甚至危及生命。吉林省亦属囊虫病高发区之一[1]，分析和探讨该省近年囊虫病流行情况，有利于制定更为有效的防治措施，从而进一步控制本病。材料与方法一、对象吉林省各囊虫病或专院诊所（吉林农业大学     

应用酶消化法使囊虫循环抗原游离的研究

检测囊虫病循环抗原(CA)时,预先用胰酶或木瓜酶消化可以使血清免疫复合物(1C)中的CA完全游离。用3.5％聚乙二醇(PEG)沉淀血清中的1G,再以胰酶消化,在抗体过量时CA的得率可达100％。应用ELISA双抗体夹心法检测自抗体过量型至抗原过量型的系列1C模拟血清,仅抗原过量时呈阳性;囊虫病人血清阳性率为43.1％(25/58),用胰酶消化后检测,由阴性变为阳性者占22.58％(7/31)。建议用PEG分离浓缩血清中的1C,再以胰酶或木瓜酶消化,以提高血清CA阳性率。     

猪囊尾蚴病重组DNA疫苗pcDNA 3.1-TSO45W在小鼠体内诱导的体液免疫效应

目的观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TSO45W诱导的小鼠体液免疫应答。方法碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3.1-TSO45W及对照质粒pcDNA3.1。将45只雌性昆明小鼠(4~6周)随机分为3组,每组15只。A组(生理盐水组):每只小鼠肌肉注射生理盐水100μl;B组(空质粒pcDNA3.1对照组):每只小鼠肌肉注射空质粒100μg;C组(重组质粒pcDNA3.1-TSO45W组):每只小鼠肌肉注射重组质粒100μg。分别于免疫后2、4、6、8、10周以ELISA方法检测小鼠血清免疫球蛋白IgG,IgM及IgA含量。结果 pcDNA3.1-TSO45-4B免疫组小鼠血清IgG、IgM、IgA均于第4周开始升高,分别为(17.36±1.85)μg/ml、(9.25±1.78)μg/ml和(9.41±0.88)μg/ml,并分别于第8、第6、第8周达到最高,含量分别为(24.26±2.52)μg/ml、(10.69±0.52)μg/ml和(11.22±1.23)μg/ml,与空质粒对照组(B组)和生理盐水对照组(A组)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论猪囊尾蚴保护性抗原TSO45WDNA疫苗能在小鼠体内诱导体液免疫效应。     

BA—ELISA诊断人,猪囊虫病研究

用BA-ELISA和常规ELISA检测100份囊虫病猪血清,阳性检出率分别为98％和94％,经统计学处理差异显著。人、猪囊虫血清在不同稀释度经两种方法检测,BA-ELISA检出的最高血清滴度较常规ELISA提高了4～16倍,折合成几何均数,检测人囊虫敏感2.11倍,检测猪囊虫敏感2.46倍。     

安徽省猪带绦/囊虫病现状调查与疫情分析

目的摸清我省猪带绦(囊)虫病的流行和分布情况,为制定防治对策提供依据。方法按全国方案进行分层整群随机抽样,在全省共抽8个县(市)16个调查点(村)。对抽样村人群进行问卷调查、病原学检查、血清学检查;在抽样市、县医院进行囊虫病人的回顾调查。结果抽样村问卷调查16389人,食“米猪肉”史30人,其中13人有排节片史;粪便检查共4196人,猪带绦虫感染率为0%;血清学检查2500人,均为阴性。对综合及专科医院1991～2001年住院病人作囊虫病回顾性调查,共发现猪囊虫病住院病例1368例,比1980～1990年这些医院收治的病人数增长了1.46倍。结论尽管抽样点粪检和血清学调查没有发现猪带绦/囊虫人体感染,但囊虫病住院病人回顾性调查表明,我省的囊虫病疫情呈上升趋势。一定要加大对该病的防治力度。     

应用胶体金免疫层析法检测囊虫病患者血清循环抗原的研究

为探讨应用胶体金免疫层析法检测囊虫病患者血清循环抗原（CAg）诊断囊虫病的价值，应用胶体金免疫层析法检测囊虫病人及非囊虫病人血清中的CAg，并将该方法与ELISA作了比较。检测78份囊虫病患者血清，56例显示为阳性，阳性率为71．79％。其中52份活动型脑囊虫病人血清的阳性率为80．77％；20份非活动型脑囊虫病人血清的阳性率为55％；6份单纯皮肌型囊虫病血清的阳性率为50％。检测40份健康人血清，阴性符合率为87．5％。检测10份包虫病患者血清、10份吸虫病患者血清的交叉反应率分别为20．00％和10％。10份毕支睾吸虫病人血清均为阴性反应。23例其他脑疾患（脑肿瘤、脑脓肿、脑结核、脑外伤）患者血清的交叉胍应率为11．32％。本方法的敏感性和特异性与ELISA相似。应用胶体金免疫层析法检测囊虫病人血清CAg具有较高的敏感性和特异性，操作简便快速，无需特殊仪器设备，具有较好的应用前景，值得进一步研究。     

猪囊尾蚴抗原基因GP50的表达及鉴定

目的为了寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子,克隆猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并进行表达、鉴定。方法设计合成引物,用PCR法从猪囊尾蚴cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原GP50基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,然后在真核表达载体pBKCMV中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Westernblot观察表达结果。结果RT-PCR法扩增出一条大小约897bp的特异性片段,克隆质粒pGEM-GP50和真核表达质粒pBKCMV作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段。诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约36kDa大小的融合蛋白条带,Western blot结果显示其可与猪囊尾蚴病人血清起反应。结论本实验成功地克隆了猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并在原核细胞中进行了表达及鉴定,为进一步的免疫诊断研究奠定了基础。     

507例绦、囊虫病人循环抗体与循环抗原测定结果与脑CT分型对照分析

本文总结５０７例临床确诊的绦、囊虫病人血清和脑脊液免疫学测定结果,分别以ＩＨＡ、ＥＬＩＳＡ测定循环抗体,以夹心ＥＬＩＳＡ测定循环抗原,其阳性检出率依次为血清６７．５％、６３．８％、６０．６％;脑脊液为５９．４％、４６．１％、６７．５％。其中循环抗体的阳性检出率以血清为高,循环抗原以脑脊液为高。脑ＣＴ呈小囊型、炎症型及混合型表现的脑囊虫病患者抗体与抗原的阳性检出率均高于钙化型脑囊虫病组及单纯绦虫感染和单纯皮肌型囊虫病组;三种方法六项试验配合应用可以显著降低绦、囊虫病患者的漏诊率。