HPLC法测定六味地黄丸中梓醇的含量

目的利用高效液相色谱法测定六味地黄丸中梓醇的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(1:99),流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果梓醇的线性范围为20～200ng/mL(Y=4097.9X+815.06,r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可以用于六味地黄丸中梓醇的质量控制。     

HPLC法测定地黄不同炮制品中梓醇的含量

目的：测定不同炮制品中梓醇的含量。方法：高效液相色谱法测定，色谱条件为：乙腈-0．1％磷酸（1：99）为流动相，λ=210nm。结果：地黄不同炮制品中梓醇的含量差异很大，含量由高到低依次为鲜地、生地、熟地。结论：该法简单易行，灵敏度高，重现性好，可用于地黄药材及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量

目的:建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法:采用Aglilent 1200 SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液(1:99),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:梓醇在0.02~0.6μg/μl范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%(RSD=1.21%)。结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定百合固金丸中芍药甙的含量

目的用高效液相色谱法测定百合固金丸中芍药甙含量。方法选用KromasilC18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-水(3565)为流动相,检测波长230nm,流速0.8ml/min。结果芍药甙的线性范围为7.5～22.6μg/ml,标准回归方程A=-61557.53+29230.53C(r=0.9998),平均回收率为102.15％,RSD为1.77％(n=6)。结论本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定百合固金颗粒中芍药苷的含量

目的:建立百合固金颗粒质量控制方法.方法:色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5m);乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230nm.结果:芍药苷进样量在0.03688～0.22128g之间呈良好的线性关系(r=0.9998).平均回收率为99.33%,RSD=1.09%(n=6).结论:本方法操作简单,具有专属性好、可靠性强、灵敏度高、干扰小的优点,可有效控制该制剂的内在质量.     

HPLC测定虚燥更平浓缩丸中梓醇的含量

目的:探索建立虚燥更平浓缩丸的质量控制方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99);体积流量为1.0 mL·min~(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃。结果:在上述条件下,梓醇进样量0.042 9~0.2145 mg·mL~(-1)呈良好的线性关系,按照加入梓醇浓度低、中、高分别测得样品加样回收率为100.41%、99.99%、100.08%,相对应的RSD值为0.60%、0.72%0.47%,该方法精密度、重复性均良好,RSD均小于2.0%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定虚造更平浓缩丸中梓醇的含量。     

HPLC测定增液承气口服液中梓醇含量

目的建立增液承气口服液中梓醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶99),检测波长为210 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果梓醇对照品进样量在0.052~0.258μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.23%(RSD=0.76%,n=9)。结论所建立的定量方法准确、重复性好、专属性强,可作为控制和评价本品质量的方法。     

高效液相色谱法测定一贯煎颗粒中梓醇的含量

目的:建立测定一贯煎颗粒中有效成分梓醇含量的HPLC方法.方法:采用色谱柱为kromasil C18(250mm×46mm,5μm),流动相为乙腈:0.1％磷酸水溶液(1∶99),检测波长为210nm;流速为1mL/min,柱温为30℃.结果:梓醇在0.2～2.4μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.79％(RSD=1.91％).结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于一贯煎颗粒的质量控制.     

HPLC法测定清消颗粒中梓醇的含量

清消颗粒是由地黄等药材经提取制成的复方制剂,具有清热、解毒、祛风、化湿等作用。地黄在方中为君药,梓醇为其有效成分之一。梓醇的含量测定方法有薄层扫描法[1 ] 、薄层比色法[2 ] 和高效液相色谱法[3 ] 。由于梓醇在紫外区为末端吸收,吸收度小,干扰大,尤其复方制剂中的含量测定方法报道较少,本制剂药味多,成分复杂,通过实验建立了分离效果好,专属性强的反相高效液相色谱法测定清消颗粒中梓醇的含量,结果满意,可作为本制剂的     

RP—HPLC法测定传统朝医方两仪煎中梓醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟地黄和山茱萸水煎液梓醇含量的方法。方法：色谱条件DiamonsilC18（250mmx4．6mm,5Izm）,流动相为乙腈一水（1：99）,流速1．0ml·min^-1,柱温40°C,检测波长为210nm。结果：梓醇在0．0475～O．3325tzg范围内线性良好（r=0．9995）,平均加样回收率（n=9）100．48％,RSD为1．83％。结论：RP—HPLC法梓醇的含量,方法准确,灵敏,可靠。     

HPLC法测定归脾丸中白术内酯I的含量

目的建立归脾丸中白术内酯Ⅰ的含量测定方法.方法色谱柱kromasil C18柱;流动相甲醇-水(5545);检测波长220 nm;流速1.0 ml·min-1.结果白术内酯Ⅰ线性范围为2.08～31.2 μg·ml-1,r=0.9994,回收率为95.43%,RSD%=1.51%.结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制归脾丸中白术内酯Ⅰ含量的作用.     

思的明胶囊中梓醇含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定思的明胶囊(SDM)中梓醇含量.方法 色谱柱为 Hypersil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为水-乙腈(99∶1);流速为1.0 ml·min~(-1);检测波长为210 nm;进样量 20 μl.结果 建立的含量测定方法中,梓醇含量在0.4～2.4 μg 范围内线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率为99.75%,RSD＝0.53%.结论 该方法准确、稳定、可靠,可用于 SDM 胶囊的含量测定.     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的:建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法:色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(1:99),流速:0.8mL·min-1,检测波长:221nm,柱温:35℃,进样量:10μL。结果:天麻素在5.0～251.6μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%(n=6),RSD=1.4%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同地区地黄饮片中梓醇含量

目的测定不同地区地黄饮片中梓醇含量。方法高效液相色谱(HPLC)法,流动相:乙腈-水(0.5∶99.5);检测波长:210 nm。结果标准曲线为:Y=347.93X 10.138(R2=0.999 6),梓醇在0.322 4~2.901 6μg时呈良好的线性关系;平均回收率为96.21%,RSD为1.35%(n=5)。结论该法简便、快捷、准确,不同地区地黄饮片的梓醇含量差异很大。     

桂附地黄丸中马钱苷的含量测定

目的:研究桂附地黄丸中的马钱苷(C17H26O10)的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Hypersil C18(200mm×4.6 mm 5 μm),以乙睛为流动相A,以0.05%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长236 nm,柱温30℃.结果:马钱苷的平均回收率为:97.0%,RSD%=0.50%(n=5);线性方程:Y=0.8999X 1.3903,r=0.9992线性范围:0.1-0.8 μg,各批次桂附地黄丸中马钱苷含量分别在:0.82-0.86 mg/g.结论:该方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可作为桂附地黄丸质量评价的依据.     

HPLC法测定嘎日迪五味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定嘎日迪五味丸中没食子酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:phenomenex-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇—水—磷酸(5:95:0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:30℃,外标定量法。结果:没食子酸在0.065～1.300mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(n=6),RSD=0.27%。结论:本法操作简单,灵敏,准确,可以用于嘎日迪五味散的质量控制。     

地榆槐角丸中槐角苷的含量测定

目的:建立地榆槐角丸中槐角苷的HPLC分离及测定方法。方法:色谱柱:ZorbaxC₁₈(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(11∶10∶79),检测波长:260nm,柱温:40℃,流速:0.8mL·min^-1;结果:槐角苷回收率99.21%,RSD=0.62%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为地榆槐角丸的质量控制方法。