血清钙镁的间接电位溶出测定法（续）

镁的测定一、试剂与仪器1.标准Mg 贮备液:无水MgO(A.R)经800℃灼烧,用少量稀HCl 溶解后,配成0.1000mol/L 溶液.2.EDTA 贮备液:EDTA 2H_2O(A.R)用少量稀NaOH 溶解后配成0.1mol/L 溶液(用标准Zn~(2+)液进行标定,电位溶出法指示终点)。高速台式离心机(TGL-16B 型上海安亭科学仪     

血清中雌酮固相酶免疫测定

血清中雌酮的测定,多采用RIA法,此法需接触放射性同位素和层析纯化,离心步骤等,操作步骤繁琐.为此作者采用简单敏感的固相酶免疫分析法:试剂:包被液为50mml/L,pH9.6碳酸盐缓冲液.PBS/BSA液每升含10mmol NaH_2PO_5/NazHPO_4,150mmol NaCl和1克牛血清白蛋白.基质液每升含0.2mol醋酸钾,5mmol柠檬酸,8.3mmol对苯二胺,5.9mmol H_2O_2.洗脱液每升含1.5mol NaCl,5ml吐温-20,用前作10倍稀释.上述试剂均为分析纯化.18.5mmol/L雌酮贮存标准液用乙醇配制,存在46°工作标准液37-1850PmoL/L用PBS/BSA配制并存放于-20°.兔抗雌酮3-     

尿液草酸盐的测定

利用Cobas Mira自动生化分析仪测定尿液草酸盐,分别测定标本、标准、空白比色杯的吸光度的变化(△A),用OX=[(△A_(标本)-△A_(空白))/(△A_(标准)-△A_(标本))]×0.555,计算草酸盐的浓度。标本:采用24小时尿液标本、加入10ml浓盐酸,-20℃保存。试剂:缓冲液A:14.2g枸椽酸·H_2O,30.2gK_2HPO_1·3H_2O,加水至1L,pH值约为5.0.缓冲液B:34.2gK_2HPO_1·3H_2O,200mg吡唑,加水至1L,pH值约为9.5。标本稀释液:150ul OXDEC(草酸盐脱羧酶)加1.2ml缓冲液A,放Cobas Mina试剂架“10”。     

甘油三酯酶法测定加消光片手工操作法

测定管、标准管和空白管中分别加入10μl血清、标准液(2.26mmol/L)和生理盐水,各加酶工作液0.5ml,37℃水浴15分钟,然后各管加pH7.0Tris缓冲液1.5ml。在721型分光光度计500nm,空气调零,测得标准吸光值为0.5A消光片的实际吸     

临床标本L型细菌检查初报

L型细菌在形态、生化特性等许多方面与原菌不同,往往被检验人员忽视而造成漏检。我们初步探讨了临床L型细菌的培养与鉴定。认为开展此工作不但可提高致病菌检出率,还能对临床用药给以指导。一、L型细菌培养基的制备1.普通增菌液:(1)普通牛肉浸液1000ml 中加入NaCl 5g,蛋白胨10g,1mol/L MgSO_4·7H_2O10ml 和葡萄糖3g,调整pH7.4～7.6装三角烧瓶,每     

用手工操作和日立726自动分析仪—邻苯三酚红-钼酸盐法测定尿蛋白

测定尿蛋白的方法已有很多报道,然而,这些方法的线性范围和重复性不完全令人满意.本文作者对Fujita等应用邻苯三酚红——钼酸盐与蛋白质显色反应的方法进行了改良.本法是根据颜料与蛋白质在pH2.5条件下相结合,光谱吸收峰由460nm改变为600nm.试剂:①PR溶液(1.5mmol/L):邻苯三酚红(PR)60mg溶于100ml甲醇中.⑦钼酸盐溶液(10mmol/L):钼酸钠(2H_2O)0.24g溶于100ml蒸馏水中.③PR—钼酸盐试剂:丁二酸5.9g,草酸钠0.14g,苯甲酸钠0.5g,溶于900ml重蒸馏水中,加PR溶液40ml,钼酸盐溶液4ml,用0.1mol/LHCl调节pH至2.5.最后用蒸馏水稀释至1000ml.操作:手工操作,分别取尿液标本或1g/L白蛋     

血清过氧化氢酶活性的简便测定

本文建立了一个快速、经济的分光光度法测定血清过氧化氢酶活性,它是最适条件和分光光度法的结合,测定过氧化氢和钼酸铵形成的稳定的复合物。血清过氧化氢酶活性升高可作为急性胰腺炎、溶血性疾病和某些肝脏疾病诊断的指标。静脉取血,迅速分离血清。最适测定条件:0.2ml 血清与1.0ml 基质液(60mmol/L 钠—钾磷酸盐缓冲液,pH7.4,含H_2O_2 65μmol/ml)37℃温育60秒。然后加1.0ml 32.4mmol/L 钼酸铵(CN-H_2)_6M_(07)O_(24)·4H_2O)终止反应,405nm 波长测定钼     

《医用化学》复习题摘登

一、填空题1.用箭头标出下列溶液间水分子的渗透方向 300mOsm/L 300mOsm/L 0.1mol/L NaCl 葡萄糖 NaCl H_2O2.H_2PO_4的共轭碱是______,H_2O的共轭酸是________。3.稀溶液的渗透压大小取决于_____和______。     

碳酸酐酶法测定乳汁锌

目的建立灵敏、准确、特异且试剂稳定的碳酸酐酶法测定乳汁锌.方法乳汁灰化后溶于0.1mol/L HCl,测定前先用0.01mol/L NaOH稀释并中和酸,测定时待分析液中锌离子复活脱辅基的碳酸酐酶,以醋酸对硝基酚作为酶促反应底物进行测定.结果线性范围达61.2μmol/L,回收率95.6%～103.8%,批内和批间变异系数分别小于3.5%与4.9%,本法(X)与原子吸收分光光度法(Y)比较具有良好的相关性,Y=0.986X+0.033,r=0.988.Cu2+、Fe2+、Mn2+各200μmol/L对锌测定均无影响;Co2+10μmol/L以下对本法测定乳汁锌结果也无干扰.结论该法具有特异、准确、灵敏且试剂稳定等优点,适合于生化分析仪检测乳汁锌.     

血清氯的尿素—硫氰酸铁比色法测定

用硫氰酸铁比色法测定血清氯离子虽然优于硝酸汞滴定法.但呈色后吸光度(A)太高.我们发现在显色剂(临床检验杂志1986;4(3):137)里加入一定量的尿素可使A 质下降,呈色更为稳定.一、显色剂原显色剂与等量的4mol/L尿素溶液(称取240g加蒸馏水至1000ml)相混匀.可长期保存.二、方法在标准管(S)、测定管(A)及空白管(B)中分别加入     

柱前氧化铝固相丹磺酰化高效液相色谱法测定尿中的儿茶酚胺

作用介绍了柱前固相丹磺酰化测定儿茶酚胺的灵敏和选择性的高效液相色谱方法.肾上腺素(EP),去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)这些儿茶酚胺(CAs)的标准贮备液,由溶于0.04M的高氯酸中并稀释到浓度为1μmol/ml,贮藏于4℃,临用前仍用0.04M的高氯酸稀释,内标物3.4-二羟基甲苯胺(DHBA)溶液也用类似的方法配制.儿茶酚胺的测定步骤:将50μl的内标液(1.0nmol/ml)和200μl儿茶酚胺溶液或尿液一起加入含有25mg氧化铝和2mgEDTA-Na_2的试验管中,在加入100μl 3M Tris/HCl缓冲溶液(pH8.6)后,于室温下将试管缓慢地振摇10分钟,氧化铝用30ml水冲洗;然后吸出冲洗液,再加入200μl的丹磺酰     

亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定的影响

目的观察临床急救用药亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定的影响.方法采用肌酐酶法(POD系统)试剂在7020全自动生化分析仪上,模拟临床检测标本分别观察不同浓度亚甲蓝对样本空白、肌酐标准液和临床实测标本肌酐检测结果影响.结果亚甲蓝对肌酐酶法(POD系统)测定为负干扰:当亚甲蓝浓度为0.0100(mg/ml)时,样本空白结果开始为负值;当浓度850μmol/L的肌酐标准液中含亚甲蓝的浓度为0.005mg/ml时,其负干扰已经显现(结果下降为826.9μmol/L);对于临床实际检测标本,肌酐结果随着亚甲蓝的浓度增加,标本检测值逐渐下降,甚至达到负值.     

尿蛋白的溴酚蓝测定法

常用考马斯高蓝法(CBG-250法),测定尿蛋白,此法显色稳定,精密度高,但线性范国窄(0～1g/L)且不同蛋白质呈色不同。我们根据国外有关资料,设计了溴酚蓝法。一、试剂(1)1mmol/L溴酚蓝液:溴酚蓝0.67g溶解于10ml的0.1mol/L NaOH液中,加蒸馏水至1000ml。(2)缓冲液:在0.1mol/L柠檬酸液1000ml中,加入0.2mol/L Na_2HPO_4液20ml,调整     

血清镁甲基麝香草酚兰测定法

甲基麝香草酚兰分光光度计法测定血清镁已有商品试验盒供用.作者详细地介绍了此法的试剂配制及应用.试剂:a贮存染液:每100ml中含18mg甲基麝香草酚兰(钠盐)、0.6g聚乙烯吡咯烷酮、10ml1.0mol/L HCl. b贮存基础液:每100ml中含2.4g亚硫酸钠、0.1g叠氮钠、750.5mg甘氨酸、95.1mg乙二醇双(β—氨基乙醚)—N, N, N', N'—     

硫酸和盐酸作为检测乙型肝炎病毒表面抗原终止剂的比较

目的 比较酶联免疫吸附试验两种终止液的特点,寻找一种简单、有效、稳定的酶联免疫反应检测乙型肝炎两对半试验终止反应的终止液.方法 通过试剂盒提供的终止液H2SO4(1 mol/L)和自配的HCl(0.2 mol/L)作为酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原的终止剂进行比较.结果 HCl(0.2 mol/L)和H2SO4(1 mol/L)差异有统计学意义.结论 HCl(0.2 mol/L)优于并可代替试剂盒提供的终止液H2SO4(1 mol/L).     

介绍一种细菌鞭毛快速染色法

细菌鞭毛染色方法甚多,然而效果并非完全理想.笔者通过实践,参考有关文献,改良成一种快速、简便的鞭毛染色法,现介绍如下.1.染色剂配制取200g/L 饱和硫酸铝钾〔KAl(SO_4)_2·12H_2O〕溶液2ml,240g/L 饱和鞣酸〔C_(14)H(10)O_9〕溶液2ml,50g/L 苯酚〔C_6H_5OH〕溶     

简便灵敏的血浆一氧化碳测定

原理:一氧化碳(CO)与血红蛋白(Hb)结合力较与O_2强约200倍,让血浆CO 与Hb 溶液相互作用,生成HbCO,再用连二亚硫酸盐还原检测HbCO。材料1.0.24mol/L 氨溶液。2.H1b 溶液:0.25ml 新鲜的压积红细胞与50ml 氨溶液混合,Hb通常在0.8—1g/L 之间。3.连二亚硫酸钠溶液:称取200mg,溶于1ml 水中,4h 内使用。方法Hb 溶液1ml 与待测血浆0.25—1.0ml(CO 含量较低或较高时,可增加或减少)或相同量的水混合,后者为空白测定,以消除Hb 溶液中内源性CO。各加0.1ml 连二亚硫酸钠溶液,旋涡混匀,放置10分钟,以水作空白,读其在分光光度计上541     

脉搏指示连续心排血量技术对压力与容量控制模式机械通气容量参数的影响

目的 观察压力控制通气模式和容量控制通气模式下不同潮气量(VT)水平对脉搏指示连续心排血量(PiCCO)监测时容量参数的影响.方法 5只绵羊镇静麻醉后行气管切开接呼吸机辅助呼吸.在双水平气道正压(BiPAP)通气模式下,调整吸气压使V_T分别维持于6、10、15、20 ml/kg,其他呼吸机支持条件不变,将呼吸机模式改为同步间歇指令通气(SIMV),分别调节V_T于6、10、15、20 ml/kg各维持20 min,监测中心静脉压(CVP)及心功能.结果 ①在两种模式条件下,心排血指数(CI)、胸腔内血容量指数(ITBVI)随V_T水平升高而减小,V_T为15 ml/kg[SIMV模式:CI(3.94±1.03)L·min~(-1)·m~(-2),ITBVI(707±105)ml/m~2;BiPAP模式:CI(4.11±1.11)L·min~(-1)·m~(-2),ITBVI(715±122)ml/m~2]和20 ml/kg时[SIMV模式:CI(3.87±1.04)L·min~(-1)·m~(-2),ITBVI(705±116)ml/m~2;BiPAP模式:CI(3.64±0.96)L·min~(-1)·m~(-2),ITBVI(694±114)ml/m~2]与6 ml/kg时[SIMV模式:CI(4.96±1.58)L·min~(-1)·m~(-2),ITBVI(811±169)ml/m~2;BiPAP模式:CI(5.67±1.96)L·min~(-1)·m~(-2),ITBVI(823±182)ml/m~2]比较差异均有统计学意义(均P<0.05);外周血管阻力指数(SVRI)、平均气道压(Pmean)随着V_T水平升高而增加,VT为15 ml/kg[SIMV模式:SVRI(237.6±56.2)kPa·s~(-1)·L~(-1),Pmean(14.0±3.2)cm H_2O(1 cmH_2O=0.098kPa);BiPAP模式:SVRI(230.8±32.9)kPa·s~(-1)·L~(-1),Pmean(13.0±2.2)cm H_2O;和20ml/kg时[SIMV模式:SVRI(253.1±76.7)kPa·s~(-1)·L~(-1),Pmean(18.2±4.8)cm H_2O;BiPAP模式:SVRI(246.7±48.8)kPa·s~(-1)·L~(-1),Pmean(16.8±3.3)cm H_2O]与6 ml/kg时[SIMV模式:SVRI(184.8±47.5)kPa·s~(-1)·L~(-1),Pmean(8.8±1.6)em H_2O;BiPAP模式:SVRI(184.5±51.5)kPa·s~(-1)·L~(-1),Pmean (8.6±0.5)cm H_2O]比较差异均有统计学意义(均P<0.05);而CVP、心率(HR)、平均血压(MBP)在各VT水平间无显著变化.②在各VT水平及整体情况下,两种呼吸模式间CI、ITBVI、SVRI及Pmean均无明显差异.结论 在正常心功能条件下,CI、ITBVI随VT水平的增加而降低,CVP无明显变化;两种呼吸模式对CI、ITBVI影响均呈下降趋势但无明显差异;测定ITBVI时应保持V_T相对恒定.     

肾病的淀粉酶肌酐清除比值(摘要)

淀粉酶肌酐清除比值（ACCR）应用于急性胰腺炎曾有少量文章，但是在肾病应用上未见报道．1方法1．1淀粉酶（Ams）测定加4．938μmol／ml的Merck淀粉基质液1ml，尿（血清）20μl，37℃水浴12min，加0．715mmol／L应用碘液7．OInl。空白管最后加标本，金同．以水调本，在660urn读取吸光度．U川l一（Aa－AU）X1000／AB．1．2WN（Cre）测定取血浆0．5ml，加单一鹤酸试剂4．5ml混匀，10min后，离心沉淀取上情3ml（或0．2ml／dl的尿3ml），加0．04mol／L苦味酸和0．75mol／L氢氧化销各0．75ml，混匀，10min后500nm读取吸光度，尿肌醉展X5…     

还原型和氧化型抗坏血酸分光光度测定法

本文介绍一种测定人血浆抗坏血酸浓度的紫外分光光度法并与HPLC方法相比较。分析的基本原理为：抗坏血酸氧化酶催化血浆中的抗坏血酸生成脱氢氧化型抗坏血酸，以甲醇／三氯乙酸预先抽提，并沉淀蛋白质。取上清液于346nm波长比色，与同样处理的标准管比较，求样本中待测物浓度。方法①试剂抗坏血酸酶250u溶于2．5ml甘油和2．5ml100mmol／LKH2PO4中，调pH至6，分装置-80℃备用。1μmol／L～1000μmol／L抗坏血酸标准液，临用前新鲜配制。Chelex树脂溶液，称取10gChelex－100，树脂（200目～400目）加入100ml含KH2PO42mol／L、0．333mo…