参芪扶正注射液配合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤的临床疗效。方法:恶性胶质瘤患者64例,均术后接受放疗同步化疗,分为对照组30例和观察组34例。对照组采用替莫唑胺单药化疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,28 d1个疗程,均治疗2~4个疗程。比较2组临床疗效、生活质量(采用KPS评分评价)、免疫功能指标和不良反应。结果:对照组临床有效率为46.7%,观察组为52.9%,2组差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组KPS评分均显著增高(P0.05),并且观察组显著高于对照组(P0.05);除对照组CD4外,2组免疫功能指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组CD3、CD4、CD8浓度显著高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率及中性粒细胞2.0×109/L发生率均明显低于对照组(P0.05),但2组血小板100×109/L发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高恶性胶质瘤术后放疗患者替莫唑胺单药化疗时的生活质量,改善免疫功能,减少不良反应,是比较理想的替莫唑胺化疗的辅助用药。     

小半夏加茯苓汤加味辅助昂丹司琼用于乳腺癌术后化疗所致的恶心、呕吐中的应用价值

【目的】探讨小半夏加茯苓汤加味辅助昂丹司琼用于乳腺癌术后化疗所致的恶心、呕吐中的应用价值。【方法】选取2019年4月至2020年6月在本院诊治的48例乳腺癌术后患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组24例。对照组化疗期间给予昂丹司琼治疗,观察组化疗期间给予小半夏加茯苓汤加味辅助昂丹司琼治疗。比较两组患者总有效率、不良反应发生率及治疗前后免疫功能、中医证候评分。【结果】观察组总有效率为95.83%(23/24),高于对照组的70.83%(17/24),其差异有统计学意义(X^(2)=6.257,P=0.012)。化疗结束后,观察组成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、诱导性T细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于对照组,抑制性T细胞(CD8^(+))水平显著低于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05);观察组恶心、呕吐、腹胀、腹痛症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。化疗期间观察组不良反应发生率为4.17%(1/24),显著低于对照组的16.67%(4/24),其差异有统计学意义(X^(2)=5.406,P=0.020)。【结论】小半夏加茯苓汤加味辅助昂丹司琼用于乳腺癌术后化疗所致恶心、呕吐中,可改善患者恶心、呕吐等临床症状,降低药物不良反应发生率,提高机体免疫功能,值得临床推广应用。     

调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响分析

目的 观察调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响。方法 选取2020年9月至2022年9月本院收治的86例宫颈癌患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受调强放疗，观察组接受调强放疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组疗效，于治疗前、后，比较两组免疫功能[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞亚群水平、自然杀伤细胞(NK)]、体能状态[Karnofsky评分(KPS)]。结果 观察组ORR为88.37%，高于对照组的69.77%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞均高于对照组，CD8⁺低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组KPS评分均明显提高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌，可提高疗效，改善患者免疫功能及体能状态。     

胎盘多肽在晚期恶性肿瘤化疗中的作用

[目的]探讨胎盘多肽注射液应用于晚期恶性肿瘤化疗的临床效果及对患者免疫功能的影响.[方法]将本院肿瘤内科收治的90例不能接受手术治疗的晚期恶性肿瘤患者分为观察组和对照组两组,每组各45例,两组患者均给予常规化疗方案,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,21 d为一个周期,连续用药治疗4个周期,观察两组患者的临床疗效及免疫学指标差异.[结果]观察组的缓解率为40%(18/45)显著高于对照组的20%(9/45),且两组相比较差异有显著性(P<0.05),两组患者的有效率比较差异无显著性(P>0.05).化疗前两组患者的KPS评分相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后两组患者的KPS评分均较治疗前显著提高(P<0.05),观察组较对照组提高更加显著(P<0.05).化疗前两组患者的T淋巴细胞亚群值比较差异无显著性(P>0.05),治疗后对照组的CD4+细胞水平、CD4+/CD8+显著低于观察组(P<0.05).化疗前两组患者的体液免疫指标比较差异无显著性(P>0.05),治疗后对照组的IgG、IgM显著低于观察组(P<0.05).观察组的恶心、呕吐(60%)、口腔黏膜炎(11.11%)、外周神经毒性(13.33%)发生率显著低于对照组,且差异具有显著性(P<0.05).[结论]胎盘多肽注射液应用于晚期恶性肿瘤化疗能够改善患者近期疗效、提高患者体能状况、改善患者的免疫水平,降低不良反应发生率.     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗患者造血功能和免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺的化疗方案对乳腺癌根治术后化疗患者造血功能及免疫功能的影响。方法:将62例乳腺癌根治术后患者随机分为治疗组31例和对照组30例。2组患者均采用TAC方案化疗,对照组单用化疗,治疗组自化疗之日起加用参芪扶正注射液,在化疗完成3个周期后评估2组患者血常规及T细胞亚群变化情况。结果:化疗后治疗组T细胞亚群计数及血红蛋白含量明显高于治疗组,差异有统计学意义。结论:参芪扶正注射液联合多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺的化疗方案可明显改善乳腺癌术后化疗患者的造血功能及免疫功能。     

参芪扶正注射液对进展期胃癌患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对进展期胃癌患者免疫功能的影响。方法进展期胃癌患者82例,分为对照组40例及观察组42例,2组患者均采用ECF-L方案化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。化疗2个周期后评价2组近期疗效、不良反应及生活质量改善情况,并比较2组化疗前1天及化疗2个周期后外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+T细胞亚群比例及NK细胞比例。结果所有患者均完成2个周期的治疗,观察组客观缓解率(ORR)为40.5%,对照组ORR为37.5%。2组ORR差异无统计学意义(P0.05)。观察组生活质量改善率64.3%显著高于对照组的37.5%(P0.05)。观察组化疗2个周期后CD_3~+、CD_4~+T细胞亚群、NK细胞水平、CD_4~+/CD_8~+比例均高于化疗前1天,且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组骨髓抑制、消化道反应、神经毒性发生率显著低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够改善进展期胃癌化疗患者生活质量及免疫功能,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的:比较观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法:将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用参芪扶正注射液;对照组予单纯化疗。结果:治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。     

尼可地尔用于老年急性心肌梗死合并糖尿病患者PCI术后的价值

【目的】探讨尼可地尔用于老年急性心肌梗死合并糖尿病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后的应用价值。【方法】回顾性分析98例行PCI治疗的老年急性心肌梗死合并糖尿病患者的临床资料,根据是否服用尼可地尔将其分为观察组(常规治疗+尼可地尔)与对照组(常规治疗),每组49例。比较两组患者术后的心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级,比较术前及术后24 h的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI),比较两组患者治疗前后的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG),术后随访6个月,记录患者发生不良心脏事件的情况。【结果】观察组TIMI血流分级情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后24 h,两组CK-MB、cTnI高于术前,但观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后LVEF显著高于治疗前,LVESD、LVEDD显著低于治疗前(P<0.05),且观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后HbA1c、FPG、2hPG低于治疗前(P<0.05),但观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良心脏事件总发生率显著低于对照组(P<0.05)。【结论】尼可地尔用于老年急性心肌梗死合并糖尿病患者PCI术后可改善微循环灌注,减轻心肌损伤,并改善心功能,减少不良心脏事件的发生。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。     

ATP-TCA 指导下化疗对复发性卵巢上皮性癌的临床价值

【目的】探讨生物荧光体外肿瘤药敏检测技术(ATP-TCA)指导下化疗对复发性卵巢上皮性癌的临床价值。【方法】将本院100例复发性卵巢上皮性癌患者随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组患者在ATP-TCA指导下进行化疗,对照组给予常规化疗,比较两组患者化疗有效率、化疗毒副作用以及无进展生存时间。【结果】观察组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为70.00%(35/50)、78.00%(39/50),与对照组相比明显上升,且两组相比较差异有显著性(P<0.05);两组毒副反应比较差异无显著性(P>0.05);观察组与对照组患者的中位生存期分别为4、6个月,两组相比较差异有显著性(P<0.01)。【结论】对复发性卵巢上皮性癌患者在ATP-TCA指导下进行化疗可明显提高化疗有效率与中位无进展生存期,且不会增加化疗毒副作用,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

托瑞米芬与来曲唑在老年乳腺癌术后内分泌治疗中的疗效比较

[目的]比较托瑞米芬与芳香化酶抑制剂来曲唑在老年乳腺癌患者术后内分泌治疗中的临床疗效.[方法]按照随机数字表法,将100例晚期老年乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组50例.乳腺癌切除术后,对照组给予口服托瑞米芬,观察组给予口服来曲唑.比较所有患者治疗前后Kupperman评分、KPS评分,两组患者治疗前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平.记录并比较两组患者临床病理特点.[结果]治疗后,对照组和观察组患者的Kupperman评分与治疗前均有显著统计学差异(均P ＜0.05).治疗后,观察组患者的KPS评分明显高于治疗前(P＜0.05),与对照组相比,研究组患者的KPS评分明显升高(P＜0.05).治疗后,对照组HDL-C显著增高(P＜0.05),LDL-C、TC显著降低(P＜0.05),TG无明显变化(P＞0.05);观察组患者的血脂水平均低于治疗前(均P＜0.05);观察组患者的血清HDL-C、LDL-C、TC、TG显著低于对照组患者(P＜0.05).对照组和观察组合并症、肿瘤发生部位、腋窝淋巴结转移、接受化疗、化疗耐受性比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);内分泌药物依从性和门诊定期复诊率比较具有显著统计学差异(P＜0.05).[结论]与托瑞米芬相比,来曲唑可显著改善老年乳腺癌患者的临床症状,提高生活质量,降低血脂水平,具有更好的药物依从性和门诊定期复诊率.     

经肝动脉化疗栓塞联合门静脉碘125粒子植入治疗肝癌合并门静脉癌栓的近远期效果

【目的】探讨经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合门赫脉碘125(^(125)I)粒子植入治疗肝癌合并门静脉癌栓(PVTT)的近远期效果及安全性。【方法】在本院接受治疗的90例肝癌合并PVTT的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用TACE治疗,观察组采用TACE联合门静脉^(125)I粒子植入治疗。比较两组治疗前后血清学指标,治疗后复发率、生存率、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)。比较两组肝脏原发肿瘤、PVTT的近期疗效以及治疗期间不良反应发生率。【结果】(1)观察组的原发肿瘤缓解率、PVTT缓解率均高于对照组,且差异均有显著性(P均<0.05)。(2)治疗后观察组患者的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)测定值均低于对照组,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均高于对照组(P均<0.05)。(3)观察组1年的复发率低于对照组(22.2%vs 28.9%,P<0.05),1、2、3年累积生存率均高于对照组[分别为73.3%vs 57.8%、44.4%vs 24.4%.33.3%vs 15.6%,(P均<0.05)]。观察组平均PFS,平均OS均长于对照组(P均<0.05)。(4)治疗期间两组不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05)。【结论】TACE联合门静脉粒子植入治疗肝癌合并PVTT的疗效确切,可有效控制原发肿瘤和PVTT进展,延长患者生存时间,提高生存率,且安全性较好。     

功劳木液喷涂对乳腺癌术后放射性皮炎的预防效果观察

【目的】探讨功劳木液喷涂对乳腺癌患者放疗中皮肤反应的预防效果。【方法】选择本院收治的乳腺癌手术后需辅助放疗的患者100例,随机分成观察组及对照组,每组各50例,观察组放疗前后使用功劳木液喷涂照射野皮肤,对照组采用常规方法保护照射野皮肤,分别在放疗2周末、放疗结束时、结束后4周,观察比较两组患者急性放射性皮肤损伤程度。【结果】放疗2周末发生放射性皮炎观察组为70%(35/50)、对照组为74%(37/50)例,两组发生率相比较差异无显著性(P >0.05)。放疗结束时和结束后4周两组患者均有不同程度放射性皮炎,但观察组发生Ⅱ级以上放射性皮炎分别为10%(10/50)、68%(34/50);对照组Ⅱ级以上分别为40%(20/50)、92%(47/50),观察组Ⅱ级以上放射性皮肤损伤的发生率较对照组明显降低,且差异有显著性(均 P <0.05)。【结论】功劳木液能有效预防乳腺癌放疗患者皮肤放射性损伤,值得临床推广应用。     

温阳利水方热敷包联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水患者的疗效

【目的】探讨温阳利水方热敷包联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的疗效及对腹围、血清癌胚抗原(CEA)表达水平的影响。【方法】陕西省中医医院收治的50例恶性腹水患者随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者给予腹腔热灌注化疗,观察组患者在此基础上给予温阳利水方热敷包治疗,三周为一疗程,两组均连续治疗4个疗程。比较两组患者治疗前后腹围、日常生活质量、血清CEA表达水平的变化及疗效。【结果】观察组患者的治疗总有效率为88.00%(22/25),明显高于对照组的56.00%(14/25),且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后腹围、血清CEA表达水平均低于治疗前(P<0.05),卡氏功能状态量表(KPS)评分高于治疗前(P<0.05);且观察组治疗后上述指标均优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。【结论】温阳利水方热敷包联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水可减小患者腹围,降低血清CEA水平及不良反应发生率。     

参芪扶正注射液同步AC-T方案辅助治疗乳腺癌的疗效分析

目的研究参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的效果及对造血功能、静脉血栓风险的影响。方法选取2017年1月～2018年6月我院收治的160例乳腺癌患者为研究对象,研究对象随机均分为观察组和对照组各80例。两组患者均行AC-T方案化疗,观察组患者在此基础上予参芪扶正注射液进行治疗。观察患者治疗前、后造血功能、D2聚体及纤维蛋白原指标变化和不良反应发生率。结果治疗前,两组患者血红蛋白、血小板、D2聚体及纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血红蛋白、血小板、D2聚体及纤维蛋白原水平较治疗前均显著降低,且观察组血红蛋白、血小板水平显著低于对照组,观察组D2聚体、纤维蛋白原水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.01)。结论参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌疗效更佳,患者造血功能显著提高,不良反应发生率显著降低,深静脉血栓风险显著降低,可在临床推广。     

美托洛尔对慢性心力衰竭患者β受体密度影响的临床研究

【目的】探讨美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能的影响及其与β受体密度的关系。【方法】68例 慢性心力衰竭患者,其中32例(对照组)予常规治疗,36例(美托洛尔治疗组)在常规治疗基础上加美托洛尔 治疗。采用3H CGP12177放射配基法检测外周血淋巴细胞β受体以及心脏超声检测左室射血分数(LVEF) 的变化。【结果】美托洛尔治疗组改善心功能的有效率(81.8%)与对照组有效率(59.4%)比较差异有显著性 (P<0.05);美托洛尔组治疗2个月后β受体密度和LVEF与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。非美 托洛尔组治疗前后β受体密度和LVEF的改变差异无显著性(P>0.05)。【结论】美托洛尔能显著改善慢性 心力衰竭患者心功能;β受体密度的上调是预示美托洛尔治疗有效的一个敏感指标。     

参芪扶正注射液用于化疗不良反应中的效果观察

目的探讨参芪扶正注射液减轻化疗不良反应的临床效果。方法选取安阳市肿瘤医院2006年1月至2008年12月进行诊疗的恶性肿瘤患者98例,以数字表法将患者随机平均分为两组,分别进行常规放化疗与参芪扶正注射液联合治疗。结果两组患者治疗前的淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的淋巴细胞亚群无明显变化(P>0.05),对照组治疗后淋巴细胞亚群显著减少(P<0.05)。观察组患者免疫功能保护效果明显优于对照组。观察组总有效率优于对照组,生活质量显著提高(P<0.05)。观察组放疗化疗不良反应较对照组显著减少(P<0.01)。结论参芪扶正注射液有效改善患者免疫系统的损伤,有效提高患者的生存质量,减少了不良反应的发生率,在肿瘤放疗与化疗的治疗中具有良好的效果。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和不良反应。方法76例中晚期肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（66.67%vs 54.05%）（χ2=6.48,P〈0.05）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值有明显提高[（2.58±0.15）vs（3.76±0.23）,P〈0.05];对照组治疗后CD4/CD8比值降低[（2.38±0.12）vs（1.76±0.32）,P〈0.05]。生活质量治疗组高于对照组（P〈0.05）;恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗增效减毒作用临床观察

乳腺癌是一种严重威胁广大妇女生命健康的常见恶性肿瘤 ,术后辅助化疗在乳腺癌的综合治疗中占有十分重要的地位 ,可以显著提高病人生存率。但化疗所导致的各种毒副作用常使患者望而却步 ,近一年来 ,本科运用参芪扶正注射液配合乳腺癌术后化疗 ,以期增强化疗效果 ,减轻毒副作用 ,并与单纯化疗进行对比分析 ,取得较满意效果 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1.1　临床资料　所有 4 6例病人均为女性 ,均已行手术治疗 ;术后 2周开始化疗 ,随机分为参芪扶正注射液加化疗组 (以下简称实验组 )和单纯化疗组 (以下简称对照组 )。其中实验组 2 1例 ,…