IL—1Ra的分子生物学

白细胞介素１受体拮抗剂（ＩＬ－１Ｒａ或１ＲＡＰ）是ＩＬ－１基因家族成员，它能与ＩＬ－１Ｒ结合，阻断ＩＬ－１的活性，是ＩＬ－１的特异性抑制剂，而且不会触发细胞产生任何信号，所以，ＩＬ－１Ｒａ在许多与ＩＬ－１有关的疾病的治疗中有着重大的意义。     

IL－1Ra的分子生物学

白细胞介素１受体拮抗剂（ＩＬ－１Ｒａ或１ＲＡＰ）是ＩＬ－１基因家族成员，它能与ＩＬ－１Ｒ结合，阻断ＩＬ－１的活性，是ＩＬ－１的特异性抑制剂，而且不会触发细胞产生任何信号，所以，ＩＬ－１Ｒａ在许多与ＩＬ－１有关的疾病的治疗中有着重大的意义。     

IL—1受体拮抗剂的临床应用前景

到目前为止，已经就白介素１受体拮抗剂（ＩＬ－１Ｒａ）在败血性休克、类风湿性关节炎、类固醇耐受移植物抗宿主反应等病人的治疗中的作用进行了临床试验。ＩＬ－１Ｒａ对这些病人的治疗是剂量依赖性的。动物实验更证实了这些临床上的结果。ＩＬ－１Ｒａ用于临床治疗时需要很高的血清浓度，但无论是在健康人或病人中，持续的高ＩＬ－１Ｒａ血清浓度并没有不良反应倾向     

细胞因子对补体急性时相蛋白合成调控的分子机制

大多数补体都是急性时相蛋白,其主要合成部位是肝脏,并受ＩＬ－６类细胞因子,ＩＬ－１类细胞因子及ＩＦＮγ的调控。各细胞因子通过“ＪＡＫ－ＳＴＡＴ”或“Ｒａｓ－ＭＡＰＫ”信号转导途径,可改变补体ＡＰＰ基因的转录速率,或增强该基因ｍＲＮＡ的稳定性,从而完成对其合成的调控,同类型细胞因子的作用机制是相似的。     

人白介素1受体拮抗剂的cDNA克隆和原核表达

从活化的正常人外周血单核细胞中提取总ＲＮＡ，经逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）获得了人白介素１受体拮抗剂（ＩＬ－１Ｒａ）ｃＤＮＡ。经过ＤＮＡ测序分析，发现该片段和国外发表的ＩＬ－１ＲａｃＤＮＡ序列一致，将该目的基因插入ｐＢＶ２２０载体，并转入大肠杆菌ＨＢ１０１中，经热诱导表达重组蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后发现，菌体超声裂解后，在可溶性上清中有一Ｍ１７０００的特异带，约占菌体可溶性总蛋白的８０％以上     

iRNA及S—TF对肿瘤病人细胞因子的调节作用

本文观察ｉＲＮＡ，Ｓ－ＴＦ及化疗对３３例肿瘤病人ＩＬ－１，ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ的影响。结果发现，①肿瘤病人的ＩＬ－１，ＩＬ－２及ＩＦＮ－②正常人各细胞因子间呈正相关，肿瘤病人仅ＩＬ－１与ＩＬ－２相关；③免疫治疗后各细胞因子活性显著增强，ＷＢＣ明显增加，且ＩＬ－１活性，ＩＬ－２活性及ＷＢＣ增加明显高于化疗者。研究表明，宿主细胞因子低下或失调，可能与肿瘤的发生发展有关；应用抗瘤ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ，可恢     

IL─10与IL─1ra对大鼠腹腔Mφ诱生细胞因子的影响

通过建立大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）动物模型，研究了ＩＬ－１０和ＩＬ－１ｒａ对正常及ＡＡ大鼠腹腔Ｍφ分泌细胞因子的调节作用，并利用分子杂交技术在基因水平上对其作用机制进行了初步探讨。结果表明：ＡＡ大鼠腹腔Ｍφ呈高度活化状态，产生大量炎症细胞因子ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８和ＴＮＦ等，ＩＬ－１０和ＩＬ－１ｒａ对正常及ＡＡ大鼠腹腔Ｍφ细胞因子的产生均呈显著抑制作用，并呈剂量依赖关系。ＩＬ－１０和ＩＬ－１ｒａ具有协同抑制作用。进一步研究发现ＩＬ－１０和ＩＬ－１ｒａ能抑制ＬＰＳ诱导的腹腔ＭφＩＬ－８ｍＲＮＡ表达，表明其抑制作用发生在基因水平上。提示ＩＬ－１０和ＩＬ－１ｒａ是有效的免疫抑制剂，从而为其临床抗炎应用提供了重要的理论和实验依据     

iRNA及S－TF对肿瘤病人细胞因子的调节作用

本文观察ｉＲＮＡ、Ｓ－ＴＦ及化疗对３３例肿瘤病人ＩＬ－１、ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ的影响。结果发现，①肿瘤病人的ＩＬ－１、ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ活性均显著低于正常人；②正常人各细胞因子间里正相关，肿瘤病人仅ＩＬ－１与ＩＬ－２相关；③免疫治疗后各细胞因子活性显著增强，ＷＢＣ明显增加，且ＩＬ－１活性、ＩＬ－２活性及ＷＢＣ增加明显高于化疗者。研究表明，宿主细胞因子低下或失调，可能与肿瘤的发生发展有关；应用抗瘤ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ，可恢复肿瘤病人的细胞因子水平，这对预防肿瘤的发生发展及提高化疗抗瘤效果，可能具有一定作用。     

重细胞分泌可溶怀IL—2R的动态检测及放免分析

ＩＬＩＳＡ检测表明：重组ＣＨＯ细胞产生的ＩＬ－２Ｒａ分子主要分布在细胞膜上，少量分泌到膜外成为可溶性ＩＬ－２Ｒ（ ｓＩＬ－２Ｒ）。ｓＩＬ－２Ｒ产生的时相与膜ＩＬ－２Ｒａ相似，但后有一个较长的高浓度稳定期。此结果提示：膜ｓＩＬ－２Ｒａ代谢比培养液中ｓＩＬ－２Ｒ明显活跃，但ｓＩＬ－２Ｒ的水平并不随膜ＩＬ－２Ｒａ含量增加而改变，ｓＩＲ－２Ｒ这种恒定的代谢方式可能包含着独特的免疫生物学意义。放免受体分析     

自身免疫性疾病的新疗法－抗细胞因子疗法

自身免疫性疾病的新疗法－抗细胞因子疗法［日］／谷口敦夫等临床免疫．－１９９５，２７（１）．－２８自身免疫性疾病新疗法一抗细胞因子疗法，包括投与抑制性细胞因子，ＩＬ－４，ＩＬ－１０，ＩＬ－１３和ＴＧＦ－β等；可溶性细胞因子受体，投给可溶性ＩＬ－１，ＩＬ...     

Th1/Th2相关细胞因子基因检测方法的建立

目的：建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法。方法：设计６对用于ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ＩＦＮγ和β－ａｃｔｉｎ基因扩增的引物,建立可用于Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子检测的ＲＴ－ＰＣＲ技术,同时 口平移法制备６种细胞因子的ｃＤＮＡ探针,建立ＲＮＡ斑点杂交技术。结果：用ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＮＡ斑点杂交技术检测２０种肿瘤细胞株,发现１１／２０为Ｔｈ２型细胞因子表达,８／２０为Ｔｈ０型,     

白细胞介素１８受体及其介导的信号转导

白细胞介素１８（ＩＬ－１８）是Ｏｋａｍｕｒａ等［１］于１９９５年发现的一种新的细胞因子,因其能诱导Ｔ细胞产生ＩＦＮ－γ,被称为ＩＦＮ－γ诱导因子（ＩＧＩＦ）,后被命名为ＩＬ－１８。此后,有关ＩＬ－１８的研究十分活跃。研究发现,ＩＬ－１８除了诱导细胞产生ＩＦＮ－λ外,还能诱导ＧＭ－ＣＳＦ,ＩＬ－２及ＴＮＦα等其它Ｔｈ１型细胞因子的产生,具有促进Ｔｈ１细胞发育、增殖和分化以及增强ＮＫ细胞活性的作用。多项研究提示,ＩＬ－１８具有抗多种病原微生物感染及抗多种肿瘤的作用,中和或拮抗ＩＬ－１８的效应可能在抗…     

TLSFJM对PMA诱导Jurkat细胞IL—2Ra链基因表达的抑制作用

本文应用原位杂交和双ＭｃＡｂ夹心ＥＬＩＳＡ方法，探讨了来自ＪＭＴ细胞白血病细胞系产生的抑制因子（ＴＬＳＦＪＭ）对ＰＭＡ诱导的Ｊｕｒｋａｔ细胞ＩＬ－２Ｒａ链基因表达的影响。结果表明：ＴＬＳＦＪＭ可明显抑制ＰＭＡ诱导的ｊｕｒｋａｔ细胞ＩＬ－２Ｒａ链ｍＲＮＡ转录，并降低膜表面ＩＬ－２Ｒａ链ｍＲＮＡ转录，并降低膜表面ＩＬ－２Ｒａ链的表达和细胞培养上清中可溶性ＩＬ－２Ｒ（ｓＩＬ－２Ｒ）水平。     

六种免疫相关疾病血清sIL－2Ra水平

本文研究了一组免疫相关疾病，如系统性红斑狼疮、干燥综合症、非何杰金氏淋巴瘤、类风湿性关节炎、Ｇｒａｖｅｓ’病和头颈部肿瘤患者血清ｓＩＬ－２Ｒａ水平，并与正常人对照组作了比较。结果显示上述各病种患者血清ｓＩＬ－２Ｒａ明显增高，与正常人血清ｓＩＬ－２Ｒａ水平比较均存在极显著性差异。本文还就ｓＩＬ－２Ｒａ的临床意义和应用前景等若干问题进行了讨论。     

血液透析患者IL－1β、IL－6及IL－8基因表达的研究

利用ＭｅｓｓａｎｇｅＡｍｐｌｉｆｌｃａｔｉｏｎＰｈｅｎｏｔｙｐｉｎｇ（ＭＡＰＰｉｎｇ）系统半定量测定了血液透析患者外周血淋巴细胞白介素１β（ＩＬ－１β）、白介素６（ＩＬ－６）和白介素８（ＩＬ－８）ｍＲＮＡ表达水平，结果发现，血液透析开始１ｈ患者ＩＬ－β、ＩＬ－６和ＩＬ－８ｍＲＮＡ表达增强，其中ＩＬ－８ｍＲＮＡ的变化最明显。ＭＡＰＰｉｎｇ系统检测细胞因子基因表达具有敏感、可靠和快速的优点。     

鼻咽癌患者外周血Th1细胞的变化及其与病程的关系

利用细胞因子诱生及ＥＬＩＳＡ等技术，研究了３８例不同分期的鼻咽癌（ＮＰＣ）患者、２３例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）分泌的细胞因子模式，较系统地研究了ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞亚群Ｔｈ１和Ｔｈ２所分泌的代表性的细胞因子类型ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ，ＩＬ－４，ＩＬ－６，ＩＬ－１０等的变化，同时检测了ＮＰＣ患者血清中ＩＬ－２和ＩＬ－４水平。发现ＮＰＣ患者ＰＢＭＣ体外分泌ＩＬ－２的水平下降，ＩＬ－４的水平增高     

六种免疫相关疾病血清sIL—2Ra水平

本文研究了一组免疫相关疾病，如系统性红斑狼疮，干燥综合症，非何杰金氏淋巴瘤，类风湿性关节炎，Ｇｒａｖｅｓ＇病和头颈部肿瘤患者血清ｓＩＬ－２Ｒａ水平，并与正常人对照组作了比较。结果显示上述各病种患者血清ｓＩＬ－２Ｒａ明显增高。与正常人血清ｓＩＬ－２Ｒａ水平比较均存在极显著性差异。本文还就ｓＩＬ－２Ｒａ的临床意义和应用前景等若干问题进行了讨论。     

IL—6信号转导的分子机制

ＩＬ－６是一种多功能的细胞因子,它的多能性是由ＩＬ－６受体介导的,ＩＬ－６刺激靶细胞后可通过其受体活化胞内的一系列信号蛋白分子从而实现ＩＬ－６反应基因的诱导表达。ＩＬ－６胞内信号转导途径主要有两条：Ｒａｓ途径和Ｊａｋ／ＳＴＡＴ途径,Ｊａｋ／ＳＴＡＴ途径是近年来ＩＬ－６信号转导研究的热点,本文将以Ｊａｋ／ＳＴＡＴ途径为重点,阐述参与ＩＬ－６信号转递功能的信号蛋白分子及其作用机制。     

细胞因子移植排斥反应

急性器官移植排斥反应时，多种细胞因子血清水平呈现升高现象，但需要与感染及ＣＭＶ等因素引起的细胞因子变化鉴别。移植物局部以ＩＬ－１，ＴＮＦ及Ｍ－ＣＳＦ升高为明显，ＩＬ－２，ＩＬ－３，ＩＬ－４，ＩＬ－６，Ｇ－ＣＳＦ或ＧＭ－ＣＳＦ未见升高。实体器官排斥时ＩＬ－４ｍＲＮＡ，ＩＬ－２ｍＲＮＡ及ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达可升高。而炎性因子ＩＬ－１βｍＲＮＡ，ＩＬ－６ｍＲＮＡ及ＴＮＦａｍＲＮＡ表达不升高。某些细胞因子     

慢性肝病患者血清细胞因子变化与临床意义

目的：为探讨慢性乙型肝炎病毒性肝病患者血清细胞因子ＴＮＦ－α、ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８活性变化及其在慢性肝病发生发展中的作用及临床意义。方法：采用ＥＬＩＳＡ法对慢性乙型肝炎（ＣＨ）、慢性乙型重型肝炎（ＣＳＨ）、乙型肝炎性肝硬化（ＨＣ）患者血清中细胞因子ＴＮＦ－α、ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８活性进行了测定。结果：慢肝患者血清ＴＮＦ－α、ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８水平明显高于健康对照组（Ｐ〈０