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目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :比较塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的疗效与不良反应。方法 :应用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 (男性 2 5例 ,女性 15例 ,年龄54a±s8a)采用塞利洛尔 10 0~ 4 0 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk ;阿替洛尔组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 7a)采用阿替洛尔 2 5~ 10 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk。结果 :治疗 6wk后塞利洛尔组总有效率为 97% ,阿替洛尔组总有效率为 96% (P >0 .0 5) ;2组均于治疗 2wk后血压开始有显著下降 (P <0 .0 5) ;2组组间差别无显著意义(P >0 .0 5)。2组不良反应均轻微。结论 :塞利洛尔与阿替洛尔均为安全、疗效较好的抗高血压药 相似文献
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美托洛尔、普萘洛尔治疗稳定型劳力性心绞痛比例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用美托洛尔和普萘尔分别与消心痛合用治疗稳定型劳力性心绞痛各比例,经观察对比分析,提示美托洛尔组治疗心绞痛总有效率(93.33%),明显高于普萘尔组(76.67%)。美托洛尔组同时降低血压及心率,对抗心率失常的作用也明显优于普萘洛尔组。 相似文献
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劳累性心绞痛38例采用噻吗洛尔2.5-5mg, tid,共4wk;另12例采用普萘洛尔10-20mg, tid,共4wk。结果:前者显效率为79%,显著高于后者42%(P<0.05)。高血压病(Ⅰ,Ⅱ期)37例采用噻吗洛尔治疗,方法同上;另13例采用普萘洛尔20-40mg, tid,疗程亦4wk。结果:2组均有显著降压疗效(P<0.01),噻吗洛尔治疗后1h即获显效,普萘洛尔须24h才获显效。噻吗洛尔7%(5/75)、普萘洛尔4%(1/25)治疗后发生窦性心动过缓,前者被迫停药,后者未停药。 相似文献
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劳累性心绞痛38例采用噻吗洛尔2。5-5mg,tid,共4wk;另12例采用普萘洛尔10-20mg,tid,共4wk.结果:前者显效率为79%,显著高于后者42%(P<0。05)。高血压病(Ⅱ、Ⅲ期)37例采用普萘洛尔20-40mg,tid,疗程亦4kw.结果:2组均有显著降压疗效(P<0。01),噻吗洛尔治疗后1h即获显效,普萘洛尔顺24h才获显效。噻吗洛尔7%(5/75)、普萘洛尔4%(1/2 相似文献
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新近研究认为动脉硬化斑块的形成是在脂质沉积的基础上合并内皮细胞损伤的一种慢性炎症反应,炎症是导致粥样硬化斑块发生、发展及血栓形成的重要原因。血清中C反应蛋白(CRP)是一项敏感的炎性指标,CRP检测被认为是心血管事件危险最强有力的预测因子之一。我们对不稳定型心绞痛(UAP)患者的CRP进行了检测,报告如下。 相似文献
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《国外医学(药学分册)》1996,(1)
持续静滴肝素控制不稳定型心绞痛(UA)病人心肌缺血发作有显著效果,但需密切监测部分促凝血酶原激酶对间(PTT),且需输液泵,故不太适用于小医院及家庭病房。皮下注射肝素简便易行,无需输液泵,如应用得当可获得与持续静滴肝素同样的抗凝效果。作者对皮下注射或静滴肝素及口服阿司匹林治疗难治性UA的效果,进行了随机、多中心对照研究。选择经常规内科治疗id后24hHolier监测仍有3次以上心肌缺血或1次以上心绞痛发作的108例UA病人作为观察对象。年龄>70岁、6个月内有脑出血史、6周内曾患MI、难治性高血压、近期内外科手术及其他禁… 相似文献
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尿激酶肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效比较阎鹏,姜玲(河南省永城县人民医院永城县476600)不稳定型心绞痛(UA)是处于缺血性心脏病中稳定性心绞痛与急件心肌梗塞(AMI)之间的病态。据报道约15%的UA可发展为AMI,约50%以上的AMI是由UA发展而... 相似文献
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刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :比较刺五加与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :78例不稳定型心绞痛病人随机分为刺五加组 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 6 0a±s 10a) ,予刺五加注射液 6 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静脉滴注 (静滴 ) ,qd× 10d。丹参组 4 0例 (男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 59a± 8a)予丹参注射液 2 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静滴 ,qd× 10d。结果 :治疗组及对照组临床症状总有效率分别为 97%及 85% ,经Ridit分析 ,差别有显著意义 (P <0 .0 5) ;2组心电图总有效率分别为89 %及 6 0 % ,经Ridit分析 ,差别有显著意义(P <0 .0 5)。结论 :刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于丹参注射液。 相似文献
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尼卡地平是一种新的钙离子拮抗剂,其结构类似于硝苯啶。它能直接作用于血管平滑肌,对治疗高血压有效。本文就尼卡地平和心得安的安全性和疗效,进行了双盲随机交叉临床试验。方法:研究对象为25名45~73岁的慢性稳定型心绞痛患者,心绞痛时间为5~240月(平均56月)。试验期间,除舌下食服硝酸甘油外,其他影响心血管功能的药物一律停用。先单盲给予安慰剂治疗2围,以后随机 相似文献
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选择符合WHO标准,具有至少三个月典型劳力性心绞痛的患102例作为观察对象。随机双盲分为两组,分别采用复方丹参滴丸和消心痛治疗。疗程8周,复方丹参滴丸组52例,消心痛组50例,观察抗心绞痛的疗效、缺血性心电图变化、提高心律变异及降脂作用。结果 ①复方丹参滴丸组抗心绞痛显效率69.2%(36例),消心痛组52.0%(26例)。②复方丹参滴丸组心电图改善总有效率63.5%(33例),消心痛组40.0%(20例)。③复方丹参滴丸组胆固醇(TC)降低21.6%,甘油三脂(TG)降低18.3%。消心痛组依次为9.6%,10.9%。④复方丹参滴丸能提高心率变异性,较好地抑制过亢的交感神经兴奋,调节病人植物神经平衡状态,减少猝死、严重心律失常等突发事件的可能性,其毒副作用很小。本研究提出,对稳定型心绞痛的长期治疗,复方丹参滴丸较消心痛更为合适。 相似文献
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不稳定型心绞痛的频繁发作,常导致患者神经过敏和紧张、抑郁等精神失调,这反过来又会加重病情。作者据此用抗精神病药物舒必利对本型心绞痛进行了成功的治疗。研究对象为76例男性不稳定型心绞痛患者,平均年龄53.7岁,病程5.8年,内有39例发生过急性心肌梗塞,85.2%的患者存在不同程度的精神紊乱,其中92.6%表现为紧张、惊恐、忧虑性抑郁症,平均25.9±4.7分(按抑郁症四级评分法),病人被随机分为3组,其年龄、病情、病程均无统计学差异,治疗开始后48h 和第10~12天评价疗效、作统计学处理。第1组18例病人:平均每24h 心 相似文献