灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

葛根素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的探讨葛根素联合替米沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的治疗效果。方法将68例早期DN患者随机分为替米沙坦组（34例）和联合用药组（34例）,均服用替米沙坦80 mg/d,联合用药组加注射用葛根素200mg/d,疗程4周。观察治疗前后尿微量白蛋白情况。结果两组UAE较治疗前减少（P〈0.05）,但联合用药组好于替米沙坦组（P〈0.01）。结论葛根素与替米沙坦联合应用可明显提高早期DN的疗效。     

缬沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的前瞻性研究

目的探讨缬沙坦联合葛根素注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法将血压正常的糖尿病早期肾病患者22例和临床糖尿病肾病患者24例分别随机分为缬沙坦治疗组和葛根素联合缬沙坦治疗组,疗程均为18个月。结果缬沙坦组和葛根素联合缬沙坦组均能显著改善糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄率、尿内皮素1及尿β2微球蛋白(均为P<0.05),而葛根素联合缬沙坦疗效优于单用缬沙坦(P<0.05)。葛根素联合缬沙坦对血纤维蛋白原及血液粘滞度参数也有明显的效果。结论葛根素注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

银杏叶注射液对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察银杏叶注射液对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响.方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组以常规方法治疗,治疗组在常规治疗方法的基础上加用银杏叶注射液治疗,疗程4周;分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率(UAE)、空腹血糖(FPG)、血压、内生肌酐清除率(CCr)、血脂和血液流变学指标的变化.结果与对照组比较,治疗组治疗后UAE明显降低,(160.21±80.11) μg/min vs (75.84±56.82) μg/min (P<0.01), CCr、血脂和血液流变学指标改善(P<0.05或P<0.01),而FPG和血压无明显变化(P>0.05).结论银杏叶注射液可减少尿蛋白,改善肾功能,对早期糖尿病肾病具有治疗作用.     

葛根素注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效与生存质量观察

目的观察葛根素治疗早期糖尿病肾病前后尿微量白蛋白(UALB)等及生存质量.方法把糖尿病病人53例随机分为两组,治疗组加用葛根素注射液静滴.结果治疗组UALB、TRF、NGA治疗后较治疗前明显改善(P<0.01),生存质量明显提高.两组对比有明显差异.结论葛根素治疗早期糖尿病肾病有一定疗效.     

葛根素注射液联合潘生丁治疗2型糖尿病早期肾病蛋白尿疗效观察

目的：研究葛根素注射液联合潘生丁治疗2型糖尿病早期肾病蛋白尿的临床效果。方法：随机抽取100例糖尿病肾病早期蛋白尿患者随机分成治疗组和观察组各50例,两组均给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予潘生丁口服,葛根素静脉滴注;对照组用复方丹参注射液静脉滴注。观察两组治疗前后蛋白尿量的变化。结果：治疗组患者的尿蛋白显著降低（P〈0.01）。结论：葛根素注射液联合潘生丁治疗2型糖尿病早期肾病蛋白尿效果显著,不良反应小,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:65例糖尿病肾病患者随机分为治疗组34例和对照组31例,在常规治疗糖尿病基础上,对照组加用厄贝沙坦,治疗组加用厄贝沙坦联合葛根素,观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮的变化。结果:2组尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮下降,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合葛根素能改善肾功能,延缓病情进展。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病患者66例随机分为观察组33例和对照组33例,在常规降糖治疗基础上,对照组给予替米沙坦80 mg,1次/d,口服;观察组给予前列地尔10μg+生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,替米沙坦用法用量同对照组。2组疗程均为14 d。比较2组治疗前、后24 h尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮、空腹血糖。结果:2组治疗后24 h尿微量白蛋白、血肌酐水平均较治疗前下降(P0.05),观察组下降优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可降低早期糖尿病肾病患者24 h尿微量白蛋白水平,保护患者肾功能。     

葛根素注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效与生存质量观察

目的：观察葛根素治疗早期糖尿病肾病前后尿微量白蛋白（UALB）等及生存质量。方法：把糖尿病病人53例随机分为两组,治疗组加用葛素注射液静滴。结果：治疗组UALB,TRF,NGA治疗后较治疗前明显改善IP＜0．01）,生存质量明显提高,两组对比有明显差异,结论：葛根素治疗早期糖尿病肾病有一定疗效。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联合对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法72例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组36例,予卡托普利口服,观察组36例在卡托普利基础上每日静脉给予黄芪注射液50ml静脉滴注。结果观察组与对照组治疗后尿白蛋白排泄率（UAER）均有显著性减少（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病有协同作用,疗效优于单用卡托普利。     

尿Ⅳ型胶原和尿微量白蛋白与尿肌酐比值用于糖尿病肾病早期诊断的研究

目的 探讨尿Ⅳ型胶原(IVC)、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UmAlb/UCr)两种指标用于糖尿病肾病(DN)早期诊断的临床价值.方法 收集糖尿病(DM)无DN期[24 h尿微量白蛋白排泄率(UAE)＜30 mg/24 h]病例52例(A组),DM合并DN早期(UAE为30～300 mg/24 h)病例35例(B组),健康对照组50例,比较A、B 2组尿IVC、UmAlb/UCr检测结果及与健康对照组的差异,并利用ROC曲线评价尿IVC、UmAlb/UCr 2种指标在DN早期中的诊断效能,以及对尿IVC、UmAlb/UCr与UAE作相关性分析和显著性检验.检测方法:尿IVC采用化学发光法,尿UmAlb采用免疫比浊法,UCr检测采用酶法,统计工具采用SPSS 13.0统计软件.结果 A组、B组和健康对照组的尿IVC检测结果分别为(2.64±0.91)、(3.91±1.93)、(10.08±6.50)μg/L,UmAlb/UCr检测结果分别为(1.50±0.40)、(2.58±2.10)、(17.95±13.38)mg/mmol,A组与B组的尿IVC、UmAlb/UCr和健康对照组比较差异均有统计学意义(P均＜0.01);尿IVC、UmAlb/UCr的ROC曲线下面积(AUCBOC)分别为0.724、0.945,2种指标用于DN早期诊断有统计学意义(P均＜0.01);尿IVC、UmAlb/UCr与UAE的pearson相关系数分别为0.529、0.919(P均＜0.01),根据相关系数,UmAlb/UCr与UAE的相关性好于尿IVC.结论 尿IVC、UmAlb/UCr用于DN早期诊断均有统计学意义,可作为DN早期的敏感诊断指标,UmAlb/UCr与UAE的相关性好于尿IVC.     

糖尿病肾病患者血清糖原合酶激酶-3β水平与尿微量白蛋白的相关性分析

目的分析糖尿病肾病患者血清糖原合酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)水平与尿微量白蛋白的相关性,以探究GSK-3β与糖尿病肾病发生发展的关系。方法选取2016年2月至2019年11月新乡医学院第一附属医院收治的117例2型糖尿病患者,根据24h尿白蛋白排泄量(urinary albumin excretion,UAE),将其分为尿白蛋白正常组(UAE<30mg/24h)46例、微量白蛋白尿组(30mg/24h≤UAE≤300mg/24h)39例及大量白蛋白尿组(UAE>300mg/24h)32例,另将同期在本院体检的42例健康志愿者作为对照组。收集各组的临床资料,采用免疫比浊法测定尿液中白蛋白含量,采用酶联免疫吸附法检测血清中GSK-3β水平。结果与对照组相比,尿白蛋白正常组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组血清GSK-3β水平显著升高(P<0.05);与尿白蛋白正常组相比,微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组血清GSK-3β水平显著升高(P<0.05);与微量白蛋白尿组相比,大量白蛋白尿组血清GSK-3β水平显著升高(P<0.05)。在2型糖尿病患者中,血清GSK-3β水平与糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、血肌酐、血尿酸、UAE、病程呈正相关(P<0.05),与高密度脂蛋白呈负相关(P<0.05)。多元逐步线性回归分析结果显示,糖化血红蛋白、血肌酐、血尿酸、UAE影响GSK-3β水平的独立危险因素(P<0.05)。结论血清GSK-3β水平与2型糖尿病患者尿微量白蛋白呈正相关,并随糖尿病肾病的发生及疾病严重程度的加重而逐渐升高,临床监测血清GSK-3β水平变化对于早期发现糖尿病肾病具有重要意义。     

尿特定蛋白和β2-MG在糖尿病肾病中的水平变化及意义

目的探讨尿微量白蛋白(MA)、尿转铁蛋白(TRU)、尿免疫球蛋白(IgU)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)和β2-微球蛋白(β2-MG)在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的价值。方法将研究对象分为糖尿病肾病组和健康对照组,利用免疫散射速率比浊法测定尿特定蛋白含量,利用比浊法测定血、尿β2-微球蛋白含量,并进行分析。结果与健康对照组比较,糖尿病肾病患者尿微量白蛋白(MA)、尿转铁蛋白(TRU)、尿免疫球蛋白(IgU)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)和β2-微球蛋白(β2-MG)含量和阳性率均显著增高,有显著性差异(P0.05);糖尿病肾病患者在早期检测中,尿微量蛋白的敏感度和特异度优于尿素和肌酐。结论联合检测尿特定蛋白和尿β2-微球蛋白可作为糖尿病肾病患者肾损害早期诊断的重要指标。     

糖尿病患者合并感染及其危险因素

对１６１例住院糖尿病（ＤＭ）患者合并感染及其危险因素进行前瞻性监测研究。其中合并感染者５６例，１０５例患者未发生任何部位感染。应用成组病例对照研究方法，通过单因素分析发现：性别、血浆白蛋白、血红蛋白浓度、２４ｈ尿糖定量、使用胰岛素等因素与ＤＭ患者发生感染有显著的关系（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析筛选出３个相互独立的与ＤＭ合并感染有显著关系的因素，２４ｈ尿糖定量和住院时间与ＤＭ合并感染的发生呈正相关，血浆白蛋白浓度与ＤＭ感染的发生呈负相关，血浆蛋白低是感染的易发因素     

Early glomerular hyperfiltration in insulin-dependent diabetics and late nephropathy

The aim of this study was to clarify whether early glomerular hyperfiltration, a characteristic feature of insulin-dependent diabetes, is associated with late diabetic nephropathy. In 1984 we re-examined 12 patients previously investigated in our laboratory around 1970; entrance criteria were as follows: male diabetics, clearly insulin-dependent, and age at onset of diabetes less than or equal to 20 years; glomerular filtration rate (GFR) and renal plasma flow (RPF) measured at least 7 years before follow-up study; duration of diabetes at initial examination 3-7 years. All patients fulfilling these criteria accepted a re-examination. The end-point at follow-up (final criterium) was the level of urinary albumin excretion (UAE), either elevated (greater than or equal to 15 micrograms/min) or normal (less than 15 micrograms/min). A clear discrimination was seen, patients being either grossly abnormal (95-4117 micrograms/min) or normal (2.6-7.4 micrograms/min). A marked difference in initial GFR was seen: 166 ml/min +/- 15.4 in those with high UAE at follow-up versus 138 +/- 8.6 in patients with normal UAE at follow-up (2p = 0.2%). The GFR at follow-up was significantly decreased in diabetics with high follow-up UAE (mean values 166----80 ml/min) but stable in patients with low UAE (138----132 ml/min). Initial blood pressure, plasma glucose and RPF were not different between groups. Marked glomerular hyperfiltration, whatever its cause, may contribute to late glomerular damage in diabetic nephropathy. Early measurements of GFR and UAE can be used to identify patients at risk of subsequently developing nephropathy.     

尿mALB与NAG联合检测对糖尿病肾病早期的诊断意义

目的 探讨尿微量白蛋白(mALB)与N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)联合检测对糖尿病肾病早期的诊断意义.方法 检测58例糖尿病肾病早期患者的尿mALB和NAG酶等指标,同时随机选择48名健康体检者为对照组.结果 糖尿病肾病早期组患者的尿mALB和NAG与对照组比较均明显上升(P<0.01);血糖控制良好患者的尿mALB和NAG明显低于血糖控制欠佳组(P<0.01).结论 尿mALB与NAG联合检测对糖尿病肾病早期有重要的诊断价值.     

不同时段尿微量清蛋白对糖尿病早期肾损害的诊断价值

目的探讨2型糖尿病肾病患者不同时段尿微量清蛋白(u-MA)变化及其对2型糖尿病患者早期肾损伤的诊断价值。方法收集糖尿病肾病患者组(n=27)和健康对照组(n=30)连续3 d的晨尿、餐后尿、随机尿和24 h尿,进行尿微量清蛋白测定。结果糖尿病患者尿微量清蛋白排泌高峰为餐后尿(61.7±26.5 mg/L),其次为晨尿(58.9±23.5 mg/L)和24 h尿(56.6±13.2 mg/L),3者显著高于随机尿(37.2±21.4 mg/L)(P<0.05),且各时段尿微量清蛋白都有较大的日间差异,以随机尿差异最大CV=57.5%,餐后尿、晨尿、和24 h尿分别为42.9%、39.9%和23.3%,糖尿病肾病患者各时段尿微量清蛋白与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论餐后尿和晨尿微量清蛋白含量的多次检测有利于提高2型糖尿病患者早期肾损害的诊断。     

糖尿病性肾病早期诊断中尿微量蛋白和Ⅳ型胶原检测的应用研究

目的探究尿微量蛋白联合Ⅳ型胶原检测在糖尿病性肾病早期诊断中的临床意义,并为该病的临床诊断提供价值性参考。方法选取我院于2010年3月-2013年2月就诊的80例非胰岛素依赖型糖尿病患者。根据患者是否并发肾病进行分组,其中研究组为并发肾病者,为42例,对照组为非并发肾病者,为38例。结果研究组尿微量蛋白和Ⅳ型胶原水平均高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿微量蛋白和Ⅳ型胶原联合检测可作为糖尿病性肾病的早期诊断指标,对于糖尿病患者而言,应加强上述指标的监测。     

糖尿病患者尿微量清蛋白、尿β_2-微球蛋白、糖化血红蛋白及血脂联合检测的临床意义

目的分析糖尿病患者的尿微量清蛋白、β2-微球蛋白、糖化血红蛋白及血脂含量,以观察其与糖尿病肾脏微血管病变的相关性。方法糖尿病患者根据尿微量清蛋白(mALb)分为两组:(1)糖尿病肾病组,晨尿高微量清蛋白(20mg/L)30例;(2)无糖尿病肾病组,晨尿正常微量清蛋白(20mg/L))33例。结果晨尿高微量清蛋白组的尿β2-微球蛋白、糖化血红蛋白及胆固醇含量显著高于晨尿正常微量清蛋白组,两组间差异有统计学意义。结论尿微量清蛋白(mALb)及尿β2-微球蛋白是糖尿病早期肾小球及肾小管损伤的标志物,肾病微血管病变程度与HbA1c的增高有关,血脂异常可增加糖尿病患者肾病微血管病变的危险性。联合检测对糖尿病肾病的早期预防诊断及治疗有重要的临床意义。     

Effect of pitavastatin on urinary liver-type fatty acid-binding protein levels in patients with early diabetic nephropathy

OBJECTIVE: Liver-type fatty acid-binding protein (l-FABP) is expressed in renal proximal tubules and is reported to be a useful marker for progression of chronic glomerulonephritis. The aim of this study was to determine whether urinary l-FABP levels are altered at various stages of diabetic nephropathy and whether pitavastatin affects urinary l-FABP levels in early diabetic nephropathy. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Fifty-eight patients with type 2 diabetes (34 men and 24 women, median age 52 years) and 20 healthy, age-matched subjects (group E) were recruited for the study. The diabetic patients included 12 patients without nephropathy (group A), 20 patients with microalbuminuria (group B), 14 patients with macroalbuminuria and normal renal function (group C), and 12 patients with chronic renal failure but not undergoing hemodialysis (blood creatinine >1.2 mg/dl; mean 2.5 mg/dl, group D). Twenty group B patients were randomly assigned to receive 1 mg/day pitavastatin (10 patients, group B1) or placebo (10 patients, group B2). Treatment was continued for 12 months. Urinary l-FABP levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Urinary 8-hydroxydeoxyguanosine and serum free fatty acids (FFAs) were also measured in group B. RESULTS: Urinary l-FABP levels in groups A-D were 6.2 +/- 4.6 microg/g creatinine, 19.6 +/- 13.5 microg/g creatinine, 26.8 +/- 20.4 microg/g creatinine, and 52.4 +/- 46.8 microg/g creatinine, respectively. Urinary l-FABP levels in groups B-D were significantly higher than those in healthy subjects (group E, 5.8 +/- 4.0 microg/g creatinine) (group B, P < 0.05; group C, P < 0.01; group D, P < 0.01). In group B1, urinary albumin excretion (UAE) and urinary l-FABP levels were decreased after pitavastatin treatment (UAE before, 110 +/- 74 microg/min; 6 months, 88 +/- 60 microg/min, P < 0.05; 12 months, 58 +/- 32 microg/min, P < 0.01; l-FABP before, 18.6 +/- 12.5 microg/g creatinine; 6 months, 12.2 +/- 8.8 microg/g creatinine, P < 0.05; 12 months, 8.8 +/- 6.4 microg/g creatinine, P < 0.01). In group B2, UAE and l-FABP levels showed little change during the experimental period. In group B1, urinary 8-hydroxydeoxyguanosine was decreased 12 months after pitavastatin treatment (before 32.5 +/- 19.5 ng/mg creatinine, after 18.8 +/- 14.5 ng/mg creatinine, P < 0.01), but in group B2, these showed little difference during the experimental period. In both groups B1 and B2, serum FFAs showed little difference during the experimental period. CONCLUSIONS: Urinary l-FABP levels appear to be associated with the progression of diabetic nephropathy, and pitavastatin may be effective in ameliorating tubulointerstitial damage in early diabetic nephropathy.