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相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,对停经≤49天的妊娠完全流产率达90%以上[1],已被临床妇产科医师和广大育龄妇女所接受。我院妇产科自2001年以来研究出通过改变米非司酮、米索前列醇的服用剂量以终止>49天而<16周的妊娠,收到了良好的疗效,现加以推广。  相似文献   

3.
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果已经得到普遍公认,尤其是终止7周内的妊娠更是取得了突破性进展。文献报道成功率可达90%以上。根据上述资料我所按文献提供的用量和方法进行临床观察,现报告如下。  相似文献   

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目的 对2002年10月~2003年10月来我所妇科门诊停经34~50天以内,年龄40岁以下,自愿要求行药物终止妊娠的195例进行分析。方法 服用米非司酮配伍米索前列醇3天。结果 药物流产的完全流产率与胎产次、年龄有很大关系,随着年龄的增长,胎产次的增多,药物流产的效果明显下降。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果是肯定的,但也要尽量减少大年龄及多胎次的药物流产。  相似文献   

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崔豫琳  陈萍 《中原医刊》1999,26(4):24-24
我院自1996年12月至1998年11月采用米非司酮配伍米索前列醇片口服替代宫腔置管术,终止孕12~16周妊娠108例,取得较好效果,报道如下:1资料与方法1.1病例选择我院妇科病房住院自愿要求终止妊娠的健康妇女208例,孕周12~16周,随机分为服...  相似文献   

6.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10~14周妊娠的临床应用效果。方法:对停经10~14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和阴道后穹窿放置米索前列醇进行药物流产后清宫,观察胚胎排出情况及时间、腹痛情况。结果:停经10~14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为64.7%,部分排出率为20.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后(5.20±2.58)h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后(12.11±4.27)h。所有观察对象平均出血持续时间(8.38±2.65)d;完全流产者72 h阴道出血量(52.94±11.03)ml;不完全流产者72 h阴道出血量(66.32±16.15)ml;流产失败者72 h阴道出血量(26.94±6.25)mL。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14周妊娠具有效果好,成功率高等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受。  相似文献   

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近年来,随着米非司酮在妇产科领域的普遍使用,应用指征日渐广泛,与米索前列醇合用终止妊娠安全、方便、有效,并可将手术创伤及痛苦降至最低。我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠102例,取得了较好的效果,现报道如下。  相似文献   

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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠100 d以内妊娠终止的可行性.方法 选取自愿终止妊娠的妇女120例,据停经天数分为三组,组停经35~49 d 88例,组50~69 d 20例,组20~100 d 12例.服药方法 一致,1天早空腹顿服米非司酮150 mg,8 h空腹顿服米索前列醇0.6 mg;C组在胚胎排出后常规清宫.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在停经49 d内完全流产率95.4%,0~69 d内完全流产率80%,0~100 d之内妊娠,于常规在胚胎排出后行清宫术,传统的钳刮术相比,者痛苦小,需扩宫,全.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,严格控制在49 d以内.超过49 d因出血量多,全流产率低,须在住院严密观察下由医生指导使用,在具备急诊刮宫、输血、给氧条件的医疗机构进行.  相似文献   

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米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
米非司酮与孕酮受体结合拮抗孕酮活性,减弱孕激素的安宫作用,并刺激内源性前列腺素释放,诱发宫缩和软化宫颈。加用米索前列醇有利于妊娠物排出,用于终止早孕具有安全、效果好、副反应轻等特点,在医学界已得到肯定。但对终止较晚早期妊娠、中期妊娠,正在临床试用中,效果尚未做出最后评价,本文报道我院1997年12月~1998年10月应用米非司酮配伍米索前列醇终止12~20周妊娠58例的临床观察,进一步探讨经药物流产对中期妊娠的疗效。1 资料与方法1.1 研究对象 系我院自1997年12月~1998年10月门诊及住院12~20周计划外妊娠58例,初产妇42例,经产…  相似文献   

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米非司酮配伍米索前列醇 (简称米索 )终止停经 49d以内的早孕已广泛用于临床 ,而用其终止 10~ 16周妊娠在临床上则较少应用。 1998年 7月~ 2 0 0 0年 7月 ,我院应用米非司酮配伍米索终止 10~ 16周妊娠效果显著 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料要求终止妊娠的健康孕妇 186例 ,年龄 18~ 42岁。无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无宫内节育器 ,B超及妇科检查确诊为 10~ 16周妊娠者。已婚者 92例 ,未婚者 94例。1.2 给药方法米非司酮由北京第三制药厂生产 ,米索由澳大利亚生产。孕妇均查血、尿常规后 ,早 6时口服米非司酮 5 0mg …  相似文献   

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米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠58例临床观察徐玉珍(南京市红十字医院妇产科,南京210001)关键词流产,药物;米非司酮;米索前列醇;早早孕寻求简便、安全、有效的非手术流产方法一直为广大育龄妇女所期待。近年来,以米非司酮为代表的孕酮拮抗剂应用于...  相似文献   

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米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠984例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕、中孕 ,且成功率高 ,终止孕 7周内早孕的用药途径已经肯定 ,对终止孕 8周~ 2 4周妊娠的用药途径尚处于临床观察之中。我院从 1998年 11月至今应用米非司酮配伍米索前列醇终止 8周~ 2 4周妊娠共 984例 ,收到良好效果 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 临床资料孕 8周~ 2 4周正常孕妇 984例 ,年龄 19岁~ 36岁 ,平均 2 4岁。其中孕 8周~ 12周 5 30例 (初产妇 44 0例 ,经产妇 90例 ) ;孕 12周~ 2 0周 35 7例 (初产妇 2 84例 ,经产妇 73例 ) ;孕 2 0周~ 2 4周 97例 (初产妇 6 3例 ,经产妇 34例…  相似文献   

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192例米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王美贞 《安徽医学》1996,17(4):15-16
<正> 米非司酮是一种新型的抗孕酮药物,米索前列醇(简称米索)具有很强的子宫收缩作用,两者合用可产生良好的抗旱孕效果。本所1993~1994年期间合用两种药物终止早孕共192例,并结合B超观察流产过程,现报道如下。 临床资料 一、一般资料 1.服药对象选择:停经49天以内临床确诊早孕或临床确诊早孕并经B超检查妊娠囊各径线<3mm,无服药禁忌证者。  相似文献   

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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕450例临床分析兰医二院妇产科张兰英,叶世勤我院自1993年使用北京制药三厂生产的米非司酮配伍米索前列醇终止早孕450例,不全流产及失败者共31例,占6.8%,同时收治在其他医院行药物产而造成大出血,感染者16例现对药流...  相似文献   

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