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相似文献
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目的分析奥美拉唑的药理作用及临床应用价值。方法 86例胃溃疡患者,随机分为观察组和对照组,各43例。观察组给予奥美拉唑治疗,对照组给予雷尼替丁治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率及半年复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在胃溃疡治疗中,奥美拉唑的应用效果更为理想,值得在临床上推广应用。  相似文献   

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奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60%~70%,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8~20倍[3].  相似文献   

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奥美拉唑的药理与临床应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
奥美拉唑的药理与临床应用王彦,李正翔(天津医学院附属医院药剂科300052)奥美拉唑(omeprazole)洛赛克(Losec)是由Astre公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡,反流性食管炎,佐一埃二氏综合征。...  相似文献   

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目的总结奥美拉唑的药理作用,探讨奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法选取本院2011年1月至2013年1月胃溃疡患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组采用雷尼替丁治疗,观察组采用奥美拉唑治疗,经过治疗后对两组临床效果进行比较。结果观察组治疗后症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组复发率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥美拉唑治疗胃溃疡疗效显著,值得推广。  相似文献   

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目的探讨奥美拉唑的药理机制,并对奥美拉唑在胃溃疡的临床治疗效果进行分析。方法选取我院2016年1月至2016年9月收治的264例胃溃疡患者,将其随机分为观察组和对比组,每组各132例患者,观察组采用奥美拉唑进行治疗,对比组采用雷尼替丁进行治疗,对比两组治疗效果差异。结果观察组治疗有效率98.48%,对比组治疗有效率88.64%,观察组不良反应发生率9.10%,对比组不良反应发生率15.15%,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑属于质子泵抑制剂,对抑制患者胃酸过多有极高的临床应用效果,采用奥美拉唑治疗胃溃疡效果显著,值得临床应用和推广。  相似文献   

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本文综述了80年代有关桂皮药理的文献,详细阐明了桂皮抗炎、抗溃疡、抑制细菌酶、抑制寄生虫运动、抗肿瘤、抗过敏、抗血栓及血小板聚集等作用。  相似文献   

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头孢拉定是唯一可供口服和注射的头孢菌素,头孢拉定与L-精氨酸混合的无菌制剂为头孢拉定A(Velocef A),较头孢拉定更稳定,刺激性更小。头孢拉定的抗菌作用、药物动力学及临床应用与头孢氨苄基本相同,但对β内酰胺酶更稳定,毒性低、治疗指数大。应用相同剂量后,血浓度较高,蛋白结合率6%,游离血浓度高。能广泛地分布至各种组织。不良反应少,对肾毒性尤低。头孢拉定在治疗和预防多种感染中具有较高疗效。  相似文献   

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普拉克索(Pramipexole)是一种非麦角类衍生物,其化学名称为2-氨基-4.5.6.7-四氢-6-丙基氨苯噻唑二盐酸盐(S)~2-amino-4,5,6,7-tetrahydroo-6-(propylamino)benzothiazole,分子式为C10H17N3S,相对分子质量211.33,其结构式见图1。普拉克索高度选择性地作用于DA-2受体;早期可以单独使用治疗帕金森病,晚期可与多巴胺合用治疗帕金森病。  相似文献   

12.
前言β-内酰胺酶的产生是革兰氏阴性菌耐药的一个重要机制。在头孢菌素和其它β-内酰胺类抗生素中、已研制出许多对β-内酰胺酶稳定的品种。而青霉素类中,对革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定的抗生素尚未开发。20世纪80年代初,英国Beec-ham公司研制出一个新的半合成青霉素Te-mocillin(TMPC),商品名Temopen。TMPC由于在β-内酰胺环的6-α位上引入一个甲氧  相似文献   

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头孢拉定的药理和临床   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

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从植物中筛选有效成分是寻找抗肿瘤药物的一个重要途径。据1971年报导,美国肿瘤化学治疗中心,曾收集世界各地植物进行筛选,已研究了高等植物282科,约48,000个提取物;低等植物98科,约1,000个提取物。其中约160科提取物有抗癌活性,从59科分离到活性物质的结晶,按植物种类计算,含有  相似文献   

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多潘立酮的药理和临床   总被引:5,自引:0,他引:5  
俞兵  许伟明 《天津药学》2000,12(3):18-19
  相似文献   

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和汉药的研究途径,可以从古医药书中所记载的药方、单味药的功效来研究它们的有效作用.此外,还可应用新的实验来发现它们的新药效.但至今还有许多生药的新药效尚未完全被证实.作者通过对生药及中药处方的有效成分的分离、精制、确定结构,特别是对有效成分的合成来寻找和汉药的新用途.以下试图以三个实例来说明之.  相似文献   

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<正> 大麻(Cannabis Sativa)主要有印度大麻和美洲大麻两个变种。原产东亚地区,现遍及全球。我国主产地在西南、西北地区。希腊在公元前五世纪,印度在公元前二世纪已有使用大麻治病及从事宗教活动的记载。我国  相似文献   

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本文归纳了80年代有关黄连药理的文献,详细阐明了黄连抗炎、抗溃疡、抗菌及对中枢系统、循环系统、消化系统等的作用。  相似文献   

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本文以1980年以后有关当归药理的文献为重点进行综述。  相似文献   

20.
雷米普利的药理和临床   总被引:1,自引:0,他引:1  
自1980年卡托利普上市以来,后来发现了许多具有较强酶抑制活性的化合物。Hoechst公司研制的雷米普利(Ramipril,Hoe-498)是其中一个强效、长效、竞争性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,无卡托普利味觉丧失等副作用,5mg剂量1小时抑制ACE几乎100%,72小时为50%,8日后为30%。临床试验表明,对轻或中度高血压患者,每日一次,口服5~20mg即可达到理想的降压效果,且大多数患者需要量少于20mg。本文重点综述其药理作用和临床应用。  相似文献   

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