增殖细胞核抗原表达与肺癌的关系

为探讨增殖细胞核抗原(PCNA)表达与肺癌分化、TNM分期和预后的关系,用鼠抗PCNA单克隆抗体,以SP免疫组织化学方法检测106例肺癌及癌旁肺组织中PCNA表达指数。在肺癌组织中PCNA指数,鳞癌为456%、腺癌为394%、小细胞癌为474%,均显著高于癌旁肺组织的29%(P<0001)。在肺鳞癌和腺癌中,癌组织分化越差,PCNA指数越高(P<005)。PCNA指数与肺鳞癌淋巴结转移和TNM分期相关不密切,而与肺腺癌淋巴结转移和TNM分期均密切相关(P<005)。无论是鳞癌还是腺癌,术后存活3年以上者PCNA指数明显低于3年以下者(P<005)。结果提示PCNA的表达指数可反映肺癌组织的增殖能力,对评估肺癌的分化和预后有重要参考作用。     

微波在DNA缺口末端标记和免疫组化P^53蛋白双重染色中的应用

近年发现,P~(53)基因作为DNA损伤的检查点对细胞凋亡具有重要的调控作用,是目前公认的凋亡调控基因。野生型P~(53)可通过诱导细胞凋亡发挥抑癌功能。突变型P~(53)不仅失去了抑癌功能,而且对肿瘤细胞的增殖有促进作用。因此,同时定位检测肿瘤组织中P~(53)蛋白表达细胞和凋亡细胞的分布特点,对于了解P~(53)基因突变与细胞凋亡的关系具有重要的实用价值。我们在以往对细胞凋亡与增殖细胞核抗原(PCNA)表达双标记染色的基础上,将微波技术引入DNA末端标记和P~(53)蛋白免疫组化双标记染色中,探讨了大肠癌组织中原位双标记凋亡细胞     

细胞凋亡及增殖细胞核抗原在肝癌组织中的表达及意义

目的探讨经肝动脉化疗栓塞(TACE)后肝癌细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)广凋亡细胞比值与肝细胞肝癌分化程度的关系。方法应用原位末端标记法(TUNEL)及免疫组化双染色技术，对60例肝细胞肝癌石蜡包埋组织进行检测。结果不同分化程度癌组织中细胞凋亡和PCNA的阳性率不同。分化程度高，细胞凋亡阳性率高、PCNA阳性率偏低；分化程度低，细胞凋亡阳性率偏低、PCNA阳性率高。随分化程度的降低，PCNA广凋亡细胞的比值显著增加，两者有相关性。结论PCNA/凋亡细胞的比值可作为评估肝细胞肝癌分化程度的指标。     

乳腺癌细胞凋亡指数、PCNA、PgP与乳腺癌预后相关性的研究

目的探讨乳腺癌中细胞凋亡指数（AI）及增殖细胞核抗原（PCNA）、P-糖蛋白（PgP）对乳腺癌预后的影响及相关性的表达。方法用免疫组化方法检测80例乳腺癌细胞凋亡指数（AI）及PC-NA、PgP相关基因。结果细胞凋亡指数（AI）阳性部位在细胞核,PCNA阳性定位在细胞核,PCNA与AI的表达呈正相关,Pgp效应产物为棕黄色颗粒。定位于细胞膜上,部分胞浆亦着色。P-糖蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达的患者占28.7%;PgP阳性表达与病理类型相关性不显著,有转移组阳性率明显高于无转移组。结论肿瘤的发病与细胞凋亡、增殖密切相关,增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白表达与组织分级、淋巴结转移有关,我们发现Pgp在乳腺癌组织中有一定程度的表达;Pgp阳性表达与乳腺癌患者生存期的缩短有关,检测乳腺癌中P-糖蛋白（PgP）临床用药有指导意义,AI、PCNA、PgP成为判断乳腺癌患者预后有用指标。     

前列腺癌中细胞周期蛋白的表达及其与肿瘤细胞增殖与凋亡的相关性研究

目的检测前列腺癌中细胞周期蛋白（Cyclins）、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达和凋亡细胞密度，探讨Cyclins的表达与肿瘤细胞增殖与凋亡之间的关系。方法应用组织芯片技术，采用SP免疫组织化学方法检测62例前列腺癌组织中Cyclin A、B1、D1、E和PCNA的表达，应用原位脱氧核糖核酸末端转移酶（IST-DT）标记技术检测细胞凋亡的情况。结果62例前列腺癌组织分化愈差，PCNA评分愈高，细胞凋亡密度愈低；前列腺癌组织中Cyclins蛋白表达与凋亡细胞密度呈负相关（P〈0．01），与PCNA评分呈正相关（P〈0．01）；前列腺癌组织中凋亡细胞密度与PCNA评分呈负相关（P〈0．01）。结论Cyclins在前列腺癌组织中呈不同程度的高表达，缩短了细胞周期，使癌细胞增生活跃，凋亡减少，恶性表型增加。     

反复自然流产患者绒毛中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在绒毛与蜕膜组织中的表达与复发性自然流产的关系。方法采用免疫组化方法检测反复自然流产患者和同期妊娠的健康妇女绒毛和蜕膜中PCNA的表达。结果早期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中细胞滋养细胞PCNA表达强度弱于正常早期妊娠妇女,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论PCNA的激活参与了反复自然流产的发病。     

宫颈癌组织中MMP9表达及其对细胞增殖活性影响的临床研究

目的探讨宫颈癌组织中MMP9表达及其对细胞增殖活性的影响及临床意义。方法用免疫组织化学SP法检测38例宫颈癌及12例正常宫颈组织中MMP9和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达水平,分析不同组织中PCNA和MMP9表达的差异及两者的相关性。结果宫颈癌组织MMP9和PCNA的表达明显高于正常宫颈组织（P〈0.05）,差异具有显著性;MMP9与PCNA的平均标记指数呈显著正相关（rs=0.573,P〈0.05）,且PCNA和MMP9均与临床分期有关（P〈0.05）。结论 MMP9在宫颈癌组织中表达异常增高,与细胞增殖关系密切,对宫颈癌的发展起重要作用。     

增殖细胞核抗原在不同葡萄胎组织中的表达及临床意义

目的探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在不同葡萄胎组织中的表达及对葡萄胎治疗及预后判断的意义。方法采用免疫组化SP法检测75例葡萄胎患者宫腔水泡样胎块组织中PCNA的表达。结果在完全性葡萄胎PCNA阳性表达高于部分性葡萄胎,侵蚀性葡萄胎PCNA阳性表达高于完全性葡萄胎,且均为强阳性表达。结论 PCNA是一个能代表葡萄胎滋养细胞异常增生的客观指标,其检测方法简单,有望在有临床工作中推广。     

VEGF和PCNA在翼状胬肉中的表达

目的检测血管内皮生长因子（VEGF）和增殖细胞核抗原（PCNA）在翼状胬肉中的表达。方法应用免疫组化sP法检测、比较22例翼状胬肉、8例正常结膜组织中VEGF和PCNA表达。结果VEGF和PCNA在翼状胬肉中的表达显著高于正常结膜（P〈0．05）;VEGF与PCNA在翼状胬肉中的表达呈正相关（r=0．889,P〈0．05）。结论翼状胬肉的发生、发展与VEGF和PCNA的异常表达有关,可能是新生血管的形成和细胞异常增殖共同作用的结果。     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)在膀胱移行细胞癌 (TCCB)组织中的表达及临床意义。方法 :采用免疫组化技术LSAB法检测 4 6例TCCB和 10例正常膀胱粘膜中PCNA进行检测并结合临床资料进行分析。结果 :PCNA指数随着TCCB分级、分期上升而增高 (P <0 0 5 ) ,且复发性癌显著高于无复发者 (P <0 0 1)。结论 :PCNA表达与TCCB的病理分级、生长方式和复发有关 ,PCNA可作为判断膀胱癌生物学行为的指标     

非小细胞肺癌中PCNA和E-cad的表达及临床意义

目的 探讨在非小细胞肺癌组织中PCNA和E-cad的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP的方法检测PCNA和E-cad在78例非小细胞肺癌组织的表达.结果 78例非小细胞肺癌组织中PCNA的阳性表达率为100%,其表达与肿瘤组织分化程度、有无淋巴结转移和TNM分期显著相关(P＜0.05),与组织学类型无相关性(P＞0.05);E-cad的异常表达率为57.7%,其表达与有无淋巴结转移和TNM分期显著相关(P＜0.05),而与组织分化程度和组织学类型无相关性(P＞0.05);E-cad异常表达者与PCNA标记指数呈正相关(P＜0.05).结论 非小细胞肺癌组织中PCNA高表达,E-cad表达降低或缺失,提示病情进展,预后不良,可作为判断预后的指标.     

脑膜瘤雄激素受体表达与细胞增殖和临床病理的关系

目的　探讨脑膜瘤雄激素受体 (AR)表达与肿瘤细胞增殖和临床病理的关系。方法　采用SABC免疫组织化学方法检测 5 0例脑膜瘤组织中AR和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达 ,分析其与临床病理的关系。结果　良性、非典型性、恶性脑膜瘤组织中AR阳性表达率分别为 2 9 2 % (8/ 2 4 )、5 6 3% (9/ 16 )、80 0 % (8/ 10 )。恶性脑膜瘤AR阳性表达率显著高于非典型性和良性脑膜瘤 (P <0 0 5 )。AR阳性脑膜瘤PCNA标记指数 (LI)显著高于AR阴性脑膜瘤 (P <0 0 1) ,脑膜瘤AR表达与PCNA表达呈正相关。结论　AR过度表达与脑膜瘤细胞的异常增殖和病理级别有关 ,在脑膜瘤的发生发展过程中起重要作用     

乐铂对非小细胞肺癌的杀伤机制研究

采用MTT法和间接免疫荧光法（PCNA法）检测乐铂对非小细胞肺癌细胞生长抑制和增殖作用的影响。结果表明：（1）乐铂对非小细胞肺癌细胞的生长有较大抑制作用,其抑制作用与病理无密切关系;（2）乐铂使非小细胞肺癌细胞PCNA含量降低,表明乐铂可能作用于细胞周期而影响癌细胞增殖。     

Survivin、PCNA在子宫肌瘤中的表达及相关性研究

目的探讨Survivin与PCNA在子宫肌瘤的表达和意义及相关性。方法用免疫组化S-P法检测30例正常子宫肌层组织和30例子宫肌瘤组织中Survivin与PCNA蛋白的表达情况。结果 Survivin在子宫肌瘤组织中的阳性率明显高于正常子宫肌层组织,(χ2=7.576,P=0.006),PCNA在子宫肌瘤组织的阳性率明显高于正常子宫肌层组织(χ2=7.576,P=0.006),在子宫肌瘤组织Survivin与PCNA的表达呈正相关性(r=0.779,P=0.000)。结论子宫肌瘤组织中Survivin与PCNA可能在细胞的增殖中发生协同作用,共同参与子宫肌瘤的发生发展。     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在膀胱移行细胞癌（TCCB）组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化技术LSAB法检测46例TCCB和10例正常膀胱粘膜中PCNA进行检测并结合临床资料进行分析。结果：PCNA指数随着TCCB分级、分期上升而增高（P＜0．05），且复发性癌显著高于无复发者（P＜0．01）。结论：PCNA表达与TCCB的病理分级、生长方式和复发有关，PCNA可作为判断膀胱癌生物学行为的指标。     

Relationship between the expression of AEG-1 and clinicopathologicai characteristics in gastric carcinoma

目的 检测胃癌组织中星形细胞上调基因-1( AEG-1)的表达情况,并分析其与肿瘤临床病理特征的关系及意义.方法 对45例胃癌组织及癌旁组织进行AEG-1、P53、增殖细胞核抗原(PCNA)进行免疫组化染色,并分析结果与临床病理特征的关系.结果 胃癌组织中AEG-1、P53、PCNA表达均明显高于癌旁组织(P＜0.05),且AEG-1与P53、AEG-1与PCNA表达均存在正相关关系(r值分别为0.3286、0.3063,P＜0.05).AEG-1表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 AEG-1 在胃癌组织中高表达,该蛋白可能通过调控P53、PCNA表达而促进胃癌的发生和进展.     

大鼠胶质瘤模型的C6胶质瘤细胞的增殖动力学研究

目的　在建立C6 Wistar胶质瘤大鼠模型的基础上 ,研究大鼠胶质瘤模型的C6胶质瘤细胞的增殖动力学。方法　应用流式细胞仪检测、PCNA免疫组化染色和核仁组织区银染三种方法 ,研究C6胶质瘤细胞的增殖动力学指标 ,并进行相关性分析。结果　 1、肿瘤细胞接种 2周后 ,肿瘤模型建立 ,HE染色见肿瘤细胞增殖活跃 ,各项增殖指标显示该肿瘤增殖活性较强。 2、AgNor面积、AgNOR计数与S期百分比和PCNA指数具有良好的相关性 ,AgNOR面积 (P <0 0 1)比AgNOR计数 (P <0 0 5 )相关性更强     

Inhibitory effect of inorganic active elements on the proliferation of epithelium in chronic ulcer tissue of rats

目的 测定无机活性元素(德莫林)对大鼠皮肤慢性溃疡组织细胞增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 制备SD大鼠慢性溃疡模型,实验组应用无机活性元素,对照组常规消毒换药.于用药第3、7天时取2组溃疡局部肉芽组织,应用流式细胞术检测细胞周期;RT-PCR技术对用药7 d时2组肉芽组织增殖相关基因PCNA、CyclinD1、P27的表达进行检测.结果 与对照组比较第3、7天时实验组G1期细胞比例明显低于对照组(P<0.05),而S期细胞比例则高于对照组(P<0.05);第7天时实验组CNA、CyclinD1 mRNA表达均高于对照组(P<0.05),而P27mRNA表达低于对照组(P<0.05).结论 无机活性元素有促进慢性溃疡肉芽组织增殖的作用,其机制与该药物能促进PCNA、CyclinD1、P27表达有关.     

子宫颈鳞状上皮内瘤变细胞增殖状态分型的研究

目的 探讨子宫颈鳞状上皮内瘤变(CIN)细胞的增殖状态分型,分析CIN的增殖状态分型与CIN形态学分级的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测PCNA在150例CIN组织及对照组的表达.结果 CIN的级别与PCNA表达有关,级别越高,PI指数越高,CIN3与宫颈癌均为高表达.结论 宫颈鳞状上皮内瘤变细胞增殖状态分型有利于估计肿瘤的恶性潜能.     

PAX2和增殖细胞核抗原在肾细胞癌组织中的表达及意义

目的 探讨PAX2和增殖细胞核抗原(PCNA)在肾细胞癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测44例肾细胞癌患者组织样本及ll例癌旁正常肾组织标本中PAX2和PCNA的表达。结果 在肾细胞癌患者组织样本及癌旁正常肾组织标本中PAX2的阳性表达率分别为63．6％和18．2％，两者间有显著差异(P＜0．01)。PAX2的阳性表达随肾细胞癌临床分期的升高而增加，与组织类型及病理分级无明显相关。PCNA在肾细胞癌患者组织中的阳性表达明显高于癌旁正常肾组织(P＜0．01)，并随肾细胞癌临床分期及病理分级的升高而增加，但与组织类型无关。PAX2和PCNA阳性表达间无明显的相关关系。结论 PAX2和PCNA可能参与了肾细胞癌发生和发展的过程，可作为肾细胞癌诊断及恶性程度判断的参考指标。