自然流产模型小鼠绒毛滋养层细胞凋亡及相关调控蛋白的表达

目的探讨自然流产模型小鼠绒毛滋养层细胞凋亡异常与自然流产的关系。方法建立正常妊娠模型CBAXBALB/c和自然流产模型CBAXDBA/2。采用DNA缺口原位末端标记技术(TUNEL)测定两组模型孕13 d绒毛滋养层细胞凋亡情况;免疫组织化学SABC法测定两组模型孕13 d绒毛组织Bcl-2、Bax、Fas、FasL 4种凋亡调控蛋白的表达,并以MBIS-2000医用彩色病理图像免疫组织化学测量系统对其表达进行半定量分析,结果用平均灰度值表示。结果自然流产模型小鼠绒毛滋养层细胞凋亡指数明显高于正常妊娠模型(P<0.01)。Bax表达亦高于正常妊娠模型(P<0.05);FasL表达低于正常妊娠模型(P<0.01);Fas和Bcl-2表达两组无明显差异。结论早孕期绒毛滋养层细胞凋亡异常是自然流产机制之一,Bcl-2/Bax,Fas/FasL途径可能是诱导早孕期绒毛滋养层细胞凋亡的重要因素。     

人正常胚胎和葡萄胎绒毛中纤蛋白溶酶原激活与抑制因子及其尿激酶？…

本研究应用原位杂交技术检测人正常胚胎及葡萄胎绒毛中纤蛋白溶酶原激活与抑制因子（ｔＰＡ，ｕＰＡ，ＰＡＩ－１）及其尿激酶受体（ｕＰＡ－Ｒ）的表达。结果表明，人正常胚胎绒毛的合体滋养层和细胞滋养层细胞中均含有ｔＰＡ、ｕＰＡ、ＰＡＩ－１及ｕＰＡ－Ｒ ｍＲＮＡ，葡萄胎绒毛中ｔＰＡ、ＰＡＩ－１及ｕＰＡ－Ｒ ｍＲＮＡ表达明显增强。提示：（１）ＰＡ－ＰＡＩ的协同作用在维持妊娠期间正常的纤蛋白溶解可能是重要的；（２     

月经周期子宫内膜凋亡与Bcl—2,Fas及Fas—L基因表达产物的相关研究

为探讨子宫内膜凋亡与某些相关表达产物的关系,应用免疫组化方法对４６例正常子宫内膜标本Ｂｃｌ－２,Ｆａｓ及Ｆａｓ－Ｌ基因表达产物进行检测,并应用ＴＵＮＥＬ法对其中１３份标本同时进行凋亡检测。结果表明,分泌晚期及月经期凋亡细胞较多,血内雌二醇,孕酮水平低下;Ｂｃｌ－２蛋白在增殖晚期含量高,分泌期低落,月经期消失,Ｆａｓ则在分泌期及月经期略高于增殖期,而Ｆａｓ－Ｌ表达产物低下。结论;子宫内膜的凋亡呈现周     

人正常胚胎和葡萄胎绒毛中纤蛋白溶酶原激活与抑制因子及其尿激酶受体的表达

本研究应用原位杂交技术检测人正常胚胎及葡萄胎绒毛中纤蛋白溶酶原激活与抑制因子（ｔＰＡ,ｕＰＡ,ＰＡＩ－１）及其尿激酶受体（ｕＰＡ－Ｒ）的表达。结果表明,人正常胚胎绒毛的合体滋养层和细胞滋养层细胞中均含有ｔＰＡ、ｕＰＡ、ＰＡＩ－１及ｕＰＡ－ＲｍＲＮＡ,葡萄胎绒毛中ｔＰＡ、ＰＡＩ－１及ｕＰＡ－ＲｍＲＮＡ表达明显增强。提示：（１）ＰＡ－ＰＡＩ的协同作用在维持妊娠期间正常的纤蛋白溶解可能是重要的;（２）纤溶激活与抑制在葡萄胎的发展过程中可能起作用     

Bax基因表达在胰腺癌组织细胞凋亡中的作用

目的:探讨胰腺癌组织中细胞凋亡与bax基因表达的相互关系及其在肿瘤发生发展中作用。方法：采用原位末端标记法（ISEL）和免疫组织化学技术检测40例胰腺癌组织及14例慢性胰腺炎组织的细胞凋亡（AI），凋亡相关基因bax蛋白的表达。结果：胰腺癌组织中的AI均值明显高于慢性胰腺炎组织（P＜0．01），随肿瘤进展AI逐渐减少。在癌组织中bax 基因阳性表达率为72．50％（29／40），且bax基因高表达组的AI均值明显高于低表达组（P＜0．01）。结论：细胞凋亡相对减少，在胰腺癌发生发展中起重要作用。bax蛋白是调节胰腺癌组织中细胞凋亡的重要因素。     

月经周期子宫内膜凋亡与Bc1-2、Fas及Fas-L基因表达产物的相关研究

为探讨子宫内膜凋亡与某些相关基因表达产物的关系,应用免疫组化方法对４６份正常子宫内膜标本Ｂｃ１－２、Ｆａｓ及Ｆａｓ－Ｌ基因表达产物进行检测,并应用ＴＵＮＥＬ法对其中１３份标本同时进行凋亡检测。结果表明：分泌晚期及月经期凋亡细胞较多,血内雌二醇、孕酮水平低下;Ｂｃ１－２蛋白在增殖晚期含量高、分泌期低落、月经期消失;Ｆａｓ则在分泌期及月经期略高于增殖期,而Ｆａｓ－Ｌ表达产物低下。结论：子宫内膜的凋亡呈现周期性改变,与Ｂｃ１－２、Ｆａｓ表达相关,并受雌、孕激素显著调节,提示凋亡与月经期内膜脱落相关。     

DcR3基因表达与肝癌细胞的凋亡及其相互关系

DcR3(decoy receptor 3)是新近发现的肿瘤坏死因子受体家族的成员，表达一种缺乏跨膜序列的可溶性分泌蛋白，可竞争Fas与FasL的结合，从而阻断由Fas介导的细胞凋亡，被认为和肿瘤的发生、发展以及免疫逃逸密切相关。为了明确DcR3基因过度表达在肝癌细胞逃避机体凋亡机制和细胞增殖中的作用，我们采用RT—PCR检测该基因的mRNA表达，采用TUNEL法原位检测肝癌组织中的细胞凋亡、免疫组化检测核增殖抗原Ki-67的表达，计算凋亡指数AI和增殖指数PI，分析DcR3基因mRNA表达与肝癌细胞AI和PI之间的关系，探讨其在肝癌细胞抵抗凋亡及增殖发生中的作用。     

胰腺癌细胞凋亡相关基因的表达

我们采用免疫组化方法检测ｂｃｌ２、ｐ５３、ｃｍｙｃ等３种细胞凋亡相关基因在胰腺癌、胰腺癌转移组织和胰腺良性病变中的表达，旨在探讨这些基因产物的表达及相互关系。１．材料和方法：本院病理科存档的石蜡标本，取胰腺癌４８例，Ⅰ期１４例，Ⅱ期２０例，Ⅲ期８...     

常温下缺血预处理对肝细胞凋亡调节基因表达影响的实验研究

目的 探讨常温下大鼠肝脏缺血预处理对细胞凋亡调节基因C-jun和Bcl-X_L的表达及其对肝细胞的保护作用。方法 将30只Wistar大鼠随机分成假手术组(S组,10只)、缺血再灌注组(IR组,10只)、缺血预处理组(IP组,10只)。S组在游离肝蒂后、IR组和IP组在再灌30 min后0、1、3、6、20 h点采集肝组织标本切片行肝细胞凋亡,C-jun和BcI-X_L基因表达及形态学改变等检测。各组均在3、6、20 h点采集血标本检测肝损害标记酶(ALT、AST、LDH)。结果 ALT、AST及LDH值各时间点IR组和IP组均明显高于S组(P<0.01),IP组明显低于IR组(P<0.01)。IR组和IP组与S组比较,细胞凋亡指数(AI)有显著性增加(P<0.01),IP组与IR组比较,AI明显减少(P<0.01)。C-jun基因在S组和IP组各时间点表达不明显;在IR组表达明显,3h点达高峰,并持续至6h点。Bcl-X_L基因在S组、IR组各时间点表达不明显,在IP组3、6、20h点表达明显(P<0.05或P<0.01)。形态学研究显示,IR组有肝组织大片坏死及不可逆超微结构损害;IP组未见明显肝细胞坏死,且超微结构损害为可逆性。结论 ①缺血预处理通过调节肝细胞凋亡调节基因C-jun和Bcl-X_L的表达,发挥其对大鼠常温下肝脏缺血再灌注损伤的保护作用;②IR损伤可能通过激活凋亡诱导基因C-jun表达而促发大鼠肝细胞的过度凋亡;③IP可能通     

VP-16诱导PC-3细胞凋亡和p53基因表达的研究

目的 研究ＶＰ－１６诱导雄激素非依赖型前列腺癌细胞ＰＣ－３凋亡和抑癌基因ｐ５３表达的关系。方法 以末端标记法（ＴＵＮＥＬ）和流式细胞术（ＦＣＭ）研究ＰＣ－３细胞凋亡及细胞周期分布;以免疫组化方法研究ｐ５３蛋白的表达。结果 末端标记法显示凋亡的ＰＣ－３细胞呈明显的形态学改变,流式细胞术和免疫组化检测结果表明,随ＶＰ－１６作用浓度的增加利用和作用时间的延长,ＰＣ－３细胞的凋亡率和其ｐ５３基因表达阳性的     

Study on association between apoptosis of endometrial cells and Bcl-2, Fas, Fas-L expressions durig menstrual cycles

IntroductionMorphologicalapoptosisinthehumanendometriumwasfirstreportedbyHopwoodandLevison[lj,butthemechanismofapoptosiswasnotstudieduntilrecentyears.ItisknownthatBcl--2inhibitsapoptosis,Fasinducesapoptosis,Fas--ListhenaturalligandofFas.SotheexpressionsofBcl--2,FasandFas--Lareallcloselyrelatedtocellapoptosis.ThecurrentstudyexaminestherelationshipsbetweenapoptosisandtheexpressionsofBcl--2,FasandFas--Linhumanendometiumduringmenstrualcycles.MaterialandMethodsTissueSamplesFourly--sixnormal…     

肝缺血再灌注细胞凋亡现象及Fas蛋白、PCNA 、p53、bcl-2 mRNA表达

目的：探讨肝缺血再灌注肝细胞凋亡发生的时空分布、基因表达特点及意义。方法：在观察SD大鼠（n=40）肝缺血0,30,45,60min再灌注3,6,24h存活率及病理形态基础上,重点观察大鼠（n=100)全肝血流阻断30min再灌注0,0.5,1,3,6,12,24,48,72,96h凋亡细胞分布（原位末端标记术,TUNEL）,G0-G1期细胞、凋亡细胞、增殖细胞指数分布（流式细胞术）,肝细胞显微及超微结构（光镜、电镜技术）,Fas蛋白、PCNA蛋白（免疫组化）及p53、bcl-2基因mRNA表达（原位杂交）。结果：缺血30min组多见细胞凋亡,细胞应答反应主要为三期：①急性期：再灌注0.5h Fas蛋白首先在血管周围高表达;②亚急期（3-24h):TUNEL阳性细胞在血管周围高分布,并向周围扩展;病理形态可见严重变性、细胞皱缩、细胞增殖三种变化;G1期细胞数大量减少,凋亡峰逐渐升高,12h后出现增殖峰,相关基因表达增强;③恢复早期（24-96h)：G1期细胞指数回升,凋亡峰和增殖峰持续并缓慢下降;相关基因表达陆续减弱。结论：肝缺血30min再灌注期机体可能通过下述基因调控途径影响细胞损伤应答反应：①Fas死亡基因与bcl-2存活基因的双重调控;②细胞凋亡与增殖双重调控;③经p53基因实现的细胞周期调控。     

洛伐他汀对系膜细胞凋亡及Bcl-2和Bax基因表达的影响

目的 观察洛伐他汀对系膜细胞凋亡及Bcl-2和Bax基因表达的影响。并探讨其作用的可能机制。方法 用不同浓度的洛伐他汀处理大鼠系膜细胞，用流式细胞仪观察细胞凋亡指数，吖啶橙荧光活体染色观察细胞凋亡率，电镜观察凋亡细胞形态，免疫印迹法及细胞免疫结合图文分析观察洛伐他汀对系膜细胞Bcl-2和Bax基因表达的影响。结果 洛伐他汀对系膜细胞凋亡有明显诱导作用，呈一定剂量依赖性；并能明显抑制Bcl-2基因表达，促进Bax基因表达，致使两者比例明显下降。结论 洛伐他汀可剂量依赖性地诱导大鼠系膜细胞凋亡，其机制可能通过对凋亡抑制或促进基因的调控，改变Bcl-2/Bax比值而诱导MC的凋亡。     

细胞凋亡,增殖状态及bcl—2,Bax基因表达与大肠癌的预后

探讨大肠组织原位凋亡及其抑制或促进基因ｂｃｌ－２及Ｂａｘ有砂水平与肿瘤生物学行为及预后的关系。方法用脱氧核酸末端转移酶介导的ＴＵＮＥＬ法缺口末端标记技术和组化方法，检测７７例大肠癌组织细胞的原位凋亡，原位增殖及ｂｃｌ－２、Ｂａｘ基因蛋白表达。结果大肠癌组织中ＡＩ与ＫＩ相关，有随肿瘤的进展趋势；ｂｃｌ－２在高分化癌和早期癌中高表达：Ｃｏｘ模型多因素分析结果表明，ＫＩ指数及ｂｘｌ－２可作为临床和早期癌     

外源性白介素-10对急性出血坏死性胰腺炎大鼠肝脏Bcl-2、Bax表达和肝细胞凋亡的影响

目的　探讨IL 10对急性坏死性胰腺炎 (ANP)肝损害大鼠肝细胞凋亡、Bcl 2、Bax表达的影响。方法　采用 5 %牛磺胆酸钠逆行胆胰管注射建立大鼠ANP肝损害模型 ,随机分成 3组 :30只大鼠作为正常对照组 ,IL 10静脉注射治疗组 30只 ,急性坏死性胰腺炎组 30只 ,观察肝细胞凋亡、Bcl 2、Bax表达变化 ,肝、胰腺组织病理改变。结果　建立ANP模型后 6h、12h、2 4h ,Bcl 2表达下降 ,Bax表达增高 ,伴有肝细胞凋亡数增高 ,IL 10治疗后 ,IL 10组Bcl 2表达增强 ,Bax表达降低 ,伴有肝细胞凋亡减少 ,肝、胰腺组织损害也相应减轻。结论　肝细胞凋亡、Bcl 2、Bax表达参与ANP发病机制 ,在急性坏死性胰腺炎早期给予IL 10对减轻肝脏、胰腺病变程度 ,改善预后可能是有益的。     

吸入麻醉药预处理对兔缺血再灌注心肌Bcl-2、Bax及p53基因表达的影响

目的探讨吸入异氟醚、七氟醚及地氟醚预处理对兔在体心脏局部缺血再灌注过程中心肌细胞Bcl-2、Bax及p53基因表达的影响。方法 40只新西兰白兔随机分成5组(n=8):假手术对照组(P组)、缺血再灌注对照组(IR组)、异氟醚预处理组(Ⅰ组)、七氟醚预处理组(S组)、地氟醚预处理组(D组)。除P组外,每组接受左冠脉前降支3 h阻断和3 h再灌注。吸入药预处理组在缺血前分别吸入1MAC的异氟醚、七氟醚或地氟醚,30 min后洗脱15 min。取心肌缺血区边缘组织用流式细胞仪测凋亡指数(AI)和Bcl-2、Bax及p53基因的蛋白表达量。结果 AI:P组为(0.93±0.27)％,IR组为(14±4)％,I、s、D组较IR组显著减少,分别为(6.7±1.8)％、(6.7±1.6)％、(7.4±2.0)％(P<0.01)。Bcl-2、p53、Bax基因的蛋白表达:Bcl-2基因的蛋白表达量I、S、D组高于IR组,Bax基因和p53基因的蛋白表达量I、S、D组低于IR组。结论 异氟醚、七氟醚及地氟醚预处理抑制缺血再灌注所致心肌细胞凋亡与上调BcI-2基因的蛋白表达、下调p53和Bax基因的蛋白表达有关。     

Relationship between expression of Bax and Bcl-2 proteins and apoptosis in radiation compound wound healing of rats

Objective: To study the relationship between the expression of Bax, Bcl-2 proteins, and apoptosis in radiation compound wound healing of rats. Methods : Apoptosis, Bax and Bcl-2 proteins were estimated by in situ terminal labeling (TUNEL) and immunohistochemical methods. Results: (1) Changes of the apoptosis in wound healing showed three typical characteristics: early occurrence, high frequency and delayed disappearance after radiation to rats when compared with those of simple wound group, which might be an important reason for radiation-induced delayed wound healing. ( 2 ) The expression of Bax protein increased evidently with the increment of apoptosis and showed a good corresponding relationship with the apoptotic frequency in the process of wound healing. While the expression of Bd-2 protein decreased obviously as the apoptosis reached a maximum and showed increasing tendency up to normal level whenthe apoptosis decreased distinctively. Conclusions： Bax and Bcl-2 proteins play an important role in the apoptotic regulation of radiation compound wound healing in rats.     

前列腺增生组织中细胞凋亡调控基因的表达

目的：搪塞细胞凋亡调控基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用。方法：免疫组织化学结合计算机图像分析方法检测１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ组织中ｂｃｌ－２、ｂａｘ、Ｆａｓ和白介素－１β转化酶（ＩＣＥ）表达。结果：上述４种蛋白均主要２于上皮细胞,ＢＰＨ上皮细胞的ｂｃｌ－２表达显著高于ＮＰ,而其他３种蛋白表达均显著低于ＮＰ、ＢＰＨ的上皮面积百分比与ｂａｘ和ＩＣＥ表达之间均呈负相关,而与ｂｃｌ－