正交试验法优选菊明降压颗粒的提取工艺

目的:优选菊明降压颗粒剂最佳提取工艺。方法:以得膏率和蒙花苷含量为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9(34)正交试验法优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量的70%乙醇、煎煮2次,每次煎煮1小时。结论:提取工艺稳定、合理、可行。     

正交试验法优选菊明降压颗粒剂的提取工艺

摘要：目的：优选其菊明降压颗粒剂最佳提取工艺。方法：以得膏率和蒙花苷含量为评价指标,以乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9 (34)正交试验法优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为加8倍量的70%乙醇、煎煮2次,每次煎煮1小时。结论：提取工艺稳定、合理、可行。     

高效液相色谱法测定菊明降压丸中蒙花苷

目的 采用HPLC法测定菊明降压丸中蒙花苷.方法 色谱条件为Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4.3%冰醋酸(52:48);体积流量:1mL/min;检测波长:334nm;柱温:30℃.结果 蒙花苷的线性范围为24.008～384.134ng(r=1),平均回收率为104%,RSD为1.4%.结论 本法专属性、重复性好,可用于菊明降压丸的质量控制.     

菊明提取物降压活性物质黄酮类成分的质量标准研究

目的:研究菊明提取物中降压活性物质黄酮类成分的质量控制标准。方法:以蒙花苷和野菊花对照药材为对照品,采用薄层色谱法(TLC)鉴别方中野菊花。以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蒙花苷含量,Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸(52:48),检测波长为334nm。结果:薄层斑点清晰,专属性强。芦丁对照品线性范围在13.37-66.84μg/mL,回归方程为Y=0.0129X-0.0116,r=0.9999;平均回收率为98.28%,RSD为2.05%。蒙花苷对照品线性范围在21.90-1 752.00μg/mL,回归方程为Y=92845X+401863,r=0.9999;平均回收率为101.83%,RSD为1.10%。结论:建立的薄层鉴别和含量测定方法简便可行、结果准确,可用于菊明提取物中黄酮类成分的质量控制。     

正交实验优选菊明降压颗粒剂的成型工艺

目的正交实验优选复方菊明颗粒剂的成型工艺。方法以加乙醇的浓度、加辅料倍数、混合辅料比例为主要影响因素,以合格颗粒的收率、颗粒的溶化性、吸湿性及蒙花苷的含量为考察指标,用L9(34)正交实验优选成型工艺。结果优选出最佳成型工艺,辅料配比为乳糖∶糊精(1∶2)、药粉∶辅料为1∶2、85%乙醇为润湿剂。结论该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。     

正交试验法优选刺玫果总黄酮成分提取工艺

研究蔷薇酮注射液中刺玫果的提取工艺,优选最佳提取条件。方法:运用正交设计优选提取工艺,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:优化后的最佳提取工艺条件为加10倍量醇,煎煮3小时,用70%乙醇提取,提取物总黄酮的含量最高。结论:优化的提取工艺简便、合理。     

正交设计法优选鬼针草中总黄酮的提取工艺研究

目的对从鬼针草中提取鬼针草总黄酮的工艺进行优化。方法采用L9(34)正交设计,以鬼针草总黄酮含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果最佳提取工艺为12倍量80%乙醇提取2次,1 h/次。结论该工艺经实验重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

槲树叶总黄酮提取工艺优选研究

目的:研究槲树叶中总黄酮提取工艺的优选路线。方法:本文通过正交试验以槲树叶中黄酮提取量为指标设计合理的槲树叶提取工艺。结果:槲树叶乙醇提取最佳工艺为:乙醇浓度50%,加醇12、10、10倍量,提取2次,每次提取1h。出膏率及总黄酮提取率均较高,且重现性较好。结论:优选得到的工艺稳定可行,适合工业化大生产的要求。     

罗布麻总黄酮提取工艺的优选

目的选择提取罗布麻总黄酮的最佳方法。方法采用紫外分光光度外法测定总黄酮含量,并且利用正交实验法对影响罗布麻提取效果的因素进行了研究。结果用煎煮法总黄酮得率最高。正交实验设计因素中煎煮次数有显著影响。结论提取罗布麻总黄酮的最佳方法是用药材10倍量的水,煎煮3次,30 m in/次。     

斑鸠菊果实中总黄酮的提取工艺研究

目的：优选斑鸠菊果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法：采用分光光度法,通过单因素实验考察乙醇浓度、提取次数、提取时间以及液料比对斑鸠菊果实中总黄酮提取率的影响。结果：最佳提取条件为乙醇浓度70%、提取4次,每次1 h、料液比为1:20。结论：采用最佳提取条件,得到的斑鸠菊果实中总黄酮含量为103.55 mg·g^-1。     

枳陈胃力片中黄酮类成分提取工艺优选

目的:优化枳陈胃力片中总黄酮提取工艺。方法:以总黄酮含量及其药效作用为指标,单因素试验确定提取溶剂;以柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量为综合评分指标,选取乙醇用量、乙醇体积分数、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优化枳陈胃力片中总黄酮的醇提取工艺条件。结果:优化的醇提取条件为加7,6,6倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理,方法简便,可为枳陈胃力片中总黄酮乙醇提取工艺提供参考。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

荔枝核总黄酮提取测定方法及工艺的优化

目的：探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺。方法：紫外分光光度法在510 nm处测定。采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺。结果：建立回归方程。荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1：10,提取3次,每次90 min。结论：该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,可作为提取荔枝核总黄酮的优选工艺。     

榅桲叶和果实中总黄酮提取工艺优选

目的:优选新疆榅椁叶与果实中总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验考察加醇量、超声提取时间、超声功率、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响.结果:榅桲叶和果实中总黄酮最佳提取工艺均为A3B3C3D1,即加30倍量60％乙醇超声提取40 min,超声功率80％.叶中总黄酮含量较果实中高.结论:优选的总黄酮提取工艺稳定可行,为新疆医药的开发提供实验依据.     

正交实验法优选垫状卷柏总黄酮的提取工艺

目的探讨垫状卷柏中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,优化垫状卷柏总黄酮的提取工艺。结果经过正交实验得出的最佳工艺条件为乙醇浓度95%,料液比1:12,提取时间为2 h,回流提取2次。结论根据验证实验结果,该方法工艺合理,稳定可行。     

Box-Behnken设计优化荷叶总黄酮的温浸提取工艺

目的:优化荷叶总黄酮的温浸提取工艺.方法:在单因素试验基础上,以总黄酮提取率为指标,通过Box-Behnken响应面设计考察乙醇体积分数、温浸时间、液固比及温浸温度对荷叶总黄酮提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加39倍量51％乙醇于71℃温浸2次,每次62 min,总黄酮提取率6.21％.结论:利用温浸方法提取荷叶总黄酮的工艺稳定可行.     

超声法提取土茯苓中总黄酮的工艺研究

目的研究超声法提取土茯苓中总黄酮的最佳工艺。方法设计正交试验,采用超声法提取,以总黄酮提取率为指标,对土茯苓中总黄酮的提取工艺进行研究。结果超声法提取土茯苓总黄酮的最佳工艺为：乙醇浓度60%,乙醇用量15倍,提取时间45 min,提取温度60℃。结论该工艺方法简单,耗时短,提取率高。     

藤三七总皂苷和总黄酮提取工艺优选

目的: 优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺。方法: 采用UV测定总皂苷和总黄酮含量。以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响。结果: 藤三七中总皂苷和总黄酮的最佳提取工艺为加12倍量75%乙醇回流提取2次,每次2 h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g^-1。结论: 优选的提取工艺合理可行。     

荔枝核总黄酮提取工艺的优选

目的设计出荔枝核总黄酮的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芦丁为对照品,以荔枝核总黄酮的含量为考察指标,采用紫外—可见分光光度法,优化提取工艺各参数。结果最佳提取工艺即用8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h。结论本提取方法操作简单,稳定可行。