星点设计-效应面法及正交实验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究

目的 采用正交设计与星点设计-效应面法两种实验设计方法,优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较.方法 以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺.结果 正交实验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取两次,3 h/次;星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,160 min/次.结论 星点设计-效应面法在该提取工艺研究中优于正交实验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据.     

星点设计-效应面法优化姜炭炮制工艺

目的:采用星点设计-效应面法优化姜炭的炮制工艺.方法:采用砂烫法以炮制温度、药材厚度、炮制时间为自变量,吸附力、鞣质含量、6-姜辣素含量和6-姜烯酚含量的总评“归一值”为评价指标,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法筛选最佳炮制工艺,并进行预测分析.结果:二项式拟合复合相关系数较高,总评“归一值”为0.870,最佳炮制工艺为炮制温度310℃,药材厚度0.55 cm,炮制时间15.5 min.最佳工艺验证结果与二项式拟合方程预测值偏差为-2.59％.结论:利用星点设计-效应面法优化姜炭提取工艺,方法简便,预测性良好.     

正交法优选淫羊藿羊脂油炙电烤工艺

目的 :优选羊脂油炙淫羊藿电烤工艺的最佳炮制条件。方法 :用正交设计法以淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的含量为指标 ,对其羊脂油电烤工艺进行筛选。结果 :优选出最佳羊脂油炙淫羊藿电烤工艺 ,验证实验结果满意。结论 :各因素的影响程度为 :B>C>D>A,最佳工艺条件为 A2 B3C2 D3。综合实验结果淫羊藿羊脂油炙电烤工艺应定为 :取淫羊藿加10 %水润湿 ,30 %的羊脂油融化拌匀 ,烤箱预热到 110℃开始烤 4 0 min,取出 ,放凉。     

均匀设计法优选淫羊藿多糖提取工艺

目的:优选淫羊藿多糖的提取工艺。方法:采用均匀设计法,以液料比、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,以多糖收率为评价指标,对淫羊藿多糖热水浸提工艺进行优化。结果:淫羊藿多糖最佳提取工艺为液料比25 m L·g-1、提取温度90℃、提取时间140 min、提取次数3次,多糖收率为1. 09%。结论:优选的淫羊藿多糖提取工艺稳定、可行,为淫羊藿多糖进一步研究开发提供实验依据。     

淫羊藿炮制工艺研究

淫羊藿炮制工艺研究崔学义,马英丽,孔琪(黑龙江商学院哈尔滨150076)邢艳萍(黑龙江省医药干校哈尔滨150076)张礼(北京温阳西洋参制药有限公司101401)传统工艺以炒黄火力油炙淫羊藿。由于温度过高,药物局部过热,羊脂油在熔化与翻炒时生烟分解破坏,致使炮制品变黄、卷曲甚至部分药物火色太重。传统制法的炮制品中淫羊藿甙明显降低,但对性机能却有明显促进作用[1]。据此,笔者设计一种尽量保留淫羊藿全成分和最大限度发挥辅料羊脂油?...     

星点设计-效应面法优选丹参提取工艺

目的:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取率,收膏率为考察指标,采用星点设计考察提取乙醇用量、提取时间以及乙醇浓度对提取工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:复相关系数上看,各项指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最优提取工艺为加9倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,提取量预测值与理论值偏差小于3%。结论:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

星点设计-效应面法优选五味子提取工艺

目的星点设计优选五味子的提取工艺。方法以五味子醇甲的含量为指标,乙醇浓度、溶剂倍量、回流提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选提取工艺条件,并进行预测分析。结果最佳提取工艺为：以原药材重量10倍的65%乙醇回流提取160 min。二项式拟合复相关系数较高,r=0.972 8,提取率预测值与理论值偏差率为-0.85%。结论星点设计-效应面法优选五味子提取工艺方法简单、精密度高、预测性好,可为提取五味子中五味子醇甲的生产工艺提供参考。     

星点设计-效应面法优选苦参提取工艺

目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65％乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.     

星点设计-效应面法优选岗松总黄酮提取工艺

目的:优选岗松总黄酮的提取工艺条件.方法:以总黄酮含量为指标,乙醇体积分数、固液比、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选岗松中总黄酮的提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺为加16倍量70％乙醇提取3次,每次60 min,总黄酮平均质量分数1.43％.结论:实测值与预测值吻合度高,预测性良好,优选的提取工艺合理可行.     

淫羊藿垢提取工艺优选

目的优选淫羊藿的提取工艺.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件.结果影响提取的主次因素为B＞A＞E＞D＞C(A为药材粉碎度;B为乙醇浓度;C为乙醇用量;D为回流时间;E为回流次数).最佳提取条件为药材粗粉,75%乙醇,加25倍量,回流60min,回流7次.根据优选工艺验证实验表明,有效成分提取率较高,重现性较好.结论优选得到的工艺稳定可行.     

中心复合设计-效应面法优化玄参的炮制工艺

目的:优选玄参的炮制工艺条件。方法:采用中心复合设计-效应面法,以浸泡时间、蒸制时间、干燥温度为考察因素,哈帕苷、哈帕俄苷、肉桂酸变化率的总评归一值(OD)为指标,进行中心复合设计试验,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素间的数学模型,预测玄参的最佳炮制工艺。结果:最佳工艺为浸泡19 min,蒸制1.2 h,干燥温度49℃。预测值与实测值偏差均<2.65%。结论:采用中心复合设计-效应面法优化的玄参炮制工艺稳定可行,结果可靠,为玄参的质量标准研究提供实验依据。     

星点设计-效应面法优选石斛酒润蒸制工艺

目的: 采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺。方法: 采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil 钻石二代 C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(0.1%三乙胺)梯度洗脱(0~30 min,30%~80%乙腈;30~40 min,80%乙腈),流速1 mL·min^-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10 μL。利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归一值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺。结果: 石斛碱线性范围0.336~3.36 μg(R²=0.999 8),精密度RSD 1.24%,重复性RSD 1.06%,平均加样回收率97.62%(RSD 1.45%);石斛多糖线性范围0.020 32~0.101 6 g·L^-1(R²=0.997 1),精密度RSD 1.71%,重复性RSD 1.90%。最佳炮制工艺为白酒体积分数48%,白酒加入量17%,蒸制时间6.78 h。石斛碱平均质量分数0.303%,预测值0.292%,相对偏差3.76%;多糖平均质量分数12.3%,预测值11.8%,相对偏差4.24%,建立的模型预测性良好。结论: 优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定。     

星点设计-效应面法优化酸枣仁黄酮滴丸处方

目的:优选酸枣仁黄酮滴丸处方.方法:以药物基质比、泊洛沙姆188和吐温80的质量分数为自变量,溶出T50、圆整度和溶散时限为因变量,采用星点设计-效应面优化法优选酸枣仁黄酮滴丸处方.运用SPSS软件对试验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合,得出最佳数学模型,Origin软件绘制效应图和等高线图,根据效应图确定最佳提取条件.结果:二次多项式模型相关系数优于多元线性模型,复相关系数为0.9419,为最终拟合模型;拟合模型的理论预测值与实测值偏差较小,具有良好的预测性.结论:通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,可用于对酸枣仁黄酮滴丸处方的优化.     

星点设计-效应面法优选冠心康胶囊挥发油提取工艺

目的:优选冠心康胶囊中川芎、当归和桂枝挥发油的提取工艺条件.方法:采用水蒸气蒸馏法提取川芎、当归及桂枝中挥发油,以挥发油收率为评价指标,采用星点设计考察加水量、浸泡时间及提取时间对提取工艺的影响,对试验数据进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选工艺条件,并进行预测分析.结果:由复相关系数可知,指标二项式拟合方程优于多元线性回归方程,确定最佳工艺条件为加9倍量水浸泡80 min,蒸馏提取7.5h,提取量预测值与理论值偏差＜3％.结论:该优选工艺简便、预测性良好,为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.     

星点设计-效应面法优选小儿健脾膏的提取工艺

目的：优选小儿健脾膏的提取工艺。方法：以橙皮苷提取量和浸膏得率的总评“归一值”为因变量,加水量、提取时间为自变量,采用星点设计二因素五水平表安排试验,进行二次多项式拟合,描绘三维效应面,通过效应面法选取提取工艺并进行预测分析。结果：最佳工艺条件为加21倍量水煎煮2次,每次160 min;橙皮苷平均提取量13.245 mg·g^-1,平均浸膏得率42.37%,总评“归一值”预测值与理论值的偏差率1.429%。结论：优选的提取工艺稳定可行,可作为小儿健脾膏的生产工艺。     

星点设计-效应面法优选还阳参总酚酸的提取工艺

目的: 优选还阳参总酚酸的提取工艺。 方法: 在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析。采用紫外分光光度法测定总酚酸含量。 结果: 还阳参总酚酸的最佳提取工艺为加35倍量70% 乙醇提取3次,每次50 min。预测值与理论值的偏差-2.28%,二项式拟合复相关系数0.939 6。 结论: 采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取。     

星点设计-效应面法优化陈皮多糖提取工艺

目的: 采用星点设计-效应面法优化陈皮多糖的提取工艺。方法: 在单因素试验基础上,选取料液比、提取温度、提取时间为自变量,陈皮多糖提取率为因变量,利用星点设计模型对3个自变量各水平二项式进行拟合,确定陈皮多糖的最佳提取工艺。结果: 优选的提取工艺为料液比1:49,提取温度92 ℃,回流提取时间150 min,陈皮多糖提取率达14.77%,与预测值的偏差0.61%。结论: 星点设计-效应面法优化的陈皮多糖提取工艺简便可靠,为陈皮多糖的开发利用奠定基础。     

星点设计-效应面法优化苦黄软膏基质组方

目的优化苦黄软膏基质组方。方法采用星点设计-效应面法,以软膏延展性为考察指标,优化苦黄软膏基质中硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80的组方用量。结果组方中硬脂酸用量为5.7%,单硬脂酸甘油酯用量为5.7%,吐温-80用量为2.8%时,苦黄软膏延展直径为42 mm,优化组的预测值与实测值相当。结论基于二次多项式非线性模型拟合的回归方程,优选出的基质配比为苦黄软膏的最佳组方。     

星点设计-效应面法优化双嘧达莫肺靶向脂质体

 目的确定双嘧达莫(DIP)肺靶向脂质体的较优处方。方法以薄膜蒸发法制备DIP肺靶向脂质体,采用星点设计-效应面法优化处方,以药/磷脂(%)、胆固醇/磷脂(%)和DIP投药量(mg)为自变量,包封率(%)、收率(%)、粒径(μm)与5μm的差值和径距为因变量,计算总评归一值,分别进行多元线性和非线性拟合,用效应面法预测较佳处方。结果总评归一值的多元非线性拟合方程优于多元线性回归方程,根据效应面得到较佳处方范围。以优化处方制备样品,各指标实测值与预测值偏差较小。结论星点设计-效应面法可以准确快速地优化DIP肺靶向脂质体的处方。