热毒宁注射液佐治儿童急性病毒性下呼吸道感染疗效观察

目的探讨热毒宁注射液佐治儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效。方法选择2009年3月至2010年3月潍坊医学院附属医院儿科住院的180例急性下呼吸道感染患儿。入院24h内检测7种常见呼吸道病毒,根据入院次序分成两组。在常规治疗基础上,治疗组加用热毒宁注射液0.5～0.8mL(/kg·d),对照组加用利巴韦林10mg(/kg·d),连用5d。结果 180例患儿病毒检测阳性率为61.7%(111/180),其中治疗组为63.3%,对照组为60.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组退热、咳喘改善、肺部啰音消失时间以及住院天数等均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。住院总费用两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液佐治儿童急性病毒性下呼吸道感染疗效好且不增加患者经济负担。     

痰热清注射液佐治小儿肺炎疗效观察

目的探讨痰热清注射液对小儿肺炎的效果。方法将64例小儿肺炎患者随机分成两组，对照组32例采用常规综合疗法，治疗组32例在常规综合疗法的基础上加用痰热清注射液，进行对比观察。结果治疗组的总有效率为93.8％，对照组为75.0％，两组比较差异有显著性。结论在常规综合疗法的基础上加用痰热清后，小儿肺炎的疗效有了明显提高，缩短了住院时间。     

喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎40例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法将78例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为对照组38例和观察组40例。对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗7 d,观察组采用喜炎平注射液静脉滴注抗病毒治疗7 d。细菌感染者加用抗生素及对症支持治疗。观察两组患儿退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间。结果观察组在退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率97.5%(39/40)高于对照组84.2%(32/38),差异有统计学意义(P<0.05);观察组未发现明显副反应。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎疗效明显优于利巴韦林,副反应少,值得临床推广。     

新生儿呼吸道合胞病毒肺炎临床分析

为探讨新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床特点，我们对一年期间住院的新生儿ＲＳＶ肺有瞻性研究。病原检查采用间接免疫荧光法，感染性肺炎儿中ＲＳＶ感染率１６．３％，冬春季发病多见且患儿都重于夏秋季发病者。咳嗽，多痰，喘息，肺部中小水泡音，喘鸣或干鸣音和胸片肺气肿在重症ＲＳＶ肺炎中比较突出，发生率分别占全部患儿的８８％，６８％，２４％，５２％，３２％和７２．７％。轻症则缺乏特异性表现，仅靠２临床诊断比较困难。     

重症呼吸道合胞病毒肺炎82例临床特点分析

目的:调查重症呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿临床特点,为临床尽早识别RSV感染重症病例提供依据。方法:分析2019年1月至2020年5月收入我院PICU的重症RSV肺炎患儿的临床资料,分析临床特点。结果:共收集重症RSV肺炎82例。(1)RSV感染高峰出现在1月至3月;(2)收入PICU的重症RSV肺炎患儿年龄以<3...     

热毒宁注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎85例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将164例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组85例和对照组79例,两组均使用阿奇霉素粉针静脉滴注,观察组在此基础上加用热毒宁注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且未发现不良反应。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

热毒宁注射液佐治儿童甲型H1N1流感合并肺炎疗效观察

目的探讨热毒宁注射液佐治儿童甲型H1N1流感合并肺炎的临床疗效。方法将2009年12月至2010年2月南京医科大学附属南京儿童医院78例甲型H1N1流感合并肺炎患儿随机分为两组,其中治疗组40例,对照组38例。两组均采用常规治疗方法(口服奥司他韦,细菌感染者加用抗生素,以及对症支持治疗),治疗组加用热毒宁注射液(0.5mL/kg,每日1次,疗程7d)。结果治疗组在退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间、住院天数方面均优于对照组(P均<0.05)。总有效率治疗组为97.5%,对照组为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液可明显提高常规治疗儿童甲型H1N1流感合并肺炎的疗效。     

呼吸道合胞病毒肺炎血清补体的研究

对78例RSV肺炎患儿血清补体的测定结果表明,C_3、C_4、C_5和B因子明显低于对照组,而在56例恢复期患儿中,则显著高于急性期(P<0.001)。同时,以上4种成份在重型组明显低于轻型组。表明补体在急性期有显著的下降,与病情的严重程度一致,并随疾病的恢复而增高。推测以上4种补体可能参与了抗原抗体复合物引起的免疫病理过程。提示通过观察RSV肺炎患儿的血清补体变化,对了解本病的严重程度和发展趋势有一定的参考价值。     

肝素钙雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎临床观察

目的在综合治疗的基础上，观察肝素钙雾化吸入辅助治疗呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎的疗效。方法将临床确认的RSV肺炎患儿115例随机分组，在综合治疗的基础上，对照组采用常规雾化吸入（地塞米松、γ－糜蛋白酶、庆大霉素），观察组采用肝素钙雾化吸入。观察两组用药前后患儿喘憋缓解时间、肺部体征消失时间、平均住院时间。结果观察组喘憋缓解时间、肺部体征消失时间、平均住院时间均明显少于对照组（分别为P〈0．05，P〈0．01，P〈0．05）。结论对RSV肺炎患儿，在综合治疗基础上，加用肝素钙雾化吸入，对改善症状、缩短住院时间均明显优于常规雾化吸入，疗效显著。     

呼吸道合胞病毒肺炎婴儿的肺功能研究

呼吸道合胞病毒（RSV）是引起小儿病毒性肺炎最常见的病原。2005年3月-2006年6月,我们对RSV肺炎婴儿的肺功能动态变化情况进行了观察,报告如下。     

痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染60例

目的观察痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染的疗效。方法将呼吸道感染的患儿118例随机分为治疗组和对照组.治疗组静注痰热清注射液0.5-10mL/(kg·d),1次/d.疗程3-7d;对照组给予鱼腥草注射液1.0-1.5mL/(kg·d),1次/d,疗程3-7d。两组均同时使用头孢他啶。结果治疗组与对照组治愈分别为34例、29例;显效分别为15例、18例;有效分别为9例、8例;无效分别为2例、3例,两组总有效率分别为96.67%、97.83%.经统计学处理无显著差异(u=0.620P=0.535)。且未发现有皮疹、寒颤、发热、点滴局部疼痛等不良反应。结论痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染疗效确切.可与鱼腥草注射液达到同等临床疗效,为临床治疗小儿呼吸道感染提供了一种新的治疗药物。     

20例新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的诊治体会

呼吸道合胞病毒(RSV)在新生儿时期发病较少,国内有报道RSV肺炎在新生儿的发病率约为16.3%,并且分析了新生儿时期RSV肺炎的特点。我院新生儿病房于1996年1月～1997年2月间收治了20例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,经综合治疗,特别是对3例重症患儿予多巴酚丁胺与丙种球蛋白的治疗,效果满意。现就我院20例新生儿RSV肺炎的诊治体会报道如下:临床资料一、一般资料1.一般情况:20例患儿中男11例,女9例。发病日龄为9～28天(14.7±11.9天),其中9～14天12例(60%);15～21天4例(20%);22～28天4例(20%)。足月儿19例((95%);早产儿1例(5%)。住院天数10～36天…     

Chemerin在婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎中的调节作用

目的探讨趋化蛋白chemerin在呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎中的临床意义。方法入选RSV肺炎患儿82例,其中轻症65例,重症17例;对照组儿童40例。ELISA法检测并比较各组血清chemerin、肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞因子(IL-17)、IL-10及转化生长因子(TGF-β)水平。结果 RSV肺炎轻症组、重症组和对照组的血清chemerin水平分别为(539.98±65.86)pg/ml、(786.62±82.59)pg/ml和(337.24±43.37)pg/ml,差异有统计学意义(F=150.29,P=0.000);重症组血清chemerin水平分别高于轻症组和对照组,轻症组高于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。三组间TNF-α、IL-17、IL-10和TGF-β水平的差异均有统计学意义(F=46.80~284.36,P均0.05)。RSV肺炎患儿的血清chemerin水平与TNF-α、IL-17水平均呈显著正相关(r=0.81、0.61,P均0.05),而与IL-10、TGF-β则呈显著负相关(r=–0.80、–0.75,P均0.05)。结论 RSV肺炎患儿血清chemerin水平升高,与炎症程度相关,并与促炎细胞因子水平正相关;chemerin可能在RSV感染中发挥重要的调节作用。     

新生儿呼吸道合胞病毒肺炎182例临床及流行病学特点

目的 探讨新生儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床及流行病学特点.方法 收集本院2009年2月-2011年3月确诊为新生儿肺炎的患儿709例,应用直接免疫荧光法检测其RSV抗原,根据检测结果分为RSV阳性组和RSV阴性组,对2组患儿临床及流行病学资料进行分析.结果 1.RSV阳性182例,RSV检出高峰期为10月份一次年2月份.2.RSV阳性组:日龄≤7 d者占17.0％(31/182例),明显低于阴性组[26.0％(137/527例)](x2=6.011,P=0.014);母乳喂养占40.7％(74/182例),明显低于阴性组[49.1％(259/527例)](x2=3.912,P=0.048).3.RSV阳性组较RSV阴性组显著增多的临床表现:咳嗽(x2=86.957,P=0.000)、肺部中细湿啰音(x2=17.504,P=0.000)及哮鸣音(x2=25.293,P=0.000).4.RSV与细菌混合感染113例(62.1％),合并感染的常见细菌依次为大肠埃希菌28例(15.4％),肺炎克雷伯菌25例(13.7％),金黄色葡萄球菌23例(12.6％),与RSV阴性组病原菌构成相似.5.RSV阳性组需氧疗的患儿占22.0％(40/182例),明显高于阴性组[9.3％(49/527例)](x2=19.815,P=0.000);治愈好转出院的RSV阳性组患儿住院时间[(12.8±4.9)d,n=81]明显长于阴性组[(11.4±4.9)d,n=236](t =2.214,P =0.028).结论 RSV是重庆地区秋冬季新生儿感染性肺炎的重要病原之一.新生儿的RSV易感性与特应性体质可能存在关联,母乳喂养可减少新生儿感染RSV的风险.RSV肺炎常合并细菌感染,此类患儿宜给予抗生素治疗.     

呼吸道合胞病毒肺炎血清肿瘤坏死因子检测及其临床意义

用ＥＬＩＳＡ法检测５０例ＲＳＶ肺炎患儿和４７例健康儿童血清ＴＮＦ－α水平，结果：ＲＳＶ肺炎患儿血清ＴＮＦ－α水平显著高于健康儿童（Ｐ〈０．０５）；重症组高于轻、中症组（Ｐ〈０．０１）；其水平与年龄、病程、住院天数及实验室指标无相关性。提示ＴＮＦ－α可能作为重要的致炎症介质参与ＲＳＶ感染的炎症反应，其血清水平与病情密切相关，对于判断疾病严重程度和指导治疗有重要意义。     

喂养方式对呼吸道合胞病毒肺炎患儿病程的影响

目的 探讨喂养方式对呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿病程的影响。方法 对确诊为RSV肺炎住院给予综合治疗的（＜12个月）患儿57例,分流质组和半流质组进行比较。结果 半流质组在总病程、给氧时间和气促时间明显短于流质组。结论 喂养方式对RSV肺炎患儿病程及病情有明显影响。半流质组较流质组更具有安全性,更利于疾病的康复。     

干扰素剂量和给药方法对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效的影响

研究目的探讨干扰素剂量和给药方法对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效的影响。研究方法婴幼儿呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）肺炎４８例，随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组，每组１２例。各组基础治疗相同，Ａ组肌注大剂量α干扰素［α－ＩＦＮ，５×１０４ＩＵ／（ｋｇ·ｄ）］。Ｂ组肌注小剂量α－ＩＦＮ［２×１０４ＩＵ／（ｋｇ·ｄ）］，Ｃ组肌注小剂量α－ＩＦＮ加雾化吸入小剂量γ－ＩＦＮ（３×１０３ＩＵ／次），Ｄ组雾化吸入小剂量γ－ＩＦＮ．结果Ｄ组患者退热时间比Ａ、Ｂ、Ｃ３组明显延长（Ｐ＜０．０１），其他症状（如咳嗽、呼吸困难、喘鸣、干、湿罗音等）消失时间Ａ与Ｃ组、Ｂ与Ｄ组相比均无显著差异（Ｐ＞０．０５），Ａ、Ｃ组与Ｂ、Ｄ组相比，有显著性差异，Ａ、Ｃ组显效较早。结论ＩＥＮ治疗ＲＳＶ肺炎的疗效与给药剂量和方法密切相关，小剂量ＩＦＮ治疗效果较差。小剂量α－ＩＦＮ肌注配合小剂量γ－ＩＦＮ雾化吸入治疗ＲＳＶ肺炎效果最好。     

重组人干扰素αlb治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的探讨呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎的治疗方法。方法将65例RSV肺炎患儿随机分为干扰素治疗组34例，在综合治疗基础上加用干扰素，病毒唑对照组31例，在综合治疗基础上加用病毒唑。结果干扰素治疗组可明显缩短患儿喘憋时间、咳嗽时间及肺部哕音消失的时间，提高治愈率。结论干扰素治疗RSV肺炎安全、有效，能明显提高临床治愈率。     

潘生丁对呼吸道合胞病毒肺炎治疗作用的实验研究

目的探讨潘生丁（ＤＰＭ）对呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）肺炎的治疗作用。方法采用光镜、电镜观察肺组织形态等方法，对ＲＳＶ肺炎组与ＲＳＶ肺炎＋ＤＰＭ处理组的小鼠进行了对比观察。结果ＤＰＭ处理组小鼠肺组织病毒滴度明显低于肺炎组（Ｐ＜０．０１）；ＲＳＶ肺炎组小鼠肺间质较多淋巴细胞浸润，肺泡隔重度增宽和实变，毛细血管严重瘀血、血小板聚集和血栓形成；巨噬细胞溶酶体少，残余体堆积；ＤＰＭ处理组小鼠肺间质浸润淋巴细胞少，肺泡隔轻、中度增宽，无实变；毛细血管无瘀血、血小板聚集和血栓形成；巨噬细胞内大量溶酶体，吞噬活跃。结论ＤＰＭ能抗ＲＳＶ肺炎血管内血小板聚集和血栓形成，减少Ｔ淋巴细胞增生和浸润，提高巨噬细胞吞噬病毒能力