脑干及下丘脑内一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元向海马的投射

采用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶（NADPH－d）与辣根过氧化物酶（HRP）相结合方法，追踪脑干及下丘脑内NOS阳性神经元向海马的投射。结果表明：中缝背核有较多的NOS阳性神经元投射到背海马；中缝背核、乳头体上核及蓝斑有NOS阳性神经元投射到腹海马。这些核团向海马发出投射纤维的NOS阳性神经元占其总投射量的1／3左右。     

视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元的联系 Ⅰ.CB-HRP顺行追踪与免疫组化双重标记(英文)

本文运用CB－HRP顺行追踪与免疫组化双重标记技术研究视网膜节细胞与视交叉上核内AVP神经元间的联系，结果：（1）AVP神经元主要聚集在视交叉上核背内侧，散在分布于腹内侧和背内腹外交界区域；（2）HRP标记的节细胞轴突除主要投射到腹外侧外，还少量投射到背内侧AVP神经元间；（3）标记终末形成的膨体有些与AVP神经元的突起（树突）密切接触，还有个别贴附在AVP神经元胞体上．提示：视网膜节细胞轴突终末与视交叉上核内AVP神经无间可能有突触联系．为昼夜节律机制的研究提供了一个全新认识的形态学资料。     

大鼠额前皮质的脑干传入纤维联系

用ＣＢ－ＨＲＰ及ＨＲＰ法研究了２７只大鼠额前皮质的脑干传入纤维联系。观察结果发现，额前皮质各区中以岛叶无颗粒皮质胶部接受的脑干传入投射的核团最广泛，且多为植物性神经核；黑质致密部，被盖腹侧区与额前皮质有局部定位的投射关系；脚底视核向额前皮质内侧部投射；脑干中有大量接触脑脊液神经元投射到额前皮质；孤束核可不经其他核团中继直接投射到额前皮质的外侧部。实验对进一步研究额前皮质的功能提供了形态学依据。     

GABA能神经成分对大鼠咀嚼肌本体觉传入进行初级整合的形态学…

本文作者普证明，三叉神经感觉主核背内侧区和三叉上核尾外侧部是大鼠三叉神经本体觉三级传入通路中继站。为证实此二处的ＧＡＢＡ能丘脑投射神经元和中间神经元是否参与三叉神经本体觉的传导和初级整合并阐明其整合机制，用ｒｉｃｉｎ毁损三叉神经中脑核神经元及其终末，ＨＲＰ逆行标记此区的丘脑投射神经元以及抗ＧＡＢＡ免疫组化三者结合的方法，在电镜下发现：（１）中脑核神经元的溃变终末与该二区神经毯中的ＧＡＢＡ能三叉－丘     

大马蹄蝠中脑上,下丘的功能形态学研究——氚标记的2—脱氧核糖法

用定量氚标记的２－＾３Ｈ脱氧核糖法（＾３Ｈ－２－Ｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ，＾３Ｈ－２－ＤＧ）和电生理学技术，研究了大马蹄蝠中脑上，下丘的听反应特征，电生理实验表明：下丘听反应的最佳频率为５９ＫＨｚ，从下丘中央核腹侧部到下丘表面，其频率从６２ＫＨｚ依次递减到３５ＫＨｚ具音频组构特点，＾３Ｈ－ＤＧ法结果表明：（１）上丘对５９ＫＨｚ６５ｄＢ５９ＫＨｚ，２０ｄＢ，２９．５ＫＨｚ，２０ｄＢ三组声刺激的反应处     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核和脊髓向丘脑和臂旁核的强啡肽能和一氧化氮能投射

本文用荧光金逆行追踪与免疫荧光组化染色相结合的方法，对大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核和颈髓背角浅层向丘脑腹基底复合体和臂旁核的强啡肽能和NO能投射进行了研究．强啡肽原前体样阳性胞体主要位于尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ层和Ⅱ层外侧部；NOS样阳性胞体主要位于尾侧亚核和颈够背角Ⅱ层，Ⅰ层较少。将荧光金注入丘脑腹基底复合体后，荧光金逆标神经元主要见于对侧尾侧亚核、颈髓背角的Ⅰ层和外侧网状核，Ⅱ层偶见；将荧光金注入臂旁核后，逆标神经元主要见于同侧尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ、Ⅱ层，少量位于外侧网状核。尾侧亚核向丘脑瓜基底复合体投射神经元的16．6％，向臂旁核投射神经元的24．8％呈强啡肽原前体样阳性；颈髓背角浅层向丘脑腹基底复合体投射神经元的19．2％，向臂旁核投射神经元的272％呈强啡肽原前体样阳性。向丘脑腹基底复合体和臂旁核投射的强啡肽原前体／荧光金双标神经元分别占尾侧亚核浅层内强啡肽原前体样阳性神经元总数的7％和18％，分别占颈髓背角浅层内强啡肽原前体样阳性神经元总数的8．1％和21．9％。这些双标神经元多呈大梭形及中等大圆形和梨形。由昆侧亚核向丘脑腹基底复合体投射神经元的5．1％呈NOS阳性，向臂旁核投射神经元的11．8％呈NOS阳性。由颈髓背角浅层向丘脑版?     

长翼蝠(Miniopterus Schrebersi)上丘与传递超声信息有关核团的传入联系—HRP法

用HRP逆行追踪法结合电生理学技术,对21只长翼蝠上丘(SC)超声信息的传入联系进行了形态学研究。13只动物上丘的听应部位电泳HRP后,标记神经元恒定地出现于双侧的下丘(IC,同侧为主)和外侧丘系背核(DNLL,对侧占优势)。约半数动物的同侧前外侧橄榄周核(ALPO)存在标记神经元。此外,标记神经元还出现于下列结构中,同侧的舌下神经前置核(n.Ⅻ)、小脑顶核(F)、黑质(SN)、后连合核(NPC)、丘脑(THa)、未定带(ZI),对侧的小脑齿状核(D)、双侧的中脑网状结构(MRF)、上丘(SC)。8只长翼蝠上丘的非听反应部位电泳HRP后,同侧的舌下神经前置核、小脑顶核、黑质、后连合核、丘脑、未定带,对侧的小脑齿状核,双侧的中脑网状结构及上丘亦见标记神经元。本实验提示:上丘的超声信息主要是经过同侧前外側橄榄周核和下丘以及对侧的外侧丘系背核中继传入的。     

皮质—脑桥核—小脑通路的HRP结合溃变电镜法研究

目的：观察大鼠脑桥核内皮质纤维终末的溃疡变型及其与脑桥核小脑投射神经元的突触联系方式,方法：采用HRP逆行标记结合溃变电镜技术。结果：（1）皮质纤维终末出现电子致密和微丝增生两种溃变类型。以电子致密型为主。后者终末又有两种不同形态,即含圆形清亮型小泡和多形清亮型小泡者,以圆形清亮型小泡终末占优势。（2）皮质纤维终末与脑桥核小脑投射神经元形成轴－树和少量轴－体突触,部分溃变终末与HRP标记的投射神经元形成单突触联系,结论：皮质纤维与脑桥核小脑投射神经元间存在的单突触联系构成了皮持－脑桥核－小脑通路。     

豚鼠中脑中缝背核和中缝正中核5—羟色胺能神经元向视交叉上核的直…

实验借助ＨＲＰ逆行定位和免疫细胞化学定性相结合的双合的双重标记技术，探讨豚鼠中脑中缝背核和中缝正中核向正丘脑视交叉上核的直接投射。结果首次确定了（１）中缝背核／中缝正中核内５－羟色胺和非５－羟色胺能神经元对式叉上核的直接投射和分布特点；（２）投射神经元主要集中集中背核；（３）中缝背核对视交叉上核的投射神经元几乎均为５－羟色胺能，而缝中中５－色胺和非５－羟色胺能投射神经元的各占半数。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅱ层内CB样、PV样阳性终末与向臂旁核投身射神经元的突触联系

为了观察三叉神经脊束核尾亚核Ⅱ层神经元与向臂旁核投射神经元的突触关系,选用Calbindin D-28k和Parvalbu-min作为标志物,采用HRP逆行追踪与免疫组织化学技术相结合的双重反应技术对Ⅱ层内的Calbindin D-28k样和Parvalbumin要位于同侧三叉尾侧亚核Ⅰ屋至Ⅲ层。Calbindin D-28k和Parvalbumin样阳性胞体、纤维和终末主要集中在Ⅱ层内侧带,电镜下观察,此二者的阳性反应产物呈弥散分布;两者的阳性终末与HRP逆标神经元的胞体和树突之间主要形成轴－树突触,偶见轴体突触;CalbindinD-28k样阳性终末与HRP逆标神经元的树突形成的对称性触占85％。此外,还观察到参与突触小球组成的初级传入纤维终末与HRP逆标神经元的树突形成突触联系。以上结果显示：（1）三叉脊束核尾侧亚核Ⅱ层的Calbindin D-28k样或Parvalbumin样阳性神经元可通过突触机制对三叉神经脊束核尾侧亚核向臂旁核投射的神经元进行调控,影响外周伤害性信息向上位脑结构的传递;（2）三叉神经脊束核尾侧亚核向臂旁核投射的神圣凶可能参与面口部伤害性信息的直接传递。     

黄雀中脑丘间核背内侧部的纤维联系—HRP法研究

用HRP顺、逆行追踪方法研究了黄雀中脑丘间核背内侧部（DM）的纤维联系。将HRP微电泳入DM内，在同侧的中脑枕束和舌下神经核气管鸣管部出现了密集的顺行标记纤维或终末；在同侧古纹状体栎核及中脑下丘中央核见到密布的逆行标记细胞。结果表明，DM投射到延髓发声中枢舌下神经核气管鸣管部，它接受端脑发声中枢古纹状体栎核及听觉中枢中脑下丘中央核的传入投射。提示DM是中脑的发声中枢和发声通路的重要中继站。     

猫黑质外侧部和网状部至上丘的定位投射——HRP法逆行性研究

关于黑质至顶盖的传出联系,Carpenter和McMaster曾用损毁黑质的方法进行过研究,近年来又有不少资料证实黑质顶盖路径源于黑质网状部,其传出纤维主要终止于同侧上丘中间灰层或深层。这些研究对黑质网状部至上丘的定位投射虽有描叙,但其结果不尽一致,而黑质外侧部至上丘的投射则报导甚少。本实验采用HRP逆行追踪法进一步证实了黑质外侧部和网状部至上丘的投射,并观察了其定位投射关系。     

鼠耳蝠连系下丘超声反应区的神经元的双标研究-HRP结合免疫组化ABC法

以往对下丘的研究表明:下丘不仅接受听信息,而且与躯体感觉,发声,运动以及与声朝向行为有关,但是尚未涉及到下丘有关神经结构的递质特性,化学本质.本实验将成年的6只鼠耳蝠置于隔间屏蔽室,用灌有HRP的微电级记录下丘背侧部超声反应细胞放电,实验数据由IBM PC/AT机进行采样收集.当记录到超声反应后,通过微电极进行电泳.电泳结束后对动物进行心脏灌流,剥脑,冠状切,片厚40μm.先用Mesulam(1982)的TMB法成色反应,经DAB/Co~(2+)/H_2O_2(0.05%/0.02%/0.01)20℃稳定后,进行免疫组织化学ABC法处理.采用抗强啡肽Al-17(1:500)孵育.DAB常规显色.我们考察了几个与下丘超声反应区相联系的核团:薄束核,楔束核,耳蜗核,外侧膝状体,黑质等.发现:黑     

猫颈外侧核内颈丘脑投射神经元的超微结构及其突触联系

猫颈外侧核接受来自同侧脊髓后角的脊颈束 ,其传出纤维投射至对侧的丘脑腹后外侧核。该通路与传导皮肤的伤害性信息有关。本文采用 HRP逆行追踪技术 ,在电镜水平研究了猫颈外侧核内颈丘脑投射神经元的超微结构及其突触联系。将 HRP注入猫左侧丘脑腹后外侧核 ,经颈总动脉灌流固定 ,TMB法呈色反应。选取右侧颈外侧核内有 HRP标记的细胞制备电镜标本 ,透射电镜观察。结果发现 ,颈外侧核内出现大、中型 HRP标记神经元 ,细胞核为卵圆形 ,可见核仁 ,胞浆丰富 ,含有多量的线粒体等细胞内器 ,HRP反应产物散在于其中。在颈丘脑投射神经元胞体的周围见有 HRP标记的树突以及非标记的轴突、神经元胞体及树突。 HRP标记的颈丘脑投射神经元作为突触后成分与其他成分形成轴 -树突触 ,轴 -体突触 ,轴 -轴 -体突触及轴 -树突触复合体。这些结果提示 :颈丘脑投射神经元接受广泛的传入联系     

猫丘脑中央外侧核内脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间的突触联系

本实验应用顺行溃变和HRP逆行追踪相结合的方法，首次在电镜水平对猫丘脑中央外侧核内脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间的突触联系进行了研究．在脊髓第4颈段刀切损毁一侧侧索和前索后，将HRP注射于同侧大脑前上薛氏回和中上薛氏回前端。在电镜下于损毁同侧中央外侧核内可见下列突触连结：（1）溃变的脊丘系轴突终末与标记树突形成的轴-树突触；（2）溃变的脊丘系轴突终末与非标记树突形成的轴-树突触，个别非标记树突含有突触小泡；（3）正常的轴突终末与HRP标记树突和胞体形成的轴-树突触和轮一体突触；（4）正常的两个轴突终末与HRP标记树突形成的轴-轴-树连续性突触；（5）非标记的含突触小泡的突触前树突与HRP标记树突形成的树-树突触。同时可见大量汇聚型突触复合体。本文首次报道在丘脑中央外侧核内，脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间存在着直接的突触联系。     

大鼠二叠体旁核至上丘的定位投射——HRP法研究

本实验用HRP方法对大鼠二叠体旁核至上丘的定位投射进行了观察。一侧二叠体旁核发出纤维投射到两侧上丘,其吻侧半主要投射至对侧上丘吻侧半,而核的吻侧端只投射到对侧上丘。尾侧半主要投射到同侧上丘的尾侧半,而核的尾侧端只投射到同侧上丘。上丘浅层接受同侧核背侧群和腹侧群及对侧核中间群来的投射。上丘中、深层也接受两侧二叠体旁核来的投射,但以同侧核中间群和对侧核背侧群及腹侧群来的投射较明显。上丘也有纤维投射到二叠体旁核,以同侧为主。另外二叠体旁核旁区与上丘的中、深层有往返纤维联系。总的印象是:二叠体旁核—顶盖—二叠体旁核的联系不仅与上丘浅层有关,也与中、深层有关。被盖—顶盖—被盖的联系只与上丘中、深层有关。     

大鼠大脑皮层－尾壳核和尾壳核－黑质间的往返定位投射

用霍乱毒素Ｂ亚单位（ＣＢ）追踪法系统地研究了大鼠大脑皮层与尾壳核和尾壳核与黑质之间的定位投射。将ＣＢ分别泳入尾壳核不同节段的不同区域后，大脑皮层内的逆标胞体和顺标终末主要见于额叶１区和２区、顶叶１区和２区以及颗粒岛皮质；黑质内的顺标终末主要见于网状带的不同部位，而逆标胞体则主要见于致密带和腹侧被盖区。本研究结果说明在大鼠大脑皮层－尾壳核和尾壳核－黑质之间存在着且有点对点定位特征的往返联系。这种定位投射对躯体运动的精细调节提供了形态学基础。     

大白鼠黑质传入性联系

本实验用 HRP 逆行追踪法研究了大白鼠黑质的传入性联系。结果表明,黑质的传入性联系来自尾壳核、中缝背核、杏仁中央核、苍白球、大脑皮质(额区、顶区和岛区)、中缝正中核、蓝斑核、中央灰质腹外侧区和臂旁核等部位,其中以来自尾壳核、中缝背核和中央灰质腹外侧区的投射为主。自这些神经结构到黑质的投射都存在一定的局部定位关系。从尾壳核的前背内至尾壳核的后腹外方向依次投射到黑质的内侧至外侧;中缝背核投射到黑质的内侧2/3;苍白球投射到黑质的内侧1/2;中缝正中核投射到黑质的内侧1/3;杏仁中央核、中央灰质腹外侧区和蓝斑核投射到黑质的外侧2/3;臂旁核投射到黑质的外侧1/2。从各神经结构到黑质的投射存在明显的规律性,即位于或靠近中枢神经系统中线部位的神经结构投射到黑质的内侧部分,而比较远离中线部位的神经结构投射到黑质的外侧部分。如中缝背核、中缝正中核、苍白球、尾壳核吻段背内侧区等其本身位于或靠近中线部位,投射到黑质的内侧份;而臂旁核、蓝斑核、杏仁中央核、尾壳核尾段等其本身位于比较远离中线的部位,投射到黑质的外侧份。     

强啡肽B免疫反应阳性神经元在大鼠下丘脑的分布及与精氨酸加压素的共存

实验应用免疫细胞化学 PAP法显示了强啡肽 B免疫活性阳性神经元在大鼠下丘脑形态特征和分布特点。结果表明 :强啡肽 B正常条件下免疫活性阳性神经元仅在下丘脑的视上核、室旁核、环核、附属神经分泌核和室管膜。正中隆起处有强啡肽 B免疫活性阳性纤维分布。侧脑室注射秋水仙素后在下丘脑视前区、前区、室周核、前连合核、交叉上核、交叉后核、弓状核、背侧区、背内侧核、穹隆周核、下丘脑外侧区、腹内侧核、室周大细胞区等核区显示了强啡肽 B免疫活性阳性神经元。双标记免疫组织化学方法还显示强啡肽 B与精氨酸加压素主要共存于下丘脑室旁核 ,次为视上核 ,附属神经分泌核和下丘脑外侧区     

大鼠下丘脑室旁核的神经支配

本文应用ＨＲＰ追踪、免疫细胞化学与电镜方法研究了大鼠下丘脑室旁核的神经支配。结果显示，中缝背核向室旁核投射的神经元中，部分为５－ＨＴ免疫反应阳性；被盖背外侧核的部分５－ＨＴ神经元也发出纤维投射至室旁核。将ＣＢ－ＨＲＰ注入第三脑室后，电镜下发现室旁核内ＥＶＫ免疫反应阳性树突接受ＨＲＰ反应阳性轴突形成突触，ＨＲＰ免疫反应阳性的树突与阴性轴突的传入形成突触，提示室旁核内ＥＮＫ神经元受触液神经元的突触调控，同时触液神经元又受到其他神经元的突触调控。