染色体组型特异的Turner综合征一例报告

患者,女性11岁,于1988年8月12日因身材矮小入院检查。患者系足月顺产,3岁起身高低于同龄儿童,7岁入学后与同学身高差距逐年增大。体力智力尚好,无情绪及性格异常。既往无慢性病史。父母身材正常。 体检:体重30kg,身高118cm,上部量64cm、下部量     

原发性甲状腺功能减退症伴垂体增大、视野缺损、颅高压一例报告

患者男性,29岁,住院号209550,1985年7月31日入院。患者6岁时即表现不爱活动,反应迟钝,皮肤脱屑,水肿。10岁时曾被确诊为“原发性甲减”,服甲状腺片8年(30mg 3次/日),18岁以后,未再服用甲状腺片。1985年6月感头痛、视力下降。入院体检:T36.3℃,R20次/分, P84次/分,BPl00/70mmHg, 身高1.58m,体重64kg。神清,反应迟钝.全身皮肤无脱屑。眼睑浮肿,视力左0.7,右0.8。声嘶哑。甲状腺Ⅱ°弥漫性肿大、质软、可随吞咽活动、无震颤及血管杂音。余无异常。其母于妊娠期间,无接     

腹腔镜辅助全子宫、双侧附件切除术+精准腹腔镜Roux-en-Y胃旁路术+腹腔镜胆囊切除术治疗重度肥胖症的术中护理配合一例

患者女性,41岁,因“全身肥胖20年余,体重明显增加3年,发现子宫内膜高分化腺癌3个月”入院。入院查体：体温36.4℃,呼吸18次/min,心率80次/min,血压130/72 mmHg;身高163 cm,体重154.5 kg,体质指数（body mass index,BMI）64.3 kg/m2,腹围163 cm,臀围170 cm,上臂围59 cm,大腿围94.5 cm,脂肪厚度12~13 cm。     

小心脏综合征1例

患者，女，22岁。自幼体质较差，稍活动即感心慌、胸闷，因此不能胜任校重体力活动。2个月来上述症状加重，伴活动后心前区除痛不适。体检：身高150cm，体重37kg，体温36．4℃，脉搏92次／min，呼吸20次／min，血压13／8kPa，～般状况可，胸骨剑突缺如，叩诊心界缩小。心电图：     

Turner综合征合并成骨不全一例

患者，女性，20岁，因生长迟缓20年，无月经来潮人院，患者系第一胎第一产，足月顺产，出生时身长约33cm，体重3750g，出生后生长速度一直较同龄人迟缓，13岁后基本无进一步生长，现身高为142cm，智力正常、学习成绩较差。查体：身高142cm，上部量74cm，下部量68cm，左右指端距离为139cm。体重39kg，体重指数19．4kg/m^2，头颅、耳外形未见异常，听力正常，     

Laurence-Moon-Biedl综合征伴垂体瘤一例报告

患者男,17岁,住院号265378。患者系第三胎、顺产。自幼肥胖,出生时体重不详,3个月时达12kg,以后增长较快,体力较差。自幼视力差,13岁时因看书困难,学习成绩差退学。自幼阴茎睾丸较同龄儿童小。父母非近亲婚配,其兄、姐、妹均无类似病史,无家族发病史。体格检查:身高164cm,体重96kg,指距160cm,上部量89cm,下部量75cm。BP130/70mmHg,均匀性肥胖,意识清,智力较差。皮肤不薄,无多毛.前额发际较低。双上肢、腋下及下腹部少许紫纹,背部散在少量痤疮.睑裂较小,     

镜像右位心并心肌缺血临床分析

右位心(dextrocardia)是心脏在胸腔的位置移至右侧的总称。心脏无其他先天性畸形的单纯右位心不引起明显的病理、生理变化,但与常人一样可能也患后天性心脏病。右位心并阵发性室上性心动过速、阵发性房颤、I度房室传导阻滞、心房肥厚、左、右心室肥厚亦有报道,笔者就镜像右位心并心肌缺血分析报道如下。1临床资料患者,男,54岁,平时无明显自觉症状,身高171cm,体重82 kg,血压128/78 mm Hg,脉搏70次/分,心     

维甲酸致继发性糖尿病1例

患者,男59岁,2000年1月入院.既往无糖尿病史及家族史.99年4月确诊为急性粒细胞性白血病,服维甲酸100mg/日治疗4月后病情缓解改服中药.入院前2月服维甲酸80mg/日治疗1月后停药.入院前1月感烦渴、多饮多尿、多食及体重下降2kg入院.体检:身高166cm,体重52kg,皮肤粘膜干燥,呈轻度脱……     

服用阿法骨化醇导致老年高钙危象1例报道

1 病例介绍 患者女性,82岁,离休干部.因"腰背部疼痛6d"人院.患者于2014年11月21日因摔跤后致腰背部疼痛明显,6d后入住我科.查体:体温36.8℃,呼吸18次/分,脉搏72次/分,血压120/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),身高152 cm,体重30 kg.神志清楚,对答切题.颈部对称,甲状腺无肿大,心、肺、腹查体未见异常.脊柱正常生理弯曲,背部触痛明显,双下肢Lasegue征(±),四肢肌力、肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出.     

频发房性期前收缩诱发短阵心房扑动1例

患者男性,57岁.因心悸、胸闷、头昏3月余,加重1周就诊.体检一般情况可,BP14.5/11kPa(110/80mmHg),身高173cm,体重81kg,听诊心率72次/min,心律不齐,未闻杂音,双肺无殊.……     

马凡综合征合并甲状腺机能亢进症一例报告

患者女,16岁。因心悸、多汗、体重减轻5个月,于1986年8月转我院。患者于1983年开始视力下降,1986年3月出现多汗、心悸、多饮,大便3～4次/日,曾对症治疗无效,体重减轻6kg,无类似家族史.体检:T37.3℃,P122次/分,BP130/70mmHg。身高175cm,体重45 kg,指距117cm,头-耻距86cm,耻-趾距89cm。手指呈蜘蛛足样。腕征+(一手的拇指和小指握对侧腕部,而拇指小指可重叠,并超出1cm以上),拇指征+(完全内收的拇指在手指紧握拳时,拇指端可突     

妊娠相关性暴发性1型糖尿病并死胎一例

患者,女,29岁.身高160 cm,体重60kg,BMI 23.4 kg/m2,因"停经30+5周,口干,多饮多尿伴发热,胎动减少2天",于2010年5月2日入院.入院前2天因受凉感冒开始发热,同时出现口干,多饮及多尿,自觉胎动减少.既往无糖尿病及糖尿病家族史.孕28周行50 g糖筛查试验示1小时血糖7.6mmol/L.入院检查:口服葡萄糖耐量试验空腹4.4 mmol/L、1小时8.3 mmol/L、2小时6.5 mmol/L、3小时5.6 mmol/L.生育史:孕2产0.入院体格检查:体温36.5℃,脉搏115次/分,呼吸28次/分,血压100/55 mm Hg,神志清楚,脱水貌,心、肺无异常,剑突下轻压痛,无反跳痛,病理反射未引出.     

表现为肾上腺巨大占位的亚临床库欣综合征一例

 患者女性,30岁。因“发现左肾上腺占位20 d”入院。患者于20 d前在外院体检行肾上腺B超及CT发现左肾上腺占位,不除外嗜铬细胞瘤。仔细追问病史诉平时身体磕碰处易发生皮下淤斑。无头痛、心悸、面色苍白、手凉等症状;无发作性软瘫及夜尿增多;未发现血钾低,亦未发现血压升高。精神、睡眠、体力无异常,体重无变化。体检：血压 110/80 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,身高162 cm,体重49.6 kg,BMI 18.9 kg/m²,发育正常,营养中等,面容正常。     

Turner综合征伴发桥本病、甲状腺功能减退及心包积液一例报告

患者女,32岁,因颈粗3年,进行性浮肿1年,气急7天于1985年6月29日入院。患者自幼起生长发育缓慢,原发闭经,结婚11年不育。平素无甲亢症群,无甲状腺手术、放疗及药物治疗史等。体验:T36.7℃,P88次/分,BP108/80 mmHg,R20次/分,身高148cm,指距158.5cm,体重39kg,女性外貌,皮肤苍黄、粗燥,头发枯黄,颜面浮肿,鼻梁塌,下唇厚。舌胖有齿印,后发际低,眼眶距104mm,左右眼视力均1.0。眼底乳头境界模糊,面部有多个     

两例合并Graves病的神经性厌食症

本文报告了两例合并Graves病的神经性厌食症,文献中尚无报道。 病例1为25岁女性。由于1980年3月流产、5月结婚造成精神压力,出现持续无食欲和体重下降。至1981年1月体重由53kg减至44kg,月经停止。7月体重减至40kg并发现甲状腺肿,但无甲亢症状。10月甲状腺功能检查示明显甲亢。1982年1月体重减至30kg,始就诊于东京大学。患者除甲状腺肿大外无其它甲亢体征和症状,但有低体温、怕冷、心动过缓、低血压和便秘等神经性厌食症的症状。使用心得安和阿托品后心率从70次/分增至108次/分。经用抗甲状腺药物和精神心理治疗,神经性厌食和Grves病均缓解。     

伴黄色瘤消长的Ⅲ型高脂血症1例

患者男,30岁。1959年3月偶然发现乳糜血及血胆固醇异常增高(10.88mmol/L)。体检:身高173cm,体重78kg,血压120/80mmHg,心肺正常,肝肋下2cm,脾未触及。心电图正常。血糖及糖耐量试验正常。血胆固醇10.88mmol/L。患者自1959年4月始用饮食疗法,食用玉米油,佐以驱脂药。此间,血胆固醇7.78～10.36mmol/L。     

17α-羟化酶缺乏伴恶性高血压尸检一例报告

作者报告一26岁男性17α-羧化酶缺乏伴恶性高血压病例,该患者于21岁时第一次住院,当时身高158cm,体重46kg,血压190/120,眼底轻度动脉硬化,双侧乳腺增大,毛发稀疏,阴茎似幼     

垂体前叶功能低下伴偏身肥大1例报告并文献复习

1病历资料患者男,39岁,汉族,未婚,以"身高缓慢增长39年,第二性征发育不明显"为主诉于2011-07-27入院治疗。患者出生时约3.5 kg,出生后生长缓慢,18岁身高约140 cm,20岁时身高约150 cm,之后每年以2～3 cm速度生长,30岁时身高174 cm;同时出现双下肢不等长,髋部畸形。智力正常,无胡须,无喉结,无腋毛及阴毛,外生殖器幼稚样。个人史:     

全胰腺切除术后的营养支持治疗一例

患者,女,71岁.因“反复上腹痛2年,阵发性右侧腹痛伴呕吐2周”入我院普外科.入院时饮水或摄食后呕吐,内含胃液,无胆汁.体检:身高1.58 m,体重45 kg,BMI 18.26,小腿围27 cm.体重近2个月下降9 kg,卡氏评分50分,NRS评分≥3分.实验室检查:HGB105 g/L,ALB 31.5 g/L,空腹葡萄糖13.4 mmol/L,前白蛋白13.4 mmol/L,CA19-9 1481 U/ml,CEA 113.5 ng/ml.     

垂体柄中断综合征一例

患者,男性,18岁,因生长发育停滞6年来院就诊。入院体检:身高155 cm,体重41 kg,智力发育正常,学习成绩一般,易疲劳,生殖器幼稚型,无阴毛、腋毛、喉结。父母非近亲结婚,分娩时为臀位产。基础生长激素0.08μg/L(正常值0.2 ~0.6),LH0.6 IU/L(正常值<15),FSH1.0 IU/L(正常值<15),PRL