美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效研究

目的：比较美托洛尔对扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCP),缺血性心肌病（ischemic heart disease,IHD)心衰的治疗效果,方法：治疗组16例心力衰竭病人在原治疗基础上加用美托洛尔,剂量采用递增法,终剂量50mg/日,结果：美托洛尔治疗后,按心功能分级改善程度,显效,53：5％,总有效率86．7％,基显效率好于对照组（分别为53．3％,6．7％）,美托洛尔对DCP的疗效又优于IHD（P＜0．05）,结论：美托洛尔可明显改善DCP,IHD患的心功能,对DCP的疗效优于IHD。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效对比

目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2011年1月—2013年1月我院收治的慢性心力衰竭患者120例,按照就诊顺序将其分为A组和B组,各60例。A组在常规治疗的基础上给予卡维地洛治疗,B组在常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗,均治疗6个月。比较两组治疗前后心功能指标变化、治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果 B组治疗总有效率为73.3%(44/60),低于A组的90.0%(54/60)(P0.05)。治疗前两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室收缩末期内径(LVESD)比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后A组LVEF高于B组,LVEDD和LVESD低于B组(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭,均有较好的临床疗效,能改善患者心功能指标,但卡维地洛效果更明显。     

美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的评价β-受体阻滞剂美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法选择我院CHF患者90例，随机分为对照组45例，常规给予依那普利。利尿剂。部分患者用洋地黄。治疗组45例，在此基础上加用美托洛尔，观察治疗前、后两组患者的疗效度对心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）的影响及其安全性。结果两组患者疗效间差异有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗前、后心率、LVEF间差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论CHF患者长期应用美托洛尔能改善心功能，LVEDD治疗前、后无改善可能与观察例数较少有关，有待于增加例数，进一步研究。     

美托洛尔联合福辛普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合福辛普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取2013年1月—2014年1月慈利县人民医院收治的慢性心力衰竭患者72例,随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合福辛普利。比较两组患者临床疗效,入院时及治疗12、24、48周心功能指标及不良反应情况。结果对照组患者中显效10例,有效18,无效8例;观察组患者中显效18例,有效16例,无效2例,观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者入院时左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗12、24、48周LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合福辛普利治疗慢性心力衰竭的疗效确切,安全性高,可有效改善患者心功能。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年1月—2011年1月收治的60例慢性心力衰竭患者的临床资料,将其分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗,通过心脏彩超测定心脏功能指标变化情况。结果经过我院精心治疗8个月后,治疗组与对照组患者比较,左心室射血分数(LVEF)上升、左心室收缩末容积(LVESV)以及左心室舒张末容积(LVEDV)下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗慢性心力衰竭的基础上应用美托洛尔能明显提高患者临床疗效,显著改善心功能,可临床推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的观察β受体阻滞剂美托洛尔c慢性心力衰竭(CHF)远期预后的影响.方法选择CHF患者72例随机分为对照组29例和观察组43例,对照组采用综合疗法,观察组在综合治疗的基础上加美托洛尔125～50mg,2/d.在治疗前和观察期二年f分别对心功能(NYHA)2～3级患者作踏车负荷实验,记录患者所能耐受的最大运动功率和运动持续时间.结果二年期间,对照组和观察组因心力衰竭加重再住院率分别为82.76%和25.58%(P＜0.005),病死率分别为31.03%和9.03%(P＜0025);与治疗前相比,观察组心功能(NYHA分级)、最大运动功率、运动持续时间均明显改善(P＜0001),而对照组无明显改善.结论关托洛尔可显著改善慢性心力衰竭患者的远期预后.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

本研究旨在观察慢性心力衰竭(心衰)患者在应用美托洛尔后对心功能、住院率、病死率的影响。1.资料和方法:(1)病例来源:2 0 0 0年1月至2 0 0 2年3月,收住院心衰患者16 4例,心功能均为Ⅱ～Ⅳ级,其中男性83例,女性81例,冠心病10 8例,扩张性心肌病2 4例,高血压性心脏病32例,随机分为治疗组和对照组;治疗组与对照组冠心病、扩张性心脏病、高血压性心脏病分布均衡,具有可比性。并剔除合并低血压[静息平卧时血压<90 / 6 0mmHg(1mmHg =0 133kPa) ]、病态窦房结综合征、二度以上房室传导阻滞、支气管哮喘、严重肝肾功能不全患者。入选后查心电图、…     

加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

近年来 ,心力衰竭的治疗概念有了根本性的转变 ,目的是有利于改变衰竭心脏的生物学性质。β受体阻滞剂已成为常规治疗的一部分。本文旨在观察利尿、扩血管、强心的基础上 ,加用美托洛尔 (Metoprolol,倍他洛克 )治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。对象与方法对象　将在我院就诊的 80例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组 ,治疗组 40例 (男 2 9,女 11) ,年龄 3 2～ 80岁 ,平均 5 2岁 ,心衰病因 :冠心病 18例 ,高血压性心脏病 13例 ,风心病 6例 ,扩张型心脏病 3例。对照组 40例 (男 3 0 ,女10 ) ,年龄 3 1～ 79岁 ,平均 5 0岁 ,心衰病因 :冠心…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的研究

近年来几个大规模临床试验证实β受体阻滞剂可降低心力衰竭(心衰)患者的病死率,改善预后.但目前医生对β受体阻滞剂的应用仍过于谨慎,多未达到最大耐受剂量,主要是耽心用量过大会加重心衰.本研究旨在探讨以达到预计心率为目标剂量的美托洛尔对缺血性心脏病心衰患者的安全性及临床疗效.     

参麦注射液对美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭耐受性的影响

目的评价参麦注射液对慢性中重度充血性心力衰竭患者使用美托洛尔的影响。方法选择慢性充血性心力衰竭(心功能NYHAⅢ-Ⅳ级)临床症状稳定的患者47例,随机分成两组,对照组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔,治疗组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔同时加用参麦注射液,观察两组使用美托洛尔能够达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和整个过程的安全情况。结果治疗组与对照组对美托洛尔的平均最大耐受剂量分别为76.09±20.61mg/日和74.48±20.35mg/日,两组之间无显著性差异;达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为5.78±0.95周和6.92±0.97周,两组之间有显著性差异,而治疗过程中出现的不良反应,治疗组少于对照组。结论在中重度慢性充血性心力衰竭患者使用美托洛尔治疗过程中加用参麦注射液治疗可缩短美托洛尔达到最大剂量所需的时间,并可提高治疗过程中的安全性。     

50例美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：研究β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及远期预后的影响。方法：用单盲随机安慰剂对照方法，50例CHF患随机分为治疗组和对照组。CHF均经过超声心动图及心脏三位片检查确诊。治疗组25例是在病情稳定后给予美托洛尔，12，5—200m8／d；对照组25例予以常规治疗和同等剂量的安慰剂。两组基础治疗类同，门诊定期随访。坚持服药1—3年，服药满1年后均复查超声心动图。判定疗效的终点事件为淬死及临床心功能状况。结果：治疗组治疗后心率、左房内径、左室舒张末内径及心脏左室射血分数明显改善(P均＜0．05)，其显效明显多于对照组(60％：36％，P＜0．05)，心功能恶十死亡(12％)明显少于对照组(40％，P＜0．05)。结论：长期坚持运用p受体阻滞剂美托洛尔可使CHF心功能改善，生活质量提高，预后改善，死亡率下降。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的分析福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年1月万载县株谭中心卫生院收治的慢性心力衰竭患者200例,将其随机分为对照组和试验组,各100例。对照组给予美托洛尔治疗,试验组给予福辛普利联合美托洛尔治疗,疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后超声心动图检查指标〔左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)〕、6分钟步行距离、不良反应发生情况、生命体征指标(心率、肌酐、血钾和血压等)及临床疗效。结果两组患者治疗前后心率、肌酐、血钾、舒张压及治疗前收缩压比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组患者治疗后收缩压低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF、LVESD、LVEDD和6分钟步行距离比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组患者治疗后LVEF高于对照组,LVESD小于对照组,LVEDD大于对照组,6分钟步行距离长于对照组(P0.05)。试验组患者临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组(2%比14%)(P0.05)。结论福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切,能有效改善患者心功能且安全性高。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量探讨

目的　探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭 (心衰 )治疗中的剂量及耐受性。方法　对10 3例心力衰竭伴窦性心律患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量至目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0～ 6 5次 /min(不低于 5 0次 /min) ;②稍加剂量心功能下降Ⅰ级 ;③收缩压不低于90mmHg(1mmHg =0 133kPa)。结果　美托洛尔平均维持量为 (72 7± 36 1)mg/d(12 5～ 175mg/d)。其中 6 8例 (6 6 0 % )达心率目标 ,35例 (34 0 % )达心衰目标 ,无一例达血压目标。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论　在治疗期间内 ,心力衰竭 (NYHAⅡ级～Ⅳ级 )患者对合适剂量的美托洛尔耐受性较好。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭分析

目的　探讨美托洛尔在心力衰竭 (心衰 )治疗中的作用。方法　选择慢性充血性心力衰竭患者 5 3例 ,随机分为两组 ,在常规强心、利尿、扩血管治疗基础上 ,治疗组加用美托洛尔 ,治疗后 4周、8周比较两组患者的临床指标改变。结果　两组患者的临床指标在治疗后 4周、8周均较治疗前有明显改善 ,但治疗组较对照组改善更为显著。结论　在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔可明显改善患者心功能     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

本文探讨美托洛尔对充血性心力衰竭（CHF）患者的治疗效果。方法：起始量25mg每日二次口服,一次增至50mg每日一次。第二周增至100mg每日二次,共8周。结果：不仅心功能改善总有效率达88．3％,并能控制心律失常。     

替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（cHF）的临床疗效。方法：方法：102例CHF患者被分为观察组（52例）和对照组（50例）,对照组予以洋地黄、血管扩张剂、利尿剂等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合使用替米沙坦和美托洛尔。两组疗程均为4个月。观察治疗前后血压、心率、6min步行距离,以及超声心动图测定心功能指标的变化。结果：观察组血压及心率下降程度、6min步行试验距离增加程度、左心室内径缩短程度、左室射血分数增加程度均显著优于对照组（P〈0．05～〈0．01）。结论：替米沙坦联合美托洛尔能够更好地逆转左心室肥厚及增加左室射血分数,改善心功能。     

螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

近年来,慢性充血性心力衰竭(心衰)的患病率明显升高,尽管血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物的应用改善了心衰的疗效,但病死率仍高,其原因是现有常规治疗尚不能充分有效地阻止心衰患者的左室重构和预防心脏性猝死[1].我们选择80例心衰患者,随机分为二组,分别给予常规治疗及常规治疗加螺内酯和美托洛尔治疗,观察比较其近期疗效及预后.     

不同剂型美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的比较不同剂型美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将54例CHF患者随机分为常规组和缓释组,各27例。常规组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔片;缓释组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片。观察两组治疗前后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP),再次入院率及不良反应。结果两组治疗6个月后LVEDD、LVESD及LVEF比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组BNP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规组总有效率为77.8%,缓释组总有效率为85.2%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);缓释组再次入院率为14.8%,常规组再次入院率为25.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔能显著改善CHF患者的心功能,琥珀酸美托洛尔缓释片较酒石酸美托洛尔片可显著降低患者再次入院率及血浆BNP水平。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭合并煤工尘肺患者的临床观察

目的探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭合并煤工尘肺患者的临床疗效及安全性。方法 32例慢性充血性心力衰竭合并煤工尘肺患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔,疗程8周,观察治疗前后的心功能、心率（HR）、动脉氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PCO2）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼出量（FEV1.0）、QT间期离散度（QTd）。结果 32例慢性充血性心力衰竭合并煤工尘肺患者治疗后的心功能改善明显,治疗后HR、QTd较治疗前减小（P均〈0.01）,治疗前后PaO2、PCO2、FVC、FEV1.0相比较,差异无统计学意义。结论美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭合并煤工尘肺患者临床疗效明显、安全。     

美托洛尔治疗充血性心衰疗效评价

我院自 1996年 1月～ 2 0 0 0年 12月使用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者46例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。临床资料　　所有患者均已确诊并经强心、利尿、扩张血管等治疗 ,心衰无改善 ,其中男 2 8例 ,女 18例 ,平均年龄 (6 7± 7 2 )岁。病因 :风湿性心脏病 15例 ,冠心病 12例 ,扩张型心肌病 11例 ,高心病 6例 ,先心病 2例 ,心功能分级按ＮＹＨＡ分级法Ⅲ级 2 0例 ,Ⅳ级 2 6例。给药方法所有患者均在原有抗心衰治疗下加用美托洛尔治疗。先以 1～ 5ｍｇ美托洛尔加入 5 %ＧＳ或ＮＳ 5 0 0ｍＬ中 8ｈ静滴完毕 ,连用 2ｄ ,无不良反应则改…