利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法收集2008年1月至2012年1月,我院收治的NHL患者58例,随机分为观察组与对照组,观察组予以利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,对照组单独应用CHOP方案治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为89.7%,显著高于对照组的72.4%(P<0.05);观察组不良反应与对照组无明显差异(P>0.05)。结论妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不增加不良反应,值得推广应用。     

CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的观察及护理

非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗方案以化疗为主,CHOP方案为侵袭性NHL的标准一线化疗方案,用该方案治疗的患者5年无病生存率达41％-80％^[1]。2004年8月至2008年8月,采用CHOP方案治疗30例侵袭性NHL患者,取得了良好的疗效,现将护理体会报告如下。     

CHOP方案联合依托泊苷治疗非霍奇金淋巴瘤分析

恶性淋巴瘤是目前发病率增长最快的肿瘤之一,每年增长率为7.5%,联合化疗是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的主要治疗手段[1]。目前采用CHOP方案或CHOP方案为主的综合治疗。我院自2005年3月至2009年3月采用CHOP方案联合依托泊苷治疗NHL28例,报告如下。1资料与方法     

PreMACE/CytaBON方案治疗难治性复发性非霍奇金氏淋巴瘤

非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)的发病率目前仍在持续上升 ,难治性复发性 NHL的主要治疗方法是联合化疗 ,CHOP方案是治疗的标准方案之一 ,但是对难治复发的 NHL效果欠佳 ,因此需要选择更有效的治疗方案。自 2 0 0 0年来 ,我院应用Pre MACE/Cyta BON方案治疗难治性复发性 NHL 疗效满意 ,总结如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为经 CHOP方案治疗过程中复发者或经 CHOP方案治疗后不缓解者 ,均经病理组织学确诊为 NHL ,分为治疗组与对照组。治疗组 10例 ,男 6例 ,女 4例 ,年龄 18岁～ 6 6岁 ,对照组 8例 ,男 5例 ,女 3例 ,…     

CHOP方案联合吉赛欣治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

迄今为止 ,CHOP方案仍然是治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL )的标准方案之一 ,而且加大剂量可提高 NHL的疗效 [1]。但化疗后的中性粒细胞减少和继发性感染所致的化疗间期的延长 ,不同程度阻碍了疾病的治疗。而粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)的问世 ,使上述问题有了很大改观。对 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院的 19例 NHL患者 ,给予 CHOP方案联合 G- CSF治疗。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为住院患者 ,均经病理组织学确诊 ,分为治疗组与对照组。治疗组 19例 ,男 12例 ,女 7例 ,年龄 17岁～ 6 5岁 ,中位年龄 39岁…     

联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的观察联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和主要不良反应。方法 12例复发难治性NHL病人用改良方案治疗,21天为一周期,至少完成两周期治疗,评价治疗效果。结果全组12例患者均可评价疗效,6例CR,4例PR,2例PD,完全缓解率为50%,总有效率为83.3%。结论联合美罗华的改良CHOP方案可作为复发性难治性NHL的解救治疗方案。     

36例非霍奇金淋巴瘤患者的临床护理

目的探讨CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的护理。方法自2006年3月至2009年12月共护理NHL病人36例,均采用CHOP方案化疗,主要观察药物副作用及化疗不良反应的预防与治疗。结果5例死亡,3例因经济困难放弃治疗,余患者处于完全或部分缓解期。结论严密全面的护理可提高治疗效果,促进患者康复,减少并发症的发生,提高生存质量。     

CHOP方案治疗47例非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

自 195 0年始 ,非霍奇金淋巴瘤 (NHL)在全球的发病率每年增长 4% ,据美国学者统计 ,此病的死亡率位居全国恶性肿瘤的第六位 [1 ]。经过 2 0年的不断探索 ,CHOP方案在 NHL 综合治疗中的地位已经确定。本文总结 CHOP方案治疗 47例非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效。1　资料和方法1.1　研究对象 :本文收集 1997年 10月～ 1999年 8月两个医院血液科收治的 47例初治 NHL患者 ,经病理、细胞学确诊 ,采用 CHOP方案治疗。其中男性 2 9例 ,女性 18例 ;年龄 15～79岁 ,中位年龄 49.5岁。根据 1971年 Ann Arbor国际会议临床分期法 [2 ] , A 期患…     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗NHL的临床疗效评价

目的:探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及安全性。方法:62例NHL患者,其中32例接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗者为治疗组;30例接受CHOP方案治疗者为对照组。每周期21d,共进行6个疗程。结果:治疗组与对照组总有效率分别为75.00%、60.00%(P<0.05);2组毒副作用基本相似(P>0.05);治疗组的生活质量改善情况明显高于对照组(P<0.05)。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案对NHL患者有较好疗效,且化疗药物的毒副作用未见增加。     

艾迪方案对非霍奇金病患者生命质量的研究

目的　探讨中西医结合治疗对非霍奇金病 (NHL)患者生命质量的影响。方法　将 1 0 3名NHL患者随机分为标准CHOP方案 +艾迪注射液治疗组和标准CHOP方案对照组。观察两组化疗不良反应和生命质量。结果　两组在化疗不良反应和生命质量方面差异有显著意义 (P <0 0 1 )。结论　标准CHOP方案 +艾迪注射液可以减轻对非霍奇金病患者化疗的不良反应 ,提高其生命质量     

非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染的治疗研究

目的探讨E-CHOP方案、CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒(HBV)携带者的安全性和有效性。方法随机将88例B细胞NHL患者分为两组,每组44例。观察组采用E-CHOP方案治疗,对照组采用CHOP方案治疗。观察两组临床疗效。结果观察组CR率为77.27%,对照组CR率为79.55%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出现1例HBV再激活病例,对照组出现2例HBV再激活病例,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHOP和ECHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒,均具有较高的缓解率,对于CHOP方案效果欠佳而又应用RCHOP方案有困难患者可以应用。化疗之前应给与抗病毒药物预防肝功能损伤。     

OVAD方案联合沙利度胺治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

近年来许多非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者经以阿霉素为基础的CHOP方案治疗,取得了很好的疗效,该方案也被认为是治疗NHL的金方案。但是一些高度恶化的亚型患者经CHOP等方案治疗,完全缓解后又复发,使之成为医学上的难题。造血干细胞移植虽能使40％～60％的复发患者再次缓解,但受到多种因素的限制而不能成为常规治疗手段,因此选择经济有效、     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效和毒副反应。方法 65例初治B细胞NHL随机分为两组,观察组35例接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,对照组30例仅接受CHOP方案化疗,并比较观察两组的近期疗效和毒副反应。结果观察组总有效率及临床获益率分别为71.43%、94.29%,均高于对照组的50.00%、70.00%,差异有统计学意义(P均0.05)。观察组出现3例利妥昔单抗相关的轻度发热。两组化疗相关毒副反应均较轻,且发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。所有毒副反应均未影响治疗的顺利进行。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞NHL疗效较单纯CHOP方案好,但毒副反应未增加,值得临床推广应用。     

R-CHOP治疗初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的观察美罗华联合CHOP治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2005年1月～2007年1月采用R-CHOP方案治疗46例初治B细胞NHL的疗效、安全性及不良反应。结果完全缓解率为69.5%(32/46),部分缓解率为21.7%(10/46),稳定1例,疾病进展3例。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应小,耐受好。     

CHOP和CHEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效比较

目的　评价 CHEOP和 CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL )的疗效和毒性。方法　 1995年 3月～ 2 0 0 0年 6月应用CHEOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、长春新碱、强的松 )或 CHOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松 )治疗 4 8例 NHL,每组 2 4例。疗效和毒性用卡方检验。结果　 CHEOP组有效率 75 % (18/ 2 4 ) ,其中初治 10例 ,完全缓解 (CR) 7例 ;CHOP组有效率 70 .8% (17/ 2 4 ) ,初治 15例中 ,CR7例 (P>0 .0 5 )。随访至 2 0 0 0年 8月底 ,CHEOP组存活 14例 ,CHOP组存活 13例 ,中位生存期 2 3个月和 2 0个月。初治 CR者 ,1年无病生存 (DFS)率分别为 70 .0 %和 2 6 .7% ,差别有显著性 (P<0 .0 5 ) ,2～ 5年 DFS率差别无显著性 (P>0 .0 5 )。两组毒性均可耐受。结论　 CHEOP治疗 NHL,初治 1年 DFS率显著优于CHOP组 (P<0 .0 5 ) ,两组毒性相似。     

依托泊甙联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤疗效评价

依托泊成（VP－16）取代治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL的CHOP方案中的长春新碱引出了一项改良方案四CHEP。这是近年来的一个新趋势。依托泊成单药治疗NHL的有效率约30％左右，而且无神经毒性，我科疾CHEP方案治疗了28例NHL，现报告如下。1材料与方法1．1病例选择1．1．l本组病例均经     

加用利妥昔单抗对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者免疫系统的影响

目的：探讨利妥昔单抗(美罗华)联合CHOP（R－CHOP）方案对B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）免疫系统的影响。方法选取2013年10月至2014年10月接受R－CHOP方案治疗的B细胞NHL患者100例为研究组,另选取健康体检者100例为对照组。结果治疗后研究组免疫球蛋白IgG,IgA,IgM均缓慢降低,1个疗程后IgM显著低于治疗前（ P＜0.05）,2个疗程后IgG,IgA,IgM均显著低于治疗前（ P＜0.05）,且显著低于对照组（ P＜0.05）;治疗前,研究组CD3,CD4和CD4/CD8均低于对照组,CD8高于对照组（ P＞0.05）,1个疗程后CD3,CD4有所下降,CD8有所升高（ P＞0.05）,CD4/CD8显著下降（ P＜0.05）,2个疗程后CD3,CD4和CD4/CD8显著降低,CD8显著升高（ P＜0.05）。结论 R－CHOP方案治疗B细胞NHL会使患者免疫系统功能降低。     

反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤23例

目的观察反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法将46例难治性复发型NHL患者均分为两组，对照组采用E—CHOP方案治疗，治疗组采用反应停联合E—CHOP方案治疗，以21d为1个周期，对完成4个周期以上者进行疗效评价及随访其1年生存率和2年生存率。结果治疗组23例中完全缓解（CR）11例，部分缓解（PR）6例，无变化（ND）4例，进展（PD）2例，总有效率为73．91％；对照组23例中CR6例，PR3例，ND8例，PD6例，总有效率为39．13％，两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为86．96％（20／23）和56．52％（13／23），对照组1年生存率和2年生存率分别为78．26％（18／23）和39．13％（9／23），较之对照组，治疗组1年生存率有增加趋势，但统计学比较无差异，而2年生存率两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型NHL疗效满意．值得临床推广。     

含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤48例

目的观察含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法回顾性分析48例含长春瑞滨方案治疗成人非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果初治有效率为91.7%；复治有效率为83.3%；CHOP方案的有效率为85.7%。含长春瑞滨方案较CHOP方案对中、晚期患者更有效，对CHOP治疗复发的非霍奇金淋巴瘤疗效也较好，不良反应中骨髓抑制、静脉炎及消化道反应明显，其他不良反应轻微。结论含长春瑞滨方案疗效肯定，可作为中、晚期CHOP治疗后复发非霍奇金淋巴瘤治疗选择方案之一。     

美罗华联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤

目的评价美罗华(Rituximah)联合CHOP(R-CHOP)方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法将60例初治B细胞淋巴瘤患者分为R-CHOP组和CHOP组各30例。R-CHOP组采用R-CHOP方案化疗;CHOP组采用CHOP方案化疗。6个疗程后比较两组的临床疗效及不良反应。结果 R-CHOP组完全缓解率达80%,总有效率90%;CHOP组完全缓解率为60%,总有效率为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应与单纯化疗相似,可作为该病目前的首选方案。