种痘样水疱病伴眼损害3例

种痘样水疱病是一种光感性痘样水疱性反复发作的皮肤病,同时伴眼损害者少见。现将本院收治的３例报告如下。例１．男,１５岁。外露部位反复起水疱伴眼视物不清４年。自述１１岁始,外露部位起红斑、丘疹,继之发生水疱,水疱３～４天破溃或干枯结痂,１０天左右痂皮脱落,遗留凹陷性瘢痕。皮疹零星或成批出现,成批出疹前１～２天均有日光曝晒史及局部灼热、瘙痒感。春夏发病、入冬消退,反复发作。病情活动时双眼结膜充血、角膜混浊、畏光、疼痛及视物不清,其症状与皮损严重程度一致。家族中无相同患者。父母非近亲婚配。查体：系统检查…     

种痘样水疱病1例

患儿女，3岁半，因颜面，手臂起皮疹2年，反复发作，于2003年6月26日来本科就诊，于1岁半时颜面及双手起水疱、脓疱、结痂，日晒后加重，在当地县医院给予静脉滴注，地塞米松、头孢三嗪，局部对症处理，数日后皮疹消退，以后曾多次反复，时轻时重，近1个月来皮疹复必骈逐渐加重，伴发     

种痘水疱病样淋巴瘤的研究进展

种痘水疱病样淋巴瘤是近年新认识的罕见的皮肤天然杀伤细胞(NK)/T细胞淋巴瘤,并作为一新病种列入2008年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类.该肿瘤具有独特的临床、组织病理学形态特点.为了进一步认识该肿瘤,该文对其病因与发病机制、临床表现、组织学特点、免疫表型、遗传学改变、鉴别诊断、治疗与预后作一综述.     

非典型种痘样水疱病1例

患者女,16岁。面、上胸部、腰部、上臂、股及双手足背出现红斑、丘疹、丘疱疹、坏死、结痂和痘疮样瘢痕伴痒痛7年余,日晒后加重。皮损组织病理示:表皮增生,局部变性坏死,真皮乳头水肿,真皮内毛细血管周围慢性炎细胞浸润,局部脂肪小叶内可见慢性炎细胞浸润,以淋巴细胞浸润为主;皮损组织EBER原位杂交(+)。免疫组化示:单一核细胞CD3,CD8,CD45RO,CD5,粒酶B均(+),CD4,CD20,CD56均(-);Ki-67(+,15%)。诊断:非典型种痘样水疱病。     

种痘样水疱病并发系统性红斑狼疮1例

中痘样水疱病是一种病因不明的复发性光线性皮肤病,并发系统性红斑狼疮（SLE）较少见,现将我科收治的1例报告如下。     

种痘水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病1例

患者女,15岁。因头面部和四肢丘疹、水疱及溃疡伴高热反复发作4年,于2019年4月26日来我院就诊。患者4年前因虫咬后于双足内踝处出现红色丘疹,而后半年内皮损逐渐增多,伴瘙痒及反复高热,最高达41℃,于当地医院就诊,予退热、抗感染及抗炎等对症处理(具体诊治经过不详)。后丘疹周围出现红斑,红斑出现3 d后顶端出现紫癜,3 d后紫癜处出现水疱,水疱蹭破后出现溃疡及渗出,溃疡处出现疼痛,伴高热、腹痛及髂关节疼痛,于当地医院诊治,疗效不佳。自行用“土方”治疗(具体不详),皮损在退热后2周愈合、结痂,痂皮脱落后遗留凹陷性瘢痕。     

非典型种痘样水疱病

报告1例非典型种痘样水疱病.患儿女,6岁8个月.反复发热、皮肤出现水疱4年,水疱愈合后遗留凹陷性瘢痕.皮肤科检查:面部、颈项部、臀部和四肢伸侧散在分布黄豆大凹陷性瘢痕,下肢可见数个暗紫红色浸润性斑块,压痛不明显,未见明显水疱.血清病毒学检测:EB(Epstein-Barr)病毒IgG抗体(EBV-cA-IgG Ab)(+).3年前曾行皮损组织病理检查:表皮水肿,水疱形成,真皮及皮下可见大量淋巴样细胞、中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润,可见血管炎改变.皮损组织EBER原位杂交(+).诊断:非典型种痘样水疱病.     

种痘样水疱病1例

1　临床资料　患者男,18岁,日晒后面部反复起红斑、丘疹、水疱等10余年。10多年前夏季,颊部起红斑、丘疹、水疱,日晒后尤为明显,愈后留有萎缩性瘢痕。常在春夏加重,冬季减轻或消退,皮疹逐渐加重、密集,持续时间延长。近半年来,耳轮、鼻翼亦受累,且出现畏光、流泪。家族中无类似患者。查体:面部弥漫性潮红,其上见密集或散在绿豆大丘疹、水疱、结痂和萎缩性瘢痕,颈部、耳轮、鼻翼亦有类似皮疹。双眼球结膜高度充血,尤以左眼为著(图1)。血、尿、粪常规、肝肾功能均正常,血、尿卟啉均阴性,ANA,抗dsDNA,ENA均阴性。静脉血荧光红细胞阴性。组…     

成人种痘样水疱病样淋巴瘤一例并文献复习

本文报道1例种痘样水疱病样淋巴瘤并对WHO最新分类、EBV感染相关发病机制、鉴别诊断及治疗方面的相关文献进行复习。患者,男,38岁。全身反复皮疹30年,加重1年,患者病程中伴有发热,皮损预后遗留凹陷性瘢痕。血清EB病毒抗体IgG阳性。皮损组织病理示：真皮全层及皮下脂肪小叶内大量淋巴细胞浸润。免疫组化染色示：CD2(+++),CD3(++),CD8(++),TIA-1(++),CD56(少量+),CD20(灶状+) ,Ki-67＞30%。EB病毒原位杂交：阳性。诊断：种痘样水疱病样淋巴瘤。     

重型种痘样水疱病一例

患者男,17岁,因面部、双手背部红斑、丘疹、水疱、糜烂反复发作15年,下唇残毁2年余,于2002年8月就诊。患者于2岁时起日晒后面部出现散在红斑、丘疹、水疱,水疱中央有脐窝,持续约1周左右水疱破溃、糜烂、结痂,脱痂后留有凹陷性瘢痕,而后皮损逐年加重,蔓延整个面部、颈部、耳廓、双手背部,有时前臂、足背、小腿日晒后也出现皮疹。近2年来下唇逐渐糜烂缺损。额部皮疹渐轻。发病呈春夏加重,秋冬病情缓解。每次发疹前自觉患处瘙痒、发热、胀痛。无视力模糊、腹痛及精神症状等。曾在当地就诊,用中药治疗无效,诊断及用药不详,为明确诊断来本院就诊…     

伴有全身症状的种痘样水疱病一例

患儿男,6岁.因面部、耳廓反复发生红斑、水疱5年伴发热于2008年2月来我科就诊.患儿5年前暴晒后面部、耳廓出现红斑及绿豆大水疱、水疱中央有脐凹,同时出现高热39℃,伴恶心呕吐.当地医院给予头孢曲松及地塞米松静脉滴注(用量不详)后热退,2周后水疱破溃、结痂,脱痂后留有凹陷性瘢痕.以后皮疹反复发作,出疹前1～2天均有日光暴晒史,夏重冬轻,皮疹稍痒.     

种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤1例

患儿女,5岁。面部、手背反复发作红斑、水疱4年,皮疹消退后遗留下痘疮样萎缩性瘢痕。血清抗EBVIgG(+)、EBV IgM(-)。皮损组织病理示:真皮全层及皮下脂肪弥漫性淋巴细胞浸润,伴少量嗜酸性粒细胞,可见核分裂象。免疫组化示LCA(+)、UCHL1(+)、CD3(+)、CD5(+)、CD10(+)、CD99(弱+)。基因重排检测示:TCR-γ基因JVI(+)、JVII(弱+)。诊断:种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。明确诊断后转至本院血液科,予CHOP方案化疗,现随访中。     

种痘样水疱病12例临床及病理分析

目的：分析12例种痘样水疱病患儿的临床，病理特征。方法：回顾分析12例种痘样水疱病患儿的临床资料和组织病理检查结果。结果：12例种痘样水疱病患儿男5例，女7例，平均发病年龄4.3岁，病程1-13年。12例均有暴露部位的丘疱疹、水疱、坏死、结痂及痘疮样瘢痕；其中1例伴有非暴露部位皮肤受累，1例伴有指间关节变形，1例皮损出现时伴有低热。病理表现为表皮内多房性水疱，真皮浅层中等至大量淋巴细胞浸润，并可伴有表皮、真皮坏死。结论：种痘样水疱病典型皮损为水疱，丘疱疹和痘疮样瘢痕，重型可出现皮肤肿胀，皮损亦可累及非暴露部位皮肤。     

种痘样水疱病1例

患者女,19岁。因面部、颈部、前胸V型区及四肢反复起水疱17年来我院就诊。患者自2岁起不明原因的面部、颈部、前胸V型区及四肢暴露部位出现红斑、水疱、丘疹,日晒后尤为明显,愈后留有萎缩性瘢痕。无明显自觉症状。常在春夏季加重,冬季减轻或消退,近几年,随年龄增长皮疹数目逐渐减少、减轻。在当地医院口服小剂量泼尼松治疗后,有所好转但仍有新皮损出现。自述既往无药物过敏史,父母体健非近亲婚配。家族无类似病例出现。     

伴面部严重肿胀的种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤1例

报告1例伴面部严重肿胀的种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。患者男,23岁,面、颈、上胸部、双手背出现丘疹、丘疱疹、坏死、结痂、痘疮样瘢痕形成伴面部肿胀6年,加重4年。皮损组织病理及免疫组化检查符合种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤。     

种痘样水疱病样T淋巴细胞增生性疾病

目的:探讨种痘样水疱病样T淋巴细胞增生病的诊断和治疗方法,提高对该病的认识.方法:回顾分析1例种痘样水疱病样T淋巴细胞增生性疾病患者的临床表现、辅助检查、诊疗过程及预后等临床资料,并对相关文献进行复习.结果:18岁男性患者,2年来反复出现红斑、水疱、结痂和萎缩性瘢痕等症状,皮损分布于日光暴露部位,并伴有发热、肝脾大等全身症状.皮损组织学检查显示:真皮附件周围有大量淋巴细胞浸润,淋巴细胞成团聚集,偶可见淋巴细胞的细胞核分裂变形.免疫组化检查:皮损部位CD3、CD45RO和EB病毒IgM抗体反应为阳性,而CD20、CD79a、CD56、CD30、Ki-67、TIA-1抗体反应为阴性.该患者通过糖皮质激素和免疫调节药物治疗后,病情明显缓解.结论:种痘样水疱病样T淋巴细胞增生性疾病临床罕见,与EB病毒感染密切相关,如患者日光暴露部位的皮肤反复出现丘疹、水疱、坏死,并伴有发热,应高度怀疑该病可能性;糖皮质激素联合免疫调节药物可控制该病的症状,但应进行长期随访.     

种痘样水疱病样皮肤NK细胞淋巴瘤1例

目的:报告1例"面、躯干、四肢反复起丘疱疹伴发热6月"的8岁患儿的组织病理及免疫组织化学特征,探讨本病与EB病毒感染的关系,以求做出明确诊断.方法:进行组织病理学、免疫组化及EB病毒原位杂交等检查.结果:组织病理学显示真皮层皮肤附件及小血管周围异型淋巴细胞浸润.免疫组化显示真皮淋巴细胞LCA( + ),CD3( + ),CD45RO( + ),CD56( + ),TIA-1( + ),Ki67 (30%+).皮肤组织及外周血中检测到EB病毒基因.结论:种痘样水疱病淋巴瘤组织病理学特征通常是有小到中等大小的淋巴细胞浸润,没有明显的异型性和多形性.进一步检查包括免疫组化和EB病毒编码的RNA原位杂交检查对于早期诊断至关重要.     

种痘样水疱病样皮肤NK细胞淋巴瘤1例

目的:报告1例"面、躯干、四肢反复起丘疱疹伴发热6月"的8岁患儿的组织病理及免疫组织化学特征,探讨本病与EB病毒感染的关系,以求做出明确诊断.方法:进行组织病理学、免疫组化及EB病毒原位杂交等检查.结果:组织病理学显示真皮层皮肤附件及小血管周围异型淋巴细胞浸润.免疫组化显示真皮淋巴细胞LCA( + ),CD3( + )...     

种痘样水疱病4例

临床资料 例1男，15岁。面部反复起水疱14年。患者自1岁多开始，面部出现绿豆大水疱，1～2周结痂，痂皮脱落后留有萎缩性瘢痕。每年春、秋季加重，查体：面部、耳壳广布结痂和萎缩性瘢痕，散在绿豆大水疱（图1、2），既往体健，否认有家族遗传病史，否认有药物过敏史。其余皮肤黏膜及淋巴结未见异常。     

种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤

种痘水疱病样淋巴瘤是近年来认识到的一种皮肤T细胞淋巴瘤,儿童多见,主要累及面部和四肢,表现为水肿性红斑、水疱、结痂和坏死,可伴有高热、肝脾大等全身症状。与EB(Epstein-Barr)病毒感染有关。组织病理显示肿瘤细胞侵犯血管和脂膜。该文报告1例该病患者。