儿童穿通型毛母质瘤四例

毛母质瘤又称Malherbe钙化上皮瘤,首先由Malherbe和Chenantais于1880年报道[1]。临床上偶可见到穿通型毛母质瘤、水疱型毛母质瘤及巨大型毛母质瘤等罕见类型[2]。我科自2012—2014年共收治4例穿通型毛母质瘤患儿,现报告如下。临床资料病例1,女,4岁7个月。主因右侧颈部肿物2年、破溃1.5年,于2012年12月24日就诊。2年前无明     

水疱型毛母质瘤

<正>患儿男,15岁。主诉:左上臂肿物3个月余。现病史:患儿3个月前无明显诱因左上臂出现一绿豆大红色结节,因无自觉症状未予诊治,后结节逐渐增大、变软,遂于2016年2月26来哈励逊国际和平医院皮肤科就诊。既往史、个人史及家族史:患儿既往体健,否认发病前病变部位有蚊虫叮咬史及外伤史。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,各系统检查均正常。全身未触及增大的浅表淋巴结。     

巨大型水疱型毛母质瘤

报告1例巨大型水疱型毛母质瘤.患者男,24岁.因左上臂肿块7个月,表面出现水疱3个月余就诊.皮肤科检查:左上臂见一12.5cm×6c@m囊样肿块,囊壁松弛,表面呈暗红色,内含黄色血清样液体,触诊可及一质硬肿块,界清,无压痛.手术切除整个新生物后行组织病理检查:真皮中下部由嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞构成边界清楚的肿瘤团块,肿瘤团块上部真皮浅层可见淋巴水肿、增生扩张的淋巴管,其中充满淡嗜伊红淋巴液,胶原纤维稀疏.诊断:巨大型水疱型毛母质瘤.     

儿童穿通型毛母质瘤29例临床病理特点分析

目的:分析儿童穿通型毛母质瘤的临床及病理特点,探讨其发生机制。方法:回顾2014—2020年就诊于北京儿童医院皮肤科的29例穿通型毛母质瘤患儿资料,分析其临床及组织病理学特点。结果:29例中男11例,女18例,男女比例为1∶1.64。发病年龄3个月至14岁10个月,中位发病年龄4.58岁。病程2个月至2年,平均8.72...     

毛母质瘤

毛母质瘤临床表现多样,无特征性,极易误诊,但其组织病理学改变具有特征性。现报告1例。     

水疱型毛母质瘤1例

患儿男,11岁.因背部结节6个月,出现水疱样外观2个月,于2011年4月16日至我院就诊.患儿于6个月前上背部出现一绿豆大的红色质硬结节,缓慢增大,无自觉症状.2个月前结节表面出现水疱样外观,渐增大.患儿发病前1个月局部有昆虫叮咬史.既往体健,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

水疱型毛母质瘤1例

患者,男,12岁。右侧颈部及右上臂囊性肿物2年。皮损组织病理示:表皮正常,真皮内见镜影细胞及嗜碱性粒细胞浸润,可见多处钙化区,其周围被纤维组织包绕。诊断:水疱型毛母质瘤。     

水疱型毛母质瘤1例

患者女,16岁.右上臂单个皮下结节2个月.表面出现水疱样外观1个月,起初局部有压痛感,现无不适,至就诊时"水疱"一直未破.发病前局部无外伤史.既往体健,患者家族中无类似疾病患者.     

多发性毛母质瘤

报告1例多发性毛母质瘤。患者女,14岁,背部3个皮下结节伴触痛1年。3处皮损均切除并行组织病理检查:(背中部皮损)真皮内可见由嗜碱性粒细胞、影细胞、过渡细胞构成的肿瘤团块;(背上部、下部皮损)真皮内见影细胞、吞噬含铁血黄素的异物巨细胞及钙沉积。诊断:多发性毛母质瘤。     

水疱型毛母质瘤一例

正临床资料患儿,女,13岁。因右侧肩部结节5个月,出现水疱样外观1个月,于2015年7月29日就诊。5个月前,患儿右侧肩部出现一蚕豆大小淡红色质硬结节,缓慢增大;1个月前结节表面出现水疱样外观,无自觉症状。自起病以来,患儿无发热、肌无力、肌肉酸痛及肌肉萎缩等全身症状。患儿既往体键,无传染病及遗传病史,家族成员中无类似疾病患者。皮损局部无外伤史或蚊虫叮咬史。体格检查:一般情况可,     

水疱型毛母质瘤一例

患者,女,23岁。1年前蚊虫叮咬后右上臂出现两处皮下结节伴疼痛,3个月前两处皮损均增大为红色囊性肿物。病理特征符合水疱型毛母质瘤。MRI提示：脂肪层见椭圆形乳头状长T1短T2信号,凸向皮肤表面,外缘长T2信号。手术完整切除,创面愈合良好。目前随访未复发。     

水疱型毛母质瘤1例

报告水疱型毛母质瘤1例。患者男,26岁,右肘部屈侧皮肤肿物7年。皮肤科检查：右肘部屈侧可见一约3.0 cm×3.0 cm×1.0 cm大小类圆形松弛的淡红色水疱,隆起皮面,边界清楚,无破溃与渗液,触之有波动感,水疱基底部可扪及一约1.5 cm×1.0 cm×0.3 cm大小的质硬结节,活动度差,形状欠规则,触压痛不明显。皮损组织病理：表皮正常,肿瘤位于真皮内,肿瘤细胞团块周围可见扩张淋巴管,其中充满淋巴液,肿瘤团块由基底样细胞及影子细胞构成。诊断为水疱型毛母质瘤。予手术完整切除,创面愈合良好。目前随访未复发。     

毛母质瘤一例

正临床资料患者,男,24岁。主因颈后肿物2年余,于2015年3月6日就诊。2年前,患者颈后中部皮下出现一小指大肿物,无不适,缓慢生长,未诊治。既往体健;否认局部有外伤史;无此类疾病家族史。体格检查:各系统无异常。皮肤科情况:颈后中部可见一皮肤稍隆起区域,表皮正常,皮下可扪及一直径约3cm的深在结节,质地较硬,稍有弹性,可移动,无波动感,表面皮肤触觉、痛温觉正常。实验室检查:     

毛母质瘤1例

1临床资料患者,女,43岁,左侧颧部淡黄色结节伴瘙痒半年,于2007年9月13日就诊。半年前无明显诱因左侧颧部出现一米粒大丘疹伴轻度瘙痒,未予治疗,后     

毛母质瘤1例

患者女．70岁。困左面颊出现紫红色结节伴瘙痒、破溃4个月余,于2006年3月27日来我中心门诊就诊。4个月前无明显诱冈患者左面颊部出现一绿豆大红色丘疹,无明显瘙痒及疼痛,曾自行使用细绳结扎皮损,结果皮损迅速增大至鸽蛋大,质地稍硬,自觉瘙痒不适,搔抓后皮损中心破溃、出血、结痂。发病前无外伤史．家族中无类似疾病患者。[第一段]     

耳后毛母质瘤1例

患者男,51岁.左耳后淡红色结节半年于2009年5月15日就诊.患者半年前发现左耳后绿豆大皮下结节,渐进增大,且顶部出现囊性物,无瘙痒及疼痛等不适,皮损未溃破.发病前无虫咬、外伤史,无其他器官肿瘤病史,家族中未见类似疾病患者.     

右上臂水疱型毛母质瘤1例

患者女,24岁,右上臂伸侧水疱样肿物半年余。皮损组织病理结果提示组织呈肿瘤性生长,可见聚集的“影子细胞”和退变瘤细胞。最终诊断：水疱型毛母质瘤。治疗予以外科手术切除。     

毛母质瘤26例临床分析

目的　总结毛母质瘤的临床和病理特征。方法　分析 2 6例毛母质瘤的临床资料和组织病理检查结果。结果　皮损多为单发结节 ,病理特征是以嗜碱性细胞和影细胞组成的不规则条索或团块。结论　本病较理想的治疗是切开刮除瘤体 ,并完全摘除包膜。     

面部巨大毛母质瘤1例

患儿女,14个月.半年前患儿家长发现其左侧面颊有一黄豆大的皮下结节,表面呈青色,无疼痛等不适感,家长未予重视.随患儿年龄增长,肿块亦逐渐增大,增大至约鹅蛋大.入院前半个月,肿块表面破溃,渗出少量淡黄色清亮液体,于2011年2月19日来我科就诊. 体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:左侧面部可见一肿块,大小约7 cm×8 cm,质中,张力稍高.表面皮肤呈红蓝相间(图1A),无明显红肿,表面与皮肤粘连,基底可略活动.双眼不等大,左侧眼睑下垂.辅助检查:B超提示血管瘤,增强CT提示脉管瘤.