纵隔异位甲状旁腺癌1例报告并文献复习

甲状旁腺癌(parathyroid carcionma,PTC)是一种罕见的恶性神经内分泌肿瘤,发生于纵隔的异位PTC就更少见,我们收治1例,报道如下. 1病例报告 患者,男,47岁.因声音嘶哑2个月于2005年9月27日入院,以急性喉炎治疗无好转,行喉镜检查示右侧声带麻痹,近期体重下降约3 kg.有吸烟史20年.     

甲状腺内异位甲状旁腺腺瘤伴功能亢进一例

1 临床资料女,57岁,首次因“四肢关节酸痛、乏力1年”于2012年5月10日入院.患者既往有“慢性肾小球肾炎”病史14年,2012年3月诊断为“肾功能衰竭尿毒症期”,低钙腹膜透析3次/d.入院查颈部彩超：①甲状腺双侧叶增大伴多发异常回声,结节性甲状腺肿可能.②甲状腺两侧叶上极后方异常回声,甲状旁腺增大待排.甲状旁腺99锝m-甲氧基异丁基异腈（99 Tcm-sestamibi,99 Tcm-MIBI）核素扫描：（甲状腺右叶上极及左叶下极部位）甲状旁腺组织功能亢进征象（图1）.泌尿系彩超未见明显结石.全血段甲状旁腺激素（intact parathyroidhormone,iPTH）：2 103.80 pg/ml,碱性磷酸酶：394 U/L,血钙：2.71 mmol/L,血磷：1.91 mmol/L.关键词：甲状腺内甲状旁腺;甲状旁腺功能亢进     

原发性甲状旁腺功能亢进11例分析

原发性甲状旁腺功能亢进（以下简称原发性甲旁亢）是由甲状旁腺激素（PTH）分泌增加而引起的一种较少见的内分泌疾病．常因钙磷代谢紊乱导致骨髂、肾脏、消化系统病变。其临床表现复杂，常易延误诊治。2001年1月至2005年4月我院经手术和病理检查证实原发性甲旁亢11例，现报道如下。     

原发性甲状旁腺功能亢进3例

原发性甲状旁腺功能亢进 (PHPT)临床非常少见 ,是由于体内甲状旁腺素(PTH)分泌过量造成钙磷代谢紊乱而产生的一系列临床症状 ,涉及到骨骼、泌尿、心血管、神经、消化等多器官系统 ,常误诊误治 ,部分患者致残。我院至 2 0 0 3年 4月共收治 3例 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 3例 ,均为男性 ,年龄分别为 14 ,30 ,37岁 ,病程分别为 6个月 ,2年 ,3年余。1 2　临床表现　 2例以程度不等的骨关节疼痛为主要症状 ,骨痛特点呈多发性 ,以负重骨 (下肢、足底等 )较明显 ,进一步行走困难 ,1例以骨关节炎、骨质疏松治疗 ,1例以骨关节炎…     

原发性甲状旁腺功能亢进35例诊断和治疗

原发性甲状旁腺功能亢进（primary heperparathyroidism,PHPT）临床症状及体征具有多样性,累及骨骼系统、泌尿系统、神经肌肉系统及消化系统等,极易造成漏诊、误诊,延误治疗.本文对35例PHPT临床、影像、病理特征、诊断及治疗进行分析讨论.     

原发性甲状旁腺功能亢进合并胫腓骨骨折1例

原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)通常因常规电解质筛查时发现血钙浓度异常升高被诊断,或出现高钙血症继发的症状而被发现.该疾病常见于绝经后女性,且合并病理性骨折,发病率相对较低,在临床上极易漏诊.本文报告1例24岁年轻女性无症状的原发性甲状旁腺功能亢进合并左胫腓骨病理性骨折患者,既往有低能量肱骨骨折、高钙血症等病史,因未...     

原发性甲状旁腺功能亢进合并胫腓骨骨折1例

原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)通常因常规电解质筛查时发现血钙浓度异常升高被诊断,或出现高钙血症继发的症状而被发现。该疾病常见于绝经后女性,且合并病理性骨折,发病率相对较低,在临床上极易漏诊。本文报告1例24岁年轻女性无症状的原发性甲状旁腺功能亢进合并左胫腓骨病理性骨折患者,既往有低能量肱骨骨折、高钙血症等病史,因未完善甲状旁腺激素(PTH)、甲状腺彩超、CT、ECT等相关诊断性检查,以至漏诊,庆幸的是该患者保守治疗后肱骨骨折骨性愈合。本次入院后完善相关检查发现存在甲状旁腺功能亢进,予以骨科手术及切除病变侧甲状旁腺后恢复良好。因此,对于年轻患者因低能量损伤所致的骨折应高度怀疑是否存在骨代谢方面疾病,避免漏诊导致骨折延迟愈合甚至不愈合等不良事件的发生,从而更好地指导临床诊疗。     

原发性甲状旁腺功能亢进误诊13例分析

原发性甲状旁腺功能亢进简称甲旁亢（PHPT），因其发病率较低，起病缓慢，症状多样，临床表现缺乏特异性，常常易误诊。统计我院近10年来甲旁亢误诊资料，着重分析其临床特点及误诊原因，以减少临床误诊。     

骨型甲状旁腺癌伴甲状旁腺功能亢进1例围手术期护理

正甲状旁腺癌是一种少见的内分泌系统恶性肿瘤,在原发性甲状旁腺功能亢进症患者的发病率为0.1%～5.0%。该病目前病因不明,临床主要表现为高钙血症、高甲状旁腺激素血症及颈部肿块[1]。诊断主要根据临床表现,结合实验室检查及术后病理。主要采用手术治疗,病变腺体已切除后血清钙下降,往往表示手术成功[2]。由于该病临床较少见,临床表现复杂,并发症较多,术后护理较棘手。2011年6月,我科收治1例骨型甲状旁腺癌伴甲状旁腺功能亢进患者,通过手术治疗,肿瘤成功切除,顺利出院。现就其围手术期护理作一介绍。     

甲状腺乳头状癌合并鳞癌1例并文献复习

<正>甲状腺癌是近10年发病率增长最快的内分泌肿瘤之一,在所有恶性肿瘤中占比约3%^[1]。其中,原发性甲状腺鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma thyroid,PSCCT)临床极少见,占所有甲状腺癌的0.2%～1%^[2]。但其恶性程度高、进展快、易转移、预后差,中位生存期仅6个月左右,     

侧方异位甲状腺1例报告及文献复习

目的：探讨1例侧方异位甲状腺患者的临床特点、诊断流程及诊治经验。方法：该侧方异位甲状腺患者术前行甲状腺彩超和单光子发射计算机断层成像术（SPECT）-CT确诊。手术切除甲状腺右叶及Ⅳ区甲状腺组织,术后进行病理学检查确诊。术后每日服用优甲乐50 μg。结果：患者术后恢复良好,随访10个月生活正常,病情稳定,无复发或转移。结论：侧方异位甲状腺的发生机制尚未明确,手术切除原发甲状腺癌和侧方异位甲状腺组织是一种有效的治疗方式,手术切除后患者预后良好。     

原发性肺肠型腺癌1例并文献复习

原发性肺肠型腺癌作为肺腺癌中的少见类型,临床表现缺乏特异性,确诊主要依靠病理学检查。2018年11 月中南大学湘雅二医院呼吸与危重症医学科收治1 例原发性肺肠型腺癌患者,该患者因“咳嗽、咳痰约1 年”入院。患者抗感染治疗无效,肺穿刺活检诊断为肠型腺癌。本文通过回顾此1 例原发性肺肠型腺癌的诊疗经过,结合文献复习总结该疾病的临床特点,以提高临床医生对该疾病的认识。     

青少年甲状腺乳头状癌并肺转移1例报道

1例主诉为活动后气促2月余患者就诊于我院学生、儿童结核科,查体:颈部可触及肿块,完善结核相关检查均阴性,完善甲状腺功能、甲状腺球蛋白、颈部及肺部影像学检查、甲状腺穿刺病理组织活检等检查后确诊为甲状腺乳头状癌并肺转移.儿童及青少年甲状腺癌少见,以肺部症状就诊者更是罕见.     

甲状腺内胸腺癌1例报告及文献复习

目的：探讨甲状腺内胸腺癌（ITTC）的临床病理学特征、治疗方法和预后,加强临床医生对该病的认识。方法：观察1例ITTC患者的临床表现。肉眼观察肿瘤大体形态表现,行实验室检查和影像学检查,观察甲状腺肿物细针穿刺细胞学表现,光镜下观察肿瘤组织形态表现,对肿瘤组织行免疫组织化学染色和原位杂交检测,术后3和11个月对患者进行随访,并结合文献进行复习。结果：ITTC患者临床主要表现为甲状腺内质稍硬肿物。细胞学检查显示肿瘤细胞呈三维立体结构,部分细胞可见核仁。组织学检查显示癌细胞呈巢状或岛状分布,并向鳞状细胞分化;其周围纤维组织增生,伴淋巴细胞浸润;伴右颈部淋巴结转移。免疫表型检测,癌细胞表达CD117、CD5和P63等,不表达TdT和TTF-1,EBER-ISH （-）。病理诊断为ITTC伴颈部淋巴结转移。患者在术后3和11个月复查CT均未见复发及转移。结论：ITTC恶性程度低,可复发及转移,联合手术及放疗,患者预后良好。     

Endolymphatic sac papillary tumor: A case report and review of the literature

Low-grade adenocarcinoma arising from the endolymphatic sac such as endolymphatic sac papillary tumor (ELST) is an extremely rare and aggressive tumor that is characterized by hearing loss and temporal bone destruction. MATERIALS & METHODS: A case of endolymphatic sac papillary tumor with clinical, imaging, pathologic and treatment data is reported, and relevant literature is reviewed. RESULTS: A 25-year-old woman with ELST underwent craniotomy for tumor subtotal resection, and the diagnosis was confirmed by pathologic examination. Postoperative radiotherapy consisted of 50.4Gy/28f/38d was given accordingly. The patient is currently alive with no signs of tumor recurrence locally and no radiation side-effects observed after one year follow-up. CONCLUSIONS: Through literature review, complete resection is impossible in most cases. Local resection, adjuvant radiotherapy may provide favored local control. A long-term follow-up is highly advocated given its slow development course. Keywords: Endolymphatic sac; Papillary tumor; Temporal bone; Surgery; Radiotherapy     

原发性肺动脉肿瘤1例报道并文献复习

目的 探讨原发性肺动脉肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法.方法 报道我院201 1年收治的1例原发性肺动脉肿瘤患者临床特征、诊疗经过及随访结果,并结合文献进行回顾性分析.结果 患者男性,47岁,有进行性活动时气短症状,增强CT示主肺动脉低密度肿块影并累及双侧肺动脉干,诊断为肺动脉恶性肿瘤.由于肿块位置特殊,未能行穿刺取病理及手术切除,予多西他赛＋奈达铂化疗同时联合放疗和中医药等综合治疗措施,治疗后症状明显好转.25个月后发现腹腔肿物,术后病理显示梭形细胞恶性肿瘤,考虑可能为肺动脉肿瘤转移.患者随访至2014年6月仍存活,且生存状态良好.结论 原发性肺动脉肿瘤十分少见,极易误诊为肺栓塞.CT等影像学检查可提高早期诊断率,确诊依赖于组织病理学诊断.化疗、放疗等综合治疗有显著疗效.     

原发性甲状腺鳞状细胞癌1例并文献复习

 观察1例原发性甲状腺鳞癌患者的诊治经过,结合文献分析原发性甲状腺鳞状细胞癌的临床特征和生存相关因素。早期诊断和早期治疗对于原发性甲状腺鳞癌患者的生存质量和生存时间具有决定性的作用。甲状腺良性肿瘤长期刺激也有可能导致细胞鳞状化生和癌变,早期手术并能完整切除肿瘤是最重要的决定预后的因素,放化疗可进一步延长患者的生命。临床工作重点是早期诊断甲状腺鳞癌,甲状腺良性肿瘤的随访和处理应该更积极,治疗上首选手术,可适当辅以放化疗。     

Plummer-Vinson综合征并发下咽癌1例报告及文献复习

目的：观察Plummer-Vinson综合征（PVS）患者中颈段食管蹼样狭窄的临床表现,分析其与下咽癌发病的关系,提高临床医生对该疾病的认识。方法：对临床上极为少见的1例PVS并发下咽癌患者的诊治过程进行总结,并结合相关文献分析其临床特点。结果：1例以"吞咽困难"为主诉的PVS患者,经电子喉镜检查和病理活检后诊断为下咽癌。经胃镜检查,患者下咽后壁及侧壁向下延伸至食管蹼上方的黏膜在窄带成像（NBI）中可见大量上皮内乳头样毛细血管襻（IPCL）。于IPCL密集处的下咽黏膜行病理活检,结果为中-重度不典型增生。入院后给予针对下咽癌的诱导化疗2个疗程后,患者症状消失,肿瘤体积明显缩小。结论：下咽癌的发生与PVS的黏膜改变有关。NBI技术有助于早期诊断PVS患者下咽及食管黏膜变性。