地西他滨单药或联合低剂量化疗治疗老年急性髓系白血病医院内感染的临床分析

目的分析地西他滨单药或联合低剂量化疗治疗老年急性髓系白血病医院内感染的临床特点及易感因素。方法回顾性分析2009年9月至2012年10月接受地西他滨单药或联合低剂量化疗治疗的10例老年急性髓系白血病患者医院内感染发生率、感染部位、致病菌和易感因素等。结果10例老年患者治疗后医院内感染率为70％,例次感染率为46．7％,感染部位以呼吸系统最多见（占52．4％）,致病菌以革兰阴性杆菌为主。化疗后骨髓抑制、粒细胞减少者感染率明显增高;与地西他滨联合低剂量化疗方案比较,地西他滨单药方案骨髓抑制、粒细胞减少发生率和医院内感染率降低。结论老年急性髓系白血病患者是医院内感染的易感人群,骨髓抑制、粒细胞减少是其易感因素。地西他滨单药方案治疗老年急性髓系白血病可降低医院内感染发生率。     

地西他滨联合小剂量CAG治疗老年急性髓系白血病疗效研究

目的对比地西他滨联合小剂量CAG方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)与CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及安全性。方法收集2012年1月至2013年12月在中国医科大学附属第一医院诊治的老年急性髓系白血病29例,其中17例作为观察组给予地西他滨+小剂量CAG方案,12例作为对照组给予标准剂量CAG方案,对比两组患者的疗效及不良反应。结果观察组的总缓解率(82.4%)明显高于对照组(41.7%),差异有统计学意义(P=0.046)。两组不良反应的表现及发生率相似,差异无统计学意义(P0.05)。结论地西他滨+小剂量CAG方案的总缓解率优于CAG方案,且不增加化疗相关风险,可作为老年急性髓系白血病的一线治疗方案。     

含地西他滨方案治疗老年急性髓系白血病26例疗效分析

目的:探讨地西他滨单药及联合CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效及不良反应等。方法:回顾性分析接受含地西他滨方案治疗的26例老年AML患者的临床特点,评估临床疗效及不良反应。结果:26例老年AML患者首程治疗后17例达完全缓解,3个疗程后18例达完全缓解,1例达部分缓解,总有效率73.1%。不良反应主要为骨髓抑制,其中17例出现肺部感染,2例出现败血症,3例出现粒细胞缺乏伴感染。结论:地西他滨单药及联合CAG方案治疗老年AML患者具有较高的缓解率和较低的不良反应,值得进一步探究及临床推广应用。     

地西他滨联合小剂量米托蒽醌预激方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及安全性研究

目的分析地西他滨联合小剂量米托蒽醌预激方案(DMAG)治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法回顾分析潍坊市中医院2015年1月至2019年7月收治并应用地西他滨联合DMAG治疗老年急性髓系白血病患者15例,其中预后不良6例、中等7例、良好2例。15例患者中,除1例脑出血死亡,1例放弃治疗,其余13例均按原方案进行下一疗程化疗,中位随访7个月。结果首疗程,总体完全缓解5例,有效11例。13例经多疗程DMAG方案,总体完全缓解6例,有效9例。结论 DMAG方案治疗老年AML有效,易耐受。     

“血液肿瘤,唯晴可待”地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

正地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药业集团股份有限公司于2012年8月在国内首仿上市地西他滨之后,以造福中国血液病患者为宗旨,广泛开展上市后临床研究,致力于推动地西他滨规范化应用。为进一步观察地西他滨在骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)等恶性血液系统疾病     

地西他滨联合FLAG方案治疗复发难治型急性髓系白血病疗效观察

目的:探讨地西他滨联合FLAG方案对复发难治型急性髓系白血病患者疗效及远期生存率的影响。方法:选取复发难治型急性髓系白血病患者136例,采用随机数字表法将患者分为2组,每组68例,对照组采用FLAG方案(氟达拉滨、阿糖胞苷与粒细胞刺激因子)治疗,观察组采用地西他滨联合FLAG方案治疗,比较2组临床疗效。结果:观察组完全缓解率与总体缓解率明显高于对照组,疾病进展率明显低于对照组(P0.05或P0.01)。观察组口腔溃疡、药物性肝损害、消化道反应、感染与骨髓抑制等药物不良反应发生率明显低于对照组,总生存时间与无复发时间明显长于对照组(P0.05或P0.01)。结论:地西他滨联合FLAG方案治疗复发难治型急性髓系白血病患者的疗效显著,远期生存率明显提高。     

地西他滨治疗老年急性髓系白血病疗效及安全性分析

目的探讨以地西他滨为基础的化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法回顾性地分析2013年1月至2016年2月盐城市第三人民医院血液科收治的29例老年AML患者的临床资料,根据其是否使用地西他滨分为地西他滨组和传统方案组,对比评定疗效。结果地西他滨组和传统方案诱导后的完全缓解率分别为60.0%(6/10)和35.7%(5/14),差异有统计学意义(P0.05);同时两组的总生存期差异有统计学意义(44.9vs13.6个月,P0.05)。80.0%老年AML患者在使用以地西他滨为基础的化疗方案治疗过程出现不同程度的不良反应,仅30.0%的患者发生了Ⅲ~Ⅳ级不良反应,主要为中性粒细胞减少和血小板减少。结论地西他滨为基础的化疗方案有较高的缓解率,且可延长生存期。     

地西他滨单药治疗老年急性髓细胞白血病的临床观察

目的:探讨地西他滨单药5天方案治疗老年急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法:17例老年AML患者,应用地西他滨20mg/(m2·d)×5d方案,分析其临床疗效及不良反应。结果:17例患者中,完全缓解6例(35.3%),部分缓解5例(29.4%),总有效率64.7%;Ⅲ-Ⅳ度血液学毒副反应15例(88.2%),1例患者因化疗相关死亡。结论:地西他滨单药治疗老年AML有确切的疗效,能够改善患者生存质量,延长治疗时间,不良反应对于老年患者可以耐受。     

“血液肿瘤,唯晴可待”地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

正地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药业集团股份有限公司于2012年8月在国内首仿上市地西他滨之后,以造福中国血液病患者为宗旨,广泛开展上市后临床研究,致力于推动地西他滨规范化应用。     

“血液肿瘤,唯晴可待”地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

正地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药业集团股份有限公司于2012年8月在国内首仿上市地西他滨之后,以造福中国血液病患者为宗旨,广泛开展上市后临床研究,致力于推动地西他滨规范化应用。     

“血液肿瘤,唯晴可待” 地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

正地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药业集团股份有限公司于2012年8月在国内首仿上市地西他滨之后,以造福中国血液病患者为宗旨,广泛开展上市后临床研究,致力于推动地西他滨规范化应用。     

“血液肿瘤,唯晴可待” 地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

<正>地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药业集团股份有限公司于2012年8月在国内首仿上市地西他滨之后,以造福中国血液病患者为宗旨,广泛开     

地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效分析

目的分析地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法将我院2009年10月至2013年10月收治的40例老年AML患者随机分为对照组和研究组,对照组采用CAG方案治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用地西他滨治疗,观察2组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组总缓解率为90.0%,明显高于对照组55.0%(P0.05)。2组患者粒细胞减少、血小板减少以及肺部感染、心力衰竭、肝功能损伤、恶心、呕吐等不良反应比较差异无统计学意义(P0.05);研究组中位生存时间16月,明显高于对照组中位生存时间6月(P0.05)。结论对老年AML患者实施地西他滨联合CAG方案进行治疗,能显著提高治疗的缓解率,并且延长患者生存期,值得临床推广使用。     

“血液肿瘤,唯晴可待”地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

<正>地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药业集团股份有限公司于2012年8月在国内首仿上市地西他滨之后,以造福中国血液病患者为宗旨,广泛开展上市后临床研究,致力于推动地西他滨规范化应用。     

去甲基化药物治疗老年急性髓系白血病的Meta分析

目的:老年急性髓系白血病(AML)存在多种不良预后因素,对标准化疗方案耐受性欠佳,低剂量阿糖胞苷不能达到满意效果,去甲基化药物对老年AML有一定疗效.因此,我们关注阿扎胞苷和地西他滨在老年AML 中的应用.方法:计算机检索 PubMed,Embase,Cochrane Library,OVID,Web of Scien...     

地西他滨联合BuCy预处理allo-HSCT治疗未缓解的伴T315I突变CML急髓变

目的:伴T315I突变的难治性慢性髓系白血病(CML)急髓变,在未缓解状态下,直接进行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体外周血造血干细胞移植(allo-HSCT)。方法:对1例难治性CML急髓变行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体allo-HSCT,并持续对其细胞形态学、遗传学及分子生物学进行监测。结果:患者伊马替尼治疗后出现Q252H突变、T315I突变、染色体复杂异常、急髓变,行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体allo-HSCT,术后+12d粒系造血重建,+14d骨髓形态缓解,BCR-ABL定量:<10copies/10 000abl copies,后因肠道重度急性移植物抗宿主病(aGVHD)死亡。结论:allo-HSCT是治疗伴有T315I突变的CML患者的有效手段,对于未缓解的患者,行地西他滨联合BuCy预处理临床研究值得探索。     

地西他滨联合CAG预激方案治疗急性红白血病55例临床研究

目的 探讨地西他滨联合CAG预激方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗急性红白血病的临床效果。方法 回顾性分析2007年1月至2013年9月苏州大学附属第一医院55例初治AEL患者,其中23例采用预激方案治疗,19例采用标准方案化疗,13例使用地西他滨联合CAG方案。结果 使用地西他滨联合CAG方案的患者缓解率达到61.5%,总反应率(ORR)92.3%,缓解率及反应率优于传统方案组及预激方案组患者,但差异无统计学意义。结论 地西他滨可能在急性红白血病的临床治疗中取得较好效果。     

地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床效果分析

目的:探讨地西他滨联合CAG方案在老年急性髓系白血病(AML)中的临床疗效。方法:将60例老年AML患者按照随机数字法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用CAG方案治疗,观察组联合地西他滨治疗,比较2组临床疗效、生存率及毒副反应发生率情况。结果:观察组和对照组治疗后临床缓解率分别为73.33%,50.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组治疗后毒副反应发生率分别为30.00%,26.67%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后5年生存率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后1年、3年生存率显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗后无病生存期和无事件生存期长于对照组(P0.05)。结论:老年AML患者在CAG方案治疗基础上联合地西他滨治疗效果理想,能提高生存率,毒副反应发生率较低,值得推广应用。     

“血液肿瘤,唯晴可待”地西他滨临床用药经验第二期有奖征文通知

<正>地西他滨是DNA甲基化特异性抑制剂,通过使DNA低甲基化从而刺激基因表达与细胞分化,能恢复沉默基因的表达,体内体外动物试验都显示地西他滨具有相当强的抗肿瘤活性。国内外临床研究显示,地西他滨用于初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML),具有明显疗效。正大天晴药     

地西他滨联合预激方案和传统治疗方案治疗老年MDS/MPD转化的急性髓系白血病的疗效和安全性的比较研究

目的:对地西他滨联合预激方案和传统治疗方案治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)或骨髓增殖性疾病(MPD)转化的急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性进行比较研究。方法:回顾性分析28例MDS/MPD转化的老年AML患者的临床资料,分别应用地西他滨联合预激方案11例和传统治疗方案17例(其中"3+7"标准方案8例、CAG方案6例及支持治疗3例),比较分析2组患者的临床疗效及不良反应。结果:地西他滨联合预激组中完全缓解(CR)7例(63.6%),未缓解(NR)4例(36.4%),总有效率(ORR)为63.6%;传统治疗组中CR 4例(23.5%),分别为"3+7"标准方案2例、CAG方案2例,NR 13例(76.5%),ORR为23.5%。地西他滨联合预激组的有效率明显高于传统治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前骨髓原始细胞数对于缓解与否无差异(P0.05)。2组患者出现的不良反应主要是骨髓抑制、肺部感染、恶心呕吐、肝功能损害和心力衰竭,经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。随访至2013年9月,地西他滨联合预激组和传统治疗组的中位生存分别是15个月和2个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论:地西他滨联合预激方案治疗老年转化性AML患者的临床疗效显著,不良反应可以耐受,可作为老年转化性AML的首选方案。