茶多酚EGCG及UVB对角质形成细胞水通道蛋白3表达及EGFR/ERK信号传导途径的影响

目的 探讨茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）及中波紫外线（UVB）对角质形成细胞水通道蛋白3（AQP3）的表达及信号传导途径的影响。 方法 20例健康人每日外涂不同浓度EGCG乳膏,2周后测定皮肤含水量及经皮水分丢失（TEWL）变化。对培养的人角质形成细胞分别予以10-7,10-6,10-5 mol/L的EGCG处理后予以UVB照射,或者用EGFR/ERK的磷酸化抑制剂处理后予以UVB照射,Western印迹检测AQP3蛋白表达变化以及EGFR/ERK信号传导途径变化。 结果 健康人皮肤予以不同浓度EGCG乳膏处理后,皮肤含水量显著增加,经皮水分丢失明显减少。UVB照射前予以10-7,10-6,10-5 mol/L EGCG处理,AQP3表达明显升高,分别为172.36 ± 12.42,320.66 ± 15.51,368.10 ± 11.39,与单纯UVB照射组（灰度值设为100.00）比较差异具有统计学意义（t值分别为12.16,26.75,38.62,P值均 < 0.05）。UVB照射前予以EGFR磷酸化抑制剂PD153035（1.0 μmol/L）和ERK磷酸化抑制剂U0126（10 μmol/L）处理后,AQP3表达也明显升高,分别为413.85 ± 25.27,268.85 ± 16.33,与单纯UVB照射组比较,差异具有统计学意义（t值分别为35.16,19.25,P值均 < 0.05）。UVB照射可以激活角质形成细胞EGFR/ERK信号传导途径,预先予以EGCG处理可以显著抑制EGFR/ERK的磷酸化。结论 EGCG可以增强皮肤屏障功能。UVB照射可以下调角质形成细胞AQP3表达,而EGCG处理可以上调AQP3表达,其机制可能与抑制UVB照射诱导的EGFR/ERK活化有关。     

复方甘草酸苷对HaCaT细胞表达AQP3的影响

目的 观察复方甘草酸苷(compound glycyrrhizin,CG)对HaCaT细胞表达水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)的影响.方法 不同浓度CG处理人角质形成细胞株HaCaT,MTT法检测CG对HaCaT细胞的增殖抑制作用,蛋白质印迹法(Western blotting method)分析CG处理后的HaCat细胞的AQP3表达.结果 低浓度(31.25～62.5μL/mL)CG对HaCaT细胞生长没有明显影响,而125μL/mLCG则对HaCaT细胞的生长产生低毒,但AQP3的表达明显高于正常对照组.结论 浓度(62.5～125)μL/mLCG可促进HaCaT细胞表达AQP3,而自125μL/mL开始出现细胞毒性,但此时AQP3表达至最高峰.     

水通道蛋白与皮肤相关性研究进展

哺乳动物的皮肤可表达多种水通道蛋白,其中一部分直接参与水的转运,如汗腺的分泌.还有一部分水通道蛋白不仅能转运水,还能转运甘油,如AQP3,它们的生理功能十分复杂.大量的研究表明,AQP3参与了皮肤脂质代谢,调节角质形成细胞增殖与分化,对皮肤创伤愈合发挥重要作用.本文综述了水通道蛋白的结构,家族成员,重点介绍了AQP3在皮肤中的表达和对皮肤甘油代谢,角质形成细胞增殖与分化的影响.     

水通道蛋白-3与皮肤研究进展

水通道蛋白是细胞膜上参与跨膜水转运的一组通道蛋白.水通道蛋白3是人类皮肤中表达量最丰富的水通道蛋白亚型,除对水分子通透外还对甘油等溶质具有通透性.动物研究显示,水通道蛋白3基因敲除后皮肤保湿功能和弹性降低,创伤愈合延缓;水通道蛋白3还与细胞增殖及迁移有关,可能参与皮肤肿瘤的发生、发展和转移.水通道蛋白3与炎症性皮肤病如新生儿中毒性红斑、特应性皮炎等的病理机制相关.维A酸、肿瘤坏死因子-α等多种物质可调节水通道蛋白3的表达,对其表达进行调控将为治疗相关皮肤病带来新的手段.     

桉树脑与皮肤屏障相关性研究进展

桉树脑(1,8-桉叶素)是一种从桉树提取的单萜类化合物,是桉叶油的主要成分,具有广泛的生物活性,包括抗微生物、抗炎、抗氧化、保湿、抗肿瘤、抗组胺、促进伤口愈合、促渗透、抗焦虑等生物学活性。完整的皮肤屏障功能包括表皮角质层足够的保湿能力、皮肤抗感染、抗炎能力。本文总结了国内外近年对天然植物成分桉树脑的生物学活性研究进展,并就其在皮肤科,特别是皮肤屏障修复方面的临床应用前景进行了综述。     

水通道蛋白-3与皮肤研究进展

Aquaporins (AQPs) are a group of membrane transport proteins involved in the transport ofwater across cell membranes. AQP3, the most abundant aquaporin subset in human skin, is permeable notonly to water but also to small solutes such as glycerol. It has been reported that AQP3-knockout mice havereduced stratum corneum water content, elasticity and impaired wound healing. AQP3 has been revealed to berelated to cell proliferation and migration, and involved in the initiation, progression and metastasis of tumors.In addition, AQP3 expression is associated with the pathogenesis of inflammatory cutaneous diseases such asatopic dermatitis and erythema toxicum neonatorum. AQP3 expression can be modulated by multiple factorssuch as retinoic acid and tumor necrosis factor α, and this modulation may provide a new clue for the therapyof related skin diseases.     

反式玉米素对HaCaT细胞迁移及水通透性的影响

目的:评价反式玉米素(Trans-Zeatin,tZ)对HaCaT细胞的迁移和水通透性的影响。方法:RNA干扰实验;载有钙黄绿素的HaCaT细胞执行水的通透性测量。结果:反式玉米素缓解了UV导致的HaCaT细胞迁移能力的下降;并改善了HaCaT细胞由UV介导的水通透性的下降。结论:经Trans-Zeatin处理后可上调角蛋白细胞中小鼠水通道蛋白3(AQP3)的表达,促进HaCaT细胞的迁移和改善水的通透性。     

含透明质酸及白藜芦醇成分护肤品对干性皮肤屏障功能的影响

目的研究含有透明质酸和白藜芦醇的安特柔产品对于干性皮肤屏障功能的影响及保湿效果。方法入选皮肤中度干燥的女性受试者32例,采用自身左右对照的方法,比较安特柔沐浴洗发露与普通洁肤香皂清洁后皮肤屏障功能的差别,遂后使用安特柔保湿霜,观察6 h后及连续试用产品1周后皮肤屏障功能指标的变化。结果相比普通洁肤香皂清洁,安特柔产品清洁后皮肤经皮水分丢失(TEWL)不但没有升高反而下降(P0.05),pH值升高程度低于普通洁肤香皂(P0.05),角质层含水量轻微增加但差异无统计学意义(P=0.480);安特柔保湿霜单次使用后6 h,身体左右两侧皮肤角质层含水量均明显提高、TEWL下降,与基线相比P0.05,皮肤p H值均恢复到基线水平(P=0.094)。连续使用安特柔沐浴洗发露和保湿霜1周后,角质层含水量较基线进一步增加,较单次使用后6 h也有轻度的增加(P0.05);TEWL继续下降,p H值继续维持在偏酸范围内。连续使用1周后干性皮肤者皮肤的光滑度、干燥度和脱屑等均有显著改善;受试者自我评价50%的人认为皮肤的光滑度、干燥度、瘙痒和鳞屑有中度以上改善。结论安特柔系列产品具有很好的保湿效果和帮助屏障功能恢复的作用,单次使用后6 h仍有效,长期使用能很好地改善皮肤干燥。     

低剂量5-氨基酮戊酸光动力疗法对HaCaT细胞皮肤屏障相关蛋白表达的影响

目的 通过研究低剂量5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid, ALA)光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)对HaCaT细胞中皮肤屏障相关蛋白表达的影响,探讨低剂量光动力改善皮肤屏障功能的潜在机制。方法 以0、0.01、0.05、0.1、0.5及1 mmol/L ALA孵育HaCaT细胞后分别予以0、0.5、1.85、3.72及10 J/cm²的(635±3)nm红光照射,CCK-8检测细胞存活率,摸索低剂量ALA-PDT促进HaCaT细胞活力的最佳ALA浓度及照光能量参数。将细胞分为对照组、光照组、ALA组、低剂量PDT组,分别予以相应处理后,用实时荧光定量PCR、Western blot实验检测细胞中丝聚合蛋白(filaggrin, FLG)、内皮蛋白(involucrin, IVL)、水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)、紧密连接蛋白-1(claudin-1, CLDN1)、闭锁蛋白(occludin, OCLN)mRNA及蛋白表达。结果 不同ALA浓度及不同照光能量处理HaCaT细胞的结果显示,在0...     

光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳对面部激素依赖性皮炎症状及皮肤屏障指标的影响

目的观察光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎的效果。方法选择2017年1月至2019年2月收治的60例面部激素依赖性皮炎患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组采用光子嫩肤技术治疗,观察组在对照组基础上加皮肤屏障修复乳,观察两组治疗前、后症状积分、皮肤屏障指标变化。结果治疗前,两组症状积分、皮肤屏障指标无明显差异(P> 0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状积分与对照组对比,明显较低(P <0.05),皮肤屏障指标与对照组对比,明显较好(P <0.05)。结论光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,也能改善皮肤屏障功能,值得推广。     

盐酸黄连素油对激素依赖性皮炎皮肤屏障功能的修复作用

目的评估盐酸黄连素油对面部皮肤屏障功能的修复程度。方法将门诊168例激素依赖性皮炎患者按完全随机原则分为治疗组和对照组,治疗组给盐酸黄连素油外用,对照组给丁酸氢化可的松软膏外用,两组均给盐酸咪唑斯汀缓释片口服和硼酸溶液、硅霜外用。分别于治疗前和治疗后1个月进行皮肤生理功能无创测试,记录测试指标:TEWL(经皮水分丧失量)、皮肤含水量、黑色素、血红蛋白等。结果治疗组治疗后1个月与治疗前的TEWL、皮肤含水量有显著性差异,黑色素、血红蛋白无显著性差异;对照组治疗后1个月与治疗前的TEWL、皮肤含水量、黑色素、血红蛋白均无显著性差异。结论盐酸黄连素油对面部皮肤屏障功能具有显著的修复作用。     

高表达αB-晶状体蛋白对HaCaT细胞存活和凋亡的影响

目的:探讨αB-晶状体蛋白(αB-crystallin)高表达对人皮肤角质形成细胞(HaCaT)存活和凋亡的影响。方法:构建αB-crystallin的真核表达载体,转染至HaCaT细胞中并筛选出稳定高表达αB-crystallin的HaCaT细胞株,MTT法和流式细胞术分别检测高表达αB-crystallin对HaCaT细胞的细胞存活率和细胞凋亡率的影响。结果:成功筛选出高表达αB-crystallin的HaCaT/CRYAB-1、HaCaT/CRYAB-2,该两者的αB-crystallin表达水平均较亲代HaCaT明显升高。αB-crystallin高表达的HaCaT细胞在H_2O_2处理后细胞存活率明显升高(t=5.23,P0.05),细胞凋亡率明显下降(t=15.09,P0.05)。结论:αB-crystallin具有促人角质形成细胞存活和抗细胞凋亡的作用。     

复方植物性神经酰胺乳液对C3H小鼠水通道蛋白-3的影响

目的: 检测应用复方植物性神经酰胺乳液后C3H鼠水通道蛋白-3 mRNA(AQP3 mRNA)的表达.方法: 分别用复方植物性神经酰胺乳液、15%尿素霜、生理盐水外涂于3组小鼠腹部,30 d后处死,通过实时定量PCR检测皮肤内AQP3 mRNA表达含量.结果: 复方植物性神经酰胺乳液和尿素霜处理过的皮肤AQP3 mRNA表达量比单用生理盐水明显下降(P<0.05).结论: 复方植物性神经酰胺乳液和尿素霜能减缓未成熟角质形成细胞的增殖,恢复皮肤屏障功能.     

阴道微环境相关因素对水通道蛋白2mRNA在阴道上皮细胞中表达的影响

目的 明确阴道微环境对水通道蛋白2(AQP2)mRNA在阴道上皮细胞中表达的影响.方法 选取2014年5月购自美国菌种保藏中心(ATCC)的VK2/E6E7细胞作为研究对象.体外培养VK2/E6E7细胞,分别予以不同浓度的雌二醇、睾酮、孕酮、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及不同pH的培养基干预细...     

红光照射联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的效果观察

目的观察红光照射联合复方甘草酸苷与他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法选取2019年2月至2021年2月皮肤科收治的96例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,随机分为观察组(n=48)与对照组(n=48)。对照组给予复方甘草酸苷与他克莫司治疗,观察组在对照组基础上联合红光照射治疗。观察并对比两组患者治疗前后症状积分、皮肤屏障功能以及不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率89.58%明显高于对照组总有效率64.58%(P 0.05);治疗后两组症状积分较治疗前均有降低(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);治疗后两组皮肤屏障功能指标较治疗前均有改善(P 0.05),且观察组优于对照组(P 0.05);两组患者不良反应发生率对比(P 0.05)。结论红光照射联合复方甘草酸苷与他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的疗效佳,能有效改善患者临床症状,且具有一定安全性。     

水通道蛋白对人体皮肤重要性的研究

目的 探讨水通道蛋白(AQPs)在人皮肤表皮上的功能和表达.方法 免疫组化法检测30名30～40岁健康的白人女性大腿皮肤AQP3、Claudin-1和CD44表达.检测10名21～60岁亚洲健康妇女的前臂内侧AQP3表达与光暴露关系.结果 在人表皮中,AQP3从基底层到粒层均有表达,但在角质层下方开始消失,AQP3和Claudin-1的表达与一种透明质酸盐受体CD44的表达呈负相关.对20～80岁之间的健康女性皮肤间接免疫荧光研究也发现,在衰老和长期慢性光暴露时皮肤AQP3表达会明显减少.结论 人类皮肤供水系统缺陷可能与年龄有关,水通道蛋白在维持皮肤正常生理功能等方面具有重要意义.     

siRNA干扰水通道蛋白3和磷脂酶D2表达对A431细胞株生长和凋亡的影响

目的 探讨水通道蛋白3（AQP3）和磷脂酶D2（PLD2）在人皮肤鳞状细胞癌细胞株A431细胞增殖和凋亡中的作用。 方法 针对AQP3和PLD2各设计3条siRNA,用脂质体转染法将siRNA导入A431细胞。用荧光定量PCR方法筛选出其中干扰效果最佳的AQP3-siRNA和PLD2-siRNA,Western印迹法检测转染后AQP3和PLD2蛋白的表达水平。将A431细胞分为5组：正常培养组（不加任何处理）,转染试剂组（加入转染试剂）,阴性对照组（转染阴性对照siRNA）,AQP3-siRNA组（转染AQP3-siRNA）,PLD2-siRNA组（转染PLD2-siRNA）。CCK8法检测AQP3和PLD2表达下调对A431细胞增殖的影响,膜联蛋白-V-异硫氰酸荧光素/碘化丙锭双染色后用流式细胞仪检测细胞凋亡。 结果 用脂质体转染法将siRNA导入A431细胞后,AQP3和PLD2的mRNA和蛋白表达均较阴性对照组明显下降。与阴性对照组比较,转染AQP3-siRNA后A431细胞增殖在24、48、72 h均受到明显抑制（t值分别为24.10、11.00、9.54,均P < 0.01）;转染PLD2-siRNA后,A431细胞增殖同样在24、48、72 h均受到明显抑制（t值分别为30.47、7.02、8.73,均P < 0.01）。与阴性对照组比较,转染AQP3-siRNA后,A431细胞凋亡在48 h和72 h均明显增加（t值分别为11.36、20.91,均P < 0.01）;转染PLD2-siRNA后,A431细胞凋亡在72 h明显增加（t值为4.86,P < 0.05）。 结论 siRNA下调AQP3或PLD2表达可抑制A431细胞增殖,诱导A431细胞凋亡。