依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗更年期慢性荨麻疹的疗效

目的：探讨依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗更年期慢性荨麻疹疗效。方法选择109例更年期慢性荨麻疹患者,随机分为A、B两组,选择30例更年期体检者做为对照组,A组应用依巴斯汀联合复方甘草酸苷片治疗,B组单独应用依巴斯汀治疗,连续治疗4周,治疗后观察两组的疗效及不良反应发生率。应用酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定A、B两组治疗前、治疗后血清总IgE水平,并与对照组相比较。结果 A、B两组治疗更年期慢性荨麻疹的总有效率分别为88.9%和73.5%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）;A、B两组治疗前血清总IgE水平明显高于治疗后及对照组的血清总IgE水平,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗前后血清总IgE水平变化比较,A组明显高于B组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合复方甘草酸苷片治疗更年期慢性荨麻疹临床疗效好,不良反应较少。     

苦参素联合依巴斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹28例

目的：比较苦参素联合依巴斯汀与单独应用依巴斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法：将56例随机分为苦参素联合依巴斯汀组和依巴斯汀组,在治疗前和治疗后1、2、4周对患者的瘙痒程度、风团大小进行评分,依此评价疗效。结果：苦参素联合依巴斯汀组服药1周时临床疗效高于对照组（P〈0.05）;服药2周时疗效与对照组相当（P〉0.05）;服药4周后维持效果优于对照组（P〈0.05）。结论：苦参素联合依巴斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹起效快,维持时间长,效果满意。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹128例疗效观察

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法通过将256例慢性荨麻疹患者随机分为口服依巴斯汀联合雷尼替丁治疗的观察组和口服西替利嗪联合雷尼替丁治疗的对照组,每组各128例患者。以7 d为1个疗程,两组患者均连续用药4个疗程,观察评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的风团数目、大小及瘙痒程度体征评分明显低于治疗前,结果具有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。治疗4个疗程后,观察组的总有效率（89.06％）显著高于对照组的总有效率（74.22％）,两组间差异显著,结果具有统计学意义（P＜0.01）。两组患者不良反应之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在利用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的基础上,联合使用雷尼替丁可以有效改善治疗效果,其不良反应少,停药后复发率低,疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

依巴斯汀联合多塞平治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的评价依巴斯汀联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法将100例慢性荨麻疹患者随机分成依巴斯汀、多塞平联合治疗组和单纯依巴斯汀治疗组,分别予依巴斯汀10mg联合多塞平25mg和单纯依巴斯汀治疗,均每日1次口服,观察第28d的疗效及停药1周后的复发率。结果治疗28d后两组有效率分别为96%、74%,两组差异具有显著性（χ2=3.45,P〈0.05）。停药1周后的复发率,治疗组为24%,显著低于对照组的46%（χ2=4.32,P〈0.05）。结论依巴斯汀联合多塞平治疗慢性特发性荨麻疹疗效高,复发率低,值得临床推广。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗45例慢性荨麻疹的疗效分析

目的 分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 根据用药不同,89例确诊慢性荨麻疹患者分为两组,西替利嗪组给予西替利嗪联合雷尼替丁治疗,依巴斯汀组给予依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、实验室指标和药物安全性.结果 依巴斯汀组总有效率88.64%高于西替利嗪组68.89%（P ＜ 0.05）;依巴斯汀组实验室指标改善情况明显优于西替利嗪组（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较（P ＞ 0.05）.结论 依巴斯汀联合雷尼替丁能够充分抑制慢性荨麻疹患者的H1、H2受体,影响实验室指标,在提高生存质量和改善预后等方面具有非常重要的意义.     

依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

为评估依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,将60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液32例）和对照组（单用依巴斯汀口服28例）,连续用药28d。结果,依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液组治疗慢性荨麻疹的有效率达90．63％,单用依巴斯汀组治疗慢性荨麻疹的有效率达71．43％,组间比较有效率差异有统计学意义（P〈0．05）,两组中均有7％的患者出现短暂的嗜睡、口干、头晕等不良反应。依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹安全有效,疗效明显优于单用依巴斯汀。     

加味羌活散治疗风热型慢性荨麻疹41例

目的:观察加味羌活散治疗风热型慢性荨麻疹的临床疗效及对血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:将82例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组41例。治疗组给予加味羌活散口服,日1剂;对照组给予氯雷他定片10 mg口服,日1次。治疗6周后观察症状总积分、总有效率及血清IL-4、IgE和IFN-γ的变化。结果:治疗后治疗组症状总积分明显低于对照组,血清IL-4和IgE水平低于对照组,血清IFN-γ高于对照组;治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为92.68%、75.61%,疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味羌活散可以明显改善风热型慢性荨麻疹患者瘙痒、风团症状,对其血清IL-4、IgE和IFN-γ水平有明显调节作用。     

依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：102例患者随机分为两组,治疗组口服依巴斯汀片和皮敏消胶囊;对照组仅口服依巴斯汀片。结果：治疗组、对照组有效率分别为94.2%、76.0%,两组比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效理想。     

枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究

目的 探讨枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 将40例慢性荨麻疹患者按就诊顺序随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组口服枸地氯雷他定片,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为4周;观察两组患者治疗前后症状（风团数目、风团大小、风团发生频率、风团持续时间、瘙痒程度）评分、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)水平以及临床疗效。结果 治疗后两组症状评分均较治疗前显著减少（P＜0.05）;治疗组风团持续时间评分、总评分减少程度与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者血清IgE水平均较治疗前显著降低(P＜0.05）,治疗组IgE水平降低程度较对照组更为明显（P＜0.05）。两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在单纯口服枸地氯雷他定片的基础上加用玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好。     

氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE水平的影响

目的探讨氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选择2013年2月至2014年6月在柳州市工人医院就诊的113例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字法将患者分为氯雷他定组(38例)、西替利嗪组(38例)和联合治疗组(37例),比较三组患者瘙痒、风团数目、红晕直径以及持续时间的评分情况以及临床疗效、复发率、IgE水平和不良反应发生情况。结果治疗后,三组患者瘙痒、风团数目、红晕直径、持续时间以及总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),联合治疗组患者瘙痒、风团数目、红晕直径、持续时间以及总积分均显著低于氯雷他定组和西替利嗪组,而氯雷他定组与西替利嗪组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合治疗组的总有效率显著高于氯雷他定组和西替利嗪组[94.6%(35/37)比68.4%(26/38)、76.3%(29/38)](P<0.05),血清IgE水平和复发率显著低于西替利嗪组和氯雷他定组[(56.7±10.5)kU/L比(72.1±9.3)kU/L、(71.8±8.7)kU/L,2.70%(1/37)比23.68%(9/38)、21.05%(8/38),P<0.05]。三组患者不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切,复发率低,可以考虑将其作为临床治疗慢性荨麻疹的常规治疗方案进行推广。     

心理干预对门诊糖尿病患者情绪障碍的效果研究

目的:探讨医院门诊糖尿病患者的心理健康状况以及心理干预的临床效果。方法:采用精神卫生症状自评量表(SCL-90)对门诊确诊的64例糖尿病患者进行心理卫生状况评定,找出患者存在的心理卫生问题,根据患者存在的问题进行心理疏导治疗。心理干预采用以个体为对象,以心理疏导为主。对治疗前后的SCL-90各因子分进行比较。结果:医院门诊糖尿病患者存在较多的心理卫生问题,主要是躯体化障碍(65.6%)、强迫(34.4%)、人际敏感(18.8%)、抑郁(54.7%)、焦虑(78.1%)、敌对(29.7%)、偏执(40.6%)、恐惧(34.4%)、精神病性(48.4%)。给予心理疏导治疗后可明显地改善患者的心理卫生问题,治疗前后SCL-90各因子分比较,躯体化障碍、抑郁、焦虑、恐怖有显著好转(P<0.01)。结论:糖尿病患者存在焦虑、抑郁等心理卫生问题,恰当的心理干预对糖尿病患者的情绪障碍有明显的治疗效果。     

彩超诊断室间隔缺损与手术结果对照的相关性研究

目的评价彩色多普勒超声心动图诊断室间隔缺损的准确性，以及为临床提供诊治依据的价值。方法运用经胸彩色多普勒超声心动图诊断室缺患者60例，并将超声及手术结果进行对照分析。结果超声定位与手术完全符合的占93．4％，与手术定位有差异的占6、6％，超声对室缺口测值与手术结果对照差异无显著性。结论彩超对先天性心脏病室间隔缺损的诊断安全、无创，可为临床治疗提供较准确的依据，具有重要价值。     

聚酰亚胺中空纤维膜用于甲醇/甲基叔丁基醚的分离

甲醇／甲基叔丁基醚混合物的膜法分离，大多采用渗透汽化方法，少有采用蒸汽渗透法。用聚酰亚胺中空纤维膜，对以蒸汽渗透和渗透汽化两种方式分离甲醇／甲基叔丁基醚混合物（甲醇质量分数为0．01－0．30）的效果进行了对比。结果显示，在甲醇质量分数低于0．05时，蒸汽渗透较渗透汽化法的分离性能优越。     

视网膜脱离术后皮质激素应用的探讨

目的：探讨视网膜脱离术后皮质激素应用的时间、方法、效果和适用性,方法：对47例行巩膜冷凝、外加压＋环扎术术后第5天仍有较严重球结膜水肿的患者进行全身静脉滴注地塞米松10mg2天,5mg1天,停药后观察其球结膜水肿程度和消退时间,与与1990年以前末用皮质激素治疗的相关病例作对比性分析。结果：47例患者应用地塞米松后球结膜水肿均有不同程度的消退（P＜0．01）,平均消退时间比未用者缩短约4天,经随讠1年,全部病全均未发现视网膜脱离复发。结论：对于视网膜脱离术后第5天球结仍较严重水肿的患者进行短期全身应用皮质激素治疗,是,有效的,而且不影响视网膜的复位。     

舒筋活络中药结合水疗治疗痉挛型脑瘫患儿的疗效观察

目的 观察舒筋活络中药结合水疗法对痉挛型脑瘫患儿的临床疗效.方法 将80例痉挛型脑瘫患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予药物、高压氧、功能训练等常规治疗;治疗组除给予常规治疗外,每日辅助水疗1次.结果 治疗组患儿的粗大运动功能改善及肌张力的缓解均优于对照组.结论 舒筋活络中药结合水疗有利于加速痉挛型脑瘫患儿的...     

骨科卧床患者应用防褥疮气垫配合翻身的护理分析

目的：探讨防褥疮气垫配合翻身在骨科卧床患者中的护理效果。方法：随机将本院收治的骨科卧床患者分为观察组50例和对照组50例,对照组不使用气垫床,观察组使用防褥疮气垫,比较两组骨科患者的翻身时效积分和应用效果。结果：观察组患者翻身时效积分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者翻身间隔时间明显短于对照组,观察组的皮肤潮湿感、皮肤灼热感、皮肤发红及压疮发生例数均为0,明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对骨科卧床患者应用防褥疮气垫床配合翻身、按摩有良好的疗效,对减少病人痛苦和经济负担、减轻护士劳动强度,都具有极其重要的意义,值得临床大力推广。     

药物配合心理治疗糖尿病效果对照研究

目的:探讨药物配合心理治疗糖尿病的临床效果。方法:将60例住院糖尿病患者随机分为研究组和对照组各30例,两组均接受常规药物治疗,对照组仅给予支持性心理治疗,研究组在此基础上给予综合性心理治疗,时间为4周。干预前后采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价两组心理状况,采用空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖值(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)以及血三酰甘油(TG)评价两组血糖控制结果。结果:干预前,两组SAS、SDS及FPG、2hPG、HbA1c、TG评分无显著性差异(P>0.05);干预后,研究组SAS、SDS及FPG、2hPG、HbA1c、TG评分均明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论:药物配合心理治疗糖尿病效果优于单纯药物治疗。     

腹腔镜手术治疗低血容量休克型异位妊娠的可行性研究

目的探讨腹腔镜手术治疗低血容量休克型异位妊娠的可行性。方法2005～2006年我院共收治低血容量休克型异位妊娠患者78例,其中腹腔镜手术组45例,开腹手术组33例,对两组患者的术前病史、术中情况和术后恢复情况进行比较分析。结果腹腔镜手术组和开腹手术组的手术时间、术后排气时间、住院时间间差异均有显著性意义(P<0.05);两组患者全部治疗成功,均无并发症发生。结论应用腹腔镜手术治疗低血容量休克型异位妊娠安全可靠,具有手术时间短、术后肠道功能恢复快、住院时间短等优点。     

肝内胆管细胞癌患者的预后影响因素分析

目的:探讨肝内胆管细胞癌预后的影响因素,为临床治疗提供依据。方法:分析2000.6～2007.1月收治的53例肝内胆管细胞癌患者的临床资料。结果:53例患者中根治性手术组1、3、5年生存率为70.1%、40.3%、20.1%;R1手术组1、3年生存率为38.1%和0%,开腹探查组1、3年生存率为25.1%和0%。单因素分析显示,丙氨酸氨基转移酶、淋巴结转移、手术切除与预后相关(P<0.01);Cox比例风险模型多因素分析显示,根治性切除(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)是影响预后的独立因素。结论:根治性手术切除可使患者具有较高的术后生存率。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果分析

目的探究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2017年9月至2018年9月本院收治的86例哮喘患儿作为研究对象,随机分为两组,每组43例。对照组单独实施布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间及不良反应发生率。结果两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善情况显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单独药物治疗比较,孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著,可降低不良反应发生率,有效缩短治疗时间,值得临床推广应用。