COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床研究

目的 探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效.方法 回顾分析70例患者的临床资料.分为观察组和对照组,观察组两药联用雾化吸入治疗COPD;对照组采用基础治疗方法.结果 观察组明显优于对照组,两组有效率对比(P＜0.05)差异有统计学意义.结论 布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用,一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面,在硫酸特布他林扩张支气管的基础上,使激素进入气管树的药物剂量相应增加,更好地发挥其局部抗炎作用,两者相辅相成,具有协同作用,值得临床应用.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比(P<0.05)有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组(P<0.05),说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组（P〈0．05）,说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例，随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率，观察组明显高于对照组（P〈0．05），说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切，应用简单，耐受性良好，副作用轻微的优点。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取86例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2、PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可提高肺功能指标水平,改善血气指标水平,其效果优于单纯特布他林雾化吸入治疗效果。     

布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法 60例毛细支气管炎患儿根据用药方法不同分为治疗组30例,采用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例,给予病毒唑联合地塞米松加入生理盐水雾化吸入,2次/d;疗程5～7d,对比两组治疗的疗效。结果经过5～7d的治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,经t检验显示,两组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组疗效经统计学分析显示,治疗组的治愈率及有效率明显高于对照组,经χ2检验显示,差异有显著性(χ2=16.3、5.8,P0.05)。结论应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可以明显改善患儿的临床症状、体征,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床观察

目的：对布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果进行研究分析。方法选取2013年11月—2015年6月在我院接受治疗的COPD急性加重期患者52例,将其随机分为常规治疗组（25例）和联合治疗组（27例）,观察对比2组的治疗效果。结果联合治疗组患者的第1秒用力呼气容积显著高于常规治疗组,同时联合治疗组患者的完全缓解率和治疗总有效率分别为51.9%和92.6%,显著高于常规治疗组患者的32%和72%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期的疗效确切,能够有效缓解患者的临床症状,对提高患者的肺功能以及治疗效果具有重要作用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD护理观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）护理效果。方法选取我院收治的76例COPD患者,随机分为观察组与对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组患者均给予针对性基础护理、饮食护理以及雾化吸入护理等,比较2组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.4%,显著高于对照组的73.7%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的42.1%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,并联合针对性护理干预,具有显著的效果,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的:观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法:选择急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例。两组患者均给予化痰、平喘、解痉、止咳、消炎以及低流量吸氧等常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林和地塞米松静滴;观察组患者给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。比较治疗前后,两组患者的第1秒用力呼气容积;喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间。并对两组患者的治疗效果进行评价。结果:治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积水平接近,P>0.05,具有可比性;治疗后,两组患者的该项指标均明显改善,但观察组患者明显优于对照组,组间比较P<0.05,有统计学意义。两组患者的喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间比较,观察组患者的各项均明显短于对照组,患者喘息、咳嗽、湿啰音症状更早消失,组间比较P<0.05,有统计学意义;观察组患者治疗的总有效率为92.3%(36/39),明显高于对照组的71.8%(28/39),P<0.05,有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗疗效优于硫酸特布他林联合地塞米松静滴疗效。     

硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效

正毛细支气管炎是感染性炎症反应和变态反应性炎症反应共同参与的临床综合征[1-2],主要表现气促、咳嗽、喘憋、呼吸困难等。为观察硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液雾化吸入的疗效,本文对41例毛细支气管炎患儿在常规对症治疗的基础上,予以硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较其疗效。现报告如下。资料与方法     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的临床疗效。方法:对2012年9月至2014年2月在我院呼吸内科住院的31例AECOPD患者的临床资料进行回顾性分析。31例患者在常规治疗基础上,配合布地奈德混悬液及特布他林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液2 m L、特布他林雾化溶液2 m L、雾化吸入,2次/天,7天为1个疗程。观察患者的临床疗效、肺功能(PEF、FEV1)及药物不良反应等。结果:治疗1个疗程后,31例患者总有效率为93.4%,治疗期间均无明显的不良反应。结论:布地奈德混悬液联合盐酸特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期,能显著改善患者肺功能,疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD护理观察

目的分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床疗效及护理效果。方法选取2012年5月—2013年7月期间,在我院接受治疗的58例COPD患者,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。2组患者在饮食、雾化吸入等方面给予相应的护理干预,比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的治疗有效率96.55%,优于对照组的75.86%（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率10.34%,低于对照组的41.38%（P〈0.05）。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD,同时给予相应的护理干预,极大地提高了治疗效果,降低了不良反应发生率,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 34例分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院2004年3月—2011年3月68例COPD患者,分为研究组和对照组,研究组使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组使用基础性方法治疗。结果研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林联合吸入治疗COPD,能够发挥局部消炎作用,相辅相成,效果明显,值得临床推广。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效研究

目的：分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效,并对患者进行疗效观察,探究其临床价值。方法方便选择长治医学院附属和平医院2014年3月―2015年7月收治的84例慢阻肺急性加重期患者,随机分成对照组和观察组,各42例,对照组采用特布他林治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加入糖皮质激素。观察两组患者肺功能前后的变化。结果观察组患者肺功能(总有效率97.61%﹚明显高于对照组(总有效率88.09%﹚,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效明显。     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎31例疗效观察

目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组：吸入治疗组31例，对照组31例，两组患儿均给予相同的综合性治疗，吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97％，对照组为77％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎，对缓解咳嗽、喘憋症状，减少哮鸣音持续时间，缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

特布他林联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的 分析特布他林联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 将南雄市人民医院2018年6月—2020年6月期间治疗的慢阻肺急性期患者60例作为研究对象,按照患者治疗药物的不同分为观察组（特布他林联合布地奈德雾化）和对照组（布地奈德混悬液单独雾化）,对比分析2组患者临床疗效、临床症状缓解时间、动脉血二氧化碳分压（Pa CO2）、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）水平、第1秒用力呼气容积（FEV1）、白介素/肺总量（IL/TLC）、FEV1占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)水平变化。结果 相较于对照组,观察组患者临床症状改善时间更短,Pa CO2、PCT、CRP明显更低,总有效率明显更高,统计学差异明显（P<0.01）。2组治疗前FEV1、IL/TLC、FEV1/FVC、IL-6、IL-8水平无明显差异（P>0.05）,治疗后观察组患者FEV1、IL/TLC、FEV1/FVC高于对照组,IL-6、IL-8低于对照组,统计学差异明显（P<0.01）。结论 在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采...