砷角化病并发鲍恩病1例

患者男,48岁.因掌跖角化性丘疹4年半,右掌红斑4年,于2006年12月3日就诊.患者有银屑病病史30年,5年前开始服用含雄黄的中药汤剂,服用半年后双掌跖出现散在点状角化,未治疗.     

鲍恩样日光性角化病1例

<正>患者女,49岁。因左侧面部红斑、鳞屑5年余、鼻部红斑、鳞屑2年余不伴痛痒就诊。患者于5年多前无明显诱因左面部出现红疹,不伴痒痛,未予诊疗,皮疹非常缓慢地增大,2年多前,鼻部出现类似红疹。1个月前在外院诊断为"盘状红斑狼疮",给予口服硫酸羟氯喹,外用糠酸莫米松乳膏,用药半个月后,因自觉无明显疗效而停用。患者自发病以来一般情况可,精神、睡眠、食欲可,体重无明显减轻。否认家族成员中有类似患者。     

多发性鲍恩病1例

鲍恩病亦称原位鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma insitu）,为发生于皮肤及黏膜的鳞状细胞癌,但多发性鲍恩病在临床上较少见,现将我科诊治的1例报告如下。     

砷角化病1例

患者男,21岁.因躯干皮肤色素沉着3个月,于2009年5月28日来天津市长征医院就诊.     

砷角化病1例

患者男,33岁.因全身皮肤色素异常伴掌跖疣状丘疹1年,无明显自觉症状,在当地医院就诊,诊断为皲裂性湿疹,给予皮炎平等外用药治疗,效果不佳,于2006年7月24日来我科就诊.患者2005年3月-2006年7月因癫(癎)服用化风丹(主要含雄黄、天麻、天南星等),每次8丸(每丸重0.12 g,雄黄具体含量不详),每日3次.否认有特殊职业接触史,家庭成员中无类似疾病史.     

砷角化病并发多发性鲍温病1例

患者男,61岁。双手和足跖皮肤角化性丘疹37年,双手斑块破溃7年。曾因银屑病连续服用某医院自制药丸1年。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮内细胞异型性,散在不典型核分裂相和个别角化不良细胞。诊断:砷角化病并发多发性鲍温病。     

多发性鲍恩病1例

患者女,64岁.全身散在鳞屑性红斑10余年.起病无明显的诱因,初起左臀部起黑褐色角化性斑,未做任何处理,皮损逐渐增大,并在躯干、四肢等其他部位发生类似的皮损,近2年,左下肢中段外侧在红斑的基础上发生溃疡伴疼痛,逐渐增大.既往史:平素体弱,无特殊记载的疾病.否认有砷接触史及服用含砷药物史.     

砷角化病1例误诊分析

患者男,10岁。全身皮肤色素异常伴弥漫性扁平丘疹1年,无痛瘁等自觉症状,因患"癫痫"病服用含雄黄的中成药"医痫丸"2年,尿、发砷定量分别为3.12 umoL/L和1.82 ug/g均明显高于正常值。腰部皮损组织病理检查示:表皮轻度角化过度,表皮上部可见少量细胞空泡化,轻度嗜碱性,基底细胞液化变性,真皮水肿。确诊为砷角化病。     

汗孔角化症误诊为鲍恩样丘疹病1例

<正>1 病历摘要患者男,51岁。因阴囊丘疹3年就诊。患者3年前无明显诱因阴囊出现粟粒大暗红色丘疹,因无自觉症状未就诊。3年来皮损缓慢增大,表面覆有鳞屑,在当地医院诊断为“鲍恩样丘疹病”。患者既往体健,否认生殖器溃疡、腹股沟淋巴结肿大及非婚性接触史,否认食物与药物过敏史,家族成员中无类似疾病患者。     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌及鲍恩病

患者男,68岁. 主诉:全身多发角化性丘疹及结节10年余. 现病史:患者因银屑病14年前于当地药店购买某中成药(含雄黄,主要成分为硫化砷)治疗银屑病,并自行按照最大剂量用药,共3年.患者诉服药后银屑病皮损控制良好,但四肢出现散发角化性丘疹及结节,渐累及全身.2018年10月来我科就诊. 既往史:银屑病30年余.     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌1例

患者男,51岁.手足、臀部角化性丘疹伴色素异常14年,双手肿物、破溃1年,于2011年1月6日就诊.患者18年前在外院诊断为银屑病,服用含雄黄的中药治疗1年,停止服药3年后于双侧掌跖部皮肤出现点状增生性角化性丘疹,诊断不详.     

93例光线性角化病和62例鲍恩病临床病理回顾性分析

对2014年1月1日至2018年12月31日我院皮肤科门诊临床诊断为光线性角化病(AK)和鲍恩病患者的临床和病理资料进行回顾性分析。结果示组织病理确诊AK和鲍恩病分别为93例和62例,临床诊断与组织病理报告均AK和鲍恩病患者分别为50例和29例,诊断符合率分别为54%和50%。AK与鲍恩病在临床诊断上易误诊为脂溢性角化病（21例）和基底细胞癌（11例）。AK好发部位为头面部（94%）,鲍恩病则好发于躯干（52%）。     

多发性鲍恩病2例

例1.男,45岁.全身出现褐色斑片10年,于2009年7月30日来我院就诊.患者10年前偶然发现左腰背部出现一小指甲盖大的褐色斑片,无明显自觉症状,上覆鳞屑,当地医院按银屑病给予外用药治疗(具体不详),效果不佳.     

砷角化病1例

报道1例砷角化病。患者女，29岁，3年前因治疗银屑病服用游医自制药物，半月后于掌跖部出现点状角化，全身皮肤点状色素沉着及色素减退，共服药半年，皮损逐渐加重。停药2年后，检测尿砷定量高于正常。皮肤科情况：双侧掌跖部多发疣状角化，全身皮肤斑状色素沉着及色素减退，角化部位皮肤活检符合角化病，对症治疗后皮损稍有改善。     

多发性鲍恩病并发鳞癌1例

1 病历摘要 患者男,65岁.因躯干、双上肢红斑及脱屑伴瘙痒15年,右手拇指伸侧肿物3年于2010年6月来我科就诊.15年前患者右手背无明显诱因出现一约花生米大淡红色斑片,表面少许鳞屑,有轻微瘙痒,其后患者皮损逐渐扩大,同时躯干、左手背也出现类似皮损.近10年来,皮损渐增多、扩大,部分融合成形状不规则的斑块.3年前,患者右手拇指伸侧一处皮损增大明显,逐渐出现糜烂、结痂,未治疗.患者既往慢性支气管炎病史20年.肺结核病史3年,已治愈.     

泛发性砷角化病1例

患者男，22岁。因头皮、四肢鳞屑性红斑8个月余，全身多发性疣状赘生物3个月余，于2002年10月22日就诊，患者7个月前因全身泛发性鳞屑性红斑在个体诊所按寻常型银屑病治疗，服用自配消银散（主要含雄黄、朱砂，明矾等），每次1包（每包5g，含有雄黄1.5g,朱砂1.0g），每日2次，同时外用乐肤液。用药40d后，皮损面积缩小、变薄，红斑颜色变淡，继续服用消     

泛发性线状汗孔角化症并发多发性鲍恩病一例

正临床资料患者,女,38岁。主因全身出现褐色皮损、渐增多33年,增厚伴糜烂、破溃4个月余,于2015年6月7日就诊。患者5岁起面部出现数个角化性褐色圆形或不规则形状、边界清楚丘疹和斑片,皮损逐渐泛发并延及颈部、躯干、双上肢及右下肢,部分融合呈片,大部分呈线状分布。期间曾至多家医院诊断为汗孔角化症,给予阿维A胶囊口服及外用药物(具体药物及剂量不详)治疗。自诉部分皮损可暂时消退,     

砷角化病3例

报道3例银屑病患者长期口服中药（含有雄黄）引起的砷角化病。3例患者临床表现相似，均为掌趾部位的点状角化。皮肤变黑，色素沉着斑片上可见“雨滴”样色素脱失。     

日光性角化病继发鲍恩病和梭形细胞鳞状细胞癌1例

患者男,59岁,农民.患者于2年前不明原因面部左颧骨处出现一带状斑疹,有瘙痒感,未诊治.近1年因反复挠抓局部形成隆起性暗红斑,并在暗红斑上出现一红色半球形肿块,局部有少量渗液及痂皮,于2009年4月8日来我院诊治.     

鲍恩病1例

患者男，48岁。右侧乳头部丘疹、结痂10年。患者10年前无任何诱因右侧乳头偏下方出现黑褐色丘疹，轻度瘙痒，未行任何诊治。丘疹逐渐扩大成片状，时有破溃，表面结痂，无明显其他不适。既往史、家族史及个人史均无特殊。